薄层扫描法测定通痹止痛胶囊中乌头碱的含量

目的：测定通痹止痛胶囊中乌头碱的含量。方法：双波长薄层扫描法。结果：测定方法的平均加样回收率为100．38％，精密度RSD为2．74％。结论：本法简便、可行，可用于本制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定脉络通胶囊中盐酸小檗碱的含量

通过薄层扫描法测定脉络通胶囊中盐酸小檗碱的含量，在0.05～0.40μg范围内呈现良好线性关系，其回归方程y=75498．4x 1740．9，r=0.99735，回收率95.1％±4．53％．稳定性试验相对平均偏差为1.42％，精密度试验相对平均偏差为2.5％．结果表明本方法作为脉络通胶囊质量控制指标，方法可靠、简便，值得推广。     

薄层扫描法测定脉络通胶囊中盐酸小檗碱的含量

通过薄层扫描法测定脉络通胶囊中盐酸小檗碱的含量，在０．０５～０．４０μｇ范围内呈现良好线性关系，其回归方程ｙ＝７５４９８．４ｘ＋１７４０．９，ｒ＝０．９９７３５，回收率９５．１％±４．５３％。稳定性试验相对平均偏差为１．．４２％，精密度试验相对平均偏差为２．５％，结果表明本方法作为脉络通胶囊质量控制指标，方法可靠、简便，值得推广。     

薄层扫描法测定扶正抗癌胶囊中黄芪甲甙含量

扶正抗癌胶囊由黄芪、人参等十余味中药组成。具有补气养血,增强免疫功能的功效。方中黄芪为君药,黄芪甲甙为其活性成份之一。为此,笔采用双波长薄层扫描法测定其黄芪甲甙的含量。其方法可靠．重现性良好．为控制本品及其它含黄芪制剂的内在质量提供了实验依据。     

活力康胶囊中橙皮甙的含量测定

活力康胶囊是由橘皮等几味中药组成的复方制剂,本文利用双波长扫描法测定橙皮甙的含量,以控制本制剂的质量,获得较令人满意的结果。现将实验内容报告如下。1 实验材料1.1 样品:活力康胶囊,本制剂室自制。1.2 对照品:橙皮甙标准品,中国药品生物制品检定所。1.3 薄层板:1％NaOH硅胶G薄层板,规格20     

芪参胶囊质量标准的研究

目的；研究芪参胶囊的质量控制标准；方法：采用薄层色谱法对制剂中黄芪，人参，水蛭，赤芍和川芎进行定性鉴别；同时采用双波长薄层扫描法对黄芪甲苷进行了含量测定。结果：平均回收率为100．14％，RSD为1．9％。结论：该方法灵敏，简便，准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

胃复宁胶囊质量标准的研究

胃复宁是我院研制的治疗胃溃疡及十二指肠溃疡的药物，由浙贝母、三七、没药、乳香等9味中药组成，为了很好地控制该制剂的质量，保证疗效，我们对方中的三七及没药进行了薄层色借鉴别，对浙贝母中的贝母素甲进行了含量测定，为保证疗效提供依据。1仪器与试药CS－930双波长薄层扫描仪（日本岛津公司），薄层色谱板（硅胶G自行机械涂布），所用试剂均为分析纯。三七皂苷、贝母素甲对照品（中国药品生物制品检定所），胃复宁胶囊（本院制剂室提供）。2实验方法与结果2．1三七的鉴别2．1．1供试品液：取胃复宁胶囊内容物10g，加甲醇80mL，水…     

薄层扫描法测定芪参胶囊中人参皂苷Rb1的含量

目的：研究芪参胶囊中人参皂苷Rb1的含量测定。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：人参皂苷Rb1点样量在(0．46—4．61)μg之间线性关系良好，相关系数r=0．9995。平均回收率为97．1％，RSD为1．44％。结论：本法灵敏、简便、准确，可用于本制剂的测定和质量控制。     

健延龄胶囊中大黄素,大黄素甲醚的含量测定

目的：测定健延龄胶囊中大黄素、大黄素甲醚的含量。方法：采用薄层扫描法。结果：１０批样品中大黄素平均含量为１．９９３‰，平均加样回收率９９．０８％，ＲＳＤ为３．０９４％；大黄素甲醚平均含量为０．８４５‰，平均加样回收率９９．１２％，ＲＳＤ为２．８１８％。结论：该方法为健延龄胶囊的质量控制提供了依据。     

十味胆宁胶囊的工艺改进及质量控制

目的建立十味胆宁胶囊的制备方法及质量控制方法。方法对处方生产工艺进行改进,采用薄层色谱法进行质量控制。结果十味胆宁胶囊治疗胆石症作用迅速,远期疗效巩固,尚未发现不良反应,并克服了化学合成药物的不良反应和停药后易于复发的缺陷,和外科手术疗法、体外碎石疗法比较,具有无创伤、无痛苦、费用低廉的特点。其工艺及质量控制符合中国药典2005年胶囊剂之规定。结论十味胆宁胶囊的制备工艺合理,鉴别方法简单可靠,临床疗效好。     

舒筋通络外用颗粒质量标准的研究

目的：建立舒筋通络外用颗粒的质量标准。方法：采用薄层鉴别法对制剂中的当归、桂枝、独活、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量。结果：薄层色谱可明显地检出当归、桂枝、独活、大黄;高效液相色谱法测得大黄素、大黄酚含量之和为34.50～35.24mg/15g,大黄素在0.010～0.500μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为102.3%,RSD为0.93%（n=6）;大黄酚在0.025～1.250μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.4%,RSD为1.30%（n=6）。结论：本方法简单、准确、专属性好,可用于舒筋通络外用颗粒的质量控制。     

黄白通气颗粒质量标准研究

目的：建立黄白通气颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法（T LC法）对大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC法）对大黄素和大黄酚进行定量测定。结果 TLC能对大黄进行专属定性分析;大黄素在01．25∽03．74μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r ＝09．999,平均回收率为979．％,RSD＝13．1％;大黄酚在01．50∽04．51μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r ＝09．999,平均回收率为982．％,RSD＝13．5％。三批样品中大黄素、大黄酚总含量分别为156．7、157．4、158．8 m g/袋。结论所建立的方法稳定、准确,重现性好,可用于黄白通气颗粒的质量控制。     

妇炎消片质量标准的研究

目的:建立妇炎消片含量测定标准。方法:采用高效液相色谱法,测定妇炎消片中大黄素、大黄酚的含量。色谱柱:C18(大连伊利特250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长:254nm;流速:1.0ml/min。结果:妇炎消片大黄素、大黄酚测定样品平均回收率分别为98.89%、99.40%,RSD%分别为0.78、1.09。结论:本含量测定方法结果较好,方法可行,可有效地控制该制剂的质量。     

咽炎含片中黄芩的TLC鉴别及黄芩苷的含量测定

目的：薄层鉴别咽炎含片中黄芩药材,并测定有效成分黄芩苷的含量。方法：采用TLC和HPLC法。结果：鉴别方法简便、迅速,所测咽炎含片中黄芩苷的线性关系良好,其线性范围为0.0556～0.278μg（r=0.9999）,回收率为101.59%;RSD为1.36%。结论：建立的方法简便、准确、重复性好、可有效的控制咽炎含片的质量。     

香椿嫩叶中槲皮素和山奈酚的同板薄层鉴别及总黄酮的含量测定

目的：建立香椿嫩叶的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对香椿嫩叶中槲皮素和山奈酚进行定性鉴别。采用UV法测定总黄酮。结果：在薄层色谱中能检测到槲皮素和山奈酚,总黄酮在0.025～0.25mg/ml范围内具有良好的线性关系（R=0.9998）,回收率为98.30%,RSD为0.48%。结论：该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、重现性好、专属性强,具有良好的重复性和回收率,可作为香椿嫩叶的质量控制方法。     

细梗胡枝子的质量标准研究

细梗胡枝子为湖北民间治疗肾炎的习用药材,其原植物品种经湖北省医药工业研究院与中国科学院武汉植物所共同鉴定为Lespdeza virgata(Thunb)DC。国外从三十年代起开始对胡枝子属植物进行研究,发现其茎、叶总黄酮部分对降低血中残余氮含量、改善肾功能有肯定作用,可用于治疗慢性肾小球肾炎、尿毒症、肾盂肾炎、肾结核及肾萎缩等病症。     

乌梅散颗粒的质量标准研究

目的建立乌梅散颗粒（乌梅、熟地、麦冬、炙甘草）的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对乌梅、熟地、麦冬、炙甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法测定乌梅散中梓醇的含量。色谱条件为Synergi（4.6 mm×250mm,5μm）谱柱;流动相为乙腈-水（2∶98）;检测波长为206nm;流速为1.0ml/min;柱温为室温。结果建立了乌梅、熟地、麦冬、炙甘草的薄层定性鉴别的方法;建立了HPLC测定乌梅散中梓醇含量的方法,梓醇在1.0-40μg范围内线性关系良好,梓醇的平均回收率为99.48%,RSD为2.57%。结论建立的乌梅散颗粒鉴别及梓醇含量测定方法简单、易于操作、准确度高、重现性好,可用于乌梅散颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定养肝清降丸中大黄酚的含量

目的：建立养肝清降丸中大黄酚的含量测量方法。方法：高效液相色谱法（high performance liquid chromatogoraphy, HPLC ）色谱柱为CAPCELLPAK ODS C18（250mm×4．6min,粒径5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（79：21）,检测波长为254nm,流速为1．0mL／min。结果：大黄酚进样量在0．11～0．55μg范围内,峰面积与进样量之间呈良好的线性关系（r=0．99）。平均回收率为97．86％;RSD为1．30％。结论：该方法快速、灵敏、准确,适用于测定中药新制剂养肝清降丸中大黄酚的含量测定。     

氨咖黄敏胶囊质量标准的改进研究

目的改进现有的氨咖黄敏胶囊的质量标准。方法在原有标准的基础上,对马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的薄层鉴别展开条件进行改进,并增加了人工牛黄的薄层鉴别和胆红素质量分数测定项,以更好地控制人工牛黄质量。结果在TLC图谱中可检出氨咖黄敏胶囊的特征斑点,7批样品薄层结果一致,阴性无干扰,耐用性良好;胆红素质量浓度在0.806 4-8.064μg·mL^-1范围内与吸光度线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为102.8%,RSD为1.7%（n=9）。结论改进后的薄层鉴别方法重复性好,优于现行标准薄层鉴别项下的鉴别方法;胆红素质量分数测定方法准确、专属性强、重复性好,可更好地控制氨咖黄敏胶囊的质量。     

湿疹喷雾剂质量标准的研究

目的 制定湿疹喷雾剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别徐长卿、黄柏、冰片、黄芩和苦参,高效液相色谱法测定丹皮酚的含量.结果 薄层斑点清晰,阴性无干扰;含量测定平均回收率为100.3%,RSD为0.59%.结论 所建方法准确、重复性好,可有效控制该制剂的质量.