康艾注射液联合CTF方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效与不良反应研究

目的分析康艾注射液联合CTF方案化疗在乳腺癌新辅助化疗中的效果与不良反应。方法选择2015年1月~2017年1月我院收治的经病理确诊为乳腺癌的女性患者60例,采用随机对照法分为对照组与观察组,对照组患者采用CTF方案新辅助化疗,观察组患者采用康艾注射液联合CTF方案新辅助化疗,比较两组患者的临床治疗总有效率、胃肠道反应、肝功能异常、肾功能异常、脱发、血小板减少等不良反应情况、治疗前后的生存质量评分。结果 (1)观察组患者治疗总有效率高于对照组(P0.05);(2)观察组患者脱发、血小板减少不良反应发生情况优于对照组(P0.05);(3)观察组患者肝功能异常、肾功能异常、胃肠道反应与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);(4)观察组患者治疗后后生存质量各项评分均优于对照组(P0.05);(5)观察组患者治疗前生存质量各项评分与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在乳腺癌患者新辅助化疗中联合康艾注射液,有利于提高治疗效果,降低患者的脱发、血小板减少等不良反应,值得临床广泛推广和应用。     

康艾注射液联合化疗用于中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察康艾注射液联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将54例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组各27例。对照组采用化疗方案进行治疗;观察组在对照组治疗基础上加用中药康艾注射液,比较两组的近期疗效及不良反应。结果:观察组近期临床总有效率为66.67%,显著高于对照组的51.85%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组骨髓抑制发生率亦显著低于对照组,组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液在中晚期非小细胞肺癌化疗过程中可提升疗效,减少骨髓抑制不良反应发生率。     

康艾注射液对大肠癌术后患者化疗减毒增效的临床观察

目的:探讨康艾注射液对大肠癌术后患者化疗减毒增效的临床效果。方法:用随机数字表法将我院2016年1月—2017年6月收治的大肠癌术后化疗患者57例纳为观察对象,以单盲法分为对照组25例和观察组32例。对照组采用单独化疗治疗,观察组给予化疗结合康艾注射液治疗,比较两组患者的治疗有效率和控制率、不良反应发生率。结果:观察组患者的治疗有效率和控制率,均比对照组高,且不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:大肠癌术后化疗患者接受康复注射液共同化疗的临床效果显著,可以起到显著的增效减毒效果。     

TP与CTF方案对乳腺癌新辅助治疗化疗效果临床观察

目的:观察TP(TAT、DDP)方案、CTF(CTX、THP、5-Fu)方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效和不良反应。方法:140例Ⅱ期～Ⅲ期乳腺癌患者,分为TP、CTF两组,TP组:多西紫杉醇(TAT)+顺铂(DDP);CTF组:环磷酰胺(CTX)+吡柔比星(THP)+5-氟尿嘧啶(5-Fu),每3周为1周期,行术前新辅助化疗3～4周期,每2周期评估疗效和不良反应。结果:TP组总有效率(CR+PR)84.3%,其中CR 12.9%,PR 71.4%;CTF组总有效率(CR+PR)70%,其中CR7.1%,PR 62.9%,两组总有效率统计学处理分析,显示有显著差异,不良反应病人均能耐受,白细胞下降总发生率两组无显著差异。结论:TP方案和CTF方案用于II/III期乳腺癌新辅助化疗均可缩小肿瘤,部分病人可达完全缓解,TP方案疗效好于CTF方案,白细胞下降总发生率两组无显著差异。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌临床研究

目的：观察康艾注射液在晚期卵巢癌化疗患者中的应用效果。方法收集我院诊断的68例晚期卵巢癌Ⅲc,Ⅳ期患者,随机分为治疗组35例,对照组33例。2组患者给予相同的化疗方案,治疗组化疗前2 d开始加用康艾注射液。观察2组的近期疗效、化疗后生活质量评价、血液学毒性反应。结果2组近期疗效比较差异无显著性（P>0.05）;治疗组患者生活质量评价优于对照组,有显著性差异（P<0.05）;血液学毒性反应明显低于对照组,有显著性差异（P<0.05）。结论对晚期卵巢癌化疗患者辅助使用康艾注射液,有提高生活质量,减轻骨髓抑制等作用。     

冠心宁对老年肺心病合并冠心病的疗效观察

目的：观察冠心宁注射液对老年肺心病和并冠心病的临床疗效。方法选取肺心病合并冠心病老年患者68例,按治疗方案分对照组和观察组,各34例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予冠心宁注射液,比较2组疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率91.18%,不良反应发生率8.82%;对照组治疗总有效率67.64%,不良反应发生率5.88%,2组结果比较观察组治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）,2组不良反应的差异无统计学意义。结论老年肺心病合并冠心病治疗中,在常规治疗基础上加用冠心宁注射液可有效提高疗效,值得临床推广应用。     

乳腺癌患者TRβ1基因甲基化与新辅助化疗疗效敏感性的观察

目的 观察乳腺癌患者中甲状腺素受体β1(TRβ1)基因甲基化状态与CTF(环磷酰胺+吡柔吡星+氟尿嘧啶)新辅助化疗方案敏感性的关系.方法 采用半巢式甲基化特异性PCR(MSP)技术检测40例乳腺癌患者及20例健康体检者血清中TRβ1基因甲基化状态;依据TRβ1基因不同甲基化状态将40例乳腺癌患者分为甲基化组及未甲基化组,比较两组对CTF新辅助化疗方案的敏感性.结果 40例乳腺癌患者中,26例TRβ1基因异常甲基化(65.O%),20例健康体检者检测到TRβ1基因未出现异常甲基化,两者差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌患者未甲基化组对CTF化疗方案的敏感性为78.6%(11/14),甲基化组的敏感性为34.6%(9/26),未甲基化组的敏感性高于甲基化组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TRβ1基因甲基化状态有望作为乳腺癌选用CTF 新辅助化疗方案的敏感性依据之一.     

康艾注射液配合化疗治疗胃肠肿瘤疗效分析

目的观察康艾注射液结合氟脲嘧啶和奥沙利铂治疗胃肠肿瘤的疗效及不良反应。方法45例晚期胃肠肿瘤患者分为两组,观察组26例患者在标准剂量化疗同期加用康艾注射液,对照组19例患者单用化疗,对两组方案进行疗效分析。结果观察组:总缓解率57.6%,半年生存率96.2%(25/26),对照组:总缓解率52.7%,半年生存率84.2%(16/19),观察组治疗前后不良反应及免疫功能的改变明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论康艾注射液配合化疗,能明显提高肿瘤患者对化疗的耐受性,减轻化疗不良反应,提高患者生活质量,延长生存期。     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床效果。方法将南阳医学高等专科学校第一附属医院收冶的56例老年晚期肺癌患者随机分为观察组和对照组,两组各38例。两组均采用TP方案化疗,21d为1个周期,共治疗2个周期,观察组白化疗开始时即联用复方康艾针,康艾注射液50ml入5％葡萄糖注射液,静滴1次/d,每周期Hd,观察化疗2个周期后化疗近期疗效、患者化疗不良反应发生情况、骨髓抑制情况。结果观察组近期疗效（CR＋RR）为5383％,对照组为3570％,差异无统计学意义,但观察组生活质量改善情况明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组骨髓抑制情况、白细胞下降程度、贫血程度均较对观察组明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者化疗后血小板改变情况差异无统计学意义;观察组化疗过程中消化道毒性总发生率为1786％,且多为Ⅰ～Ⅱ度,对照组消化道不良反应发生率为42.86％,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,化疗后体重增加情况观察组较对照组明显,差异统计学意义（JD〈0.05）。结论康艾注射液联合化疗、减轻化疗痛苦、改善患者生活质量。     

康艾注射液结合化疗治疗晚期直肠癌30例回顾性分析

目的:研究分析康艾注射液联合化疗对晚期直肠癌的临床治疗效果及安全性。方法:回顾性分析2011年2月~2014年2月期间本院收治的30例直肠癌患者的临床资料,随机分为两组。对照组患者单纯行以化疗;实验组患者在行以化疗的基础上加用康艾注射液辅助治疗,观察对比两组患者的近期疗效与不良反应发生情况。结果:实验组患者的总有效率为53.33%;对照组患者的总有效率为40.00%,经对比,实验组患者的近期疗效与对照组相仿,P0.05,差异无显著性;实验组患者的不良反应发生率为13.33%;对照组患者的不良反应发生率为53.33%,经对比,实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论:康艾注射液联合化疗对直肠癌进行治疗,能够有效改善病情,减少不良反应发生率,提高患者生活质量,值得临床上广泛应用。     

TP与CTF方案在乳腺癌新辅助化疗中的应用效果比较

目的比较TP与CTF方案在乳腺癌新辅助化疗中的应用效果。方法选取乳腺癌患者124例,随机分为TP组和CTF组,分别给予TP方案和CTF方案化疗,化疗结束后均接受手术治疗。化疗前采用彩超测量乳腺癌原发灶的大小,化疗过程中每2个周期测量1次原发灶和淋巴结的大小,进行效果评价。结果 TP组有效率(82.26%)高于CTF组(72.58%),差异有统计学意义(P<0.05)。TP组患者中56例(90.32%)出现白细胞下降,CTF组中54例(87.10%)出现白细胞下降,差异无统计学意义(P>0.05)。TP组Ⅲ度和Ⅳ度所占比例明显高于CTF组(P<0.05)。结论 TP与CTF方案都能够缩小乳腺癌原发病灶,TP方案效果更好,但其引起的Ⅱ度以上白细胞减少更为明显,需要进一步研究,以降低不良反应发生率。     

复方苦参注射液联合培美曲塞加顺铂方案治疗晚期肺腺癌的效果观察

目的:研究中药复方苦参注射液联合培美曲塞加顺铂方案治疗晚期肺腺癌的效果。方法:选择晚期肺腺癌患者60例为对象,随机分入两组,对照组给予培美曲塞+顺铂方案化疗,观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液治疗,对比两组的治疗有效率、不良反应发生率等。结果:观察组治疗有效率66.67%与对照组的治疗有效率56.67%对比差异无统计学意义(P>0.05);胃肠道不适、贫血、肝肾功能损害、白细胞减少、血小板减少以及血红蛋白减少不良反应的发生率比较:观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应均以Ⅰ～Ⅱ级为主;治疗后的KPS生活质量评分对比观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对行培美曲塞+顺铂化疗的晚期肺腺癌患者应用复方苦参注射液治疗有助于减轻化疗的不良反应,提高患者对化疗的耐受力,提高生活质量。     

康艾注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌探讨

目的:观察康艾注射液联合DP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:80例晚期非小细胞肺癌患者分为康艾注射液联合DP化疗组和单DP化疗组,观察两组患者化疗2个疗程后有效率、临床获益率,化疗中及化疗后两组患者不良反应情况。结果:在两组患者的有效率和临床获益率方面,在化疗过程中引起的不良反应如胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳等方面,康艾注射液联合DP化疗组都好于单DP化疗组。结论:康艾注射液能提高DP方案的近期疗效,减轻化疗的不良反应。     

乳腺癌新辅助化疗CTF方案78例疗效观察

目的观察CTF（CTX、THP、5-Fu）方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效和不良反应。方法78例Ⅱ～Ⅲ期乳腺癌采用CTF方案行新辅助化疗，环磷酰胺（CTX）400mg／m2，静注，第1天，吡柔比星（THP）30mg／m^2，静注，第1天，5-氟尿嘧啶（5-Fu）400mg／m^2，静注，第1天，每周重复。结果总有效率（CR加PR）74．4％，其中CR5例（6．4％），PR53例（67．9％）；术后病理证实临床完全缓解（pCR）3例（3.8％）。不良反应主要是恶心、呕吐等胃肠道反应，白细胞下降、脱发等，患者均能耐受。结论CTF每周方案在乳腺癌新辅助化疗中有较好的效果，不良反应可耐受。     

应用复方苦参注射液治疗乳腺癌术后化疗患者的临床疗效及对其外周血T细胞亚群的影响研究

目的:探讨应用复方苦参注射液治疗乳腺癌手术后化疗患者的临床疗效及对其外周血T细胞亚群的影响。方法:104例乳腺癌术后化疗患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组各52例。对照组患者予以常规化疗治疗;研究组患者在此基础上给予复方苦参注射液治疗;比较两组患者临床疗效,同时比较两组患者治疗前后外周T细胞亚群水平变化及不良反应情况。结果:研究组患者的稳定、进展及控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后与对照组相比,研究组患者各免疫指标、血象指标及细胞因子水平均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的CD3+、CD4+、CD8+及CD69各指标水平明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率显著低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论:复方苦参注射液治疗乳腺癌手术后化疗患者的临床疗效明显,可显著改善其外周血T细胞亚群水平,同时可减少不良反应发生。     

康艾注射液配合化疗对乳腺癌术后的影响

目的：探讨康艾注射液对乳腺癌术后化疗患者疗效的影响。方法纳入我院住院手术、术后接受化疗的乳腺癌患者120例为研究对象,随机均分为2组,治疗组60例在接受 CEF 化疗方案的同时,接受康艾注射液静脉滴注;对照组仅行 CEF 化疗。化疗4个周期后,对比2组疗效、毒副反应、T 淋巴细胞及亚群变化情况。结果2组疗效无统计学意义（P ＞0.05）;治疗组毒副反应明显轻于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）;治疗组治疗后 CD3＋、CD4＋、CD8＋水平未发生明显变化（P ＞0.05）,对照组治疗后 CD3＋及 CD4＋水平明显下降、CD8＋水平明显上升,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论乳腺癌术后放疗患者辅助应用康艾注射液,能在不影响疗效的基础上减轻毒副反应,维持免疫功能。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床研究

目的：评价康艾注射液对晚期消化道肿瘤化疗的增效减毒作用。方法：对67例晚期消化道恶性肿瘤化疗患者用康艾注射液进行对照观察，其中治疗组36例，采用康艾注射液联合化疗，对照组31例，以相同方案单纯化疗。2周期后判定疗效。结果：治疗组总有效率58．3％，对照组41．9％，差异具有显著性（P〈0．05）。且治疗组不良反应较对照组明显减轻，中位生存期延长。结论：康艾注射液联合化疗可提高化疗有效率，明显减轻化疗不良反应，延长生存期。     

晚期胃癌采取康艾注射液联合OLF化疗效果的临床观察

目的 探究晚期胃癌患者采取康艾注射液联合OLF化疗方案的临床效果及安全性.方法 选取我院肿瘤科收治的60例晚期胃癌患者,分为两组各30例.两组患者均给予OLF化疗方案,而研究组在此基础上给予康艾注射液治疗.记录两组患者的临床疗效及用药后不良反应情况.结果 研究组总有效率为56.7％,对照组为43.3％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).研究组药物不良反应情况低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对于晚期胃癌患者而言,采取康艾注射液联合OLF化疗方案在提高抗肿瘤效果的同时,还能减轻机体毒副作用,值得推广.     

TE/TEC两种新辅助化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效对比

目的：探索多西他赛联合表柔比星加/不加环磷酰胺（TE/TEC）两种新辅助化疗方案对乳腺癌的近期临床治疗效果。方法选择2012年2月—2014年2月我院收治的40例乳腺癌患者,按照化疗方案的不同将其分为观察组和对照组,每组20例患者。对照组给予多西他赛联合表柔比星辅助化疗,观察组在对照组的基础上加用环磷酰胺辅助化疗,对比分析2组患者的近期疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组,总不良反应率低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论在Ⅱ期和Ⅲ期乳腺癌患者的辅助化疗中,多西他赛联合表柔比星加环磷酰胺化疗方案的近期疗效显著,安全性较高,值得在临床推广使用。     

参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌的临床分析

目的：探讨参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法：将47例患者随机分为观察组25例和对照组22例,对照组采用常规化疗,观察组在常规化疗的基础上加用参麦注射液治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：观察组的总有效率高于对照组（χ^2=4．6905,P〈0．05）,不良反应发生率低于对照组（χ^2=4．8500,P〈0．05）。结论：参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌疗效较佳,且不良反应较少,值得临床应用。