薄层扫描法测定乳结散胶囊中人参皂苷Rb1、Rg1含量

目的：建立乳结散胶囊人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1含量测定方法。方法：采用薄层色谱扫描法（TLCS）测定人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1。结果：服结散胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1含量测定方法的平均加样回收率分别为97．39％、97．12％，RSD分别为2．38％、2．25％（n=5).结论：该方法简便、快速，专属性强，重现性好，可用于乳结散胶囊含量测定。     

定风止痛片中人参皂苷Rb1的含量测定

目的：建立定风止痛片中人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以甲醇-0．05％磷酸（30：70）为流动相,检测波长：203nm,流速：1mL／min。结果：精密度和稳定性均良好,人参皂苷Rb,在0．515—24．72μg范围内呈良好线性关系,回归方程为：A=25380012—8788．6,r=0．9999,平均回收率为98．97％。结论：本方法适用于定风止痛片中人参皂苷Rb1的含量测定。     

HPLC法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的含量

目的：建立HPLC同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的方法。方法：采用HPLC法，以茶碱为内标，氨基键合相为固定相，流动相为乙腈－水（80：20），检测波长203nm。结果：三七总皂苷中人参皂苷Rg1和Rb1与其他成分分离良好，保留时间分别约为5．7和21．5min。人参皂苷Rg1在80－280μg/mL（r=0.9995),Rb1在80－240μg/mL（r=0.9993)线性关系良好，Rg1和Rb1加样回收率分别为97．1％和98．4％，RSD分别为2．44％和2．35％（n=9)。结论：本法操作简便，准确，重现性好，可用于人参及三七的质量控制。     

不同来源西洋参中人参总皂苷及人参皂苷Rb1含量的比较

目的：比较不同来源西洋参的质量。方法：采用比色法测定西洋参中人参总皂苷的含量，以HPLC法测定人参皂苷Rb1的含量，综合此二项指标评价西洋参的质量。结果：7种西洋参市售品中，加拿大西洋参中人参总皂苷及人参皂苷Rb1含量最高，北京怀柔较之略低。结论：7种市售西洋参中所含人参总皂苷均大于4％，人参皂苷Rb1均大于1％，且总皂苷含量越高，Rb1含量越高。     

HPLC测定胃宁分散片中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1的含量

[目的]建立胃宁分散片中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法。[方法]采用HPLC法：Lichrospher C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-水为流动相，梯度洗脱；检测波长为203nm；流速为1ml／min；柱温为35℃。[结果]三七皂苷R1进样量在0．116--2．32μg、人参皂苷Rg1在0．406-8．12μg、人参皂苷Rb1在0．404-8．08μg范围内线性关系良好，相关系数r=0．9999；平均加样回收率为97．91％，RSD为1．30％（n=6）。[结论]本方法操作简便、可靠，适用于该制剂的含量测定。     

西洋参皂苷对高脂肪食小鼠脂肪的影响

目的西洋参茎叶总皂苷及单体皂苷是否抑制胰脂肪酶活性；西洋参茎叶总皂苷是否可以抑制由于高脂饲料引起的小鼠肥胖。方法西洋参茎叶总皂苷及单体皂苷抑制胰脂肪酶活性是通过体外实验测定油酸的释放率；体内实验应用ICR系雌性小鼠，饲喂含有1％或者3％西洋参茎叶总皂苷和不含有1％或者3％西洋参茎叶总皂苷的高脂饲料。结果体外实验表明，西洋参茎叶总皂苷在0．5g／L浓度时，对胰脂肪酶活性的抑制率为90％；人参皂苷Rc，Rb1，Rb2对胰脂肪酶活性均显示很强的抑制作用，在0．5g/L浓度时抑制率分别为。100％，96％，97％；体内实验表明，西洋参茎叶皂苷对体重影响变化不大，但可以明显降低子宫周围脂肪重量。结论西洋参茎叶总皂苷和人参皂苷Rc，Rb1，Rb可以抑制胰脂肪酶活性。因此西洋参茎叶总皂苷的抗肥胖作用可能是由于西洋参总皂苷中的人参皂苷Rc，Rb1，Rb抑制小肠吸收食物脂肪的结果。     

舒心胶囊质量标准的研究

目的：建立舒心胶囊的质量标准。方法：采用TLC对苦参、黄芪进行色谱鉴别,采用HPLC测定红参中人参皂苷Rb,的含量。结果：苦参、黄芪的TLC结果好,阴性无干扰;人参皂苷Rb,在0．998～9．88μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9998,平均加样回收率97．95％,RSD=1．66％。结论：所建立的质量标准可有效的控制舒心胶囊的质量。     

茯参胶囊的定性定量分析

目的：建立茯参胶囊的质量标准。方法：用TLC鉴别制剂中的人参、茯苓，紫河车，肉桂；采用HPLC法测定人参皂苷Rb1的含量。结果：TLC色谱中斑点清晰，易于识别，人参皂苷Rb在0．0633－1．0100mg/ml范围内呈良好的线性关系，r=0.9999，平均回收率为99．46％，RSD＝3．34％（n=6)，结论：该法简便，重现性良好，可用于茯参胶囊的质量控制。     

强极性大孔吸附树脂对三七皂苷的分离纯化研究

目的 探索-种高效、实用的分离纯化三七皂苷的技术。方法根据三七皂苷的结构特征，选用强极性吸附树脂ADS-2，并对ADS-2树脂的吸附性能进行了系统研究。采用HPLC法对产品中人参皂苷Rg1，Re，Rb1和三七皂苷R-进行了测定。结果 ADS-2树脂对三七皂苷具有较高的吸附选择性，50％乙醇作为脱附剂，产品中有效成分含量为：人参皂苷Rg1 31．7％，Re 5．40％，Rb1 5．79％，三七皂苷R1 29．7％，产率为7．75％。结论大孔ADS-2吸附树脂对三七皂苷的分离纯化简单、高效，易于工业化生产。     

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中胶股蓝总皂苷含量

目的测定复方银杏胶囊中胶股蓝总皂苷的含量，从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果人参皂苷Rb1的线性范围为8～40μg/ml，回归方程为Y=．01825x-0．0024相关系数r=0．998，加样回收率为97．38％，RSD为0．8454％。结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

RP-HPLC法测定开心散中人参皂苷Rg1和Re的含量

【目的】建立高效液相色谱法（RP-HPLC）测定开心散中有效成分人参皂苷Rg1和Re含量的方法。【方法】采用Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6×250mm，5μm），美国Agilent公司；流动相：乙腈-0．05％磷酸水（19：81）；流速：1．0ml／min；柱温：25℃；检测波长：203nm。【结果】人参皂苷Rg1在0．0011～0．0176mg呈良好线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为96．07％，RSD为0．77％（n=3）；人参皂苷Re在0．0005～0．0080mg呈良好线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为98．98％，RSD为1．46％（n=3）。【结论】用本法测定开心散中人参皂苷含量，操作简便，结果准确，且可同时对人参皂苷Rg1及Re进行测定。此法可作为开心散有效部位的质量控制方法之一。     

HPLC法测定复方丹参片中人参皂甙Rb1的含量

目的测定复方丹参片中人参皂甙Rb1的含量。方法HPLC法，流动相：乙腈一水（30：70），检测波长204nm。结果人参皂甙Rb1的线性范围：0．075mg～1．20mg，r=0．9925，回收率为99．3％，RSD为3．1％。结论本法灵敏、准确，可作为该产品的质量控制指标。     

比色法测定人参中人参总皂苷的含量

目的：建立人参中人参总皂苷的含量测定方法。方法：采用比色法测定。结果：比色法测定的线性范围为15．0～75．0μg，相关系数γ=0．9997；平均回收率为100．61％，RSD为1．51％(n=6)。结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于人参药材及含人参制剂的含量测定。     

HPLC法测定人参首乌胶囊中人参皂苷Rgl的含量

目的 建立人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法，固定相为kromasailCl8柱，流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（19：81），紫外检测波长203nm。结果 人参皂苷Rgl在0．0524-0．524mg／ml范围内线性关系良好r=0．9999（n=5），平均加样回收率为96．86％（n=9），RSD=1．19％。结论该方法简便、快捷、准确，可用于人参首乌胶囊中人参皂苷Rgl的含量测定。     

三七止血片中三七含量测定

目的：对三七止血片中三七的主要成分进行测定,提高质控标准。方法：采用液相梯度法以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量为指标。结果：测定三七止血片中人参皂苷Rg12.42 mg/片,人参皂苷Rb11.37 mg/片,三七皂苷R10.15 mg/片,含皂苷总量为3.94 mg/片。结论：液相梯度法方法可控,可以达到提高药品质量控制的目的。     

HPLC同时测定乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量

目的 建立高效液相色谱法测定乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量。 方法 色谱柱为CAPCELL PAK C₁₈(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相A为乙腈,B为水;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长为203 nm;洗脱程序：0~12 min,A相19%,B相81%;12~60 min,A为19%→36%,B为81%→64%。结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1保留时间分别为21,25,51 min,与各自相邻峰的分离度均在1.5以上。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.100 2~2.00 4 μg、0.418 8~8.376 μg和0.187~3.74 μg。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的回收率分别为98.5%,99.6%和96.5%,RSD分别为1.9%,1.3%和1.9%。结论 本法简便、准确、重现性好,可用于乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1 含量的同时测定。     

HPLC法测定红药片中三皂苷R1、人参皂苷Rg1的含量

目的：建立高效液相法同时测定红药片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的方法。方法：液相条件Shim-Pack VPODS柱，流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（20：80），流速为1．0ml／min，检测波长为203nm，柱温为25℃。结果：三七皂苷R1的回归方程为Y=140994X＋4793．2（r=0．9991，n=5）。线性范围0．5255-1．5770μg，人参皂苷Rg1的回归方程为Y=128600X＋178309（r=0．9993，n=5），线性范围2．103-6．308μg；其平均同收率分别为97．94％-198．91％。结论：此法简便、结果可靠，为红药片质量标准控制提供快速准确的测定方法。     

HPLC法测定不同产地西洋参中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1含量

目的：对不同产地西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1三种主要药效成分进行高效液相色谱的含量测定。方法：采用C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.1 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃。结果：人参皂苷Rg1、Re、Rb1、在测定范围内有良好的线性关系,其平均回收率为97.2%～99.0%,RSD为1.61%～2.03%。结论：该方法准确可靠,重现性好,应用性强。     

HPLC法测定脑乐康胶囊及人参提取物中人参皂苷Rg1含量

目的：建立用高效液相色谱法测定脑乐康胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：用大孔树脂吸附柱除去样品中干扰物质，采用C18色谱法，甲醇：水（52：48）为流动相，流速1．0mL.min^-1,203nm为检测波长，对脑乐康胶囊进行含量测定。结果：人参皂苷Rg1的峰面积与其浓度线性关系良好（R^2=0.9996)，样品平均回收率为98．6％，精密度RSD为1．7％（n＝5）。结论：本方法准确，重现性好，可作为脑乐康胶囊的质量标准和商品化人参提取中人参皂苷Rg1含量的测定方法。     

RP-HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1的含量

目的：建立RP-HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。方法：采用Shimadzu VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（采用梯度洗脱的方式：0～40 min,19%乙腈;40～90 min,19%～45%乙腈）,检测波长为203 nm。结果：人参皂苷Rg1、Rb1的线性范围分别为0.04～0.12、0.08～0.24 mg/ml;平均加样回收率分别为99.87%、99.71%。结论：本法简便、准确、分离效果好,适合于心可宁胶囊人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定。