猫结肠各部感觉神经支配的比较—HRP法

本文用 HRP 法研究猫结肠各部的感觉神经支配,实验结果表明:结肠三部分的感觉神经来源有二:一、双侧结状神经节;二、双侧胸、腰、骶脊神经节。各部分结肠的初级感觉神经元在脊神经节内的分布具有规律性,即升结肠来自 T_5—L_5和S_(2-3)脊神经节(共16个节段)、高峰区在 T_(12)—L_2节段。横结肠来自 T_8—L_5和 L_7—S_3脊神经节(共15个节段)。高峰区在 T_(13)—L_4节段。降结肠起源于 T_(13)—L_5和 L_7—Co_1 11个脊神经节,高峰区为 L_(3-4)和 S_(1-4)节段。各部分结肠均受双侧结状神经节和脊神经节支配,但升结肠以右侧占优势,降结肠以左侧占优势,横结肠则两侧标记细胞数无显著差异。2、脊神经节和结状神经节中的标记细胞,均以中、小型为主,细胞形态多为椭园形、园形,在节内呈弥散性分布。3、降结肠感觉神经元的中枢突经 Lissauer 束进入脊髓 S_(1-3)节段,围绕后角形成粗大的外侧束和纤细的内侧束,外侧束到达脊髓灰质Ⅴ、Ⅶ层和灰质后连合,内侧束到达后角灰质第Ⅱ、Ⅲ层。     

猫直肠的初级传入和传出神经元节段性分布(HRP法研究)

本文用成年猫8只,向直肠壁浆膜下层和肌层内多点注入10％HRP溶液200微升,研究结果证明①猫直肠初级传入神经来自双侧(?)_1至腰_5和骶_1至尾_1的脊神经节,其高峰节段是腰_2和骶_2节段。②脊神经节内直肠的初级传入神经元胞体多为圆形和椭圆形,少数是梭形和不规则形。③直肠初级传入神经元的中枢突经李氏束深面进入骶髓_(13)节段,围绕后角形成较大的外侧束和较小的内侧束。两束沿后角外侧阳内侧缘行向腹侧,其终末均终止于灰质Ⅱ,Ⅲ层和Ⅴ、Ⅶ层.④直肠副交感节前神经元位于双侧骶_1至尾_1节段的中间带外侧核,并在网状核、侧素、后外侧核、中界核和前角后外侧核也见到标记细胞。     

猫大肠各部的初级传入神经来源及节段性分布—HRP法研究

本文用健康58只,分为盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和直肠五个实验组,用 HRP 逆行标记法研究了大肠各部的初级传入神经来源及节段性分布,其结果如下:1.大肠各部(除直肠外)的传入神经来源有二,即双侧的迷走神经结状节(下神经节)和胸、腰、骶部脊神经节。2.支配各部大肠的初级传入神经元在脊神经节内的分布具有规律性:盲肠的位于 T_5一L_5(14个节段),高峰区在 T_12—L_1。升结肠的位于 T_5—L_5和 S_2—_3(6个节段),高峰区在 T_(12)—L_2。横结肠的位于 T_8—L_5和 L_7—S_3(15个节段),高峰区在 T_(13)—L_4。降结肠的位于 T_(12)—L_5,L_7—C_(01)(11个节段),高峰区在 L_(3-4),S_(1-2)。直肠的位于 L_(1-5),S_1—C_(01)(9个节段),高峰区在 L_2和 S_2。各部大肠均受双侧支配,但盲肠、升结肠以右侧占优势,横结肠则两侧标记细胞数无显著差异;降结肠、直肠以左侧占优势。3、脊神经节和迷走神经结状节内的标记细胞均以中、小型为主,细胞形态多为椭圆形和园形,在节内呈弥散性分布。4、支配降结肠的初级感觉神经元的中枢突经 Lissauer束进入脊髓骶1—3节段,围绕后角形成粗大的外侧束和纤细的内侧束,前者到达脊髓灰质后连合或Ⅴ、Ⅶ层,后者低后角Ⅱ、Ⅲ层。     

猫升结肠传入和传出神经元的节段性分布和定位—HRP法研究

本文用HRP逆行追踪法,研究了猫升结肠传入和传出神经的支配节段性分布。结果如下:1、猫升结肠的感觉神经来自双侧胸_(5_)腰_5和骶_(2_3)脊神经节和双侧结状神经节,右侧占优势。高峰区在胸_(12_)腰_2节段脊神经节,标记细胞以右侧占优势。2、升结肠的交感节后神经元来自腹腔—肠系膜前节、肠系膜后节双侧胸_(7_)腰_4椎旁节。3、升结肠副交感神经低位中枢位于双侧迷走神经背核,在闩上1.5mm,闩下0.8mm范围内,标记细胞位于核的外侧部。     

家兔腓总神经躯体传入和传出纤维的来源及其节段性分布—HRP法研究

本实验采用 HRP 逆行性追踪技术对6只家兔左侧腓总神经的躯体传入和传出纤维来源及其节段性分布进行了观察,并以右侧作为对照。结果显示左侧腰_7～骶_2脊髓灰质前角腹外侧部和相应的脊神经节内出现较多 HRP 标记细胞,尤以骶_1所含标记细胞数最多,骶_2次之,腰_7则甚为稀少,同侧骶_1、骶_2脊神经节中有少量细胞被标记,表明腓总神经传入和传出纤维主要来源于上位骶髓前角及相应的脊神经节,并呈现明显的节段性分布。对照侧观察结果皆为阴性。     

家兔膝关节滑膜层的感觉神经支配(HRP法研究)

通过辣根过氧化物酶的顺行运输观察了支配家兔膝关节滑膜层的感觉神经元胞体部位和细胞数目。将辣根过氧化物酶注入膝关节腔内。在腰髓6、7;骶髓1、2、3节段的脊神经节内,看到了被HRP所标记的细胞。在腰髓7节段的脊神经节中标记细胞的数量最多。     

猫空肠回肠初级感觉神经元的定位研究

本文应用HRP逆行标记法研究猫空肠回肠初级感觉神经元的形态、大小和定位分布。猫空、回肠初级感觉纤维来自双侧T_3～L_5脊神经节和双侧迷走神经下节,脊神经节的集中分布节段是T_(10)～L_3节段。但空肠和回肠初级感觉神经元的集中分布节段有所不同,空肠是T_(10)～L_2脊神经节,回肠是T_(12)～L_2脊神经节。分布特点符合既分散又集中的分布模式。空肠和回肠初级感觉神经元的形态多呈椭圆形、圆形,少数为不规则形。细胞大小以中小型为主,又以中型为多。标记细胞在脊神经节和迷走神经下节内呈弥散性分布。     

家兔腓浅神经躯体传入和传出纤维来源的节段性分布──HRP法研究

采用成年家兔６只，将０．４ｍｇ的ＨＲＰ涂于左侧腓浅神经近侧断端内，对躯体传入和传出纤维来源性节段分布进行了观察，结果显示同侧Ｌ７～Ｓ３脊髓灰质腹角外侧部和相应的脊神经节内出现了阳性标记细胞，其中以Ｓ１～２节段所含的标记细胞最多，Ｓ３次之，Ｌ７最少。Ｌ７、Ｓ１～３脊神经节内也出现了大量的标记细胞，表明家兔腓浅神经躯体传入和传出纤维主要来源下位腰髓和上位骶髓腹角外侧部及相应节段的脊神经节，并呈明显的节段性分布。     

胰腺的感觉神经支配

本文采用胰腺实质内注射辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记神经元的方法,研究猫胰腺的感觉神经支配,结果如下:1.分布于胰腺的感觉神经元存在于双侧T_4～L_4节段脊神经节和双侧迷走神经下节;2.胰腺感觉神经元在双侧脊神经节和迷走神经下节中的分布数量相等,并集中于双侧T_6～T_(12)节段;3.标记细胞形态多样,以中小型为主。     

大鼠坐骨神经损伤急性期激肽原在脊髓前角的变化规律

应用免疫细胞化学方法，结合图像分析仪，研究了激肽原在腰骶髓及Ｌ４～Ｌ６脊神经节的分布，以及坐骨神经切断后，其在相应的前角运动神经元的相对含量的变化规律，研究发现：激肽原分布于Ｌ４～Ｌ６脊神经节及腰骶髓灰质的第Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅸ层神经元及脊髓白质的神经胶质细胞和神经纤维。在神经损伤后，相应脊髓前角运动神经元的激肽原相对含量，在损伤后第１５ｈ是减少的，以后逐渐增多，到损伤后２４ｈ基本恢复到对照组水平，在第     

大鼠前庭核向脊髓节段投射的研究

将霍乱毒素亚单位B(CTB)分别注入大鼠单侧或双侧不同脊髓节段以观察前庭核向脊髓的节段投射。结果 :①上颈髓注入例的标记细胞主要见于前庭外侧核的尾端腹侧部、前庭降核的尾侧部和前庭内侧核的小细胞部 ;②颈膨大注入例的标记细胞仅见于前庭外侧核的尾端腹侧部及弥散分布于前庭降核、前庭内侧核 ;③胸髓及腰髓注入例的标记细胞广泛分布于前庭外侧核和前庭降核 ,其中以前庭外侧核的头端背侧部最为密集 ,并仅稀疏地分布于前庭内侧核的小细胞部 ;④骶髓注入例的标记细胞仅弥散地分布于前庭外侧核和前庭降核。提示 :起源于前庭降核和前庭外侧核的纤维可一直投射到骶髓节段 ,而起源于前庭内侧核的纤维仅投射到上腰髓节段     

猫胆总管感觉神经纤维的来源—HRP法研究

猫胆总管感觉神经纤维来自双侧T_3～L_3节段脊神经节和双侧迷走神经结状节。脊神经节内的标记细胞以右侧占优势,且双侧均以T_(10)和T_(12)为标记细胞出现的高峰节段。胆总管的感觉神经来源具有“既分散又集中的分布模式”特点。标记细胞在各节内呈弥散性分布,以中等大的椭圆形细胞占多数。     

家兔闭孔神经躯体传入和传出纤维来源的节段性分布──HRP法研究

本实验采用ＨＲＰ逆行性追踪技术对６只家兔左侧闭孔神经的躯体传入和传出纤维来源及其节段性分布进行观察，结果显示同侧Ｌ６～７节段脊髓灰质腹角腹外侧部和相应的脊神经节内出现了较多的ＨＲＰ标记细胞，尤以Ｌ６较多，Ｌ７次之，同侧Ｌ６～７脊神经节中出现大量标记细胞，仅一只动物在Ｌ７脊神经节中出现少量ＨＲＰ阳性细胞，表明闭孔神经传入和传出纤维主要来源于下位腰髓腹角及相应的脊神经节，并呈现明显地节段性分布。     

猫颈部食管的交感神经支配—HRP法

用5只猫于左侧颈部食管壁内注入 HRP 溶液,通过 HRP 逆行追踪法研究颈部食管的交感神经支配,结果表明:1.长轴突型交感节前神经元直接分布到食管壁内,其标记细胞位于双侧脊髓的胸1～3节段,以胸2节段最多(占标记细胞总数的66.45％),注射侧占优势。标记细胞主要位于中间带外侧核(约占95.02%),其次为侧索、中介核、前角腹后外侧核。其细胞形态不一,以中小型细胞为主(占标记细胞总数的90.4％)。2.支配颈部食管的交感节后神经元主要位于星状神经节(约占61.99％),余者位于双侧颈前、中和2～5胸交感节内、以小细胞最多。     

家兔颌下腺的神经支配(HRP法)

应用辣根过氧化酶逆向运输技术(HRP法),研究了家兔颌下腺的神经支配,发现支配颌下腺的副交感节前神经元在脑干下端的位置靠前,紧邻面神经核的背外侧;腺包囊下感觉神经起自第2～4颈脊神经节,以第3节为主。     

猫十二指肠感觉神经的来源

本文用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记法研究猫十二指肠感觉神经的来源。标记细胞以椭圆形和中型为多,分布在双侧T_3～L_4脊神经节和迷走神经下节,右侧多于左侧。脊神经节内标记细胞集中分布在T_6～T_(13)节段。标记细胞的分布显示了既分散又集中的特点。     

雄性大白鼠球海绵体肌和坐骨海绵体肌的运动神经元—HRP法研究

本实验用HRP注射于大白鼠的一侧球海绵体肌和坐骨海绵体肌后,在脊髓腰骶段的不同平面可观察到支配该两肌的运动神经元胞体出现标记并具有一定的局部定位关系。支配球海绵体肌的运动神经元主要位于L_5～S_1的背内侧群,而支配坐骨海绵体肌的运动神经元主要位于背外侧群和腹侧群。本文认为大白鼠腰骶段前角背内侧群和背外侧群同腹外侧群细胞一样,同属于Onuf's核的同源神经细胞。本文还观察了大白鼠腰骶段脊髓前柱细胞的配布。     

家兔SO低位中枢NOS阳性神经元的分布及其在急性重症胆管炎时表达的改变

目的 探讨家兔胆道口括约肌(sphincter of Oddi,SO)低位中枢一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)阳性神经元及神经纤维的分布特征及其在急性重症胆管炎时表达的改变.方法 将10只家兔随机分为2组,①正常对照组;②急性重症胆管炎组.经灌注固定后,取材腹腔神经节、胸髓及其相应脊神经节、迷走神经下神经节和延髓.以NADPH-d组织化学染色显示NOS阳性神经元及神经纤维.结果 对照组结果如下,①腹腔神经节内未见NOS阳性神经元胞体.②迷走神经下神经节和脊神经节内有极少量NOS阳性神经元胞体.③胸髓内,NOS阳性神经元主要分布在整个灰质中间带及后角固有核,NOS阳性神经纤维主要分布在后角胶状质,后角内、外侧边缘,中央管周围区,背外侧索和前索沟缘束.④延髓内,NOS阳性神经元主要分布在孤束外侧核、迷走神经背核、疑核、延髓中缝核及网状结构.急性重症胆管炎组与对照组相比可见阳性标记物显著增多、着色加深.结论 ①急性重症胆管炎时,SO低位神经中枢的NOS活性上调;②在SO的阳性纤维中,不包括交感性节后纤维.     

痛觉在脊髓内的调制

<正> 伤害性刺激引起的神经冲动通过Aδ和C类纤维传到脊髓背角,经广泛而弥散的多突触联系再传到丘脑,主要是内侧的束旁核和中央外侧核侧,然后传至大脑皮层,引起疼痛。可见脊髓背角和丘脑内侧核群是传递疼痛信息的两个关键部位。针刺对这两个部位的抑制,就能阻滞疼痛信息。本文主要阐述脊髓背角内疼痛的调制。躯体痛觉冲动沿脊神经直接进入脊髓,但内脏的痛觉传入有的先进入交感神经干,并可在交感干中走行好几个节段。形成脊髓旁通路。痛觉冲动由背根进入脊髓后,与胶质细胞突起组成的传导束上升1～6个节段,然后在脊髓灰质后角中终止于第二级神经元。一、脊髓背角痛敏神经元 Rexed根据猫脊髓的组织学研究,将其灰质分为十层。与疼痛性传入冲动有关的中     

家兔肌皮神经躯体神经元的定位研究

目的 :用HRP逆行追踪技术显示家兔肌皮神经躯体神经元的定位。方法 :将 6只家兔分别切断左侧肌皮肌神经 ,并在近侧断端涂抹HRP ,对躯体运动和躯体感觉神经元的节段性分布进行研究。结果 :HRP标记细胞见于脊髓C7节段前角外侧部 ,同侧C7脊神经节内也出现大量的HRP标记细胞。结论 :对比感觉和运动神经元的定位 ,可见两者间呈对应性关系的节段性分布。