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目的评价^18F—PET-CT进行肿瘤筛查的价值。方法2006年9月~2008年11月在我院行PET—CT检查进行肿瘤筛查者72例,男性50人,女性22人,年龄30~80岁(中位46岁)。吸烟者及曾经吸烟者20人,吸烟量10~40包/年,承认二手吸烟者23人。所有受检者行全身PET—CT显像,范围为头顶至双大腿上段。PETCT扫描后行屏气低剂量胸部螺旋CT扫描(扫描参数为120KV,32mAs,125mm层厚)。对所有图像进行分析记录。结果发现恶性肿瘤2例(27%),均有局部放射性摄取增高:肺癌1例(T1N0M0),甲状腺癌1例(T1N1M0)。发现良性肿瘤;例(甲状腺腺瘤)。发现肺非钙化性结节28例(38.3%,多发14例,单发14例,直径5mm~21mm),除1例外均无明显放射性摄取增高。6例纵隔及肺门淋巴结出现放射性摄取增高(最大SUV1.1~71),其中含钙化1例。头部及腹部未见重要异常发现。电话随诊41例(时间3~15个月)均无异常发现。结论全身PET—CT可检出多种早期肿瘤。 相似文献
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18F-FDC PET-CT实现了对PET和CT两种技术的互补,比单纯用PET或CT提高了对恶性肿瘤诊断的特异性与准确性。现从PET-CT在肿瘤诊治中的应用、PET-CT的局限性以及成本一效益三方面来探讨其临床价值。 相似文献
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目的 为降低辐射剂量,探讨淋巴瘤化疗后采用受侵区域PET-CT扫描评价疗效的可行性。方法 回顾性分析53例化疗前、后均行全身PET-CT扫描的淋巴瘤初诊患者。将化疗前PET-CT所示的淋巴瘤侵犯范围定义为受侵区域,化疗后假设采用受侵区域PET-CT扫描,比较其与全身PET-CT扫描在疗效评价方面的差异。对全身和受侵区域PET-CT扫描疗效评价结果一致者,比较其有效剂量和扫描时间的差异。结果 在评价淋巴瘤化疗后疗效方面,全身PET-CT扫描示37例达到完全缓解(CR)、13例部分缓解(PR)、3例进展(PD),受侵区域PET-CT示37例达到CR、14例PR、2例PD。37例CR者全身和受侵区域PET-CT扫描的有效剂量分别为(15.0±1.7)和(12.0±2.5)mSv(Z=-5.307,P<0.05)、扫描时间分别为(19.5±2.6)与(11.3±4.4)s(Z=-5.324,P<0.05)。结论 化疗后达到CR者行受侵区域PET-CT扫描,其疗效与全身PET-CT扫描相同,减少了PET-CT扫描的有效剂量和时间。化疗后PR或PD者受侵区域PET-CT扫描的疗效评价结果与全身扫描不同,应行全身PET-CT扫描评价化疗后疗效。 相似文献
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目的探讨淋巴瘤18F-FDG PET/CT中最大标准摄取值(SUVmax)与临床分期、病理分型及Ki-67表达的相关性。方法回顾性分析135例经病理证实、18F-FDG PET/CT和Ki-67免疫组化资料完整的淋巴瘤患者,分析SUVmax与临床分期和Ki-67表达的相关性,比较不同病理分型淋巴瘤SUVmax差异,绘制ROC曲线,获得SUVmax诊断侵袭性淋巴瘤的界值。结果 SUVmax与淋巴瘤临床分期无相关(r=0.04,P=0.544)。霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤SUVmax分别为11.53±5.58和11.84±6.82(Z=-0.256,P=0.798);侵袭性淋巴瘤SUVmax(13.02±6.53)高于惰性淋巴瘤(6.81±5.71,Z=-4.226,P0.001);以SUVmax=8.4为预测侵袭性淋巴瘤的界值,其灵敏度和特异度分别为75.5%和77.3%。早期和晚期淋巴瘤SUVmax与Ki-67指数均呈正相关(r=0.44,P0.001;r=0.43,P=0.002)。结论淋巴瘤18F-FDG PET/CT SUVmax与临床分期不相关,与Ki-67表达呈正相关,可预测侵袭性淋巴瘤。 相似文献
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目的初步探讨胰腺癌病灶的^18F-FDG摄取程度(SUV)与手术切除标本的血管内皮生长因子(VEGF)表达及微血管密度(MVD)之间的关系,考察SUV是否能够于疗前在体评估胰腺癌的血管生成状态。方法纳入2008年5月至2011年9月于我科行PET—CT检查后行手术切除的10例胰腺导管腺癌患者,术前均未行放疗或化疗。记录PET—CT图像中病灶的最大标准摄取值(SUVmax),并使用免疫组织化学染色检查胰腺癌标本的MVD及VEGF表达。结果10例胰腺癌病灶的中位SUVmax为4.7(3.3~5.9),中位MVD为67(49~110),VEGF(-)4例,VEGF(+)3例,VEGF(++)3例。取中位SUVmax=4.7为界值点分组对比可知,VEGF(++)患者的SUVmax高于VEGF(+)/(-)患者,且MVD计数较高与SUVmax偏高存在一定正相关趋势。结论本组小样本结果初步表明,胰腺导管腺癌的SUVmax越高,发生转移的可能性越大。SUVmax与VEGF表达和MVD计数存在正相关趋势的可能,初步提示^18F—FDG PET—CT检查有可能于疗前在体评估胰腺癌的血管生成状态,有望为临床是否行分子靶向治疗提供更名右价值的信息。 相似文献