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相似文献
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1.
方法:利用正交实验方法,以比色法测得甘草总皂苷的含量为指标进行分析,同时结合出骨率,考察水提取工艺;以挥发油收率为指标考察挥发油提取工艺。结果:最佳水提工艺为:煎煮2次,每次加水12倍量,每次煎煮2h,最佳挥发油提工艺为:加水12倍量,浸泡1h,提取3h。结论:利用最佳工艺条件能充分有效提取四季感冒片的有效成分及提高出膏率。  相似文献   

2.
方法:利用正交实验方法,以比色法测得甘草总皂苷的含量为指标进行分析,同时结合出膏率,考察水提取工艺;以挥发油收率为指标考察挥发油提取工艺。结果:最佳水提工艺为:煎煮2次,每次加水12倍量,每次煎煮2h,最佳挥发油提工艺为:加水12倍量,浸泡1h,提取3h。结论:利用最佳工艺条件能充分有效提取四季感冒片的有效成分及提高出膏率。  相似文献   

3.
目的:优化金莲花提取工艺,提高出膏率和荭草苷转移率,为工业生产提供依据。方法:以出膏率和荭草苷转移率为评价指标,采用正交设计试验方法优化金莲花提取工艺,选择最佳提取工艺。结果:最佳的提取工艺为10倍水提取2次,每次1h。验证试验出膏率平均值为31.01%,荭草苷转移率平均值为91.99%。结论:优化后的提取工艺可用于工业生产。  相似文献   

4.
目的优选桔梗总皂苷的最佳提取工艺。方法以干膏率和桔梗总皂苷含量为指标,采用正交设计法考察溶剂用量、提取时间以及提取次数对提取工艺的影响。结果最佳提取工艺参数为:加8倍量水,提取3次,每次提取2.0 h。结论优选的提取工艺稳定、合理、可靠。  相似文献   

5.
抗痴呆胶囊水提工艺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以淫羊藿甙的含量为指标,研究抗痴呆胶囊水提取工艺.采用正交设计法对水提取工艺进行筛选,淫羊藿甙的含量用HPLC法测定。最佳提取工艺条件为:加水浸泡1h,提取3次,每次加水12倍量,每次提取时间分别为60min、40min、30min。提示此工艺对淫羊藿甙的浸出率高,合适工业化生产。  相似文献   

6.
正交实验法优选清热利咽胶囊提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的考察清热利咽胶囊水煎煮工艺条件。方法以加水量、煎煮时间和煎煮次数3个因素进行正交实验,以没食子酸含量和浸膏收率为评价指标综合评分,确定清热利咽胶囊的最佳提取工艺条件。结果清热利咽胶囊的最佳提取工艺为:加10倍量水,煎煮3次,每次1.0小时。结论清热利咽胶囊提取工艺合理、可行。  相似文献   

7.
目的:研究三子颗粒剂的剂型改造,优选三子洗液制备的最佳提取工艺。方法:应用正交试验筛选三子洗液的最佳提取工艺;采用高效液相色谱法测定其含量。结果:醇提的最佳工艺为6倍量75%的乙醇溶液,回流提取3次,每次2 h;水提取的最佳工艺为8倍量水,回流提取3次,每次1 h。结论:结果表明醇提最佳工艺为A2B3C1D3;水提最佳工艺为A1B3C1;本实验为三子洗剂的提取工艺提供基础依据,为三子洗剂的最佳生产工艺提供科学依据。  相似文献   

8.
[目的]优选丹黄消炎膏的最佳提取工艺。[方法]通过L9(34)正交实验,以丹黄消炎膏的提取干膏率及其中绿原酸含量的综合评价为指标,确定最佳提取工艺。[结果]最佳提取工艺为药材加10倍量水,提取3次,每次2 h。[结论]优选得到的提取工艺稳定可行。  相似文献   

9.
目的:正交实验法优选心泰胶囊提取工艺。方法:采用L9(3)^4正交试验法,以丹参酮ⅡA,当归、砂仁、檀香挥发油,瓜蒌中有机酸的溶出量为指标分别进行挥发油提取、醇提、水提醇沉工艺优化选择,考察各因素的影响。结果:当归、砂仁、檀香的挥发油最佳提取工艺为药材加10倍量水浸泡2h后回流提取6小时;丹参醇提最佳工艺为每次加10倍量90%乙醇回流提取3次,1.5h/次;水提醇沉最佳工艺为药材每次加21倍量水,煎煮提取2次,1h/次,浓缩液醇沉至酒精含量为70%。结论:上述实验结果为心泰胶囊提取工艺的确定提供科学实验依据。  相似文献   

10.
目的:研究葛根的最佳提取工艺.方法:对葛根饮片提取方法进行单因素考察,以干浸膏得率、黄酮总得率、葛根素含量作为考察指标优选提取方法;再运用L16 (45)正交设计表优化葛根提取工艺.结果:以水提连续回流效果最佳,葛根提取最佳工艺为:8倍量水,提取2次,每次1.5h.结论:结合实际生产,采用本法可降低成本、提高葛根得率.  相似文献   

11.
目的:考察甘草中黄酮类的最佳提取纯化工艺,建立纯化黄酮类的合理有效的提取纯化方法。方法:采用回流提取结合均匀设计试验提取制备甘草黄酮物质组;通过树脂纯化工艺结合有机试剂萃取制备纯净甘草总黄酮。结果:甘草总黄酮的最佳提取工艺条件:乙醇浓度为90%,12倍乙醇量,提取1次,提取时间1h,提取前浸渍时间为5h。甘草总黄酮的最佳纯化工艺条件:提取液石油醚1:1萃取1次,水层乙酸乙酯1:1萃取2次,乙酸乙酯层挥散溶剂制成水溶液过聚酰胺树脂,上样液pH值为5,流速为1ml/min,径高比为1/10,上样浓度为150/1000(g/ml)。结论:采用均匀设计结合有机萃取的方法有效地提取纯化甘草黄酮物质组分,纯度为90.12%。为基础研究提供重要的物质基础;采用HPLC、UV方法同时控制甘草黄酮的提取纯化工艺更为准确有效。  相似文献   

12.
目的:优选芎芷止痛颗粒的提取工艺条件。方法:采用正交试验法,以黄芩苷的提取率考察黄芩的提取工艺条件;以甘草酸的提取率考察其他药味的提取工艺条件。结果:黄芩的最佳提取工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次1.0h;川芎等十一味药的最佳提取工艺条件均为加10倍量水,煎煮2次,每次1.0 h。结论:优选的工艺条件适宜于制备芎芷止痛颗粒。  相似文献   

13.
目的:优化独活中总香豆素的超临界CO2提取工艺并简单纯化提取液。方法:以提取率和浸膏中总香豆素的含量为指标,通过单因素和正交试验,考察超临界CO2萃取过程中,温度、压力、时间和夹带剂对提取率和含量的影响,确定最优提取工艺。采用干燥法和水萃取法对提取浸膏进行简单纯化处理。结果:综合比较,最优提取工艺为:萃取压力25 mPa,萃取温度50℃,萃取时间4 h。在此条件下,浸膏中总香豆素含量达42.43%,提取率达81.49%。浸膏经干燥处理,总香豆素含量提高到52.35%。用水萃取法,当水温为90℃时,含量可达到54.55%。结论:超临界CO2萃取技术是独活中总香豆素提取的一种高效方法。  相似文献   

14.
目的:优选壮药香花护乳凝胶剂的提取工艺。方法:采用正交试验设计,以醇沉干膏量和干膏中咖啡酸的含量为考察指标,考察加水量、提取时间、煎煮次数、醇沉倍数等对提取效果的影响。结果:提取2次,每次1.5h,第一次加13倍水,第二次加11倍水,用3倍量95%乙醇醇沉为最佳提取工艺。结论:优化的工艺简单易行,适用于实际生产。  相似文献   

15.
目的优选牡丹皮中丹皮总苷的最佳提取工艺。方法以干膏得率和芍药苷的转移率为评价指标,采用正交试验法对提取过程中的溶媒用量、提取时间、提取次数进行考察。结果最佳的提取工艺为:加8倍水,回流提取3次,每次1h。结论优选的提取方法适合牡丹皮中丹皮总苷的提取。  相似文献   

16.
目的 探讨酸浆水提物的最佳提取条件.方法 精称酸浆粉20 g,按正交试验列号提取,滤过,合并滤液,浓缩至膏状.结果 影响酸浆出膏率的因素主次顺序为:提取次数>提取水量>提取温度>提取时间.结论 酸浆水提物的最佳提取条件:提取水量6倍,提取温度110℃,提取时间2h,提取次数3次.  相似文献   

17.
目的:筛选玉屏风散具有抗氧化活性的有效部位,为药剂学以及药理学的研究奠定基础。方法:采用水提醇沉法提取玉屏风散中的粗多糖,用Sevag法除蛋白得到精制多糖,另外用乙醇回流提取药材粉末后用旋转蒸发仪蒸干得到醇提浓缩浸膏,然后分别溶解在去离子水中,用四种不同极性的溶剂萃取,得到四种不同极性部位的浓缩物,将总多糖与四种不同极性溶剂的萃取物分别用邻苯三酚自氧化法分别测定其抗氧化活性。结果:正丁醇层具有较高的超氧阴离子自由基清除率,乙酸乙酯层的清除率次之,玉屏风散水提液的超氧阴离子自由基清除率略高于石油醚层与二氯甲烷层。结论:玉屏风散具有较强的超氧阴离子自由基清除能力的活性物质的混合物,其极性可能比较大,易被正丁醇和乙酸乙酯萃取出来,而被非极性的石油醚和二氯甲烷萃取的量很少。  相似文献   

18.
目的:建立广西地不容总生物碱的含量测定方法,优选广西地不容总生物碱的最佳提取工艺。方法:采用正交实验设计,以总生物碱提取率为指标,观察回流时间、提取次数、萃取次数、萃取时间4个提取因素的最佳水平。结果:最佳提取工艺为:95%乙醇回流提取2次,2h/次,氯仿萃取3次,0.5h/次。结论:本提取工艺简单合理,提取率高,具有良好的可行性。  相似文献   

19.
目的:优化“金圣香”中药复方的提取工艺条件。方法:采用正交设计试验法。结果:影响浸提效果的因素主次为混合溶剂(种类)(A)(回流温度(C)(回流时间(B),混合溶剂(种类)(A)因素有极显著影响,回流温度(C)因素有显著影响,最佳提取条件为A3C3B1,即采用20倍量混合溶剂AⅢ,65℃回流提取2次,每次4h。结论:按正交设计试验法优化的工艺条件提取“金圣香”中药复方,工艺可行,浸膏质量稳定。  相似文献   

20.
目的 :对复方"鼻敏康"进行定性鉴别,研究其有效成分黄酮的最佳提取工艺条件。方法 :采用薄层色谱法对处方中黄芪、白术、白芷、五味子进行定性鉴别,利用单因素考察了最佳提取工艺条件,用紫外分光光度法对浸膏总黄酮含量进行测定。结果 :薄层色谱得出该复方鼻敏康中含有黄芪、白术等药材;本方的最佳提取工艺为:70%乙醇提取,提取时间为1.5 h,最佳提取液固比为12:1,最佳提取次数为2次。结论 :薄层色谱实验结果为紫外测黄酮含量提供依据。采用紫外分光光度法测总黄酮含量精密度高,重复性和回收率效果较好,可以确定乙醇提取黄酮的最佳提取工艺。  相似文献   

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