近红外脉冲激光体外照射大鼠对心肌细胞功能的影响

【目的】 研究不同功率的脉冲激光体外照射大鼠对心肌细胞功能及心肌微循环的影响,探索脉冲激光体外照射心脏控制心肌细胞功能的可行性?【方法】用多模式脉宽调制(PWM)刺激仪的输出信号作为激光器的激励信号源,使激光器输出多种模式的等强度?脉宽可变的脉冲激光;对实验组的SD大鼠连续10 d照射心前区,30 min/d,10 d后取大鼠心肌标本,光镜下观察大鼠心肌细胞病理形态的改变及心肌毛细血管内径和数目的变化?【结果】功率为100 mW激光照射组心肌内层毛细血管的内径与对照组比较有显著性差异(P < 0.001);100与30 mW照射组对心肌内?中层毛细血管密度的改善程度均优于对照组(P < 0.05);100 mW照射组引起部分心肌细胞有水肿及淋巴细胞浸润,而30 mW照射组未见此现象?【结论】 用100与30 mW的脉冲激光照射大鼠心前区均能显著增加心肌内?中层毛细血管密度,改善心肌微循环,其中用30 mW的激光照射无不良反应,有较好的效果?     

氦氖激光照射对兔实验性牙移动牙周组织VEGF表达的影响

目的：探讨氦氖激光照射对兔实验性牙移动牙周组织血管内皮细胞生长因子（VEGF）表达的影响。 方法：30只大耳白兔,随机分成6组,即加力1、3、5、7、14及21 d组,每组5只。加力各组动物于双侧上颌第一磨牙至切牙间拴结不锈钢螺簧,0.08 N力拉上颌第一磨牙向近中移动。加力各组动物采用自身对照,右侧为氦氖激光照射侧,左侧为对照侧。用波长632.8 nm、激光功率20 mW的氦氖激光照射加力各组兔右侧颊部,除1、3 d组分别照射1、3次外,其余各组连续照射5次,每天1次。制作以上颌第一磨牙为中心的、近远中方向的组织切片,行VEGF免疫组化染色。进行组织学观察及图像分析,对VEGF免疫组化染色的灰度积分进行统计学处理。结果：压力区加力1 d组照射侧VEGF表达(灰度值)（130.02±4.29）明显低于对照侧（136.74±4.56）（P<0.05）;而3 d组和5 d组照射侧（151.20±2.98和162.11±4.32）明显高于对照侧（142.38±4.87和151.10±6.45）（P<0.05）。张力区加力3、5和7 d组照射侧的VEGF表达(灰度值)（143.96±3.63、148.40±5.79和150.72±5.79）较对照侧（138.20±4.88、138.36±6.17和140.20±6.35）明显升高（P<0.05）。 结论：氦氖激光照射能有效地促进兔实验性牙移动牙周组织中VEGF的表达。     

不同剂量低强度氦氖激光大鼠鼻腔照射对美解眠致惊厥阈值的影响

目的 观察不同剂量低强度He-Ne激光大鼠鼻腔照射对美解眠惊厥阈值的影响.方法 雄性Wister大鼠50只随机分为5组,分别给予1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mW低强度He-Ne激光照射鼻腔,照射前、后分别进行美解眠惊厥实验,比较照射前后美解眠惊厥剂量.结果 1.0～3.0mW He-Ne激光照射前、后美解眠惊厥剂量差异无统计学意义;4.0～5.0mW He-Ne激光照射后美解眠惊厥剂量显著增加.结论 4.0～5.0mW He-Ne激光鼻腔照射,美解眠惊厥阈值提高,采取该剂量可能有抗痫作用.实验结果为低强度He-Ne激光治疗癫痫选择剂量提供了实验性指导.     

He-Ne激光照射对大鼠坐骨神经损伤后修复作用的研究

目的　研究He Ne激光照射对大鼠神经损伤生理功能恢复的影响。方法　采用He Ne激光照射大鼠损伤的坐骨神经 ,观察He Ne激光照射后神经电生理功能变化及神经纤维的再生情况。结果　激光照射可促进神经纤维的再生过程 ,He Ne激光照射组的神经轴索数明显高于对照组 (P <0 0 1)。结论　He Ne激光照射大鼠损伤的坐骨神经有促进功能恢复的作用     

β-受体阻滞剂促大鼠缺血心肌血管新生的实验研究

目的：评价β－受体阻滞剂是否有促进缺血心肌血管新生的作用并探讨其发生机制。方法：将急性心肌梗塞1周后的大鼠分别用美托洛尔灌胃1－3周,用免疫组织化学法检测缺血心肌中毛细血管内皮细胞及VEGF,并计数毛细血管密度,同时观察心率的变化,结果：服用美托洛尔后的大鼠缺血心肌中毛细血管密度和VEGF蛋白表达明显增加;用美托洛尔后心率下降显著的心肌梗塞大鼠,其缺血心肌中毛细血管密度和VEGF表达又显著高于心率下降不明显的大鼠,结论：β－受体阻滞剂可以促进缺血心肌毛细血管新生,该作用可能是由窦性心动缓触发的内源性VEGF分泌增加所致。     

氦氖激光对心肌梗死大鼠血清超氧化物歧化酶的影响

目的:探讨氦氖激光对心肌梗死大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)的影响.方法:以特定的氦氖激光强度、经不同的照射时间照射心肌梗死大鼠心前区,观察血清SOD的改变.结果:氦氖激光照射心肌梗死大鼠心前区10 min和20 min时血清中SOD升高,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:氦氖激光照射心前区对于冠心病、心肌缺血的治疗有一定意义.     

纳米粒子介导血管内皮生长因子基因治疗兔心肌缺血的疗效

目的观察纳米粒子介导血管内皮生长因子(VEGF)基因转染的可行性,了解心肌缺血动物模型经心肌直接注射VEGF基因纳米粒子后新生血管以及心功能改善情况。方法应用聚乳酸聚乙醇酸共聚物(PLGA)和聚乙烯醇(PVA)包载VEGF165基因质粒,制备纳米级粒子混合物,检测其载药量、体外释放情况及粒径;培养乳鼠心肌细胞,转染VEGF165基因纳米粒子(VEGF纳米粒子),应用RT-PCR法检测VEGF mRNA水平,ELISA法检测VEGF蛋白表达水平;将VEGF纳米粒子悬浮液注射至活体家兔心肌内,96h后心肌注射部位取材,电镜观察其向心肌组织内传递基因的可行性;建造兔心肌缺血模型,分别将VEGF纳米粒子(12只)、VEGF165裸质粒(12只)或生理盐水(对照组,8只)注射至缺血部位心肌,1个月后心脏超声监测,然后处死,组织学切片观察心肌组织中毛细血管生成情况。结果制备的纳米粒子载药量为1·87%,粒径为50~300nm;RT-PCR和ELISA结果提示纳米粒子可将目的基因转移至培养的心肌细胞中;体内实验显示心肌细胞胞质内及胞核内可见大量被吞噬的纳米粒子;术后1个月超声检查显示,VEGF纳米粒子组室壁运动幅度(1·87mm±0·32mm)、左室射血分数(60%±10%)较裸质粒组(1·59mm±0·24mm,50%±6%)及对照组(0·93mm±0·40mm,40%±8%)改善更加明显,各组之间差异均有统计学意义(均P<0·05);组织学检查显示,在100倍光镜视野下心肌内毛细血管数VEGF纳米粒子组(57个±12个)明显高于裸质粒组(41个±14个)及对照组(24个±8个),各组之间差异有统计学意义(均P<0·05)。结论纳米粒子可作为VEGF基因向心肌组织转运的载体,在兔心肌缺血模型经心肌直接注射VEGF165基因纳米粒子,能够促进心肌内毛细血管新生,达到改善心功能的目的。     

人VEGF_(165)和bFGF基因联合治疗大鼠急性心肌梗死

目的观察直接心肌内注射人血管内皮细胞生长因子(VEGF165)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因对大鼠急性心肌梗死模型血管及梗死面积的治疗效果,评估比较联合应用2种基因与单纯应用一种基因的疗效。方法建立大鼠急性心肌梗死模型,将生理盐水(对照组)、空载体(A组)、VEGF165(B组)、bFGF(C组)、VEGF165和bFGF混合质粒(D组)分3点注射于梗死交界处心肌内,4周后取材做常规HE染色和Masson染色,分别测量各组微血管数量和梗死面积;用免疫组织化学染色鉴定VEGF、bFGF的表达。结果B组、C组和D组心肌毛细血管总数明显大于对照组和A组(P<0.01),D组毛细血管总数大于B组和C组(P<0.01)。D组和C组的梗死面积百分比小于其他3组(P<0.01),D组和C组之间差异无统计学意义(P>0.05)。VEGF和bFGF免疫组化染色显示有相应蛋白表达。结论联合应用VEGF和bFGF基因治疗急性心肌梗死,具有明显促进血管生成、缩小梗死面积的作用。     

自体骨骼肌卫星细胞移植对心肌梗死大鼠心功能的影响

目的 了解自体骨骼肌卫星细胞(satellite cell,SC)移植至心肌对心肌梗死(myocardial infarction,MI)大鼠心功能的影响及其可能机制.方法 45只Wistar大鼠采用随机抽签法分为假手术组、对照组及移植组,对照组及移植组大鼠经结扎冠状动脉前降支建立MI模型.将体外培养2周的大鼠自体SC以注射的方式移植到移植组大鼠梗死区周围,4周后测定各组大鼠血流动力学、心功能、血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)浓度及缺血心肌毛细血管密度的变化,同时观察移植细胞在梗死区的生长、增殖情况并探讨它们相互的关系.结果 SC在梗死区中可增殖分化为横纹肌纤维;与假手术组比较,尽管对照组及移植组大鼠之收缩压、舒张压、平均动脉压、左室收缩压及左室压力最大上升/下降速率均明显降低(P＜0.05,P＜0.01),左室舒张末压均明显增高(P＜0.01),但移植组左室压力最大上升速率、左室压力最大下降速率及左室舒张末压较之对照组则有明显改善(P＜0.05,P＜0.01);SC移植4周后,对照组大鼠毛细血管密度较之假手术组明显增高(P＜0.05);移植组大鼠缺血心肌中毛细血管密度及血清VEGF浓度较之假手术组、对照组亦明显升高(P＜0.05,P＜0.01).结论 SC在心肌梗死区中能增殖分化为横纹肌样细胞,并可分泌VEGF促使缺血心肌毛细血管增生,从而共同参与改善心功能.     

低功率He－Ne激光对大鼠实验性创口愈合的影响

使用低功率Ｈｅ－Ｎｅ激光（波长６３２．８ｎｍ）对大鼠实验性缝合和开放创口进行照射，术后不同时间测定缝合创口的抗拉强度、开放创口的愈合速度，并对缝合和开放创口的皮肤标本进行光镜、电镜组织学观察。结果表明，①激光照射组缝合创口术后第７天平均抗拉强度为３５．０５ｇ／ｍｍ２，较对照组的２６．１１ｇ／ｍｍ２明显增高（Ｐ＜０．０５）；②术后第２１天平均抗拉强度为１１２．７８ｇ／ｍｍ２，较对照组７５．６６ｇ／ｍｍ２明显增高（Ｐ＜０．０５）；③术后第３天开放创口的闭合速度激光组和对照组相比有明显差异（Ｐ＜０．０５）；④光镜、电镜组织学观察，激光组和对照组相比在表皮再生、炎性反应及胶原纤维增生程度上均未发现明显不同。提示低功率Ｈｅ－Ｎｅ激光对创口愈合有良好的促进作用。     

氦氖激光照射对小白鼠骨髓的影响

本文讨论了氦氖激光照射小白鼠后其骨髓的细胞分裂率,发现对照组与2934mJ/mm~2、2718mmJ/mm~2、2040mJ/mm~2激光隔日照射组之间有显著差异(P<0.01或0.05);但与同上剂量隔5日照射组之间无显著差异(P>0.05)。我们认为氦氖激光隔日照射可促进小白鼠骨髓的细胞分裂。本文还分析了2934mJ/mm~2、2718mJ/mm~2隔日照射小白鼠后骨髓细胞染色体及微核出现率的变化,发现2934mJ/mm~2照射后染色体数目异常与对照组间有显著性统计学差异(P<0.05),2718ml/mm~2照射后染色体数目异常以及2934mJ/mm~2、2718mJ/mm~2照射后染色体结构畸变和微核出现率与对照组均无显著差异。     

激活Notch信号的骨髓间充质干细胞移植促心肌梗死模型鼠血管新生研究

目的探讨干预Notch信号骨髓间充质干细胞（BMSCs）移植对心肌梗死（MI）大鼠心肌的治疗性血管新生作用及其机制。方法 60只Wistar大鼠经结扎冠状动脉前降支建立MI模型后,建模2周进行相应处理后,随机分为MI模型对照组（B组）、培养液移植对照组（C组）、激活Noth信号的BMSCs移植实验组（D组）、BMSCs移植对照组（E组）,每组15只;另选取10只为假手术对照组（A组）。4周后观察细胞生长及增殖情况,测定缺血心肌中血管内皮细胞生长因子（VEGF）蛋白的表达及缺血区心肌毛细血管密度的改变。结果 BMSCs在梗死区中可增殖分化为内皮细胞,与A、B、C组相比,D组、E组缺血心肌中VEGF蛋白的表达增多及毛细血管密度均明显增高（P〈0.01）,且D组较E组更明显（P〈0.05）。结论激活Notch信号有促进心肌梗死区BMSCs向内皮细胞分化,并通过自分泌和旁分泌的方式增加缺血心肌VEGF的表达,由此促进缺血心肌中毛细血管新生。     

血管内皮生长因子促进慢性心肌梗死血管生成

目的 探索血管内皮生长因子对猪慢性心肌梗死的治疗作用。方法 通过开胸直视下结扎前降支建立猪的心肌梗死模型,1个月后将建模成功的猪分为血管内皮细胞生长因子（VEGF）组和对照组,分别直视下心肌内注射VEGF和磷酸缓冲盐溶液（PBS）,2个月后行MR检查比较两组心功能参数,梗死心肌组织分别做HE染色和免疫组化染色,分析梗死区域微血管生成和细胞增殖情况。结果 因子注射2个月后,两组干预前后的心功能指标差值比较分别为左心室射血分数（LVEF）（4.0%±10.4% vs 1.8%±1.6%,P>0.05）、心排出量（CO）（2.1±1.6L/min vs 1.4±0.8L/min,P>0.05）、左心室后壁舒张期厚度（LVPWTd）（2.8±0.5mm vs 2.0±0.8mm,P>0.05）、左心室舒张末期容积（EDV）（24.0±5.0ml vs 39.6±16.2ml,P>0.05）。通过免疫组化染色分析,VEGF组的微动脉密度比对照组高（87.0±9.1 vs 50.8±7.2,P<0.05）,毛细血管密度比对照组高（367.5±50.8 vs 188.5±14.3,P<0.05）,增殖细胞核数目较对照组多（432.5±37.7 vs 132.0±29.0,P<0.05）。结论 VEGF能够促进梗死心肌的血管新生,促进梗死区域侧支循环建立。     

氦氖激光照射对小鼠腹腔巨噬细胞超微结构的影响

目的：探讨弱激光照射对机体免疫刺激作用的机理。方法：钭小鼠随机分成对照组和激光照射组,用能量密度为63.7J/cm^2的氦氖（He-Ne）激光照射小鼠神阙穴,用透射电镜观察小鼠腹腔巨噬细胞超微结构的变化。结果：照射组巨噬细胞的超微结构呈活化状态。结构：用适当剂量的He-Ne激光照射小鼠神阙穴能激活巨噬细胞,提高机体免疫功能。     

激光照射对Jurkat细胞CD59活化途径的影响

目的研究低功率He-Ne激光照射对Jurkat细胞CD59活化途径的影响。方法将前期培养的Jurkat细胞随机平均分为3组:A组细胞不做任何处理,B组细胞每日定时进行7 min的He-Ne激光照射,C组细胞每日定时进行10 min的He-Ne激光照射。1周后用CD59单克隆抗体作用Jurkat细胞,用MTT法检测Jurkat细胞增殖情况,激光共聚焦方法观察细胞内Ca2+浓度变化,流式细胞术检测Jurkat细胞CD25表达。结果B、C组Jurkat细胞增殖率、Ca2+浓度和CD25表达均高于A组(F=41.390~63.938,q=10.907~24.497,P<0.01);B组和C组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论低功率He-Ne激光照射可以促进Jurkat细胞经由CD59单克隆抗体刺激后的活化,增强活化信号的传导。     

He-Ne Laser Auricular Irradiation Plus Body Acupuncture for Treatment of Acne Vulgaris in 36 Cases

Acne vulgaris is a kind of chronic inflammation of the hair follicle and sebaceous gland commonly seen in young people at the puberty stage. Usually it affects the face, chest and back to form the black-headed comedo, papule, pus-pocket, node or cystis, o…     

阿托伐他汀预处理对大鼠心肌缺血再灌注后不同时间点心肌组织中HIF-α和VEGF表达的影响

目的：探讨阿托伐他汀预处理(AT)对大鼠心肌缺血再灌注（I/R）后不同时间点心肌组织中缺氧诱导因子α（HIF-α）和血管内皮生长因子（VEGF）蛋白及mRNA表达的影响,阐明AT对大鼠心肌组织的保护作用。方法：健康雄性Wistar大鼠50只,随机分为假手术组、缺血30 min再灌注2 h模型组 (I30minR2h组)、缺血30 min再灌注6 h模型组(I30minR6h组)、缺血30 min再灌注2 h阿托伐他汀组(I30minR2hAT组,10 mg/kg)和缺血30 min再灌注6 h阿托伐他汀组(I30minR6hAT组,10 mg/kg),每组10只。I/R模型制备采用结扎左冠状动脉前降支（LAD）的方法。检测各组大鼠心肌梗死面积比,采用免疫组织化学法检测大鼠心肌组织中HIF-α和VEGF蛋白表达,采用RT-PCR法检测大鼠心肌组织中HIF-1和VEGF mRNA水平。结果：与假手术组比较,I30minR2h组、I30minR6h组大鼠心肌梗死面积比增大(P<0.01);与I30minR2h组和I30minR6h组比较,I30minR2hAT组和I30minR6hAT 值大鼠心肌梗死面积比减少(P<0.01)。与假手术组比较,I30minR2h组、I30minR6h组 、I30minR2hAT组和I30minR6hAT组大鼠HIF-α和VEGF蛋白表达水平及HIF-1和VEGF mRNA水平均显著升高（P<0.01）;且I30minR6h组大鼠HIF-α和VEGF蛋白表达水平及HIF-1和VEGF mRNA水平低于I30minR2h组,I30minR6hAT组HIF-α和VEGF蛋白表达水平及HIF-1和VEGF mRNA水平低于I30minR2hAT组（P<0.01）;与I30minR2h组比较,I30minR2hAT组大鼠HIF-α和VEGF蛋白表达水平和HIF-1及VEGF mRNA的水平均显著升高（P<0.01）;与I30minR6h组比较,I30minR6hAT组大鼠HIF-α和VEGF蛋白表达水平和HIF-1及VEGF mRNA水平均显著升高（P<0.01）。结论：I/R损伤早期能引起HIF-α、VEGF蛋白和HIF-1、VEGF mRNA水平上调,AT可明显上调HIF-α、VEGF蛋白和HIF-1、VEGF mRNA水平,提示AT对大鼠心肌组织具有保护作用。     

低强度激光照射加速正畸牙移动的效果

目的探讨低强度激光(LEL)照射对正畸牙移动的影响。方法采用LEL对36例错雅合畸形矫治病人右侧上颌尖牙进行照射,每日1次,每次15 min,共照射5次,左侧为对照侧。利用计算机图像分析仪于牙移动后7、14和21 d时,分别在石膏模型上测量尖牙远中移动距离,并进行统计学分析。结果实验侧牙齿移动距离均大于对照侧(t=2.176~3.190,P<0.05)。结论LEL照射能有效地促进正畸牙齿移动。     

小鼠脑组织在氦-氖激光作用下多巴胺的变化

目的探讨氦-氖激光对小鼠脑组织多巴胺有无影响;方法在麻醉状态下,切开小鼠头部皮肤,暴露颅骨及脑组织,用氦-氖激光仪垂直照射小鼠额叶皮质,采用高效液相色谱-电化学检测方法测定不同剂量氦-氖激光照射后小鼠脑组织多巴胺含量的变化;结果激光照射各组可明显增加小鼠脑组织DA含量,以剂量为55．1J／cm^2和27．6J／cm^2组最明显,差异有高度统计学意义;结论氦-氖激光脑局部熙射可增加小鼠脑组织DA含量．且与激剂光量有关。