洛美沙星在常用输液中的稳定性

目的：探讨洛美沙里在5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化钠注射液4种输液配伍中的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、酸度计分别测定洛美沙里与4种输液在25℃和37℃的条件下配伍后，在24h内含量、pH值等变化情况。结果：在25℃、37℃条件下，洛美沙星与4种输液配伍后在24h内含量、pH值和外观无显著变化。结论：在25℃、37℃条件下，洛美沙星与4种输液配伍后在24h内比较稳定。     

PVC输液袋及一次性输液器对硝酸甘油的吸附作用

目的：考查PVC输液袋及一次性输液器对硝酸甘油的吸附程度。方法：硝酸甘油分别加入PVC袋装输液和玻璃瓶输液中混合，连接一次性输液器，采用HLPC法定时测定滴出液的峰面积。结果：PVC输液袋及一次性输液器对硝酸甘油的最大吸附率为33．2％；一次性输液器对硝酸甘油的最大吸附率为15．35％。结论：临床应用硝酸甘油应尽量避免接触高分子材料的器材，或适当增加硝酸甘油用量。     

依诺沙星致速发型过敏性休克1例

患者,女,42岁。因腹泻7d来我院急诊科就诊。B超示胆囊炎,血、尿淀粉酶正常。拟诊:急性肠胃炎;②胆囊炎。主诉既往无药物变态反应史,其他器官功能无异常。2007年10月23日上午10:20左右予以5%葡萄糖注射液250mL 依诺沙星0.4g(四川美大康佳乐药业有限公司生产,批号:0706072-1)静脉     

盐酸利托君治疗先兆早产的临床疗效与不良反应分析

目的:通过比较盐酸利托君和硫酸镁治疗先兆早产的临床疗效与不良反应,从而探讨更好的先兆早产治疗方法。方法:选择2010年6月至2013年6月本院妇产科收治的64例先兆早产孕妇作为观察组,并选取同时本院妇产科收治的64例先兆早产孕妇作为对照组,观察组给予盐酸利托君治疗,对照组采用硫酸镁治疗。对比分析两组孕妇治疗后总有效率、显效时间、延长孕期时间、产后出血、新生儿出生时体重、Apgar评分等情况以及孕妇治疗后出现不良反应的情况。结果:观察组总有效率为90.63%高于对照组67.19%,组间差异有统计学意义(χ2=10.561,P<0.05);治疗后观察组显效时间、延长孕期时间、孕妇产后出血、新生儿出生时体重、Apgar评分均显著优于对照组,组间差异有统计学意义(t=4.127,3.541,5.683,3.031,2.972,P<0.05);治疗后两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=2.301,P>0.05)。结论:盐酸利托君治疗先兆早产,疗效显著,显效时间、延长孕期时间、孕妇产后出血、新生儿出生时体重、Apgar评分等方面也均显著优于硫酸镁,并且安全可靠,值得临床应用推广。     

CONSISD、B系列智能机械手自动发药机在我院门诊药房的应用效果分析

目的:评价CONSIS D、B系列智能机械手自动发药机在我院门诊药房的应用效果。方法:分别从CONSIS D、B系列智能机械手自动发药机使用前后门诊药房的工作性质改变情况、门诊药房的盘点效果、不同时间段内药师所处理的处方量及患者取药等候时间等方面进行考察。结果:使用该发药机后门诊药房的工作性质较使用前更趋合理,人员配备、工作模式、工作重心、服务性质更彰显出智力型与技术型的面对面药学服务;药品盘点方面其账物相符率显著提高,配药差错、盘点操作错误、药物遗落柜底等不良事件的发生及月底盘点耗时均明显降低,与使用前比较差异有统计学意义(P<0.05);自使用该发药机第1个月,各统计时间点的日处理处方量均明显多于使用前,患者取药等候时间表现出逐渐减少趋势,与使用前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。但该发药机在自动清洁功能与传送带等方面还存在一定缺陷,尚需进一步改进。结论:CONSIS D、B系列智能机械手自动发药机在我院门诊药房的应用不仅提高了工作效率,而且对我院构建和谐医患关系具有积极的作用。     

含氯石灰硼酸溶液配方改进及有效期预测

含氧石灰硼酸溶液(优琐溶液),为当今国内外医院常用消毒剂,自本世纪早期用于临床至今不衰,《中华人民共和国药典》和各制剂规范均有收藏,近几十年来,各医院的优琐溶液已非原法定处方,而只是有效氯[Cl]0.25％和一定pH值的各种溶液,不过仍保留原处方于药典内而已,我们尝试用84消毒液代替含氯石灰或漂精片配制     

葡萄糖酸依诺沙星致一过性视力丧失和听力下降

1例58岁女性患者有青霉素过敏史,因痔感染给予葡萄糖酸依诺沙星注射液0.4g,1次/d静脉滴注。治疗的第1～2天出现恶心和食欲下降。第3天治疗后约30min,患者出现视力丧失、听力下降、四肢颤抖和烦躁不安。给予异丙嗪和葡萄糖酸钙治疗,症状缓解。停用依诺沙星,未再出现上述症状。     

浅谈心血管内科专业临床药师进修体会

笔者通过对心血管内科专业临床药学进修工作进行总结分析,认为一名合格的临床药师,不仅要有针对性地加强理论学习,丰富临床常用药物知识结构,还要经常参与临床用药实践,在工作中不断提高自身的沟通能力。     

喷昔洛韦凝胶的制备及质量控制

目的:制备喷昔洛韦凝胶并制定质量控制方法。方法:以卡波姆为基质制备喷昔洛韦凝胶,用HPLC法测定喷昔洛韦的含量。结果:喷昔洛韦在60-120μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率100．2％,RSD=0．9％。结论:处方设计合理,制备方法可行,质量控制方法可靠。