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栝楼的叶柄切段、子叶和叶片小切块在不同培养基上培养,诱导愈伤组织和不定根均较易,却不易分化不定芽。而栝楼的完整小叶和大的叶片切段及不定根尖在MS+e-BA5mg/L培养基上均可诱导产生不定芽,不定芽经继代培养可大量繁殖。不定根尖芽在MS+NAA0.5mg/L+6-BA0.5mg/L培养基上壮苗培养可产生小苗,在MS+NAA0~1mg/L培养基上可再生出完整植株,经移栽培养植株易萎蔫,成活率不高。本文还讨论了叶片的取材大小和切割方式与不定芽分化的关系。 相似文献
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目的 探索“85-5”脱毒苗的快速繁殖技术。方法 将脱毒苗接种在不同培养基(单位:mg/L)(1.MS)(1.MS+BA+0.5.MS+BA0.5+NAA0.02;3.MS+BA0.5+NAA0.02+GA30.1;4.1/2MS+BA0.1;5.1/2MS+BA0.1+GA20.1;6.1/2MS+GA30.1)上,30d后统计新生叶片数、根数以及苗高等。然后选用2号培养基,在不同的培养条件下培养,同上记录有关数据。结果 在1,2和3号培养基上,具茎尖苗主茎发育良好,基部具1-3个腑芽;无茎尖苗腋芽发育, 芽长0.5-1.5cm。4,5和6号培养基上脱毒弱,叶少根多。在相同光照条件下,28℃时,各项测量均显著高于23℃时的值,在相同温度与,低光照培养,叶小苗高,强光则相反。此外,还发现BA和GA3之间存在拮抗作用。结论 在28℃,1000-2000lx培养条件下,采用2号培养基适于“85-5”脱毒苗的快速繁殖。 相似文献
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药用植物扶芳藤的组织培养 总被引:5,自引:0,他引:5
王建 《广西中医学院学报》2004,7(2):62-63
[目的]采用组织培养的方法获取扶芳藤组培苗。[方法]以药用植物扶芳藤幼嫩的茎段为外植体。在MS BA 3mg/L NAA 1mg/L培养基中可诱导腋芽萌发,在MS BA 3mg/L NAA 0.5mg/L培养基中诱导产生丛生芽。转入1/2 MS NAA 0.5mg/L培养基3周后可生根。[结论]外植体经3~5周可诱导腋芽萌发,经4~6周培养产生丛生芽,小芽苗在生根培养基上经3周培养可生出数条不定根,从而获得组织培养小苗。 相似文献
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目的 研究药用植物苦皮藤组织培养技术,为工厂化育苗及工业化获取苦皮藤次生代谢产物提供行之有效的途径。方法以苦皮藤子叶和胚轴为外植体,采用MS培养基,附加不同的植物激素进行实验。结果MS 2,4-D2mg/L培养基适合愈伤组织诱导;MS 6-BA2mg/L NAA0.2mg/L培养基适合芽的分化,MS 6-BA1mg/L NAA0.2mg/L培养基适合芽的增殖;将芽转至MS MET0.7mg/L IBA0.5mg/L培养基暗培养10d后,转入1/2MS培养基光下培养形成根;试管苗移栽成活率为85%。结论通过诱导愈伤组织途径可以达到快速繁殖的目的;较高浓度的2,4-D对苦皮藤愈伤组织的诱导有利;6-BA对愈伤组织的生长有明显促进作用;多效唑、暗培养对根的分化是必需的。 相似文献
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黄芩带节茎段培养在MS+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L的培养基上,先诱导形成愈伤组织,然后出现许多绿色小芽。进一步移至MS培养基上产生大量的丛生芽。丛生芽培养干1/2MS+IBA0.5mg/L培养基上可诱导生根,形成完整植株。 相似文献
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目的:利用组织培养方法快速繁殖成米麻作为种麻,为寻找出一简便可行的快繁天麻种麻的新途径提供理论依据。方法:天麻块茎或茎尖无菌离体培养,米麻块茎诱导培养基为1/2MS+6-BA 1mg/L NAA0.5mg/L+香蕉50mg/L;箭麻茎尖诱导培养基为1/2MS+6-BA2mg/L NAAO.2mg/L。结果:小米麻经50d无菌培养后开始生长出新米麻,70d后原小米麻块茎上生长出多个分枝的新米麻;箭麻茎尖超过140d组织培养,茎尖分化、诱导形成原球茎,超过160d培养原球长大并开花。结论:天麻可以用组织培养方法快速繁殖成米麻作为种麻。 相似文献
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目的 研究不同生长调节物质和有机添加物对霍山石斛原球茎试管再生苗生根的影响。方法 将试管苗分别培养在添加不同浓度的NAA,IBA,BA,KT,香蕉泥或氨基酸的MS基本培养基中诱导生根,观察并统计试管苗生根状况。结果 不同NAA,IBA,BA,KT,香蕉泥或氨基酸添加浓度对试管苗生根率、根长、生根数及长势的影响有明显差异,它们的适合浓度分别为0.2,0.1,0.8,0.8mg/L,20%和0.1%。结论 NAA,IBA和香蕉泥对霍山石斛原球茎试管再生苗生根影响较大;氨基酸,BA和KT对生根作用不明显;KT有持绿作用。 相似文献
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目的 以黄独脱毒苗为试材,研究不同因素对黄独带芽茎段芽增殖和生根的影响,以期对黄独脱毒苗的快繁技术进行优化。方法 采用植物组织培养的方法进行茎尖培养和快繁研究,采用 RT-PCR 法对茎尖脱毒植株进行病毒检测。结果 黄独脱毒苗带芽茎段的最佳培养基是 MS+KT 2 mg/L+6BA 1 mg/L+NAA 0.5 mg/L;黄独脱毒苗带芽茎段增殖的最佳蔗糖质量浓度和琼脂质量浓度分别是 30 和0 g/L;黄独脱毒苗带芽茎段生根的最佳培养基是 1/2 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.5 mg/L+PP333 1 mg/L;黄独试管苗移栽的最好基质是珍珠岩∶蛭石 (2∶1);黄独试管苗移栽时最佳的PP333 质量浓度是 50 mg/L。结论 首次成功建立了黄独脱毒苗的快繁技术,为黄独脱毒苗的工厂化生产奠定了技术基础。 相似文献
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目的 建立了粉花绣线菊Spiraea japonicaL.f.愈伤培养系统和快速繁殖方法。方法 通过用SM、6,7-V、B5等3种不同的培养基对粉花绣线菊植株的茎尖、嫩叶、叶柄等不同部位进行愈伤组织诱导和成苗诱导。结果 通过本研究,建立了愈伤培养系统,实现了快速繁殖,结论 MS培养基诱导愈伤效果最好。在MS 2,4-D2.0mg/L KT0.3mg/L培养基中,幼叶、茎尖、叶柄等外植体均能诱导出愈伤组织,其中以茎尖外植体诱导的效果最好;茎尖外植体在MS 2mg/LBA 0.1mg/LNAA能长出丛生苗,将丛生苗转入培养基1/2MS 0.25mg/LBA 0.5mg/LNAA可生根成小苗。 相似文献
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目的研究红大戟快速繁殖技术,为人工栽培提供种源。方法以野生红大戟的茎尖作外植体,通过不同的培养基进行诱导培养获得丛生芽,进而生根获得再生植株。结果M S BA 2.0 m g/L NAA 0.1 m g/L适合红大戟的丛生芽继代增殖。1/2M S NAA 1.0 m g/L适宜诱导生根获得健全再生植株。移栽成活率70%。结论本研究得出的方法可为人工栽培红大戟提供种源。 相似文献
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目的:探讨溪黄草Isodon serra (Maxim).Kudo离培养的过程,为优良品种的快速繁殖奠定基础。方法:以溪贡草无菌苗的带节茎为外植体,采用MT基体培养基,附加不同植物激素进行试验。结果:培养基中附加激素BA有利于芽的发生;适宜的BA浓度为1mg/L,出芽率高达100%,且出芽数量多;基本培养基以完全的MT成分为好;生根据培养选择MT+0.2mg/L NAA,生根率为100%,试管苗移栽,成活率为90%,结论,通过溪黄草离体培养的研究,获得了较高的植株再生频率,建立了有效的组织培养再生体系。 相似文献
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珍稀濒危药材铁皮石斛组培快繁关键技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究珍稀濒危药材铁皮石斛组织培养快速繁殖技术。方法以铁皮石斛茎段为试材,比较植物激素浓度配比、人工光源、炼苗驯化方法等对铁皮石斛组培快繁的影响,摸索出一套可进行组培快繁工厂化生产的技术体系,优选出铁皮石斛组培快繁的最适条件。结果 (1)组培各阶段最佳培养基:原球茎诱导:MS+BA 2.5 mg/L+IBA0.2 mg/L;原球茎分化:MS+BA1.5 mg/L+NAA1.2 mg/L+5%香蕉汁;壮苗生根:MS+NAA 0.15 mg/L+5%香蕉汁、MS+NAA 0.20 mg/L+7.5%香蕉汁、MS+NAA 0.25 mg/L+10%香蕉汁(分阶段补加);(2)人工光源:组培特定光谱节能灯;(3)炼苗方法:水培驯化炼苗。结论通过上述技术的应用,缩短了种苗组培育苗周期,解决了从组培苗到大量栽培的技术,该方法简便易用,且降低了生产成本。 相似文献
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目的建立乌头的快繁体系。方法利用组织培养的方法,设置18种、9种和12种不同激素处理组合的培养基分别诱导乌头不同外植体愈伤组织、诱导愈伤组织丛生芽的分化、诱导再生苗的生根。结果适合乌头茎尖和茎段愈伤组织诱导的培养基为:MS NAA0.2mg/L 6-BA2.0mg/L PVP(或AC)3.0g/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为:MS NAA0.2mg/L 6-BA4.0mg/L PVP(或AC)3.0g/L;适合愈伤组织增殖与丛生芽诱导的培养基为:MS NAA0.2mg/L 6-BA2.5mg/L LH200mg/L PVP3.0g/L和MS NAA0.1mg/L 6-BA2.0mg/L LH200mg/L PVP3.0g/L。适合诱导生根的培养基为:MS IBA1mg/L AC3.0g/L。结论以乌头茎尖、叶片、茎段及带或不带腋芽的茎段作为外植体进行离体培养,可以实现乌头种苗的工厂化快速繁殖。 相似文献
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目的研究北柴胡叶片、茎段和花芽愈伤组织诱导、分化和不定芽增殖的条件,探讨快速繁殖的新途径。方法选择优良的北柴胡类型,在附加不同种类、不同质量浓度和不同配比外源植物激素的MS培养基中,进行不同外植体愈伤组织的诱导和分化培养以及愈伤组织再生植株的繁殖和生根培养。结果附加2,4-D 1.0 mg/L、KT0.5 mg/L和6-BA 0.5 mg/L的MS培养基最适合于叶片、茎和花芽愈伤组织的诱导,其中以花芽愈伤组织的诱导效果最好;在附加6-BA 1.0 mg/L、NAA 0.03 mg/L和CM 15%、CH500 mg/L的培养基中,愈伤组织的分化率最高;附加6-BA 1.5 mg/L、NAA 0.05 mg/L和CH 250 mg/L的MS培养基为芽苗增殖的适宜培养基;附加NAA0.5 mg/L的1/2 MS培养基是生根的适宜培养基。结论北柴胡的茎段和花芽外植体在适宜的激素组合中均可通过愈伤组织途径分化出不定芽,继而得到正常生长、发育的再生植株。 相似文献