半夏的组织培养和植株再生

采用单因素比较的方法,考察了半夏愈伤组织生长的影响因素,结果表明激水平、光照与否、氮素以及天然附加物均能直接影响基生长。此外,还就激素对半夏植株再生的影响做了研究,较低浓度的６－ＢＡ和ＮＡＡ对半夏的植株再生有利。     

喜树茎尖组织培养与植株再生

目的探索喜树的人工快繁。方法以喜树幼苗的茎尖作为外植体，培养在附加不同激素的培养基上。结果以B5培养基附加6～BA 0．2mg／L。，IBA 0．05mg／L和AS(afenine sulfate，10mg／L)对丛生芽的诱导与增值效果最佳，而附加IBA 0．5mg／L，KT 0．1mg／L，和AS 10mg／L的生根效果最佳。试管苗移栽到珍珠岩-土壤(3：7)的基质中生长良好，成活率高达96％。结论为喜树的开发利用提供了一条新途径。     

苦皮藤组织培养与植株再生

目的 研究药用植物苦皮藤组织培养技术，为工厂化育苗及工业化获取苦皮藤次生代谢产物提供行之有效的途径。方法以苦皮藤子叶和胚轴为外植体，采用MS培养基，附加不同的植物激素进行实验。结果MS 2，4-D2mg／L培养基适合愈伤组织诱导；MS 6-BA2mg／L NAA0．2mg／L培养基适合芽的分化,MS 6-BA1mg／L NAA0．2mg／L培养基适合芽的增殖；将芽转至MS MET0．7mg／L IBA0．5mg／L培养基暗培养10d后，转入1／2MS培养基光下培养形成根;试管苗移栽成活率为85％。结论通过诱导愈伤组织途径可以达到快速繁殖的目的;较高浓度的2，4-D对苦皮藤愈伤组织的诱导有利；6-BA对愈伤组织的生长有明显促进作用;多效唑、暗培养对根的分化是必需的。     

青蒿的组织培养及植株再生

目的探讨不同部位青蒿的组织培养与植株再生能力.方法以植物黄花蒿的花枝、花序及叶片为外植体,以MS培养基为基础培养基,附以不同的激素组合,进行中药青蒿的愈伤组织诱导及植株再生.结果愈伤组织的生成能力为花枝大于花序且二者均大于叶片;植株再生以花枝的培养结果最佳.     

紫花洋地黄的组织培养和植株再生

紫花洋地黄Digitalis purpurea L.是玄参科毛地黄属的可供药用和观赏的两年或多年生的草本植物，原产欧洲。其叶片为制备强心药物西地兰和地高辛的原料或将叶片直接作原料药药用。临床试验表明，其药用成分洋地黄强心苷等具有加强心肌收缩力，减慢心率，抑制传导的作用，并用于充血性心肌     

栝楼组织培养中植株再生的研究

栝楼的叶柄切段、子叶和叶片小切块在不同培养基上培养，诱导愈伤组织和不定根均较易，却不易分化不定芽。而栝楼的完整小叶和大的叶片切段及不定根尖在MS＋e－BA5mg／L培养基上均可诱导产生不定芽，不定芽经继代培养可大量繁殖。不定根尖芽在MS＋NAA0．5mg／L＋6－BA0．5mg／L培养基上壮苗培养可产生小苗，在MS＋NAA0～1mg／L培养基上可再生出完整植株，经移栽培养植株易萎蔫，成活率不高。本文还讨论了叶片的取材大小和切割方式与不定芽分化的关系。     

粗茎秦艽组织培养及再生植株

用粉茎秦艽Gentianacrassicaulis子叶和下胚轴为材料。在MS＋2mg／L2，4－D＋0．5mg／LBA的培养基上进行培养，子叶及下胚轴的出愈率为100％。愈伤组织继代培养于MS＋0．5mg／L2，4-D＋0．5mg／LBA＋0．5mg／LNAA＋500mg／LLH＋3倍MS有机物和维生素的培养基上生长旺盛。愈伤组织转入分化培养基MS＋1mg／LNAA＋2mg／LBA＋3mg／LZT＋3mg／LGA＋500mg／LLH＋6％蔗糖＋3倍MS有机物和维生素＋3倍FeSO4（Na2－EDTA）上培养，其中40％形成体细胞胚。体细胞胚在无激素MS培养基上发育成苗。     

资源植物罗布麻的茎段组织培养与植株再生

目的：为探索一科学,经济,新颖的方法,加速资源植物罗布麻的人工繁殖。方法：以带侧芽的罗布麻嫩茎段作外植体,培养在附加不同成分的MS培养基上,其中附加了6－BA（2.0mg/L),NAA(0.2mg/L),水解乳蛋白（300mg/L)的MS培养基对侧芽的诱导分化与增殖效果均为最佳,而附加了IAA（0.2mg/L),水解乳蛋白（300mg/L)及蔗糖15g/L的MS培养基的生根效果最好（生根率达93．3％）。结果：分别以珍珠岩、锯末,砂土为基质进行试管苗移栽试验,生长在珍珠岩与砂土中的幼苗长势较好（成活率分别为100％与93％）,但又各具优势。结论：为我国开发这一重要的植物资源探索出了一条行之有效的途径。     

抱茎獐芽菜组织培养及植株再生

以抱茎獐牙菜（SwertiafranchetianaH．Smith）茎、叶为外植体,在MS＋3my／L2,4－D＋0．5mg／LBA培养基上进行培养,茎、叶出愈率分别为100％和80．4％。愈伤组织继代培养于MS＋2mg／L2,4－D＋0．5mg／LBA培养基上生长旺盛。愈伤组织转入分化培养基MS＋2mg／LBA上培养,其中48．7％形成体细胞胚。体细胞胚在无激素MS培养基上发育成苗。     

甘草耐盐性愈伤组织的诱导及植株再生研究

目的通过对耐盐性甘草愈伤组织再生植株研究,促进在盐碱滩人工栽培甘草技术的发展。方法诱导乌拉尔甘草G ly cy rrh iza ura lensis无菌苗子叶块和胚轴段在含盐培养基上脱分化均成功。逐步提高盐质量浓度诱导愈伤组织扩增,继之诱生不定芽,芽经扶壮后诱根,得到大量试管苗。结果子叶块和胚轴段在M S BA1.5 m g/L 2.4-D 1.2 m g/L N aC l 100 m g/L中脱分化效果好,愈伤多为淡黄色,稍透明。N aC l质量浓度增至250m g/L后愈伤组织长势很快下降,色暗,有些死亡。愈伤组织经无盐培养继代两轮后,转入M S BA 0.5 m g/L KT1.0 m g/L NAA 1.0 m g/L N aC l 200 m g/L上分化出大量不定芽,说明不定芽的耐盐性是遗传所致。降温(18~22℃)、自然光照、并添加适量的GA3有利于壮芽形成,在诱导生根的83个芽中的55个生根,其中1/2M S IAA1.0 m g/L NAA 1.0 m g/L N aC l 200 m g/L最适宜生根,生根率达66.26%。结论通过对耐盐性甘草愈伤组织的诱导可得到耐盐性甘草的再生植株。     

一点红的人工栽培试验

目的探讨人工栽培一点红的可行性,旨在实现规范化种植。方法用种子繁殖试种。结果一年能种植两造,以早造产量较高;可以大田直播,也可以育苗移栽;适宜的种植密度为行株距25cm×20cm。结论人工栽培一点红是可行的。     

栽培祁州漏芦化学成分研究

目的:研究栽培祁州漏芦地上部分的化学成分。方法:利用溶剂提取、柱层析和波谱数据分离并测定化合物结构。结果:从栽培祁州漏芦地上部分的氯仿萃取部分分离得到2种化合物,经鉴定为夏至矢车菊内酯和β-蜕皮甾酮。结论:与野生祁州漏芦地上部分相比,栽培祁州漏芦地上部分含有更多的夏至矢车菊内酯,但蜕皮激素含量却较低。     

一点红挥发油化学成分的分析

目的：研究一点红挥发油的化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取一点红挥发油，用气相色谱一质谱联用法，分离分析其成分及相对含量。结果：共检出80个化合物，鉴定其中28个化合物，占挥发油总量的76．97％。结论：一点红挥发油的主要成分为Oplopenone和石竹烯氧化物。     

Progress of safflower （Carthamus tinctorius L.） regeneration through tissue culture

Background： Safflower regeneration through tissue culture has long been limited to low frequency and lack of an efficient protocol that suitable for most safflower cultivars. In past decades, researches had been carried out to investigate safflower regeneration through tissue culture and great progress had been made. Objective：; To investigate factors that affect safflower regeneration through tissue culture principally. Methods： This article summarized available literatures about advancements in safflower regeneration, especially discussed factors affecting safflower tissue culture in detail. Results： Safflower regeneration was fairly hard than other congeneric plants, such as chrysanthemum. The genotype, seedling age, type of explants, medium components, plant growth regulators and other additives all had specific influences on safflower tissue culture. More deepgoing researches need to be undertaken to establish an effective safflower regeneration system.     

Effect of volatile oil from Blumea Balsamifera (L.) DC. leaves on wound healing in mice

ObjectiveTo assess the effectiveness of violate oil from Blumea Balsamifera (L.) DC. leaves (BB oil) on wound healing in mice.MethodsUndiluted BB oil and its diluted solutions with olive oil to 1/5 and 1/10 to yield BB oil_1/5 and BB oil_1/10 were applied to the wounded skin before wound healing conditions were assessed by healing rate, histopathology, and contents of collagen, hydroxyproline, and Neuropeptide Substance P (SP). All above results were compared with the efficacies of the control, pure olive oil, basic fibroblast growth factor (BFGF), and cream of Jing Wan Hong (JWH).ResultsBB oil_1/5 and BB oil_1/10 improved wound contraction and closure. Histopathology study further confirmed a desirable histological organization of wound tissues. BB oil_1/5 and BB oil_1/10 reduced the number of inflammatory cells, increased wound-healing rates, and significantly increased the hydroxyproline content. Both BB oil_1/5 and BB oil_1/10 improved formation of collagen, and reduced the frequency of fibroblasts. Moreover, BB oil_1/5 and BB oil1/10 markedly promoted SP expression. However, undiluted BB oil may induce skin thickening and hardening, inhibite collagen synthesis and delay complete skin wound healing.ConclusionThe BB oil1/5 and BB oil_1/10 promoted capillary regeneration, blood circulation, collagen deposition, granular tissue formation, epithelial deposition, and wound contraction. The mechanism underlying the action might be related to induction of SP secretion, and the proliferation and differentiation of mesenchymal cells.     

滇桂艾纳香化学成分预试研究

[目的]初步考察滇桂艾纳香的化学成分。[方法]采用化学反应鉴别方法对滇桂艾纳香的水提液、乙醇提取液、石油醚提取液进行鉴别。[结果]检查项目中多肽、还原糖、多糖、苷类、皂苷、鞣质、有机酸、黄酮类、酚类、香豆素、内酯、挥发油等项均出现正反应现象,其余项出现负反应现象。[结论]滇桂艾纳香中可能含有多肽、还原糖、多糖、苷类、皂苷、鞣质、有机酸、黄酮类、酚类、香豆素、内酯、挥发油等多种化学成分,为滇桂艾纳香的进一步开发利用提供实验基础。     

小蔓长春花组织培养的研究

在含有不含有水解乳白蛋白的８种诱导培养基中,以ＭＳ培养基添加水解乳白蛋白２ｇ／Ｌ和萘乙酸１ｍｇ／Ｌ诱导小蔓长春花愈伤组织为佳,并且以外植体叶的愈伤组织诱导率为最高,达到９０％。在含不同浓度萘乙酸的８种继代培养基中,以Ｂ５ａ培养基继代培养为好,增长倍数最高可达１４．４３。并经定性试验证明在不同继代培养基上生长的愈伤组织内均含有长春胺。     

广东省忍冬属药用植物资源研究

对广东省分布的忍冬属植物进行了大量野外调查及馆藏标本研究。结果发现，广东分布有该属植物14种（包括1亚种1变型），且大多为药用植物，综合而言，在广东省大规模规范化种植（GAP）金银花药材时，中，南部地区应以山银花为主，粤北地区可选择红腺忍冬，忍冬和灰毡毛忍冬。广东省忍冬属植物自然资源破坏严重。应尽快建立该属植物种质资源基因库加以保护。     

两面针ISSR-PCR反应体系的建立及优化

【目的】建立适合两面针简单重复序列—聚合酶链反应(ISSR-PCR)体系和扩增程序。【方法】采用改良的高盐低pH法提取两面针基因组DNA,通过单因素试验和正交试验相结合对ISSR反应体系中的主要成分(Mg2+、Taq DNA聚合酶、引物和模板)进行筛选和优化,并考察退火温度对扩增结果的影响。【结果】最佳的PCR反应体系为:总体积为25μL,含1.50 mmol/L Mg2+、150μmol/L dNTPs、0.04 U/μL Taq DNA聚合酶、0.60μmol/L引物、2.40 ng/μL DNA模板。扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性30 s,51.4℃退火45 s,72℃延伸2 min;35个循环;72℃再延伸10 min。【结论】优化了两面针ISSR-PCR反应体系和扩增程序,为两面针ISSR遗传多样性分析打下基础。     

RAPD法鉴定射干类中药

目的：用RAPD技术对射干类药材射干Belamcanda chinensis及混淆品鸢尾属鸢尾Iris tectorum、野鸢尾I．dichotoma、蝴蝶花I．japonica、德国鸢尾I．germanica等5种药用植物进行分子水平的鉴定。方法：CTAB法和DNeasy^TM Plant Mini Kit法提取射干类药材5种原植物总DNA,以随机引物进行随机扩增。结果：用OPD－08（5’-gtgtgcccca-3‘）等作随机扩增引物进行随机扩增时,可得到识别这些物种基因组DNA的多态片段。结论：RAPD法能有效的鉴别射干类药材,把射干和鸢尾、野鸢尾、蝴蝶花、德国鸢尾等药用植物区分开。