Ⅰ型神经纤维瘤组织中神经纤维素、Ras-p21蛋白的表达

目的:探讨Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)、孤立性神经纤维瘤患者瘤组织中神经纤维素、Ras-p21表达情况.方法:应用Western blot检测19例NF1、16例孤立性神经纤维瘤瘤组织及11例正常神经组织中神经纤维素、Ras-p21的表达.结果:NF1瘤组织中神经纤维素的表达水平低于孤立性神经纤维瘤瘤组织及正常神经组织,Ras-p21的表达水平高于孤立性神经纤维瘤瘤组织及正常神经组织(P均<0.05).2者在孤立性神经纤维瘤瘤组织中的表达与正常神经组织比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:NF1的发病可能与NF1基因突变引起神经纤维素缺失、导致其对Ras-p21的抑制作用减弱或缺失有关.病变组织中神经纤维素的检测可能有助于NF1的诊断和与孤立性神经纤维瘤的鉴别诊断.     

前列腺孤立性纤维瘤二例报告

孤立性纤维瘤(SFT)是一种软组织肿瘤,主要发生在脏层胸膜,表现为与胸膜相连、界限清楚的孤立性肿块.近年来发现孤立性纤维瘤还可以发生在胸膜外的22个部位,发生于泌尿生殖系统罕见,发生于前列腺者目前报道仅有8例.我院收治2例,现报告如下.     

桥小脑角区孤立性纤维瘤1例

孤立性纤维瘤(solitary fibrous tumor, SFT)是一种少见的梭形细胞软组织肿瘤,最初由Klemperer等[1]于1931 年报道,多发生于胸膜内,也可发生于胸膜外,发生于颅内的SFT更为罕见.现报告1例发生于颅内桥小脑角区的孤立性纤维瘤.     

胸膜外孤立性纤维瘤MSCT表现

目的 本研究旨在探讨胸膜外孤立性纤维瘤MSCT表现及对应的病理学特征,从而提高对此病的征象认识.方法 回顾分析我院胸膜外孤立性纤维瘤11例,对其MSCT表现进行统计分析,并与病理对照性分析.结论 胸膜外孤立性纤维瘤形态多样,可见于全身多发部位,MSCT扫描有一定的特征性,多时期增强扫描能进一步提高其诊断准确率.     

Ⅰ型神经纤维瘤病组织中蛋白激酶B、PTEN和c-kit蛋白的表达

目的:探讨Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)组织中蛋白激酶B(PKB)、PTEN和c-kit的表达及意义.方法:应用免疫组织化学SP法检测26例NF1、20例孤立性神经纤维瘤和11例正常皮肤组织中磷酸化PKB(p-PKB)、PTEN和c-kit的表达情况.结果:正常皮肤组织中p-PKB,c-kit和PTEN的阳性表达率分别为9.1%,9.1%,100.0%;孤立性神经纤维瘤组织中3个指标的阳性表达率为55.0%,53.9,40.0%;NF1组织中3个指标的阳性表达率为60.0%,65.4%,43.3%.正常皮肤组织中3个指标的表达与后2种组织相比差异均有统计学意义(P<0.05);孤立性神经纤维瘤与NF1组织中3个指标的表达差异无统计学意义(P>0.05).NF1组织中p-PKB与PTEN的表达呈负相关(r=0.456,P<0.05);p-PKB与c-kit的表达呈正相关(r=0.462,P<0.05).结论:p-PKB,PTEN和c-kit可能与NF1的发展关系密切;NF1与孤立性神经纤维瘤的发展机制可能有相同之处.     

肺纤维瘤1例

<正>孤立性纤维瘤是一种少见的梭形细胞软组织肿瘤,亦称为孤立性纤维间皮瘤或局限性纤维瘤,发病率约为2.8/10万~([1]).孤立性纤维瘤生长缓慢,好发于组织的浆膜层,发生在肺部的较少见,多为良性或交界性肿瘤.延边大学附属医院胸外科于2018年4月9日收治了1例左肺上叶纤维瘤病例,现报告如下.1临床资料患者女性,71岁,以咳嗽、咳痰伴乏力1个月为主诉于2018年4月9日收入延边大学附属医院.既     

多层螺旋CT在胸膜孤立性纤维瘤诊断中的应用

目的分析多层螺旋CT对胸膜孤立性纤维瘤的诊断价值。方法选取登封中医院2015年4月至2016年4月收治的50例胸膜良恶性孤立性纤维瘤患者,均进行多层螺旋CT检查和增强扫描。结果 (1)50例患者中左侧胸膜肿瘤28例,右侧20例,双侧2例;肋面胸膜肿瘤44例,膈面6例。肿瘤面积最大为17 cm×16 cm×17 cm,最小面积为0.8 cm×1.1 cm×1.4 cm。(2)胸膜孤立性纤维瘤患者多层螺旋CT表现为清晰的结节边界,胸膜下肿块清晰。(3)50例患者中良性43例,准确率为95.5%(43/45);恶性3例,准确率为75.0%(3/4);4例为疑似诊断。结论多层螺旋CT对胸膜孤立性纤维瘤有诊断意义,检查结果特征明显,诊断准确率高。     

乙状窦旁孤立性纤维瘤1例

孤立性纤维瘤是一种少见的梭形细胞肿瘤,多发于浆膜腔。Carneiro等于1996年报道了首例发生于脑膜的孤立性纤维瘤。现将乙状窦旁孤立性纤维瘤误诊为脑膜瘤1例报道如下。 1病例介绍     

孤立性胸膜纤维瘤的临床分析

目的 探讨孤立性胸膜纤维瘤(solitary fibrous tumor of pleura,SFTP)的诊断及治疗方法.方法 回顾分析该院胸外科2003 ～ 2011年收治的10例孤立性胸膜纤维瘤患者的临床资料.结果 10例患者手术治疗效果良好,其中1例术后出现肺部转移.免疫组织化学结果CD34均为阳性,Vimentin均为阳性,Desmin均为阴性.结论 手术是目前治疗STFP的最佳方法,免疫组织化学对该病的诊断具有重要价值.     

跨右侧小脑幕上下孤立性纤维瘤1例

目的:探讨颅内孤立性纤维瘤的临床诊断和治疗。方法:回顾性分析1例确诊为颅内孤立性纤维瘤患者的病例资料。结果:根据患者病史、体格检查及影像学资料初步诊断为右侧小脑幕缘上下沟通性肿瘤,脑膜瘤可能。经手术全切,术后病理提示孤立性纤维瘤。讨论:颅内孤立性纤维瘤是神经外科一种少见病变,其诊断较为困难,确诊依赖病理检查,治疗以手术全切为主。     

胸膜外孤立性纤维瘤13例临床病理分析

目的:探讨胸膜外孤立性纤维瘤的临床表现、病理形态学、免疫组化及生物学行为.方法:收集13例胸膜外孤立性纤维瘤,观察其临床病理特点并进行免疫组化分析.结果:光镜下肿瘤细胞形态多变,细胞核无异型性,核分裂像少见,细胞密集区与疏松区交替出现.恶性孤立性纤维瘤呈浸润性生长,有中度至重度异型性,核分裂象多见,可见局部出血和坏死.免疫表型:Vimentin和CD99阳性率100%,CD34阳性率92.3%,bcl-2阳性率84.6%,S-100阳性率和SMA阳性率30.8%.结论:孤立性纤维性肿瘤可发生在全身各部位,其组织学特点及免疫组织化学染色可以帮助鉴别诊断.     

面部孤立性纤维瘤2例并文献复习

目的　研究胸膜外孤立性纤维瘤 (extrapleuralsolitataryfibroustumor,E -SFT)病理特点和鉴别诊断。方法　通过组织学和免疫组化对面部孤立性纤维瘤进行分析并文献复习。结果肿瘤细胞是由梭形的纤维母样细胞构成 ,束状交错排列及片状分布 ,部分区域可成血管瘤样结构 ,间质内有玻璃样变的胶原纤维 ,该肿瘤多为良性 ,核分裂 >4个为恶性或不典型性。免疫组化 :CD3 4( )、Vimentin( )S -10 0 ( -)、EMA( -)。     

肾上腺孤立性纤维瘤1例影像报道及文献复习

目的 总结肾上腺孤立性纤维瘤的影像征象,提高对该病影像征象的认识,减少误诊.方法 报道1例经手术后病理确诊为肾上腺孤立性纤维瘤的临床及影像资料,并复习相关文献.结果 该病例为女性,年龄30岁.肿块超声上呈低回声团块,边界清楚,包膜完整,肿块内部及周围见丰富血流.CT平扫呈边界清楚的实性软组织密度团块,伴内部低密度灶,增强扫描,肿瘤实体部分发生明显强化,而其内低密度区无强化.结论 肾上腺孤立性纤维瘤虽然罕见,但在CT上有比较特征表现,有助于术前定位及诊断.     

bcl-2、mtp53在Ⅰ型神经纤维瘤病中的表达及意义

目的 了解bcl-2、突变型p53(mtp53)在Ⅰ型神经纤维瘤病(NF-Ⅰ)中的表达及意义,探讨它们在NF-Ⅰ中的作用.方法 对9例孤立性神经纤维瘤、10例NF-Ⅰ及10例正常皮肤进行免疫组化(SP法)染色,观察bcl-2、mtp53在不同组织中的表达.结果 bcl-2、mtp53在正常皮肤中均表达阴性.bcl-2在NF-Ⅰ中表达(100%)与孤立性神经纤维瘤(55.6%)之间的差异有统计学意义(P＜0.01).mpt53在NF-Ⅰ(70.0%)和孤立性神经纤维瘤(44.4%)之间的阳性表达差异无统计学意义,两者与正常皮肤之间的差异有统计学意义(P＜0.01).结论 bcl-2、mtp53在NF-Ⅰ的发生及发展中起重要作用.推测bcl-2可能与细胞核膜上相应受体结合,并在其它多种细胞因子的作用下抑制瘤细胞的凋亡,造成肿瘤细胞生存延长,细胞数目增多而使瘤体持续的增大和复发.而在NF-Ⅰ中野生型p53(wild-type p53,wtp53)可能已突变成mtp53,从而转化细胞,抑制凋亡,加速肿瘤细胞生长.     

颅内孤立性纤维瘤/血管外皮瘤与脑膜瘤的MRI影像征象对比

目的探讨颅内孤立性纤维瘤/血管外皮瘤与脑膜瘤的MRI影像征象特点。方法将2014年8月至2017年3月于郑州市第十六人民医院住院的共28例颅内孤立性纤维瘤/血管外皮瘤患者作为A组,选择同期68例脑膜瘤患者作为B组,两组患者经病理学及手术确诊,采用飞利浦3.0 T超导型MRI扫描仪检查,探讨两组患者MRI征象和图像信息特点。结果两组患者MRI征象检出率比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。A组患者Ki-67%指数高于B组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论颅内孤立性纤维瘤/血管外皮瘤与脑膜瘤的MRI影像征象特点存在一定差异,评估两者影像学特征有助于临床鉴别诊断。     

多层螺旋CT增强扫描诊断肺孤立性纤维瘤1例报道

目的探讨多层螺旋CT灌注成像在肺部孤立性纤维瘤诊断中的作用及临床应用价值。方法回顾性分析了本例肺巨大孤立性纤维瘤病例资料、多层螺旋CT灌注成像结果及术后切除组织常规病理等检查结果,结合有关文献复习和讨论了肺孤立性纤维瘤的临床、影像学、病理学特征,及其诊断与鉴别诊断。结果术后病理证实为＂肺部巨大孤立性纤维瘤＂。肺孤立性纤维瘤在CT图像上显示出良性肿瘤的病变特征,具体表现为孤立、实性、宽基底、边缘清晰、光整,有完整包膜,部分浅分叶状、密度低度差异或伴有坏死,其不呈现毛刺及卫星病灶;肿块向胸腔内突起,胸壁相应部位肋骨未见异常改变,常规CT扫描时肿瘤内部呈现均匀密度图像,灌注增强扫描时可有局部轻度强化。结论根据常规CT扫描、CT灌注成像（动脉期、静脉期）的不同表现可较为早期的诊断出肺部孤立性纤维瘤,为患者提供更多的手术机会。     

输卵管发生的孤立性纤维瘤

背景:孤立性纤维瘤(SFT)是常发于胸膜的罕见肿瘤,尽管其他部位也可出现SFT,但女性生殖道的SFT还是极为罕见的。本文报道1例输卵管SFT病例。该患者为32岁女性,因急性腹痛就诊,腹部超声假定为输卵管平滑肌瘤。采用腹腔镜手术切除此附件肿物,病理显示为SFT。结论:尽管罕见,但仍需将SFT与附件肿物进行鉴别。输卵管发生的孤立性纤维瘤@Berzal-Cantalejo F.$Department of Pathology, Hosp. Gen. Universitario de Valencia, Avda Tres Cruces s/n., 46014 Valencia, Spain @Montesinos-Carbonell M. @Montesinos-Carbonell …     

肺部巨大孤立性纤维瘤临床病理分析

目的 探讨肺部孤立性纤维瘤的临床特点、早期诊断及外科治疗方法.方法 回顾性分析28例肺巨大孤立性纤维瘤病例资料、术后切除组织常规病理及免疫组织化学检查情况,并进行术后随访.结果 28例中术后病理免疫组织化学显示,CD34阳性24例,CD99阳性16例,波形蛋白Vimentin阳性19例,Bcl-2阳性6例,另4例SMA阳性,3例Actin阳性表达.术后21例生存,未见肿块复发,1例死于心肌梗死, 6例失访.结论 肺孤立性纤维瘤早期临床表现无特异性,手术治疗是目前首选治疗方式,且术后预后较好.     

孤立性纤维瘤的影像诊断分析

目的总结不同部位起源的孤立性纤维瘤的影像特点,提高对该疾病的影像学认识。方法回顾性分析18例(17例CT平扫加增强、1例MRI平扫加增强)全身不同部位起源并经手术病理及免疫组化证实为孤立性纤维瘤患者的资料,分析上述CT及MRI图像及肿块的影像表现。结果 18例患者中,5例起源于胸膜,2例起源于腹膜后,其余起源于脑实质、腮腺、咽旁间隙、颈肩部肌间隙、肺、肝、前纵膈、空肠、肾、盆腔、子宫圆韧带均1例;肿块均单发,呈边界清分叶状的实性肿块,且不均匀强化,最大径线为13cm,除1例恶变伴双肺多发转移外,其余均为良性。结论孤立性纤维瘤可发生于胸膜及其以外的多个部位或器官,巨大边界清楚呈分叶状的不均匀密度/信号肿块,且明显不均匀强化时,应注意孤立性纤维瘤的可能。     

孤立性纤维瘤影像学分析（附5例报告）

目的探讨孤立性纤维瘤的影像学特征,以提高对该疾病的认识及诊断水平。方法回顾性分析经手术病理证实的5例孤立性纤维瘤的影像学表现,并参考相关文献报道。结果 5例孤立性纤维瘤1例位于眼眶,1例位于后腹膜,3例位于胸腔。CT平扫均表现为等或等低密度,增强后等密度区域轻中度强化;MRI表现为T1WI略低信号,T2WI略高信号与低信号区共存,分界清楚,增强后中等程度强化。结论孤立性纤维瘤是一种少见疾病,必须结合既往病史、临床表现、各种影像学资料综合分析,才能作出诊断提示,确诊需靠病理学及免疫组化检查。