积雪草离体培养和快速繁殖方法探讨

[目的]探讨采用植物组织培养技术进行积雪草快速繁殖的方法,为积雪草的人工栽培及优良品种选育奠定基础.[方法]以积雪草的带节茎为材料,研究离体培养与植株再生的过程.[结果]Murashge and Tucker(MT)基本培养基加N-苯基-N'-1,-2,-3-噻二唑-5-脲(TDZ)0.5 mg/L,有利于丛生芽的产生,不定芽诱导率为87.6%;根的诱导以MT 吲哚乙酸(IAA)0.2 mg/L培养基较好,生根率为100%,且植株生长旺盛.试管苗移栽,成活率可达90%左右.[结论]在MT培养基中加入TDZ可增加积雪草带节茎组织培养的成芽率,移入添加0.2 mg/L IAA的MT培养基中培养可增加其生根率,该方法为积雪草工厂化离体繁殖奠定了基础.     

中国芦荟离体培养和快速繁殖

目的 探讨用植物组织培养技术进行中国芦荟的快速繁殖,为工厂化育苗提供技术依据。方法 以中国芦荟地下茎发生的幼芽为外植体,诱导丛生芽的产生。结果 基本培养基选择MT（Murashige and Tucker)较好;培养基中附加6－苄基氨基嘌呤（6－Benzylaminopurine,BA)能提高成芽率,并能增加外植体出芽的数量;BA浓度为2mg.L^-1时,有利于芽的诱导与生长,出芽率达100％;根的诱导,以MT＋05mg.L^-1萘乙酸（Naphthalene acid,NAA）培养基较好,生根率为100％。结论 通过培养芦荟地下发生的幼芽,既可以迅速建立快速繁殖体系,又能使优良品种的种性得以保持。     

穿心莲不同外植体离体培养的研究

【目的】探讨采用植物组织培养技术进行穿心莲快速繁殖的方法，为工厂化育苗提供依据。【方法】以穿心莲不同外植体为材料，诱导丛生芽的产生。【结果】以全子叶—子叶节为外植体时出芽率最高，为100％，半子叶—子叶节次之，出芽率为90％以上。6-苄基氨基嘌呤(BA)浓度以0．5-1．0mg／L为适宜，有利于芽的增殖和生长。外植体苗龄对出芽无明显的影响。根的诱导以MT(Murashige and Tucker)为基本培养基，附加1mg／L萘乙酸(NAA)或吲哚丁酸(IBA)效果较好，接种10d，生根率高达61．9％。【结论】通过穿心莲不同外植体离体培养，建立了良好的离体繁殖体系。     

丹参组织培养快速繁殖技术的研究

本文对丹参组织培养中不同外植体、基本培养基的选择、不同激素配比诱导丛生芽和试管苗的生根进行了试验。结果表明以丹参叶为外植体,接种在附加6BA 0.5～1 mg/L的MS培养基上出芽效果好。试管苗转移到1/2MS、附加IBA 0.2 mg/L的培养基上生根效果最好。应用本研究技术可以进行丹参试管苗的大量快速繁殖。     

资源植物罗布麻的茎段组织培养与植株再生

目的：为探索一科学,经济,新颖的方法,加速资源植物罗布麻的人工繁殖。方法：以带侧芽的罗布麻嫩茎段作外植体,培养在附加不同成分的MS培养基上,其中附加了6－BA（2.0mg/L),NAA(0.2mg/L),水解乳蛋白（300mg/L)的MS培养基对侧芽的诱导分化与增殖效果均为最佳,而附加了IAA（0.2mg/L),水解乳蛋白（300mg/L)及蔗糖15g/L的MS培养基的生根效果最好（生根率达93．3％）。结果：分别以珍珠岩、锯末,砂土为基质进行试管苗移栽试验,生长在珍珠岩与砂土中的幼苗长势较好（成活率分别为100％与93％）,但又各具优势。结论：为我国开发这一重要的植物资源探索出了一条行之有效的途径。     

巴戟天离体培养及植株再生的研究

以巴戟天无菌苗的茎尖、带节茎、无节茎为材料进行离体培养。结果表明 :外植体表面消毒采用70 %乙醇预处理 30s ,再用 0 .1%的升汞浸泡 10～ 15min ,效果较好。茎尖和带节茎培养 ,于含有 6-苄基氨基嘌呤 ( 6-benzylaminopurine。BA)的MurashigeandTucker (MT)培养基上 ,均能直接出芽 ,带节茎出芽率最高 ,为 97.5%。适宜的BA浓度为 1mg·L- 1,BA浓度升高 ,出芽率下降。根的诱导 ,以MT加 0 .2～0 .5mg·L- 1的萘乙酸 (naphthleneaceticacid ,NAA)培养基较好 ,生根率可达 80 .0 %以上     

莫邪菊的离体培养研究初报

目的 为建立莫邪菊的离体培养体系。方法 以成熟果实中的种子为外植体,探讨不同生长调节剂对离体培养中愈伤组织诱导;不定芽的分化和试管苗生根的影响。结果 培养基配方为MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.2 mg/L时,种子破壳萌发率为70%,胚轴处愈伤组织诱导率为100%;MS+6-BA 2.0 mg/L为合适的丛生芽诱导和增殖培养基配方;培养基为MS0时生根率为95%,生根效果好且配方简单,移栽的试管苗成活率可达95%。结论 该试验建立的离体培养体系可用于莫邪菊的离体培养。     

金钗石斛的茎段组织培养与植株再生

目的：为了有效加速贵重药用植物金钗石斛的人工繁殖。方法：以带侧芽的金钗石斛茎段作外殖体；不同种类的培养基、同种培养基用于不同配比的激素进行培养，结果：以MS培养基附加6－BA（0.5mg/L）、NAA（0.2mg/L）诱导分化最佳，附加6－BA（3．0mg/L）、NAA（0．5mg/L），增殖最适，附加IBA（0．3mg/L）、NAA（0．1mg/L）对生根最适（生根率95％）。生根小苗在以椰渣，碎火山石块，碎砖块（1：1：1）的基质中覆以蕨长势良好，结论：为确保金钗石斛资源的保持和可持续利用提供有效途径。     

药用植物茜草茎段的组织培养

MS培养基附加2.4—D0.01—5.0/BA0.01—1.0mg/L的不同激素组合,处理茜草带侧牙茎段,均能诱导其产生愈伤组织,并能使其分化出芽。愈伤组织诱导率从0％—100％,随2.4—D1.0/BA0.01—1.0mg/L;芽分化率从0％—100％,随2.4—D浓度升高,分化率逐渐下降,分化效果最佳处理为2.4—D0.01/BA0.01和2.4—D0.01/BA0.1,分化率高达100％。     

广西地不容组培快繁研究

目的研究广西地不容的组培快繁技术,为大量生产种苗提供方法和技术。方法以嫩茎节段为外植体,以MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,选择出最佳的诱导、继代增殖和生根培养基配方。结果MS NAA0.1mg/L BA1.0mg/L利于诱导出芽,可用于初代培养。继代增殖则以MS IBA0.4mg/L NAA0.2mg/L GA0.5~1.0mg/L、MS NAA0.1mg/L GA1.0mg/L和MS IBA0.2mg/L BA0.4~0.8mg/L GA0.5~1.0mg/L3种培养基交替培养,繁殖系数6.0倍/50d。1/2MS IBA0.8mg/L适宜诱导生根获得再生植株,生根率75%。生根苗春夏之交移栽最好,成活率90%。结论本研究得出的方法可用于工厂化生产广西地不容种苗。     

姜茎尖的离体培养与试管苗快繁

目的 探索姜茎尖组织培养及其试管苗快速繁殖的适宜条件。方法 剥取不大于1mm的姜茎尖生长点为外植体，以MS为基本培养基，附加不同种类和浓度的植物生长物质进行培养。结果 小于0．3mm的姜茎尖可进行良好的分化与生长；在各类激素中，以BA对姜芽分化最为有效，培养基MS BA 1．0mg／L NAA 0．2～0．4mg／L最有利于芽的分化和生长；在生根培养基中添加适量的BA不仅不影响不定根的形成，且能增加成苗数，对不定根的分化和成苗最适的培养基为1／2 MS NAA 0．1mg／L BA 0．15mg／L。结论 试验为姜的茎尖离体培养提供了有效途径。     

菊三七组织培养的研究

目的　探讨菊三七诱导愈伤组织的过程 ,为快速繁殖幼苗奠定基础。方法　以菊三七的根、茎、叶为外植体 ,采用 MS培养基 ,附加不同的植物激素进行实验。结果　以菊三七的叶片为外植体 ,在培养基 MS 1.0 mg/ LNAA 4 .0 m g/ L 6- BA上 ,愈伤组织诱导率可达 64%。愈伤组织在适宜的分化培养基上 ,成苗率可达 86.7%。结论　通过诱导愈伤组织的途径 ,可以达到快速繁殖菊三七的目的     

药用植物百部的组织培养与快速繁殖

目的 探讨百部的组培快繁技术，为优良品种的快速繁殖奠定基础。方法 以带侧芽百部茎段为外植，采用MS为基本培养基，附加不同植物生产调节剂进行试验。结果 采用MS 6-BA3.0mg/L IBA0.2mg/L的培养基能成功地诱导芽的分化；对于芽增殖，以MS 6-BA3.0mg/L IBA0.3mg/L培养基较好；诱导生根以MS IBA2.0mg/L AgNO30.5mg/L培养基较好，培养30d后生根率可达50%以上；20mg/L多菌灵处理可明显提高移栽成活率。结论 初步建立了百部的组培快繁体系。使工厂化生产百部种苗成为可能。     

药用植物粉花绣线菊的组织培养的建立与快速繁殖研究

目的 建立了粉花绣线菊Spiraea japonicaL.f.愈伤培养系统和快速繁殖方法。方法 通过用SM、6,7-V、B5等3种不同的培养基对粉花绣线菊植株的茎尖、嫩叶、叶柄等不同部位进行愈伤组织诱导和成苗诱导。结果 通过本研究,建立了愈伤培养系统,实现了快速繁殖,结论 MS培养基诱导愈伤效果最好。在MS 2,4-D2.0mg/L KT0.3mg/L培养基中,幼叶、茎尖、叶柄等外植体均能诱导出愈伤组织,其中以茎尖外植体诱导的效果最好;茎尖外植体在MS 2mg/LBA 0.1mg/LNAA能长出丛生苗,将丛生苗转入培养基1/2MS 0.25mg/LBA 0.5mg/LNAA可生根成小苗。     

植物生长调节剂对多花黄精芽体外发生过程中性状的影响

目的 研究不同植物生长调节剂组合对多花黄精芽体外发生过程中每块外植体上的平均芽数、叶片发生频率、根的自然发生率及生根外植体上的平均根数、根茎发生率等性状的影响；探索通过组织培养快速繁殖该植物的最佳途径。方法 多花黄精的不定芽切块在MS BA1．0mg／L 2，4-D0．5mg／L的培养基上可被诱导产生颗粒状愈伤组织，将该愈伤组织继代于不同植物生长调节剂组合的MS培养基上，2个月后观察并统计不同植物生长调节剂组合对各性状的影响。结果 TDZ1．5mg／L 2，4-D1．0mg／L对芽增值最有利，平均每块外植体上可长出8．6个芽；BAl．0～2．0mg／L NAA1．0～2．0mg／L促进叶片形成，95％以上的外植体长出形态正常的叶片；在BA2．0mg／L NAA1．0mg／L，的培养基上，根的自然发生率最高，达到51．9％，但不及单独生长素如NAA、IAA、TBA或2，4-D等以0．5～1．0mg／L，对根的诱导作用，后者可使90％以上的再生芽生根，且根生长繁茂；BA2．0mg／L 2，4-D1．0～2．0mg/L组合最适合根茎生长，直径大于0．5cm的根状茎超过100％。结论 多花黄精的体外快速繁殖可通过如下途径实现：TDZ1．5mg/L 2，4-D1．0mg/L诱导不定芽扩增，BA1．0～2．0mg／L NAA1．0～2．0mg/L诱导健康叶片的发育，1／2MS NAA，IAA，TBA或2，4-D0．5～1．0mg/L诱导再生芽生根；BA2．0mg/L 2，4-D1．0～2．0mg/L用于以繁殖药用器官为目的的根茎的生长。     

枳壳组织培养和植株再生研究

以枳壳PoncirustrifoliataRaf．实生苗上胚轴为材料进行离体培养，BA1mg／L时，出芽率最高（86．0％），BA浓度升高，出芽率随之下降；苗龄为20d的实生苗，其外植体易于出芽；实生苗培养中照光与否对出芽无太大影响；外植体取材部位，以实生苗的中部及下部较好，出芽率可达95％以上。     

乌头植株再生体系的建立

目的 建立乌头高效再生系统，短期内获得大量优质种苗。方法 以试管苗叶片为外植体，在添加不同激素配比的培养基上培养。结果 培养基MS BAl．0mg/L KT0．5mg/L NAA0．2mg/L最适合于乌头叶片不定芽的分化；培养基MS BAl．5mg/L NAA0．1mg/L有利于芽的增殖；培养基MS BA0．5mg/L NAA0．1mg/L有利于芽的伸长；不加激素的1／2MS培养基有利于根的诱导。结论 采用组织培养方式可进行乌头的快速繁殖，使乌头种苗的工厂化生产成为可能。     

Factors Affecting Embryogenic Callus Production and Plant Regeneration in Anther Culture of Bupleurum chinense

Objective To evaluate the influences of the genotypes, anther developmental stages, and cultural conditions on the efficiency of embryogenic callus induction and plant regeneration in the anthers culture of Bupleurum chinense. Methods The different effects such as four genotypes, plant growth regulators, and temperature condition were compared in the experiments. The histological study was performed with the process of the anther culture. Results The highest inducing rate of embryogenic calli were achieved for the genotypes Zhongcaiyihao (ZCYH), Z4, and Z5 at the early- to middle-uninucleate stages, except for genotype ZPM1 at the tetrad stage. Cold pretreatment increased the production of the embryogenic callus, in which 4-day cold pretreatment improved the production of embryogenic callus from 0% to 2.2% and 5.0% for genotypes ZPM1 and ZCYH, respectively. No embryogenic callus was induced in the medium containing less than 0.75 mg/L 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). The highest regeneration rate (34.6%) was obtained in 1/2 MS salts regeneration medium supplemented with 0.1 mg/L 6-benzylmaminopurine (BA). The low concentration of BA was able to promote the embryogenic callus formation and subsequent plantlet regeneration via somatic embryogenesis. Chromosome counting of regenerated plantlets showed mostly diploid plant (2n = 12) with only one haploid plant (n = 6). Because of the low rate of microspore embryo formation, we only tracked the process of embryogenesis from the connective tissue, instead of microspore by histological observations. Conclusion This study establishes an efficient system for embryogenic callus induction and plant regeneration system. This is the first report on the haploid plantlet through the anther culture of B. chinense.