206培养液浓度对甘草的无机成分和甘草酸含量的影响

甘草的栽培方法与甘草酸含量关系的研究鲜有报道。作者以3种不同浓度的培养液对光果甘草Glycyrrhiza glabra Linn.进行液体栽培,分析植物体中的甘草酸含量和无机成分含量,以及它们与营养培养液浓度的关系。将带有根茎、且其中一根茎长有芽的光果甘草定植在通气性、保水性、保肥性良好的粒状石棉上,培养液为大塚培养液A处方(含氮、磷、钾、钙和镁)。分别设(相当于     

栽培甘草中甘草酸的含量分析

目的 了解宁夏不同产地、不同采收时期栽培甘草中甘草酸的含量，并与野生甘草进行比较。方法 采用高效液相色谱法测定。结果 不同产地、不同采收时期甘草中甘草酸的含量差异较大，栽培1年甘草中甘草酸含量甚低，栽培3年生以上甘草中甘草酸的含量均大于国家药典规定的2．0％，栽培4年生甘草含量明显高于2年生甘草，而5年生以上栽培甘草的甘草酸含量有所下降。结论 4年生、夏秋季采挖的栽培品甘草，其甘草酸的含量与野生品相似。     

RP-HPLC法测定栽培甘草中3种成分含量的比较研究

目的:测定黑龙江省不同采收时期栽培甘草中甘草酸、甘草皂苷G、乌拉尔甘草皂苷B的含量,并与野生甘草进行比较。方法:采用RP-HPLC法测定。结果:不同采收时期甘草中3种甘草皂苷的含量差异较大,3年生以上栽培甘草中3种甘草皂苷的含量均大于国家药典规定的2.0%,4年生栽培甘草中甘草酸含量明显高于2年生甘草,而5年生以上栽培甘草的甘草酸含量有所下降。结论:4年生、中秋季采挖的栽培甘草,其甘草酸含量与野生品相似。     

不同粉碎粒度对甘草中有效成分含量的影响

目的:了解不同粉碎粒度对甘草中甘草酸、甘草次酸、甘草苷含量的影响。方法:采用HPLC法测定100目、200目、300目栽培和野生甘草饮片粉末中甘草酸、甘草苷、甘草次酸的含量。结果:野生甘草饮片中上述有效成分的含量显著高于栽培甘草饮片,不同粉碎度的栽培(或野生)甘草饮片中上述有效成分的含量比较差异无统计学意义。结论:不同粉碎粒度对甘草中有效成分的溶出无显著影响。     

甘草酸对黄芩苷增溶作用的研究

目的 通过测定不同配比黄芩甘草合煎液的表面张力及指标性成分含量,探讨甘草酸对黄芩苷增溶作用的机制.方法 采用Wilhelmy吊片法测定不同配比黄芩甘草合煎液的表面张力;采用HPLC测定不同配比条件下黄芩苷含量和甘草酸的浓度,并作出二者之间的关系图.结果 黄芩甘草的比例为3∶2时,黄芩苷的提取率最高,此时甘草酸的临界胶束浓度是0.22 g/L.在0.22 g/L之前,随着甘草酸浓度的增大,黄芩苷的溶出度逐渐增大;当甘草酸浓度达到0.22 g/L后,黄芩苷的溶出度不再增加.结论 甘草酸对黄芩苷有一定的增溶作用,并且在达到它的临界胶束浓度0.22 g/L时,增溶作用最大.     

离子注入介导甘草基因组DNA转化酵母菌

目的 以甘草酸为目标产物,探讨氮离子(N+)和氩离子(Ar+)注入介导甘草基因组DNA在酵母菌中的转化。方法 通过N+和Ar+注入介导乌拉尔甘草基因组DNA在异常汉逊酵母Hansenula anomala中随机转化,转化后的酵母菌经斜面传代和液体培养后,用醋酐-浓硫酸定性检识和RP-HPLC方法,检测重组酵母菌培养液中甘草酸和甘草次酸的量。结果 获得了生物合成甘草酸和/或甘草次酸的重组酵母菌5株。液体培养96 h,RP-HPLC测试其培养液中甘草酸最高量114.49 mg/L,18α-甘草次酸和18β-甘草次酸最高量分别为0.56和0.81 mg/L。TLC检测发现其中1株重组酵母菌的培养液中含一种未知的红色组分。结论 采用离子注入介导甘草基因级DNA大分子转化技术,可获得易于人工培养的产生甘草酸等次生代谢产物的微生物工程菌株。     

宁夏栽培甘草质量分析的研究

目的考察宁夏栽培甘草的质量。方法对不同产区、不同生长期（月份）、不同生长年限的栽培甘草进行质量考察,对2-4年生栽培甘草与野生品的甘草酸、甘草苷、总黄酮进行比较分析。结果3年生甘草含甘草酸、甘草苷、总黄酮高于2年生,4年生高于3年生。结论规范化种植3年及3年以上的甘草可达到《中国药典》规定的指标,宁夏栽培甘草的最佳采挖期为10月中、下旬。     

高效液相色谱法分析测定甘草浸膏中甘草酸含量的可行性

甘草酸(glycyrrhizic acid GA)，又称甘草甜素，是常用中药甘草的主要成份，测定甘草浸膏中甘草酸含量的主要方法有重量法、容量法、比色法等。中国药典(1985版)一部中，用重量法测定甘草酸含量，由于其含杂质较多，此方法误差较大，周期长。车文通过一些资科研完了用高效液相色谱法(HPLC)测定甘草测含量，其操作方法简便、测定迅速。     

新疆不同产地野生甘草甘草酸含量分析

目的:以甘草酸为参考指标,为选择优良野生种源进行人工栽培提供依据。方法:对新疆不同产地野生甘草(Glycyrrhiza uralensis)甘草酸含量进行分析。结果:新疆G.uralensis甘草酸含量高低顺序为:巴音郭楞>阿勒泰>昌吉>伊犁>塔城;不同采集时期甘草酸含量高低顺序为:巴音郭楞>阿勒泰>塔城。结论:建议人工栽培G.uralensis应用巴音郭楞和阿勒泰野生种源。     

不同变异类型甘草中甘草苷及甘草酸量比较研究

目的 对人工栽培群体不同变异类型甘草中甘草苷及甘草酸的量进行分析，遴选优良的变异类型，为甘草优良品种选育提供理论依据。方法 采用HPLC法，以甘草苷、甘草酸量为检测指标，对变异类型甘草药材样品进行比较分析。结果 甘草苷、甘草酸量在各变异类型甘草药材中的量存在较大差异。绿茎茎光滑类型、绿茎叶片皱褶类型甘草中甘草苷及甘草酸量较高。结论 甘草表型的变异已经引起了化学成分的变化，可以通过遴选优良的变异类型，培育高产、优质的甘草栽培品种。     

干旱胁迫下甘草酸合成与脱落酸的相关性初步研究

目的 研究干旱胁迫下甘草 Glycyrrhiza uralensis 植物体内的甘草酸与植物抗旱信号传导物质脱落酸量的变化,分析二者相关关系。方法 以人工培育甘草为材料,按照外源钙叶面喷施浓度、喷施季节与干旱胁迫程度3因素3水平设计正交试验,检测不同试验处理下的甘草酸与脱落酸量变化,分析各试验因素对甘草酸、脱落酸量变化的影响,以及两者量之间的相关性。结果 干旱胁迫对甘草酸和脱落酸均具有极显著的影响,且二者量之间具有极显著的正相关关系。结论 干旱胁迫下甘草植物体内甘草酸的合成积累与抗旱信号传导物质脱落酸的合成密切相关。     

一年生甘草生长特性、甘草酸含量的地理变异及其生态学机制的初步研究

目的研究甘草生长特性和甘草酸含量的地理变异格局,探讨其地理变异格局形成的生态学机制,为甘草优质高产栽培生产实践中的产地选择和种子调拨奠定基础。方法采用盆栽法布置试验,烘干法测定生物量,HPLC法测定甘草酸含量。结果①株高、小叶宽、顶叶长和地上部分生物量随纬度增加(自南向北)而减小;小叶数、芦头直径、侧根粗度随着经度的增加(自西向东)而减小,甘草酸含量随着经度的增加而升高。②小叶长、小叶宽、顶叶长、顶叶宽、总生物量和地上部分生物量与年均温等温度因子呈显著正相关(P<0.05);株高与各月日照时数和日照百分率呈显著正相关(P<0.05);甘草酸含量与年降水量呈显著正相关(P<0.05)。结论甘草在一年生阶段,生长特性和甘草酸含量存在显著的地理变异,地理变异的形成与种源适应该产地的生态环境有关。     

X射线辐照处理对光果甘草质量的影响研究

目的：研究X射线辐照处理对光果甘草中三萜类及黄酮类有效成分含量及产量的影响。方法：采用辐照剂量分别为5、10、30、50 Gy的X射线辐照处理光果甘草种子，空白对照组为未经X射线辐照处理的光果甘草种子。栽培1年后，采用高效液相色谱（HPLC）法测定各甘草样品中甘草酸、异甘草酸、甘草苷和异甘草苷的含量，并计算其产量，运用SAS分析软件进行统计学分析。结果：随着辐照剂量的增加，各组光果甘草样品的干重、有效成分含量及产量均呈现出先升高后降低再升高的趋势；干重以及三萜类化合物的含量和产量在辐射剂量为5 Gy时达到最大值，黄酮类化合物的含量和产量在辐照剂量为50 Gy时达到最大值。结论：光果甘草经X射线辐照处理后，其黄酮类及三萜类有效成分的含量和产量均明显增加，辐照处理极有可能导致了三萜及黄酮代谢途径功能基因的变异，本研究可为光果甘草的品种改良奠定基础。     

不同来源的甘草质量分析研究

目的 通过HPLC法,对乌兹别克斯坦、内蒙古共14批甘草中的甘草苷、甘草酸有效成分含量进行测定,并作出质量一致性评价。方法 按照2015版《中国药典》中甘草的有效成分含量检测方法,将甘草中甘草酸和甘草苷的含量作为检测指标,评价14批不同来源中甘草的质量。结果 包头3号、包头5号、内蒙古家种甲级、内蒙古家种丙级、内蒙古家种丁级、乌兹别克斯坦野生1号及乌兹别克斯坦野生2号药材甘草苷含量未达到药典标准(甘草苷含量>0.5 %),包头家种2号、内蒙古浮草、、内蒙古家种甲级、内蒙古家种丙级、内蒙古家种丁级甘草酸含量均达到药典标准(甘草酸含量>2.0 %),其余样品均符合2015版药典标准。结论 国外及内蒙古各批次甘草中甘草苷、甘草酸铵的含量存在较大差异,以内蒙古包头家种1号样品最佳。     

方波伏安法间接测定甘草和复方甘草片中甘草酸的含量

甘草的活性成分为甘草酸，其定量测定方法报道较多。甘草酸与Pb^2 定量生成沉淀，方波伏安法测定沉淀后上清液中Pb^2 可问接确定甘草酸的含量，不用沉淀手工分离、洗涤或稀释。本实验研究了方波伏安法的测定条件和甘草及其制品处理方法，结果表明，方法简单快速、灵敏度高。     

甘草酸单铵盐定量测定对照品的制备

甘草是具有多种药理作用的重要中药。近年来，以甘草为主方的中药三类、四类新药的申报日趋增多。申报甘草类中药新药时，需要对其主要成分甘草酸(glycyrrhizic acid，GA)进行定量。用高效液相色谱法来测定甘草酸的含量时，一般用甘草酸单铵monoammonium glycyrrhizinate，MAG)作对照。     

炮制因素对甘草中有效成分甘草苷和甘草酸的影响

目的探讨炮制因素对甘草中甘草苷和甘草酸含量的影响。方法筛选适当提取方法,采用HPLC-DAD技术,Zorbax SB-C18 ODS反向色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.1%（体积分数）甲酸溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m l.min^-1,柱温30℃,检测波长250 nm和276 nm。测定了同一产地、同一批次的甘草和炙甘草中甘草苷和甘草酸的含量。结果甘草经蜜炙后甘草苷和甘草酸的含量增加（P〈0.01）。结论炮制因素可显著增加甘草中甘草苷和甘草酸的含量。     

甘草甜素和甘草酸单铵促进IL-2增强NK活性的研究

本实验采用乳酸脱氢酶释放法研究甘草甜素和甘草酸单铵对人外周血NK细胞活性的影响。结果表明,甘草甜素和甘草酸单铵本身无增强NK细胞活性的作用,但可明显促进IL-2增强NK活性,这种增强作用与甘草甜素和甘草酸单铵的浓度有关。     

国内外不同产地甘草质量分析

目的收集国内外不同产地的甘草进行质量分析。方法按照2015版《中国药典》中利用高效液相色谱法测量甘草中甘草酸铵和甘草苷的含量,色谱柱选择Shim-spek GISI C_(18)色谱柱(4.0mm×250mm,3μm);流动相选择乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:237nm;流速:0.5mL/min;柱温25℃。结果 7批进口甘草中甘草苷的含量均不合格,但甘草酸铵的含量较高;7批国产甘草中甘草苷的含量大多高于进口甘草,但甘草酸铵的含量有6批较进口的低。结论国内外甘草中甘草苷、甘草酸铵的含量存在较大差异,以内蒙古梁外野生品最佳。     

HPLC-ELSD法测定甘草浸膏中的蔗糖含量

甘草浸膏为化痰止咳的常用配伍药，浸膏中除含有甘草酸外还含有多种糖类成分，其中蔗糖是重要的一种，但目前仅以测定甘草酸的含量来控制其质量。为全面控制甘草浸膏的质量，建立甘草浸膏中蔗糖含量的测定方法，本文应用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法测定蔗糖含量，现报道如下。