P选择素单抗对肝缺血再灌注时细胞凋亡的影响

目的"探讨P选择素及其单克隆抗体对肝缺血再灌注损伤及细胞凋亡的影响. 方法"建立大鼠肝缺血再灌注损伤模型,分别采用免疫组化LSAB法和原位DNA片段末端标记法检测有或无P选择素单抗治疗组肝组织中P选择素表达及凋亡细胞. 结果"大鼠肝缺血再灌注时,肝组织出现显著病理改变及细胞凋亡,且P选择素在肝组织中表达;P选择素单抗作用组肝组织无明显病理变化且细胞凋亡减少,肝组织中未见P选择素表达. 结论"P选择素介导中性粒细胞浸润和细胞凋亡,可能是肝缺血后再灌注损伤的重要机制之一.     

粘附分子在缺血再灌注肾损伤中的作用及阻断意义

目的 探讨粘附分子P-选择素和细胞间粘附分子-1（ICAM-1）在肾缺血再灌注损伤中的作用,以及P-选择系单克隆抗体的阻断意义。方法 建立肾缺血再灌注损伤大鼠模型,观察P-选择素单抗处理前后的大鼠肾组织中P-选择素及ICAM-1表达,及其丙二醛（MDA）含量、超氧化物岐化酶（SOD）活性和细胞凋亡等变化,结果 缺血再灌注后,大鼠肾组织中P-选择素和ICAM-1先后明显表达,且MDA含量增加和SOD活性下降,出现明显的细胞凋亡及组织学病变改变,经给予P-选择素单抗处理,肾组织中P-选择素和ICAM-1表达受到抑制,MDA含量降低和SOD活性增高,细胞凋亡减少及组织学病理改变减轻。结论 粘附分子P-选择素和ICAM-1参与肾缺血再灌注损伤机制,以单抗抑制P-选择素可明显减少肾内炎症细胞浸润,脂质过氧化反应,细胞凋亡及组织损伤。     

粘附分子在缺d再灌注肾损伤中的作用及阻断意义

目的探讨粘附分子P-选择素和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)在肾缺d再灌注损伤中的作用,以及P-选择素单克隆抗体的阻断意义。方法建立肾缺d再灌注损伤大鼠模型,观察P-选择素单抗处理前后的大鼠肾组织中P-选择素及ICAM-1表达,及其丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和细胞凋亡等变化。结果缺d再灌注后,大鼠肾组织中P-选择素和ICAM-1先后明显表达,且MDA含量增加和SOD活性下降,出现明显的细胞凋亡及组织学病理改变。经给予P-选择素单抗处理,肾组织中P-选择素和ICAM-1表达受到抑制,MDA含量降低和SOD活性增高,细胞凋亡减少及组织学病理改变减轻。结论粘附分子P-选择素和ICAM-1参与了肾缺d再灌注损伤机制,以单抗抑制P-选择素可明显减少肾内炎症细胞浸润,脂质过氧化反应,细胞凋亡及组织损伤。     

N-去硫酸肝素对肝缺血再灌注损伤的作用

目的研究N-去硫酸肝素对大鼠肝缺血再灌注损伤的防治作用.方法建立肝缺血再灌注损伤大鼠模型,用N-去硫酸肝素对其进行阻断治疗.免疫组化LSAB法检测肝组织P选择素表达.结果缺血再灌注后大鼠肝细胞显著水肿、空泡变性、炎性细胞浸润,出现大片状坏死灶,血清丙氨酸转移酶和天冬氨酸转移酶水平明显升高(P＜0.01),且P选择素在肝组织中表达.而再灌注前5min静脉注射N-去硫酸肝素,则仅见部分肝细胞轻度水肿、变性及少量的散在点状坏死或局灶性坏死灶伴少量的炎性细胞浸润,未见片状坏死灶,血清酶水平明显减低,肝组织未见P选择素表达.且发现N-去硫酸肝素对凝血指标(PT和KPTT)无明显影响.结论N-去硫酸肝素对肝缺血再灌注损伤具有防治作用,但对PT和KPTT无明显影响.     

P选择素和ICAM—1在肾缺血再灌注损伤中的作用

目的 探讨Ｐ选择素和细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）在肾缺血再灌注损伤中的作用。方法 建立缺血再灌注损伤大鼠模型,观察缺血再灌注后肾组织Ｐ选择素和ＩＣＡＭ－１的表达,并用Ｐ选择单克隆抗体进行了治疗。结果 发现缺血再灌注后肾小管人泡变性玫片状坏死,血尿素氮（ＢＵＮ）和肌酐（ＳＣｒ）水平升高;但再灌注前５ｍｉｎ经Ｐ选择互单抗处理的动物肾组织与正常相近,肾小管上皮细胞未见变性及坏死,血ＢＵＮ和ＳＣｒ水     

N-去硫酸肝素对肝缺血再灌注损伤的作用

目的：研究N－去硫酸肝素对大鼠肝缺血再灌注损伤的防治作用。方法：建立肝缺血再灌注损伤大鼠模型，用N－去硫酸肝素对其进行阻断治疗。免疫组化LSAB法检测肝组织P选择素表达。结果：缺血再灌注后大鼠肝细胞显著水肿、空泡变性、炎性细胞浸润，出现大片状坏死灶，血清丙氨酸转移酶和天冬氨酸转移酶水平明显升高（P＜0．01），且P选择素在肝组织中表达。而再灌注前5min静脉注射N－去硫酸肝素，则仅见部分肝细胞轻度水肿、变性及少量的散在点状坏死或局灶性坏死灶伴少量的炎性细胞浸润，未见片状坏死灶，血清酶水平明显减低，肝组织未见P选择素表达。且发现N－去硫酸肝素对凝血指标（PT和KPTT）无明显影响。结论：N－去硫酸肝素对肝缺血再灌注损伤具有防治作用，但对PT和KPTT无明显影响。     

粘附分子P选择素在肝与肾缺血再灌注损伤中的作用

本研究利用肝、肾缺血再灌注大鼠模型 ,进一步探讨粘附分子Ｐ选择素以及氧自由基、细胞凋亡等与肝、肾缺血再灌注损伤的关系 ,并观察Ｐ选择素单克隆抗体 (单抗 )对此的防治效果。一、材料与方法1.动物模型制备 :雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠 90只 ,体重 2 0 0ｇ± 10ｇ,由中国科学院上海实验动物中心提供。大鼠分为 2组 ,2 .5 %戊巴比妥钠 (1ｍｇ/Ｋｇ)腹腔麻醉 ,一组离断肝至横膈及腹壁的韧带 ,无损伤微血管夹夹闭供应肝左叶血的门静脉和肝动脉分支 6 0ｍｉｎ后恢复灌注 ;另 1组分离左肾动脉 ,无损伤微血管夹夹闭左肾动脉 6 0ｍｉｎ后恢复灌注同时…     

抗P-选择素功能域单抗对急性肾损伤防治及免疫防御功能的影响

目的探讨抗P-选择素lectin-EGF功能域单抗(PsL-EGFmAb)对大鼠急性肾损伤防治及机体免疫防御功能影响.方法建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型,观察和比较经PsL-EGFmAb及其配体拮抗剂N-去硫酸肝素处理前后,大鼠肾组织P-选择素及其mRNA表达、组织病理学改变、肾功能变化以及免疫细胞功能状态.结果肾缺血再灌注后,大鼠肾内以肾小管上皮细胞为主P-选择素表达增强,出现明显的组织病理学改变及肾功能损害;同时体内T、B细胞活性受抑,而NK细胞明显激活.经给予PsL-EGFmAb及其配体拮抗剂N-去硫酸肝素处理后,肾组织P-选择素及其mRNA表达受抑,病理学改变及肾功能损害减轻,尤以PsL-EGFmAb治疗效果更为明显;此外大鼠体内三种免疫细胞功能均受到不同程度的调节.结论抗P-选择素功能域单抗对肾缺血再灌注损伤具有防治作用,其抗黏附靶向效果强于N-去硫酸肝素,并对大鼠免疫防御功能可能具有调节作用.     

抗P-选择素功能域单抗对急性肾损伤防治及免疫防御功能的影响

目的 探讨抗P-选择素lectin-EGF功能域单抗(PsL-EGFmAb)对大鼠急性肾损伤防治及机体免疫防御功能影响。方法 建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型，观察和比较经PsL-EGFmAb及其配体拮抗剂N-去硫酸肝素处理前后，大鼠肾组织P-选择素及其mRNA表达、组织病理学改变、肾功能变化以及免疫细胞功能状态。结果 肾缺血再灌注后，大鼠肾内以肾小管上皮细胞为主P-选择素表达增强，出现明显的组织病理学改变及肾功能损害；同时体内T、B细胞活性受抑，而NK细胞明显激活。经给予PsL-EGFmAb及其配体拮抗剂N-去硫酸肝素处理后，肾组织P-选择素及其mRNA表达受抑，病理学改变及肾功能损害减轻，尤以PsL-EGFmAb治疗效果更为明显；此外大鼠体内三种免疫细胞功能均受到不同程度的调节。结论 抗P-选择素功能域单抗对肾缺血再灌注损伤具有防治作用，其抗黏附靶向效果强于N-去硫酸肝素，并对大鼠免疫防御功能可能具有调节作用。     

缺血预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用

目的 探讨缺血预处理(IPC)对肝脏缺血再灌注(I/R)损伤中细胞凋亡和Fas蛋白表达的影响.方法 60只SD大鼠随机分成正常对照组(N组)、缺血再灌注对照组(I/R组)、缺血预处理组(IPC组).比较各组血清AST、ALT和LDH水平,肝组织中凋亡细胞及细胞凋亡指数,肝组织Fas蛋白的表达情况.结果 IP组血清AST、ALT和LDH水平、细胞凋亡指数、Fas蛋白表达低于I/R组.IPC组血清ALT水平高于N组.结论 缺血预处理对肝脏缺血再灌注损伤有保护作用,可能与抑制Fas蛋白高表达、减少细胞凋亡有关.