中西医结合治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的了解金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法入选的慢性荨麻疹患者165例,采用随机方式,分为对照A组、对照B组和治疗组,对照A组予以盐酸左西替利嗪口服,对照B组予以金蝉止痒颗粒口服,治疗组予以金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪口服,连续治疗4周,随访4周,观察复发情况。结果疗程结束后三组症状积分显著下降,对照A组总的痊愈率达29.6%,总有效率达72.2%;对照B组的痊愈率为28.6%,总有效率为67.9%;治疗组的痊愈率为38.2%,总有效率为96.4%,与对照A组、对照B组比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。未见严重副反应。三组复发率分别为：43.5%、18.8%、19.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床痊愈率高,复发率低,且不良反应发生率低,是一种安全有效的治疗方法。     

麻黄连翘赤小豆汤联合肤痒颗粒治疗慢性荨麻疹的效果观察

目的：观察麻黄连翘赤小豆汤联合肤痒颗粒治疗慢性荨麻疹的效果。方法：选择2021年2月—2023年2月我院收治的196例慢性荨麻疹患者,通过抛硬币法随机分为常规组和联合组,各98例。两组均口服盐酸左西替利嗪片治疗,常规组则加用肤痒颗粒治疗,联合组在常规组基础上加用麻黄连翘赤小豆汤治疗。比较两组临床疗效和不良反应发生情况,治疗前后的临床症状改善情况,皮肤病生活质量指数(DLQI)和荨麻疹活动性(UAS)评分,生化指标水平。结果：联合组的总有效率比常规组明显更高(P<0.05),且皮疹、皮肤瘙痒、胸闷、心悸症状缓解时间比常规组明显更短(P<0.05)。治疗后,两组DLQI、UAS评分以及可溶性黏附因子-1(sVCAM-1)、单核细胞/趋化蛋白-1(MCP-1)、免疫球蛋白E(IgE)、正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)水平均显著下降,其中联合组比常规组下降更显著(P<0.05);两组干扰素-γ(IFN-γ)水平均上升显著,其中联合组比常规组上升更显著(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：慢性荨麻疹患者应用麻黄连...     

舌下含服脱敏治疗对伴尘螨致敏慢性自发性荨麻疹患者的疗效观察

目的 评价尘螨变应原舌下含服脱敏治疗对伴尘螨致敏慢性自发性荨麻疹的疗效.方法 将98例伴有尘螨变应原皮肤点刺阳性的慢性自发性荨麻疹患者分为脱敏治疗组和常规治疗组.两组均给予口服盐酸左西替利嗪片并逐渐减量;脱敏治疗组同时接受舌下含服脱敏治疗,在治疗开始前及治疗后的第6、12个月评价所有患者荨麻疹疾病严重程度(UAS)和当月盐酸左西替利嗪片的总服用量.结果 脱敏治疗组和常规治疗组在治疗后第6、12个月时的UAS均显著低于治疗前指标评分(P＜0.01),且脱敏治疗组治疗在第6、12个月时的左西替利嗪片月平均服用量均显著低于常规治疗组(P＜0.05).结论 舌下含服脱敏治疗联合抗组胺药治疗可有效改善伴尘螨致敏慢性自发性荨麻疹患者的症状并减少抗组胺药的服用量.     

盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的80例患者按就诊顺序随机分为两组,治疗组42例,对照组38例。治疗组口服左西替利嗪5mg,1次/d,同时给予卡介菌多糖核酸2ml肌肉注射,1次/2d;对照组仅口服左西替利嗪,两组治疗4周后评价疗效,停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组有效率(83.33%)明显高于对照组(65.79%),差异有统计学意义(=3.27,P<0.05);对照组复发率(50.00%)明显高于治疗组(25.93%)。结论盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效满意,能明显降低复发率。     

润燥止痒胶囊联合小剂量左西替利嗪治疗老年糖尿病性皮肤瘙痒的疗效评价

目的探究老年糖尿病性皮肤瘙痒患者运用润燥止痒胶囊与小剂量左西替利嗪联合治疗的应用价值。方法选取110例在2016年3月-2017年5月本院收治的老年糖尿病性皮肤瘙痒患者,根据随机分组原则分为观察组(润燥止痒胶囊与小剂量左西替利嗪联合治疗)和对照组(单纯小剂量左西替利嗪治疗)各55人。统计分析两组治疗效果、不良反应发生及生存质量改善情况。结果与对照组治疗总有效率(81.82%)相比,观察组总有效率(96.36%)较高(P0.05);观察组不良反应发生率(10.91%)与对照组(9.09%)相比无明显差异(P0.05);观察组患者生存质量各项指标得分均比对照组高(P0.05)。结论老年糖尿病性皮肤瘙痒患者运用润燥止痒胶囊与小剂量左西替利嗪联合治疗后,可使治疗效果有效提高,改善患者生存质量,且不良反应发生率较低。     

润燥止痒胶囊联合小剂量左西替利嗪治疗老年糖尿病性皮肤瘙痒的临床效果分析

目的:分析糖尿病性皮肤瘙痒老年患者行润燥止痒胶囊和小剂量的左西替利嗪联合治疗的临床效果.方法:分析该院2015年3月至2017年3月确诊的糖尿病性皮肤瘙痒120例老年患者资料,按照临床治疗方法不同分成两组,将行单纯左西替利嗪治疗60例患者作为对照组,将行润燥止痒胶囊和小剂量的左西替利嗪联合治疗60例患者作为观察组,对比两组临床效果.结果:治疗后,观察组睡眠影响度、瘙痒度和皮肤干燥度评分均较对照组低,比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);观察组总不良反应率3.33％较对照组的20.00％低,比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:糖尿病性皮肤瘙痒老年患者行润燥止痒胶囊和小剂量的左西替利嗪联合治疗能够改善其临床症状,且减少不良反应的发生,值得临床推广.     

孟鲁司特钠片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹患者的效果

目的:观察孟鲁司特钠片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹患者的效果。方法:选取76例慢性荨麻疹患者作为研究对象,按信封法分为对照组和观察组各38例。对照组采用盐酸左西替利嗪片治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠片治疗,比较两组患者治疗效果。结果:治疗后两组临床症状积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血清IgE、IL-18及SVCAM-1水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组停药3个月复发率为2.63%,明显低于对照组的26.32%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹效果优于单纯盐酸左西替利嗪片治疗效果。     

金蝉止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效及对血清炎性因子的影响

目的观察金蝉止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法将我院172例慢性荨麻疹患者随机分为观察组与对照组各86例。对照组给予盐酸依匹斯汀片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合金蝉止痒胶囊。比较两组临床疗效、不良反应情况及治疗前后临床症状积分、血清炎性指标。结果观察组治疗总有效率显著优于对照组(P0.05);治疗后,两组皮肤瘙痒积分、风团数目积分、风团直径积分均低于治疗前(P0.05),且观察组上述积分均低于对照组(P0.05);两组血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17(IL-17)、C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前(P0.05),且观察组上述指标水平均低于对照组(P0.05);两组不良反应比较无统计学差异(P0.05)。结论金蝉止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著,可有效改善临床症状,降低血清IL-4、IL-17、CRP水平,且安全性好。     

脱敏煎联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察脱敏煎联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:选取收治的80例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和治疗组。对照组单纯选用盐酸左西替利嗪进行治疗,治疗组在盐酸左西替利嗪的基础上联合使用脱敏煎进行治疗。结果:治疗组患者总有效率为92.5%,对照组患者总有效率为65.0%,两组总有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为7.5%,对照组不良反应发生率为5.0%,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脱敏煎联合盐酸左西替利嗪能够有效缓解慢性荨麻疹患者的症状和体征,且无明显不良反应。     

左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性

目的探讨左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法选择2015年3月至2017年6月我院收治的慢性荨麻疹患者120例临床资料,分出对照组和观察组,每组各60例,对照采用左西替利嗪治疗,观察组采用左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗,对比两组治疗效果及不良反应。结果观察组的疗效优于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05);两组发生不良反应的比较差异无统计学意义(P0.05)。结论慢性荨麻疹使用左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗效果更显著,两种药物联合疗效更快,安全性更高。     

食管癌患者放化疗后中医证型的相关影响因素

目的 观察消风散加减方联合依巴斯汀治疗风热型荨麻疹的临床疗效。 方法 将63例风热型荨麻疹患者按随机数字表法随机分为治疗组（n=32）和对照组（n=31），对照组患者口服依巴斯汀，治疗组口服依巴斯汀和消风散加减方，疗程2周。治疗前、治疗7 d末、治疗14 d末，分别观察两组患者荨麻疹活动度评分（urticaria activity score，UAS）和皮肤病生活质量指数（the dermatology life quality index，DLQI），治疗7 d和14 d末，分别观察两组临床疗效。 结果 治疗前和治疗7 d末，两组UAS及DLQI比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗14 d末，两组UAS和DLQI比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗7 d末和14 d末，两组UAS和DLQI均较前一时点显著降低（P<0.05）。治疗14 d末，两组临床疗效比较，差异具有统计学意义（P<0.05），治疗组临床疗效优于对照组。两组荨麻疹痊愈时间以及复发率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。 结论 消风散加减方联合依巴斯汀治疗急性荨麻疹疗效确切，其长期疗效优于单用依巴斯汀。     

润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗老年皮肤瘙痒症疗效观察

目的:观察润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:将100例老年皮肤瘙痒症患者按随机数字表法分为观察组和对照组。对照组采用盐酸左西替利嗪片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用润燥止痒胶囊治疗。观察两组患者的临床疗效、中医证候疗效、瘙痒相关指标评分以及不良反应情况。结果:观察组有效率(92.00%)高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(P0.05);中医证候有效率(98.00%)高于对照组(94.00%),两组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后瘙痒相关指标评分比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率(4.00%)明显低于对照组(20.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:对老年皮肤瘙痒症患者采取润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗,能够有效改善患者的瘙痒症状,有起效快,不良反应少的特点。     

润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗老年性皮肤瘙痒症临床观察

目的：观察润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗老年性皮肤瘙痒症临床疗效。方法：将86例患者随机分为两组。治疗组以润燥止痒胶囊口服联合左西替利嗪治疗;对照组以左西替利嗪治疗,两组疗程均为4周。结果：两组疗效比较有统计学意义（P〈0.01）。结论：润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗老年性皮肤瘙痒症疗效好、复发率低、副作用小。     

西替利嗪联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果

目的探讨西替利嗪联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果。方法选取2017年4月至2018年6月民权县人民医院收治的80例慢性荨麻疹患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者口服盐酸西替利嗪片治疗,观察组患者口服盐酸西替利嗪片联合氯雷他定治疗。比较两组患者血清免疫球蛋白E(IgE)水平、瘙痒程度积分、风团数目积分和红晕直径。结果治疗后,两组患者血清IgE水平低于治疗前,观察组患者血清IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者瘙痒程度积分和风团数目积分均低于对照组,红晕直径短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论盐酸西替利嗪片联合氯雷他定有助于改善慢性荨麻疹的临床症状,有效降低血清IgE水平。     

特异性免疫治疗对慢性荨麻疹患者血清IgE及生活质量的影响

目的探讨特异性免疫治疗对慢性荨麻疹患者的疗效以及对血清IgE及生活质量的影响。方法将104例慢性荨麻疹患者分为观察组和对照组各52例,对照组予地氯雷他定片,观察组在此基础上根据患者皮肤点刺过敏原试验及特异性IgE检测结果采用特异性免疫治疗,观察两组患者的疗效及IgE水平与生活质量DLQI的变化。结果观察组痊愈率为73.2%,明显高于对照组(34.6%)(P<0.05),治疗后两组血清总IgE水平均较治疗前降低,且观察组IgE水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗4周后的DLQI明显低于治疗前及对照组(P<0.05)。观察组治疗12周后DLQI明显低于治疗前、治疗1周后及对照组(P<0.05)。结论特异性免疫治疗对慢性荨麻疹的临床疗效确切,主要是通过降低IgE水平而发挥作用,同时能明显改善患者的生活质量。     

左西替利嗪联合He-Ne激光穴位照射治疗慢性荨麻疹临床观察

目的 观察左西替利嗪联合He-Ne激光穴位照射治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 108例慢性荨麻疹患者按随机化原则分为2组,治疗组54例采用口服左西替利嗪片10 mg/d,同时联合He-Ne激光穴位照射,每个穴位5 min/次,1次/d;对照组54例单纯口服左西替利嗪片10 mg/d.2组均治疗20 d进行疗效判定.结果 治疗组有效率90.7%,对照组有效率74.1%,2组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 左西替利嗪联合He-Ne激光穴位照射治疗慢性荨麻疹疗效满意.     

左西替利嗪和西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效比较

目的:比较左西替利嗪和西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:选择90例慢性荨麻疹患者,根据用药不同分为左西替利嗪组和西替利嗪组,每组各45例,左西替利嗪组服用盐酸左西替利嗪5 mg/次,1次/d,西替利嗪组服用盐酸西替利嗪10 mg/次,1次/d。治疗28 d后,比较两组患者的临床疗效、荨麻疹症状体征评分及不良反应发生情况。结果:治疗28 d后左西替利嗪组的总有效率为88.89%,显著高于西替利嗪组的总有效率82.22%,差异有统计学意义(P>0.05);但痊愈率两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束后左西替利嗪组的风团直径、风团数量、发作持续时间、瘙痒程度评分均显著低于西替利嗪组,差异有统计学意义(P<0.05),左西替利嗪组有2例口干,3例轻度嗜睡,总不良反应发生率为11.11%,西替利嗪组有3例口干,严重嗜睡5例,总不良反应发生率为17.78%,两组差异有统计学意义。结论:采用左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,不良反应发生率低。     

肤舒止痒膏联合西替利嗪口服液治疗儿童湿疹的临床疗效

目的探讨肤舒止痒膏联合西替利嗪口服液治疗儿童湿疹的临床效果。方法选取2019年1—12月于本院治疗的100例儿童湿疹患儿作为研究对象,随机分为两组,每组50例。对照组采用西替利嗪口服液治疗,观察组在对照组基础上给予肤舒止痒膏治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率及复发率。结果治疗前,两组EASI评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组EASI评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.00%,低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月,观察组复发率为4.00%,低于对照组的16.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肤舒止痒膏联合西替利嗪口服液治疗儿童湿疹,具有安全性高、不良反应少,疗效显著、复发率低等优势,相比单一治疗,外敷内服的药物联合治疗临床应用价值更高。     

吸入用布地奈德联合孟鲁司特钠、左西替利嗪治疗6～12岁小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的：探讨吸入用布地奈德联合孟鲁司特钠、左西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取80例6～12岁确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采取吸入用布地奈德吸入气雾剂吸入治疗及相应的对症支持治疗,观察组在对照组的基础上加用口服孟鲁司特钠及左西替利嗪治疗。通过测定治疗前后炎症因子水平及肺功能指标,并记录总有效率和不良反应发生情况,评价临床疗效。结果：观察组总有效率为100.00%高于对照组的72.50%(P<0.01)。治疗前,2组患儿的炎症因子水平及肺功能指标差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组与对照组IgE、IL-4、IL-13水平均明显低于治疗前(P<0.01),且观察组降低幅度大于对照组(P<0.01),治疗后,观察组和对照组肺功能指标均明显高于治疗前(P<0.01),且观察组升高幅度大于对照组(P<0.01)。观察组的不良反应发生率7.50%与对照组的22.50%差异有统计学意义(P<0.05)。结论：吸入用布地奈德联合孟鲁司特钠、左西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘能够显著...     

加减消风散联合依巴斯汀治疗风热型荨麻疹疗效观察

目的 观察消风散加减方联合依巴斯汀治疗风热型荨麻疹的临床疗效。 方法 将63例风热型荨麻疹患者按随机数字表法随机分为治疗组（n=32）和对照组（n=31）,对照组患者口服依巴斯汀,治疗组口服依巴斯汀和消风散加减方,疗程2周。治疗前、治疗7 d末、治疗14 d末,分别观察两组患者荨麻疹活动度评分（urticaria activity score,UAS）和皮肤病生活质量指数（the dermatology life quality index,DLQI）,治疗7 d和14 d末,分别观察两组临床疗效。 结果 治疗前和治疗7 d末,两组UAS及DLQI比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗14 d末,两组UAS和DLQI比较,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗7 d末和14 d末,两组UAS和DLQI均较前一时点显著降低（P<0.05）。治疗14 d末,两组临床疗效比较,差异具有统计学意义（P<0.05）,治疗组临床疗效优于对照组。两组荨麻疹痊愈时间以及复发率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。 结论 消风散加减方联合依巴斯汀治疗急性荨麻疹疗效确切,其长期疗效优于单用依巴斯汀。