头孢吡肟在腹膜透析液中的稳定性考察

【目的】考察国产注射用盐酸头孢吡肟在4℃、25℃和37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性。【方法】将注射用盐酸头孢吡肟加入到腹膜透析液中,混合均匀后,采用高效液相色谱法（HPLC）在4℃、25℃和37℃下于0、1、2、4、6、8、12、16、24、36、48h时测定头孢吡肟的含量,同时观察配伍液的外观和pH值变化。【结果】头孢吡肟与腹膜透析液配伍在3种不同温度条件下外观、pH值等物理性质均无明显变化;含量变化差异明显,4℃下48h后仍〉95％;25℃下24h〈95％,48h〈90％;37℃下8h-95％,24h-80％。【结论】头孢吡肟加入腹膜透析液中后,在冰箱可存放48h;室温存放最好不要超过24h;温热至体温后则应及时使用,以保证头孢吡肟充分发挥其抗菌作用。     

盐酸头孢吡肟在不同输液中的配伍稳定性

目的研究注射盐酸头孢吡肟在5%葡萄糖、10%葡萄糖、氯化钠、葡萄糖氯化钠输液中配伍稳定性.方法建立注射用盐酸头孢吡肟在四种输液中的紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在25℃、37℃条件下6 h内药物含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱.结果 6 h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化.结论在25℃、37℃条件下,注射用盐酸头孢吡肟与四种输液配伍后6 h内稳定性较好.     

头孢甲肟与替硝唑注射液配伍的含量测定

目的：研究头孢甲肟与替硝唑注射液的配伍稳定性，为临床合理用药提供科学依据。方法：选择5℃、25℃、37℃在24h内观察配伍液的外观、pH值及头孢甲肟与替硝唑紫外光谱的变化，用紫外分光度法测定两者的含量。结果：其稳定性与温度有关。结论：配伍液基本稳定，高温时配伍液不宜放置过久。     

注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性研究

目的：使用高效液相色谱法（HPLC）研究注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性。方法：盐酸头孢毗肟与4种输液按临床应用配伍,考察室温下12h内溶液的pH值及外观变化,采用HPLC法考察头孢吡肟的含量变化。结果：在室温条件下,与生理氯化钠溶液配伍后,6h内基本稳定;与10％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠和5％葡萄糖配伍后,随着时间的延长,8h内含量分别降至96．11％、97．06％和96．51％。结论：注射用盐酸头孢吡肟可与生理氯化钠溶液配伍使用,但应在6h内用完。     

注射用头孢匹胺在木糖醇注射液中配伍的稳定性实验

目的考察注射用头孢匹胺在不同温度（25℃、37℃）下与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法以临床用药浓度将注射用头孢匹胺加入木糖醇注射液中,混合均匀后,在25℃与37℃下于0、1、2、4、6、8 h用紫外分光光度法测定头孢匹胺的含量,并用高效液相色谱仪考察是否有其他色谱峰产生,同时记录外观变化及pH值。结果在25℃与37℃条件下,0-8 h混合液的外观、pH值、头孢匹胺的含量没有明显变化,没有其他色谱峰产生。结论注射用头孢匹胺与木糖醇注射液配伍,8 h内配伍液性质稳定,临床上可配伍使用。     

注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性研究

目的：研究注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性。方法：利用高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中不同温度（4、25、37℃）、不同时间（0、1、2、4、8 h）的含量及溶液澄清度与颜色、pH值变化。结果：不同条件下注射用头孢米诺钠与常用输液配伍后溶液澄清度与颜色、pH值、含量基本不变,注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中8 h内稳定。结论：注射用头孢米诺钠可以与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍应用。     

注射用盐酸头孢甲肟在不同输液中的溶解性能以及稳定性的研究

目的探讨注射用盐酸头孢甲肟在不同输液中的溶解性能及稳定性研究。方法采用高效液相色谱法(HPLC)法检测盐酸头孢甲肟的含量。结果在室温25℃下,8 h内配置液的颜色、PH值及含量基本稳定,并以生理盐水配置最佳。结论先将盐酸头孢甲肟用适量注射液溶解后加入输液中,可提高溶解性及稳定性。     

用正交法探讨影响腹膜透析液质量的因素

本文报道用正变法探讨配制溶液的pH、温度及灭菌后不同的冷却方式对腹膜透析液中葡萄糖降解产物紫外吸收的影响。结果表明：腹膜透析液(以下简称腹透液)，灭菌后在波长A230nm，λ273nm、λ284nm处的紫外吸收度值的升高主要由配制溶液的pH值和拎却方式所决定，葡萄糖含量越高其所起作用越明显．而配制溶液温度(65℃以下)对其影响不明显。固此，在腹透液配制时应将pH严格控制在5．8～6．0之间，冷却方式以采用恒压水浸泡式快速降温法为最佳。     

洛美沙星在常用输液中的稳定性

目的：探讨洛美沙里在5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化钠注射液4种输液配伍中的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、酸度计分别测定洛美沙里与4种输液在25℃和37℃的条件下配伍后，在24h内含量、pH值等变化情况。结果：在25℃、37℃条件下，洛美沙星与4种输液配伍后在24h内含量、pH值和外观无显著变化。结论：在25℃、37℃条件下，洛美沙星与4种输液配伍后在24h内比较稳定。     

腹膜透析腹膜炎动物模型不同时相腹膜溶质转运及IL—8变化

目的：研究腹膜透析腹膜炎动物模型不同时相腹膜溶质转运及IL－8变化，了解腹膜透析溶质转运机制。方法：将42只新西兰大白兔随机分为实验组（5min,24h和48h组）和对照组，建立腹膜透析腹膜炎模型。分别测定各时间点透析液和血肌酐、葡萄糖、总蛋白、白蛋白，同时测定透析液白细胞介素－8的浓度，分别计算肌酐、总蛋白、白蛋白D／P值和葡萄糖Dn/Do值。结果：24h组120min,240min,360min时白蛋白D／P值与对照组比较差异有显著性（P＜0．05）；48h组各时间点透析液内总蛋白D／P值与对照组比较差异有显著性（P＜0．05）；48h组各时间点葡萄糖Dn/Do值和肌D／P值与对照组比较差异有显著性（P＜0．01）。实验组各时间点透析液内白细胞数、中性粒细胞数及IL－8水平升高，与对照组比较差异有显著性（P＜0．05）。48h组各时间点透析液内IL－8水平与总蛋白D／P值明显相关（P＜0．05），60min以后各时间点透析液内IL－8水平与白蛋白D／P值显著相关（P＜0．01）。结论：腹膜炎不同时相溶质转运不同，IL－8和白细胞均可影响腹膜透析时溶质转运。     

注射用依诺沙星与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用依诺沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床将注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖(5%GS)中混合,于25℃、37℃放置,在0、1、2、4、6h对混合液进行外观观察、pH值测定、紫外吸收光谱扫描及依诺沙星和利巴韦林的含量测定。结果:在0￣6h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变,依诺沙星和利巴韦林的含量在25℃下有所下降,在37℃下基本不变。结论:注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖中可以配伍使用。     

马来酸桂哌齐特注射液在木糖醇注射液中配伍的稳定性实验

目的考察马来酸桂哌齐特注射液在不同温度（25℃、37℃）下与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度将马来酸桂哌齐特加入木糖醇注射液中,混合均匀后,在25℃与37℃下于0、1、2、4、6 h用高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量,考察是否有其他色谱峰产生,同时记录配伍液外观变化及pH值。结果在25℃与37℃条件下,0-6 h混合液的外观、pH值、桂哌齐特的含量没有明显变化,没有其他色谱峰产生。结论马来酸桂哌齐特注射液与木糖醇注射液配伍,6 h内配伍液性质稳定,临床上可配伍使用。     

盐酸氨溴索注射液在果糖注射液中的配伍稳定性研究

目的 考察25 ℃和37 ℃下盐酸氨溴索注射液在果糖注射液中配伍的稳定性。方法 采用高效液相色谱法测定氨溴索与果糖注射液配伍一定时间后的含量,同时观察外观变化并测定其pH值。结果 药物在25 ℃和37 ℃果糖注射液中配伍后,0~8 h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论 两药液配伍后在8 h内稳定,可配伍使用。     

氢溴酸高乌甲素注射液与4种液体配伍的稳定性

目的：考察氢溴酸高乌甲素注射液在4种液体中的稳定性。方法：在25℃。模拟临床用药浓度，将氢溴酸高乌甲素注射液加入4种液体中，用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间混合液的吸收度(A)，并扫描。同时检查配伍液的pH及外观变化。结果：氢溴酸高乌甲素注射液与5％葡萄糖注射液(GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)2种液体配伍，在25℃放置24h，其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量及图谱基本不变；与10％GS、0．9％氯化钠注射液(NS)2种液体配伍。在25℃放置8h，其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量及图谱基本不变。与10％GS液体配伍，在25℃放置24h，其外观、pH值基本不变，氢溴酸高乌甲素含量、图谱略有变化；与0．9％NS液体配伍，在25℃放置24h，其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量基本不变。图谱略有变化。结论：氢溴酸高乌甲素注射液与5％GS，GNS2种液体配伍，在24h内基本稳定；与10％GS，0．9％NS2种液体配伍，在8h内基本稳定。     

注射用头孢地嗪钠与4种输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用头孢地唪钠在5％葡萄糖注射液等4种输液中的稳定性。方法在25℃,将注射用头孢地嗪钠加入到4种输液中,模拟临床用药浓度,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间配伍液的含量,同时检查配伍液的pH值和外观变化。结果注射用头孢地唪钠与4种输液配伍后在25℃放置8h其外观,pH值和含量基本不变。结论注射用头孢地嗪钠与4种输液配伍,在8h内基本稳定。     

加替沙星与木糖醇注射液配伍的稳定性研究

目的 考察加替沙星与木糖醇注射液配伍稳定性.方法 利用高效液相色谱法测定、比较加替沙星注射剂在木糖醇注射液中于4℃、25℃和37℃条件下24 h内含量、pH值及颜色变化.结果 24 h内,加替沙星在木糖醇注射液中含量、颜色及pH值无显著变化,不同条件下配伍溶液的pH值、浓度变化的差异无显著性.结论 在4℃、25℃和37℃条件下,加替沙星注射剂与木糖醇注射液配伍后24 h内稳定.     

头孢呋新在5种输液中的配伍稳定性分析

目的　头孢呋新在 5种输液中的稳定性考察。方法　在 2 5℃下 ,头孢呋新分别与 5种输液配伍后 ,观察0～ 2 4h的外观、含量、pH值。 结果　 6h内各配伍液的外观均无变化 ,pH值均在头孢呋新的 pH值范围之内 ,头孢呋新含量均在 95 %以上 ,2 4h的配伍液 pH值及头孢呋新的含量均变化不大 ,与 0 .9%氯化钠注射液配伍液颜色稍有变化外 ,其它均无变化。结论　头孢呋新在 2 5℃下 ,6h内与 5种输液可以配伍使用。     

几种喹诺酮类药物在木糖醇注射液中的稳定性试验

目的考察在不同温度（25℃、37℃）下注射用氟罗沙星、盐酸左氧氟沙星注射液、加替沙星注射液与木糖醇的配伍稳定性。方法以临床常用药物浓度，分别将3种药物加入到木糖醇注射液中，分别在不同温度下放置。0-8h内观察外观、测定混合液的pH值、紫外分光光度法测定混合液的药物含量。结果在25℃和37℃条件下放置8h内，3种配伍液的外观、pH值、药物含量均无明显变化。结论3种药物与木糖醇注射液配伍，在8h内配伍液性质稳定。     

注射用奥硝唑与几种注射液配伍的稳定性实验

目的探讨在不同温度（25℃、37℃）下注射用奥硝唑与5％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化钠注射液的配伍稳定性。方法以临床用药浓度，将注射用奥硝唑分别加入到3种注射液中，分别在不同温度下放置，0—8h内观察外观、测定混合液的pH值、紫外分光光度法测定混合液中的药物含量。结果在25℃与37℃条件下放置8h内，3种配伍液的外观、pH值、药物含量均无明显变化。结论注射用奥硝唑与3种注射液配伍，在8h内配伍液性质稳定。     

异烟肼与奥硝唑的配伍稳定性研究

目的研究奥硝唑氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍稳定性,指导合理用药。方法在25℃、37℃条件下6h内,观察奥硝唑氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍后其外观、pH的变化,并用紫外分光光度法测定奥硝唑和异烟肼的含量。结果混合配伍液在6h内其外观、pH及含量均无明显变化。结论在25℃、37℃条件下6h内奥硝唑氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍基本稳定。