口服补锌治疗小儿急性腹泻的疗效观察

目的：探讨补锌治疗小儿急性腹泻病的临床效果。方法：以2010年10月-2012年10月我院收治的88例小儿急性腹泻病患儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各44例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的同时予以补锌治疗,观察两组患儿的临床症状改善及治疗效果。结果：治疗组有效率100．0％,对照组有效率68．2％,治疗组患儿在临床症状改善及平均住院时间等方面明显优于对照组,两组差异明显,具有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗小儿急性腹泻病的同时予以葡萄糖酸锌口服,能够有效缓解患儿临床症状,缩短治疗疗程,是治疗小儿急性腹泻病有效和安全的方法。     

孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的临床研究

目的 探讨孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的疗效观察。方法 选取2018年1月—2019年12月阜南县人民医院收治的90例小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿,按照治疗方法将患儿分为对照组和观察组,每组各45例。对照组喜炎平注射液与100 mL 5%葡萄糖溶液混合静脉滴注,5 mg/（kg·d）,1次/d,疗程为2周。观察组在对照组治疗的基础上口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d,持续治疗2周。对比两组患者临床治疗效果、临床症状改善时间、可溶性细胞间黏附分子1（sICAM-1）、半胱氨酰白三烯（CysLTs）水平及再次喘息发生率。结果 治疗后,观察组临床总有效率为95.56%,显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学差异（P<0.05）。治疗后,观察组患者喘息改善时间,退烧时间和啰音消失时间均短于对照组,差异具有统计学差异（P<0.05）。治疗后,两组外周血sICAM-1、CysLTs水平均低于治疗前,且观察组外周血sICAM-1、CysLTs水平显著低于对照组,差异具有统计学差异（P<0.05）。治疗期间,观察组再次喘息发生率低于对照组,差异具有统计学差异（P<0.05）。结论 孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎有较好的疗效,有助于降低sICAM-1和CysLTs水平,临床上值得继续推广。     

茵栀黄口服液联合光疗治疗母乳性黄疸98例疗效观察

目的探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对于母乳性黄疸患儿的治疗效果及安全性评价。方法将98例母乳性黄疸患儿随机分成两组,两组均维持母乳喂养;对照组单纯采用蓝光照射治疗,治疗组除给予蓝光照射治疗外,加用茵栀黄口服液1 ml.kg-1.次-1,3次/d;治疗5 d后观察患儿黄疸消退情况。结果两组患儿黄疸均有不同程度消退,治疗组在黄疸消退时间及总胆红素下降值等方面均明显优于对照组。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对母乳性黄疸患儿有良好疗效,可明显缩短住院时间,退黄效果稳定。     

吸入用布地奈德联合孟鲁司特钠、左西替利嗪治疗6～12岁小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的：探讨吸入用布地奈德联合孟鲁司特钠、左西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取80例6～12岁确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采取吸入用布地奈德吸入气雾剂吸入治疗及相应的对症支持治疗,观察组在对照组的基础上加用口服孟鲁司特钠及左西替利嗪治疗。通过测定治疗前后炎症因子水平及肺功能指标,并记录总有效率和不良反应发生情况,评价临床疗效。结果：观察组总有效率为100.00%高于对照组的72.50%(P<0.01)。治疗前,2组患儿的炎症因子水平及肺功能指标差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组与对照组IgE、IL-4、IL-13水平均明显低于治疗前(P<0.01),且观察组降低幅度大于对照组(P<0.01),治疗后,观察组和对照组肺功能指标均明显高于治疗前(P<0.01),且观察组升高幅度大于对照组(P<0.01)。观察组的不良反应发生率7.50%与对照组的22.50%差异有统计学意义(P<0.05)。结论：吸入用布地奈德联合孟鲁司特钠、左西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘能够显著...     

氨溴特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察使用氨溴特罗口服液(北京韩美药品公司)治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将64例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,治疗组32例,对照组32例。两组均常规给予雾化吸入糖皮质激素、化痰、止咳等治疗,合并感染者同时给予抗生素治疗。治疗组加用氨溴特罗口服液,2次/d口服。结果:治疗组在咳嗽症状减轻、消失天数、住院天数及近期复发天数均较对照组明显减少,(P<0.01)。治疗组总有效率明显高于对照组,两组在治疗中均未见明显不良反应。结论:使用氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全、有效,复发病例较少。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效观察

目的：探讨神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将60例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为2组,每组30例。对照组予以常规三支持、三对症治疗,治疗组在对照组的基础上加用神经节苷脂钠注射液20 mg静脉滴注,7～14 d为1疗程。结果治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性（P＜0．05）。结论神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病能明显改善患儿的临床症状,缩短病程,提高治愈率,且治疗过程中未出现明显不良反应,临床效果确切。