小儿急性偏瘫综合征18例临床分析

目的:探讨小儿急性偏瘫综合征(AHS)的病因，临床特征和治疗方法。方法:对18例小儿AHS的临床资料进行回顾性分析。结果:小儿AHS患者小于3岁者占61．1％，多因感染(33．3％)、脑外伤(22.2％)引起，治疗后患儿语言障碍恢复较快，惊厥严重者偏瘫恢复慢。结论:小儿AHS以婴幼儿多见，病因主要是感染、脑外伤等，临床综合治疗效果良好。及早控制惊厥，对减少惊厥性脑损伤的发生，具有重要意义。     

小儿急性偏瘫综合征12例临床分析

目的: 探讨小儿急性偏瘫综合征(AHS)的临床特点与治疗方法。方法: 对12例AHS临床资料进行分析,均采取针对病因及抗凝和扩血管治疗。结果: 本组AHS婴幼儿发病8例,临床症状以发热伴抽搐多见。采取综合治疗方法,7例病侧肌力恢复正常(Ⅴ级),5例病侧肌力恢复至Ⅳ级。结论: 颅内感染是小儿AHS的最常见原因,其次为脑血管畸形和脑损伤。早期抗凝和扩血管药物的使用是AHS治疗所需。     

小儿急性偏瘫的诊断与治疗

小儿急性偏瘫综合征（acute hemiplegia syndrome in childhood，AHS）是一种严重致残的小儿神经系统疾患，国外较早已有研究，但国内报道较晚。近年来，逐渐受到重视，报告越来越多。小儿急性偏瘫是由多种原因引起的以急性一侧肢体瘫痪为主要表现的临床综合征。美国有学者调查15岁以下儿童中，脑卒中引起的急性偏瘫为2．48／万，国内尚缺乏流行病学方面的调查。     

小儿急性偏瘫综合征23例早期康复和针刺治疗疗效分析

早期康复治疗可提高小儿急性偏瘫综合征 (AHS)的疗效 ,减少后遗症 ,改善生活质量 ,以保证患儿早日康复。我科对 2 3例AHS患儿进行早期康复和针刺治疗 ,取得较好的疗效 ,现报道如下。1　资料和方法1 1　一般资料 :收集 1996年 1月～ 2 0 0 2年 3月我院儿科住院的AHS患儿 4 5例 ,均符合《诸福堂实用儿科学》小儿急性偏瘫诊断标准[1] 。随机分为早期康复组 (简称康复组 )和对照组。康复组 2 3例 ,男 13例 ,女 10例 ;年龄 (6 6 5±3 5 3)岁 ;发病至住院时间 6小时～ 6天 ;左侧偏瘫 9例 ,右侧偏瘫 14例 ,合并同侧面瘫 6例。感染性 13例为病…     

尼莫地平治疗小儿急性偏瘫综合征30例临床观察

小儿急性偏瘫综合征 (AHS)是由多种原因引起的较常见的小儿脑血管病变。本文 30例AHS患儿采用尼莫地平辅佐治疗 ,收效满意 ,现报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料 :全部病例均为 1999年 1月至 2 0 0 1年 10月收住院的AHS患儿共 5 9例 ,随机分为治疗组 30例 ,对照组2 9例。两组病人中 ,男 45例 ,女 14例。发病年龄最小 11个月 ,最大 11岁 ,其中小于 3岁 42例 ,3～ 11岁 17例。属首次发病者 46例 ,二次发病者 11例 ,三次发病者 2例。临床特征 :全部病例均有肢体瘫痪症状 ,其中左侧肢瘫 2 7例 ,右侧肢瘫 30例 ,两侧交替瘫痪 2例 ,多为单肢…     

儿童抗癫痫药超敏反应综合征临床分析及随访观察

本文通过对山西省儿童医院神经内科2002～2009年收治的诊断及回顾性诊断为AHS患儿31例的临床资料及26例随访结果进行分析。探讨了儿童抗癫痫药超敏反应综合征（AHS）的临床特征、治疗及预后。癫痫患儿在服用芳香族抗癫痫药期间,要注意AHS的发生,一旦出现AHS症状时,只要及早停用致敏药物,积极治疗,AHS的预后是良好的。     

异己手综合征2例报道及文献复习

目的:探讨异己手综合征(alien hand syndrom e,AHS)的病因、临床分型和神经解剖学基础。方法:结合文献回顾性分析2例AHS的临床资料。结果:2例均有AHS特征性的肢体外来感,并有双手协同障碍、对抗失用、自责、手间冲突等症状。CT及MR I显示病变主要累及胼胝体。经对症治疗均有好转。结论:AHS病因复杂,症状多样。常用的临床分型为额叶型、胼胝体型和后部型,病变部位涉及额叶内侧、胼胝体、顶叶、丘脑等。对临床上具有AHS表现的患者,应积极进行影像学检查,并具体分析其病因,给予及时治疗,以免误诊,延误治疗。     

别嘌呤醇超敏综合征的护理

目的总结别嘌呤醇超敏综合征（AHS）的临床特点及护理体会,进一步了解引起AHS的原因及护理对策,预见性提出防范措施,从而降低死亡率提高治愈率。方法对21例AHS患者使用别嘌呤醇后出现的临床特点及护理进行分析和总结。结果治愈6例（28.57%）,好转13例（61.9%）,死亡2例（9.52%）。全部病例均有发热、皮疹、白细胞增多、嗜酸粒细胞增多、血清肌酶升高,并伴有肝损害,死亡的2例中1例伴有严重肾功能衰竭,另一例有药物性肝损害及高血压3级,PCI术后,心肌下壁梗塞。结论 AHS具有潜伏期长、病情重、易反复和死亡率高的特点[1],其发生难以预测,治疗上只有通过严格掌握应用适应症、并根据患者的肾功能调整给药剂量来减少AHS的发生,而一旦发生,护理上应采取密切观察病情,稳定患者情绪,做好心理护理,皮肤及粘膜护理等综合措施,有效地控制感染及并发症的发生是提高AHS治愈的关键。     

醋酸氯化钠混合液与离体牛肝射频消融毁损体积的量效关系研究

目的 探讨离体牛肝射频消融(radiofrequency ablation,RFA)前局部注射醋酸高渗氯化钠液(acid hypertonic saline solution,AHS)增大射频消融毁损体积的量效关系.方法 使用LDRF-120S多级射频消融系统联合50%醋酸5%氯化钠混合液对离体牛肝行RFA.实验分为11组(n=8),Ⅰ组:单纯射频消融组;Ⅱ～Ⅺ组:注射AHS后行射频消融组(注射剂量为1～10 ml,每组按1 ml递增).结果 Ⅱ～Ⅺ组的平均毁损直径、消融时间与Ⅰ组比较有显著性差异.AHS注射剂量(x)与牛肝平均毁损直径(y)之间呈非常显著正相关(r=0.958,P=0.000),0≤x≤10 ml时,直线回归方程为y=2.318 0.103x.x≥7 ml时,平均毁损直径变化明显减小.x≥6 ml时可见明显的AHS外溢.结论 增加AHS注射剂量可以明显增大离体牛肝RFA一次性毁损体积.     

抗癫痫药高敏综合征临床分析及相关文献复习

目的：分析抗癫痫药高敏综合征(AHS)的特点,提高医务人员对此病的认识。方法：回顾性分析1例经临床诊断的AHS患儿的临床资料。结果：患儿因免疫性脑炎、癫痫持续状态服用丙戊酸钠口服液每次6 mL,每日2次,苯巴比妥片每次45 mg,每日2次,托吡酯片每次31.25 mg,每日2次。1个月后出现持续高热,周身严重斑丘疹、大疱疹,伴有瘙痒、皮肤剥脱,呼吸系统、肾脏、心肌损害,诊断为AHS,经相应治疗后病情逐渐好转。结论：AHS是一种特异质反应,其发病机制尚不清楚。用药史、临床表现、实验室检查是鉴别诊断此病的重要依据。早期识别、诊断,及时停用致敏药物并治疗是避免此病出现致命性损害的关键。 [关键词] [中图分类号]     

抗癫痫药高敏综合征5例临床报告

目的总结抗癫痫药高敏综合征（AHS）的临床特点。方法报告5例抗癫痫药高敏综合征。结果5例AHS患者均痊愈出院；其中1例留有轻微四肢震颤，其余4例未见明显不适。结论结合文献，可总结抗癫痫药高敏综合征的患者均有发热、皮疹及内脏损害，部分患者的皮疹表现为Stevens-Johson综合症（SJS）、中毒性表皮松解症（TEN），立即停用致病药物及应用糖皮质激素是治疗的关键。芳香族抗癫痫药（苯妥英钠、笨巴比妥及卡马西平）能导致抗癫痫药高敏综合征。     

痤疮增生性瘢痕临床研究进展

查阅相关文献,从中医疗法(中药汤剂内服、中医外治法)、物理疗法(微晶磨削、激光、硅凝胶膜)及基因疗法三方面对近年来痤疮增生性瘢痕(AHS)的临床研究进行概述,指出基因疗法将成为今后治疗AHS的热点,若能解决将治疗基因精确导入靶细胞并能在靶细胞中得到高效表达的问题,基因治疗将会在此领域有巨大的发展潜力。此外,AHS受家族遗传等诸多因素的影响,个体差异较大,故在临床治疗时应根据患者年龄、瘢痕面积、皮肤类型等不同情况制定个体化的治疗方案。     

交替性霍纳氏综合征患者的脑部功能连接变化:附1例报告

目的探讨交替性霍纳氏综合征(AHS)患者脑部度中心性功能连通性变化。方法对1例AHS患者及8名健康受试者进行脑部结构像及静息态脑功能成像扫描。采用度中心性(DC)方法评价AHS患者脑部静息态默认网络结点的中心性度量变化。统计学采用单样本t检验及双样本t检验,采用假阳性率(FDR)校正,P<0.05有统计学意义。结果 AHS患者左眼发病时DC主要为双侧额中回前部及额盖和岛盖,高于全脑均值的脑区主要为双侧枕叶、颞叶及扣带回,低于正常被试的脑区主要位于左侧颞下回、中央后回,右侧颞上回,枕外侧回及双侧旁中央小叶。右眼发病时DC主要为双侧额上回及额中回前部、顶叶、中扣带回及枕内侧回,高于全脑均值的脑区主要位于双侧枕叶、颞叶及扣带回及双侧额叶眶回、直回,低于正常被试的脑区主要位于左侧缘上回、右侧枕外侧回、旁中央小叶及双侧颞上回。结论 AHS患者脑部改变可表现为多个脑区度中心性功能连接减低。     

苯巴比妥过敏相关性1型糖尿病

目的 抗惊厥药物过敏综合征（AHS）是一种急性致命性疾病。它的发生与芳香族抗惊厥药的芳香氧化物类代谢产物有关。通常于用药2～8周后发生，而到发热、皮疹、淋巴结肿大和内脏损害等典型表现出来后才被认识诊断。本文通过个例报道和文献复习，探讨苯巴比妥过敏相关性1型糖尿病（T1DM）的临床表现、诊断和治疗。方法 苯巴比妥过敏相关性T1DM个例报道和文献复习。结果 1例5岁女童在服用苯巴比妥13天后出现发热、皮疹、非病毒性肝炎和血清IgE升高，应用皮质激素和其他抗过敏药后，病情有所好转，然而在发病4周左右出现多饮、多尿、脱水和伴阴离子间隙增高（33．3mmol／L）的严重代谢性酸中毒（-26．3mmol／L）表现，高血糖（31．2mmol／L）、高血酮（4．7mmol／L）、高糖化血红蛋白（7．2％）、低胰岛素（4．3mmol／L）和低C肽（0．6mmol／L）确诊患儿合并1型糖尿病，加用胰岛素替代治疗和大剂量丙种球蛋白治疗后病情明显好转，住院45天后出院，继续应用胰岛素（诺和林30R上午和下午分别为10IU和4IU）。出院随访1年病情稳定，持续补充外源性胰岛素，出院1个月时复查高糖化血红蛋白为7．3％。查阅中英文文献，仅曾报道有1例与AHS相关的成人爆发性T1DM，其抗癫痫药物为卡马西平。结论 AHS发生率很低，但在服用芳香族抗惊厥药（包括苯巴比妥）患者出现其他原因不能解释的多脏器损伤时要注意AHS可能，争取早期应用皮质激素和大剂量丙种球蛋白，治疗AHS患者时要注意其胰岛β细胞同时受损可能。这是第一篇关于苯巴比妥过敏导致儿童T1DM的报道。     

儿童抗癫痫药高敏综合症20例临床分析

目的:总结我院20例诊断为抗癫痫药高敏综合征(Antiepileptic drug hypersensitivity syndrome,AHS)患儿的临床特征、治疗方法及所用抗癫痫药,提高对本病的认识,为临床救治工作提供参考.方法:回顾性分析我院2000年1月至2010 年 4月诊断为AHS患儿的临床资料.结果:20例...     

22例小儿急性偏瘫综合征病因与诊治分析

目的探讨小儿急性偏瘫（AHS）的病因及诊断、治疗。方法对22例急性偏瘫患儿的临床资料、辅助检查及治疗进行分析。结果22例患儿中小于3岁者17例（77.3%）;多由感染（40.9%）、脑外伤（27.3%）引起。10例（45.5%）行MRI,2例（0.1%）行MRA检查,均有异常。所有病例均使用改善微循环和抗凝药物并辅以康复治疗,治愈12例,好转9例,未愈1例。结论小儿急性偏瘫以婴幼儿多见,病因主要是感染、脑外伤等;MRI及MRA是安全有效的诊断技术;早期使用改善微循环和抗凝药物及康复治疗疗效显著。     

抗癫痫药高敏综合征临床及病理分析

目的：探讨抗癫痫药高敏综合征（AHS）的临床特点、诊断、发病机理及治疗.方法：回顾性分析1例经临床诊断的AHS患者的临床资料.结果：该例患者服用卡马西平后6w以发热起病,表现为典型的发热、皮疹、淋巴结病三联征,并合并肝、肺受累.血清免疫学、淋巴结活检及骨髓涂片结果提示该病例为免疫反应性增生,排除了其他类似表现的炎症性疾病及肿瘤.及时停用卡马西平,应用皮质激素治疗后病情迅速缓解.结论：AHS是一种特异质反应,与免疫状态密切相关,其发病机理尚未明确.临床表现和实验室检查是诊断及鉴别诊断的重要依据.即早认识并停用致敏药物是治疗的关键.     

肺泡出血综合征

肺泡出血综合征（alveolar haemorrhage syn-dromes，AHS）常常为一危及生命的严重并发症，多发生在一系列疾病过程中，在不同病因作用下，肺微血管的血液进入肺泡,即发生弥漫性肺泡出血（DAH）。当血液聚集于肺实质内，可发生呼吸困难、咯血、X线胸片为双侧弥漫性肺泡浸润以及贫血等临床特征。     

儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征手术治疗与护理

儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OS—AHS）是肥胖儿童的多发病，近年来发病率有上升趋势，儿童发病率为1％～3％，好发年龄2～5岁。主要病因为扁桃体、腺样体肥大，应早期治疗。首选的方法是扁桃体挤切、腺样体刮除术。我院2003—2005年收治22例，经手术治疗效果满意。现将护理体会报告如下。     

第48届美国头痛学会年会研究聚焦

头痛是美国患者每年去医疗单位就诊的第七大原因。造成头痛的原因很多,包括微小的感染、宿酒、节食,以及各种原因造成的严重障碍如脑瘤和卒中等。大多数常见的头痛并非是由其他障碍引起的继发性头痛,而是由神经系统的生物紊乱所引发的偏头痛和紧张性头痛。因偏头痛所造成的误工和损伤,在美国每年大约要消耗130亿美元之多。因此,防治头痛无疑是美国头痛学会(AHS)学术年会的宗旨。今年的AHS大会,针对头痛,特别是偏头痛的预防和治疗作了大量的报道和探索,有许多新的研究和试验,展现出了医学科学家在攻克头痛难关上的积极努力。