比较不同溶剂在绞股蓝有效成分提取中的效果

目的 比较甲醇、50％乙醇、75％乙醇、95％乙醇和水分别在绞股蓝有效成分提取中的效果.方法 以人参皂苷Rb1为标准品,测定不同溶剂提取物中绞股蓝总皂苷的含量的过程中运用了分光光度法.结果 5种溶剂中,甲醇、50％乙醇、75％乙醇、95％乙醇和水的提取物中依次增加.95％乙醇提取的总皂苷含量最高,其次为75％乙醇、50％乙醇、甲醇,水提取的总皂苷含量最低.结论 溶剂水的提取物中最重,但总皂苷含量的提取率最低,实际生产中应该不断改进水提醇沉法的制备工艺.     

复方辛夷口服液的制备工艺研究

目的 制备质量稳定的复方辛夷口服液。方法 以口服液中黄芩苷含量为指标，用正交试验优选提取工艺，比较乙醇沉淀法及ZTC1 1絮凝沉降法等不同澄清工艺，以澄清度为指标优选增溶剂用量及pH值。结果 辛夷、细辛、麻黄蒸馏法提取挥发性成分，药渣与黄芩等加水15倍，提取3次，每次1h，用60％乙醇浓度沉淀，黄芩苷含量较高、产品稳定性好。添加2％吐温-80并调节pH值至5．0～7．0，产品稳定性较好。结论 综合提取，絮凝沉降分离并选择适宜的增溶剂和pH值制备的口服液质量稳定，澄明度好。     

锦灯笼宿萼中总黄酮的提取、富集及含量测定

目的 建立锦灯笼总黄酮含量的测定方法,并比较不同提取物、不同分离部位黄酮含量的差别,确定总黄酮的最佳提取方法及分离方法.方法 利用紫外分光光度法建立总黄酮含量的测定方法;分别采用水和75％乙醇提取锦灯笼宿萼;利用大孔吸附树脂柱色谱和固液萃取的方法对提取物中的总黄酮类化学成分进行分离和富集.结果 锦灯笼宿萼的黄酮含量为0.53％.水提物和75％乙醇提取物的黄酮含量分别是4.95％和7.74％.利用大孔吸附树脂柱色谱对75％乙醇提取物进行分离,75％乙醇洗脱部位的黄酮含量为15.61％.75％乙醇提取物利用固液萃取分离所得乙酸乙酯部黄酮含量为5.06％,正丁醇部为10.32％,水部为2.45％.结论 根据所得部位的黄酮含量,确定最佳提取溶剂为75％乙醇,最佳的分离手段是利用大孔吸附树脂分离富集黄酮类化学成分.     

大孔树脂吸附法对黄芩总黄酮富集纯化工艺的研究

目的:研究大孔树脂富集精制黄芩总黄酮的方法,确定最佳工艺条件和参数.方法:以黄芩总黄酮为考察指标,筛选出最适型号树脂,采用L9(34)正交试验设计,考察样品液浓度、静态吸附时间、洗脱液乙醇浓度等因素对黄芩总黄酮含量的影响.结果:1300型号树脂为黄芩总黄酮最佳精制纯化树脂,最佳吸附与解吸条件为样品液质量浓度4.0 mg/ml(pH 5.0)、静态吸附时间30 min、30%乙醇洗脱.结论:大孔吸附树脂可以用于精制纯化黄芩提取物,提高总黄酮含量.     

天钩降压胶囊中黄芩苷药动学实验研究

目的 :研究天钩降压胶囊复方配伍及不同剂量对大鼠体内黄芩苷药动学的影响。方法 :大鼠分别灌胃给予低、中、高剂量天钩降压胶囊(相当于黄芩苷19,38,76 mg·kg-1)及黄芩提取物(相当于黄芩苷38 mg·kg-1),给药后于不同时间采集大鼠血浆,血浆样品经甲醇-乙腈(1∶3)沉淀蛋白,HPLC测定黄芩苷含量。结果:天钩降压胶囊和黄芩提取物灌胃给药后,大鼠血浆中黄芩苷血药浓度-时间曲线均呈双峰现象,AUC0-720min与剂量不成正比,天钩降压胶囊中剂量组C2max、AUC0-720min显著高于黄芩提取物组。结论:黄芩苷体内转运属于容量限制过程,复方配伍可显著提高黄芩苷生物利用度。     

正交试验优选复方百部止咳颗粒中黄芩苷的提取工艺

目的：研究复方百部止咳颗粒中黄芩苷的提取工艺。方法：以甲醇、乙醇为溶剂,选择最佳提取溶剂,从各种传统提取分离方法中,选择最佳提取方式,通过正交试验优选复方百部止咳颗粒中黄芩苷的提取工艺。结果：以乙醇做溶剂所得含量较高,且分离度较好,超声提取法所得黄芩苷含量较高,溶剂浸提法和回流提取法提取时间较长,超声提取法提取时间短,且无其他组分峰干扰,以80%乙醇作为提取溶媒所得到的黄芩苷含量最高,使用6倍量乙醇作为提取溶媒比使用8倍量、10倍量乙醇所得黄芩苷的含量高,超声时间超过40min后所得黄芩苷的含量已基本稳定。结论：复方百部止咳颗粒中黄芩苷的最佳提取工艺为6倍量80%乙醇,超声40min。     

葛根和黄芩乙醇提取物体外抗乳腺癌实验研究

目的:考察葛根和黄芩乙醇提取物体外抗乳腺癌细胞增殖活性。方法:葛根及黄芩200,400,700,950 m l/L乙醇提取物作用于人乳腺癌MCF-7(ER )和MDA-MB-231(ER-)细胞,MTT法检测对细胞增殖的影响。结果:葛根950 m l/L乙醇提取物在100~800μg/m l剂量均能显著抑制人乳腺癌细胞增殖,700 m l/L乙醇提取物也显示了一定的抗肿瘤细胞生长活性,200,400 m l/L乙醇提取物未见明显的抑制乳腺癌细胞增殖作用;黄芩950,700 m l/L乙醇提取物在50~400μg/m l剂量均能显著抑制人乳腺癌细胞增殖,400 m l/L乙醇提取物也显示了一定的抗肿瘤细胞生长活性,而200 m l/L乙醇提取物未见明显的抑制肿瘤细胞增殖作用。结论:葛根和黄芩乙醇提取物有一定的抑制乳腺癌细胞增殖作用。     

黄芩药材中黄芩苷的提取纯化工艺优化

目的:优选黄芩苷的非酸碱提取纯化工艺. 方法:采用大孔吸附树脂提取纯化黄芩苷,以HP LC法测定黄芩苷的含量;以黄芩苷的含量为考察指标,采用水和50%乙醇作为提取溶剂,用AB-8型大孔吸附树脂纯化,用不同浓度的乙醇洗脱,逐步考察黄芩苷在提取、吸附、洗脱时的转移率. 结果:优选的提取纯化工艺为50%乙醇提取,提取液回收乙醇,经过AB-8型大孔吸附树脂吸附,以70%乙醇洗脱. 结论:本实验优选非酸碱方法提取纯化黄芩药材中的黄芩苷,减少黄芩苷的破坏,减少酸碱对环境的污染,适于工业化生产.     

饲料级甘露寡糖中还原糖的分析

目的分析饲料级甘露寡糖的还原糖含量。方法采用乙醇沉淀法得到不同体积下的沉淀,将各沉淀的2%溶液在620 nm下测定其OD值,与还原糖标准曲线比较,得到不同沉淀中还原糖的含量。结果1∶3、1∶4、1∶6、1∶9沉淀中还原糖含量分别为42.9μg、58.2μg、85.3μg、94.3μg。结论不同体积下得到的沉淀中所含有的还原糖含量不同,总体呈递增趋势增加。     

优化超声提取酶解得到黄芩素的方法

目的:优化黄芩自身酶水解黄芩苷后,超声提取黄芩素的工艺条件。方法:以黄芩素含量为指标采用四因素三水平的正交实验分别对超声功率、乙醇浓度、超声时间、提取次数4个因素进行考察,优选提取工艺。结果:确定的提取工艺为将黄芩酶解物在300W的超声功率下,用70%乙醇超声20分钟、超声提取4次,提取得到的黄芩素含量为54.07%,转移率为89.77%。结论:采用超声提取黄芩素,方法简便可行,可以作为黄芩素的提取工艺。     

不同产地黄芩药材中黄芩多糖、浸出物含量的研究

目的:对不同产地黄芩的糖类成分、浸出物等进行含量测定,为科学制定黄芩药材的质量标准提供依据。方法:采用蒽酮比色法测定黄芩糖类成分的含量;采用《中国药典》方法对黄芩的浸出物、灰分进行含量测定。结果:测得黄芩药材中总糖为(16.30±0.27)%~(55.14±2.41)%,水溶性浸出物为(32.42±0.60)%~(58.14±2.28)%,醇溶性浸出物为(40.54±0.59)%~(59.72±0.33)%,总灰分为(3.83±0.02)%~(9.12±0.12)%。结论:黄芩多糖、浸出物含量可作为控制黄芩药材质量的重要指标之一。     

解毒利肺口服液质量控制方法研究

目的：建立解毒利肺口服液质量控制方法．方法：采用薄层色谱法对金银花、黄芩和连翘有效成分进行鉴别、采用大孔树脂柱分离沉淀法分离绿原酸,用HPLC法测定含量。结果：TLC鉴别的方法专属性较好,大孔树脂柱分离沉淀法可有效去除杂质,加样回收率96．68％,精密度RSD1．94％。     

正交试验筛选酒黄芩最佳炮制工艺

目的探讨不同炮制方法对酒黄芩中黄芩苷含量的影响，优化酒黄芩炮制的工艺条件。方法采用HPLC法测定黄芩苷含量，并通过正交试验对酒炙黄芩的加酒量、炒炙温度、炒炙时间三因素进行炮制黄芩的工艺考察，按L9（3＾4）进行实验研究。结果酒制黄芩的最佳工艺是加酒量为10％，炒炙温度为170℃，时间为5min。结论正交设计中的炒炙温度与炒炙时间两因素对工艺影响显著。     

黄芩半仿生提取法工艺条件的优选

目的以黄芩为模型中药,采用均匀设计优选黄芩的半仿生提取工艺条件。方法采用U9（91×33）均匀设计表,在饮片规格、煎提温度、煎提用水量、滤过、浓缩等条件相同的情况下,以3煎用水的pH值及总煎提时间为考察因素,以分子量≤1 000 Da提取物、黄芩苷、黄芩素、总黄酮、HPLC峰总面积为指标,将各指标测得值进行标准化处理,并经加权求和后得到综合评判指标Y值,并用JYSYSJ数据分析模块处理,优选黄芩半仿生提取法的工艺条件。结果按照实验设计得出,黄芩半仿生提取法工艺的最佳条件为：3煎用水的pH值依次为5.136 8、6.974 1、8.941 3;3煎总煎提时间为3.931 7 h。结论结合生产实际,确定3煎用水的pH值依次为5.0、7.0、9.0;提取时间依次为2h、1 h、1 h。验证性试验提取液的综合评价Y＇值略高于预测值,表明黄芩用均匀设计优选出的SBE工艺参数可供在生产中试行。     

党参多糖的提取工艺研究

目的：确定党参多糖的最佳提取工艺。方法：以多糖提取率为指标,用正交实验法确定党参多糖的最佳提取工艺和醇沉条件。结果：最佳提取工艺料液比为1∶10,提取1.0 h,提取3次;醇沉条件为：提取液浓缩至1 g/mL,加入乙醇至醇沉浓度为80%,醇沉时间为12 h。结论：该工艺简便、稳定、准确,可用于党参多糖的提取。     

双花解毒口服液质量标准研究

目的：建立双花解毒口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别双花解毒口服液黄芩药材;高效液相色谱法测定双花解毒口服液中黄芩苷含量。结果：双花解毒口服液中黄芩有良好的鉴别特征,符合规定;黄芩苷在0.27~8.64μg范围内,进样量与其色谱峰峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.39%。结论：本鉴别和含量测定方法简单、快速、准确,可作为本品定性和定量检测方法。     

泰山四叶参多糖的提取及含量测定

目的:从泰山四叶参中提取多糖并测定多糖含量。方法:经脱脂、醇提后,用水提醇沉法提取多糖,用苯酚-硫酸法测定其含量。结果:泰山四叶参中多糖含量为12.45%,平均回收率为99.12%,RSD=1.49%(n=4)。结论:泰山四叶参多糖含量较高,具有开发利用价值。     

怀地黄的降压镇静抗炎作用及有效部分分析

目的探讨怀地黄降压、镇静、抗炎作用的有效部分。方法用怀地黄的乙醚、乙醇、水提取物分别进行动物实验，以观察其药理作用，将水提取物分离得到中性、酸性、碱性提取物，分析其有效部分。结果怀地黄的水提取物有显著降压、镇静、抗炎作用（Ｐ＜０．０１），而乙醚、乙醇提取物无这种作用。怀地黄水提取物的酸性部分有上述药理作用（Ｐ＜０．０５），而中性、碱性部分作用不显著。水提取物酸性部分主要含甙类、生物碱类及磷酸等成分。结论怀地黄的降压、镇静、抗炎作用的有效成分存在于水提取物中。     

白芍粗提物及芍药苷对变异链球菌作用的体外实验

目的 研究白芍粗提物及其主要成分芍药苷对变异链球菌的作用。 方法 采用醇提法制取白芍粗提物,通过高效液相色谱法测定白芍粗提物的主要活性成分,分别观察白芍粗提物及其主要成分芍药苷在不同药物浓度下对变异链球菌的粘附、产酸、合成水不溶性胞外多糖以及葡聚糖转移酶(GTF)比活力等方面的影响。 结果 白芍粗提物及芍药苷对变异链球菌的体外生长最小抑菌浓度(MIC)分别为3.130和1.770 mg/mL,当两者的浓度分别为≥1.565和≥0.885 mg/mL时,有明显的抑制变异链球菌粘附、合成水不溶性胞外多糖和GTF比活力的作用(P<0.05); 当白芍粗提物浓度为3.130 mg/mL时,有明显的抑制变异链球菌产酸的作用(P<0.05),而不同浓度的芍药苷对变异链球菌产酸均无影响(P>0.05)。不同浓度白芍粗提物组和芍药苷组的水不溶性胞外多糖含量和GTF比活力之间均呈正向直线相关。 结论 白芍粗提物可抑制变异链球菌的粘附、产酸、合成水不溶性胞外多糖和GTF活性,其主要活性成分芍药苷可抑制变异链球菌的粘附、合成水不溶性胞外多糖和GTF活性,但不影响变异链球菌的产酸活动。     

不同醇沉浓度对清利咽喉浸膏粉吸湿性影响的实验研究

目的探讨醇沉对清利咽喉浸膏粉吸湿性的影响。方法测定不同醇沉浓度所得清利咽喉浸膏粉在不同湿度环境下的吸湿率与临界相对湿度(critical relative humidity,CRH),绘制各浸膏粉在不同湿度环境下的吸湿速度曲线,用Origin 2018统计软件对实验数据进行处理。结果在25℃条件下,RH低于48.52%,各浸膏粉的吸湿率均低于5%;RH为57.70%,醇沉浓度对吸湿性无显著影响;RH 75.28%、84.26%、92.40%时,50%醇沉浓度的干浸膏粉吸湿率最小,分别于6.49 h、4.04 h、3.42 h,吸湿率达5%;各浓度醇沉浸膏粉的CRH大约为49.34%。结论不同醇沉浓度对清利咽喉浸膏粉吸湿性有影响,且RH越大,其影响越显著。