普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者临床观察

目的:探讨雾化吸入普米克令舒与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:随机将106例老年性慢性阻塞性肺疾病患者分为观察组和对照组各53例。观察组在对照组治疗基础上雾化吸入普米克令舒与异丙托溴铵治疗。结果:观察组总有效率为67.9%显著高于对照组(x2=13.6,P<0.01)。治疗后观察组PEF、FEV1、PO2、PCO2改善情况均较对照组明显(p<0.05)。2组平均住院时间比较有显著性差异(p<0.05)。2组治疗期间均无明显不良反应。结论:雾化吸入普米克令舒与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病,能显著缩短患者住院时间,改善患者肺功能。提高患者的生活质量。     

雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将临床确诊为毛细支气管炎患儿80例按入院顺序随机分为两组:治疗组40例(异丙托溴铵联合普米克令舒、沙丁胺醇溶液雾化吸入组)和对照组40例普米克令舒、沙丁胺醇溶液雾化吸入组.对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较.结果 观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿啰音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照组(P<0.05或<0.01).结论 异丙托溴铵联合普米克令舒、沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎有协同作用,可以明显改善症状及缩短病程,提高治愈率,疗效好,方便,安全.     

雾化吸入溴化异丙托品、布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的应用

目的:探讨氧启动雾化吸入溴化异丙托品、普米克令舒在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)治疗中的效果。方法:选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者68例,随机分为A、B、C三个方案组,用氧启动雾化吸入治疗,A组21例药物配伍为0.025%溴化异丙托品溶液(爱全乐溶液)2ml加生理盐水2ml雾化吸入,B组23例布地奈德(普米克令舒)2ml加生理盐水2ml雾化吸入,C组24例溴化异丙托品溶液(爱全乐溶液)2ml加布地奈德(普米克令舒)2ml雾化吸入,观察记录雾化吸入前和雾化吸入后72hFVC和FEV1,雾化吸入药物前后进行血气分析,同时观察不良反应及临床疗效评定。结果:在三组中,A临床症状改善有效率为66.67%,B组有效率为65.53%,C组有效率为91.67%,三组疗效比较,C组较A组和B组对照,有显著差异(P<0.05),三组用药后肺功能测定FEV1,FEV1%和FVC均有明显改善,C组较A组和B组改善更明显(P<0.05);血气分析用药前后各组间无明显差异,三组均未见明显不良反应。结论:在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗中,采用氧启动雾化联合吸入溴化异丙托品、布地奈德效果更好。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效

目的探究在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期应用复方异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入联合治疗方案的临床疗效。方法选取2018年1月至2018年12月医院呼吸科收治的60例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分成两组。30例患者用复方异丙托溴铵进行雾化治疗(对照组),30例患者用复方异丙托溴铵、布地奈德进行联合雾化吸入治疗(观察组),比较分析两组在急性加重期的应用效果。结果治疗后,观察组的治疗总有效率(96.67%)显著高于对照组(80.00%),P0.05;观察组的肺功能FEV_1%pred指标水平均优于对照组,P0.05;观察组的生活质量评分(88.42±2.41)分明显高于对照组(72.31±2.63)分,P0.05。结论在COPD急性加重期应用复方异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入治疗,既可改善患者的肺功能指标,还能有效提高安全性,值得推广。     

异丙托溴铵联合普米克令舒与异丙托溴铵联合普米克令舒及盐酸氨溴索治疗AECOPD的疗效分析

目的：探讨异丙托溴铵联合普米克令舒与异丙托溴铵联合普米克令舒及盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果。方法随机选取2014年5月—2015年5月该院期间收治的60例AECOPD患者按随机数字表法随机分为两组,标记为对照组和研究组,各30例。对照组患者行异丙托溴铵联合普米克令舒治疗,研究组患者行异丙托溴铵联合普米克令舒及盐酸氨溴索治疗,比较两组患者的疗效。结果两组患者经过治疗后PaO2、PaCO2、SaO2和PEF指标均有不同程度的改善(P<0.05)。研究组患者治疗后PaO2、PaCO2、SaO2和PEF指标改善程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者住院天数为(9.7±3.1)d,明显低于对照组的(13.7±3.2)d,两组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者住院费用为(1463.7±452.1)元,明显低于对照组的(1905.7±503.3)元,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异丙托溴铵联合普米克令舒及盐酸氨溴索可有效促进AECOPD患者病情的控制,改善患者的缺氧状态,缩短患者的住院时间,提高其生活质量。     

异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的:探讨异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床效果。方法:选取收治的100例COPD急性加重期患者,按随机数表法平均分为研究组与对照组。所有患者均采用常规治疗,再予以研究组异丙托溴铵联合特布他林两种药物雾化吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果:研究组患者临床总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%;研究组患者肺功能第一秒用力呼气容积(FEV_1)/预计值、FEV_1/用力肺活量(FVC)指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:COPD急性加重期患者采用异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗,可有效改善患者肺功能,提高临床疗效,临床价值显著,值得推广。     

孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将56例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为研究组和对照组,各28例。对照组给予吸氧、抗感染、止咳化痰等治疗,研究组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化治疗,对比2组患者的临床疗效及肺功能改善情况。结果通过治疗后,研究组临床总有效率达到96.5%,高于对照组的92.9%,但差异无统计学意义;除PEF外,研究组患者的FEV1%、FVC、RV、RV/TLC的等指标改善均优于常规组（P＜0.05）;且临床症状缓解时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采取孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效和常规专科治疗在疗效上无明显优势,但起效快,能有效缩短患者的住院时间,减轻患者负担,具有重要的临床实践及推广意义。     

三联用药治疗老年慢性阻塞性肺气肿加重期临床效果及安全性研究

目的 研究噻托溴铵、普米克令舒、万托林三联用药治疗老年慢性阻塞性肺气肿加重期的临床效果及安全性.方法 选取2016年11月-2017年3月我院收治的老年慢性阻塞性肺气肿加重期患者90例,随机分为对照组和研究组各45例.对照组采用1mL生理盐水+1 mg普米克令舒+2 mL万托林联合雾化吸入治疗,研究组在对照组的用药基础上加用18μg噻托溴铵雾化吸入治疗.对比2组的治疗效果.结果 对照组治疗有效率、第一秒用力肺活量(FEV1)及第一秒用力肺活量占总肺活量比值(FEV1/FVC)、血氧分压(PaO2)、氧饱和度(SaO2)明显低于研究组,血二氧化碳分压(PaCO2)及pH值明显高于研究组,差异均有统计学意义(P＜0.05);2组不良反应对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对老年慢性阻塞性肺气肿加重期患者采用噻托溴铵、普米克令舒、万托林三联用药进行治疗临床效果显著,安全性高.     

噻托溴铵和普米克令舒治疗老年慢性阻塞性肺疾病临床分析

目的:探讨噻托溴铵和普米克令舒治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床疗效情况。方法:分析我院收治的COPD患者临床资料,对照组(单独应用普米克令舒治疗组)40例和观察组(噻托溴铵联合普米克令舒治疗组)40例。结果:观察组肺功能和生活质量均明显优于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:噻托溴铵和普米克令舒联合治疗COPD临床症状改善明显。     

气溶胶吸入治疗COPD急性加重期临床疗效分析

目的探讨氨溴索注射液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将80例COPD急性加重期患者随机分为两组,两组均给予吸氧,抗感染,平喘,对症支持等常规治疗。观察组在对照组全身用药基础上,采用以氧气吸入为动力,加入氨溴索注射液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。结果观察组有效率为%,对照组有效率%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上,加用氨溴索注射液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入对缓解COPD急性加重期是一种安全、快捷的方法,能有效缩短病程,不良反应少。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效

目的:分析慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期患者临床治疗中布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入联合应用的临床效果。方法:选取65例慢阻肺急性加重期患者的临床资料,根据双盲法将其分为研究组(33例)与对照组(32例);对照组32例慢阻肺急性加重期患者给予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,研究组33例慢阻肺急性加重期患者给予复方异丙托溴铵与布地奈德联合雾化吸入治疗;对比两组的临床疗效。结果:与治疗之前相比较而言,两组慢阻肺急性加重期患者的血气变化、肺功能变化明显更优,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比较而言,研究组治疗之后的血气变化、肺功能变化以及治疗总有效率明显更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢阻肺急性加重期患者临床治疗中布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入联合应用的临床效果十分显著,值得在临床治疗工作中推广运用。     

盐酸氨溴索与异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的:探讨盐酸氨溴索与异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床效果。方法:选择56例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组给予异丙托溴铵雾化吸入,观察组同时给予异丙托溴铵和盐酸氨溴索雾化吸入。观察两组患者FEV1和血氧饱和度改变情况。结果:观察组治疗后FEV1和血氧饱和度分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组住院时间短于对照组,观察组总有效率(96.4%)高于对照组(71.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病疗效显著,能够显著改善患者肺功能,缓解症状,值得借鉴。     

慢性阻塞性肺疾病加重期患者行异丙托溴铵和布地奈德与博利康尼联合雾化吸入治疗的疗效及对血气指标水平和肺功能的影响

目的 分析慢性阻塞性肺疾病加重期(AECOPD)患者行异丙托溴铵、布地奈德和博利康尼联合雾化吸入治疗的疗效及对血气水平和肺功能的影响.方法 选取2019年4月至2020年4月本院收治60例AECOPD男性患者的临床资料,按随机数表分为两组,每组30例.对照组采用布地奈德和博利康尼联合雾化吸入治疗,研究组在对照组基础上使用异丙托溴铵治疗,比较两组疗效、血气指标及肺功能.结果 研究组PaO2(80.06±5.11)mmHg、PaCO2(47.46±3.71)mmHg指标均优于对照组(P<0.05);研究组FEV1、FEV1％与FVC指标均优于对照组(P<0.05);研究组SF-36评分高于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论 AECOPD患者使用异丙托溴铵、布地奈德和博利康尼联合雾化吸入治疗效果显著,能改善患者肺功能,提升临床疗效.     

布地奈德混悬液和异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:对70例AECOPD住院患者随机分为观察组和对照组各35例,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,分析两组的临床疗效。结果:两组治疗前后呼吸困难评分、肺功能和血气分析等比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗后两组间各对应指标,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对AECOPD能迅速缓解症状,畅通气道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。     

不同剂量布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨不同剂量布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法选取2015年12月至2016年12月我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者64例作为研究对象,两组采用常规治疗方式,根据不同的治疗方式将所有患者随机分为A、B两组,其中A组采用高剂量布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,B组采用低剂量布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗方式,对两组患者在治疗后的临床疗效。结果治疗后A、B两组患者在临床症状评分和血气监测值均明显优于治疗前,P0.05。其中A组患者住院时间明显缩短,且FEV1和FEV1/FVC得到明显改善,P0.05。结论在慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床治疗中不同剂量的布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床疗效不同,在临床治疗中提高布地奈德剂量可以使临床治疗效果增加。     

36例慢性阻塞性肺疾病的临床分析

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病的临床治疗方法。方法:将36例慢性阻塞性肺疾病患者按照抽签的方法随机分为两组,分别标记为对照组、治疗组,每组18例。治疗组患者在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组患者在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇单药雾化吸入治疗。比较两组患者的治疗效果。结果:两组患者治疗后肺功能有明显改善,且两组差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后有效率为83.33%,对照组患者治疗后有效率为50.00%,两者比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病具有很好的效果,值得临床推广。     

布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将80例AECOPD患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各40例,两组均给予基础治疗,治疗组加用布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入,对照组加用硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后呼吸困难评分、动脉血气指标及肺功能指标的变化情况、患者症状、体征缓解时间及不良反应情况。结果:治疗10 d后,治疗组总有效率95.0%明显高于对照组的75.0%,且治疗组治疗后的呼吸困难评分、PaO2及PaCO2等动脉血气指标、FEV1/FVC、FEV占预计值百分比等肺功能指标的改善程度均明显优于对照组,且两组治疗后的上述指标均明显优于治疗前,治疗组的咳嗽缓解时间、气促、喘息、肺部体征消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,缓解病情的速度较快,值得临床推广应用。     

布地奈德分别联合异丙托溴铵和沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病患者的影响

目的:对比分析布地奈德分别联合异丙托溴铵和沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的影响。方法:将2016年6月～2018年6月160例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)住院患者作为研究对象,将其随机分为两组各80例,组1给予布地奈德+异丙托溴铵雾化吸入;组2给予布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入。治疗7 d后对比分析两组患者治疗前后肺功能、呼吸困难评分变化及不良反应发生情况。结果:两组患者肺功能及呼吸困难评分与治疗前相比,差异有统计学意义(P <0. 05),但两组患者间比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);组1不良反应发生率明显低于组2,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:布地奈德+异丙托溴铵或沙丁胺醇雾化吸入对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能及临床症状均有显著疗效,但与异丙托溴铵联用的不良反应发生率相对更低。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗超高龄慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床疗效

目的:探讨布地奈德(普米克令舒)联合复方异丙托溴铵(可必特)雾化吸入治疗超高龄慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的临床疗效。方法:60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予普米克令舒和可必特加入一次性雾化器中,氧驱动雾化吸入每日2次,每次20-30min,连续治疗7d。对照组给予α-糜蛋白酶加庆大霉素加生理盐水10ml氧驱动雾化吸入治疗,每日2次,每次20-30min,连续治疗7d。两组同时给予抗炎、吸氧和平喘等常规治疗。观察各组患者总有效率,治疗前后临床症状的改善情况、住院时间、血气分析指标及不良反应。结果:治疗组总有效率、临床症状改善、血气分析结果、住院时间与对照组比较有显著差别(P<0.01),不良反应极少。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗AECOPD患者有显著疗效,且方便、简单、安全值得推广使用。     

雾化吸入异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床效果分析

目的研究在慢性阻塞性肺病急性加重期治疗中行雾化吸入异丙托溴铵的临床疗效。方法依据患者入院就诊时间将我院自2015年1月至2016年1月期间收治的42例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为两组,每组患者例数为21例,参照组患者予以生理盐水雾化,实验组实行雾化吸入异丙托溴铵,对比两组患者经不同方式雾化后的临床效果。结果实验组患者总有效率95.23%、不良反应发生率4.76%等指标均显著优于参照组患者总有效率71.42%、不良反应发生率33.33%,P值均小于0.05,差异显著,具有统计学意义。结论将雾化吸入异丙托溴铵应用在慢性阻塞性肺病急性加重期临床治疗中具有显著效果,可以降低不良反应,改善治疗效果,值得临床广泛应用。