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腺苷在人类生物中不仅是细胞内的基本组成部分,同时也是在生理和病理状态都存在的细胞外组成成分.腺苷是腺嘌呤核苷酸的前提和代谢产物,在中枢神经系统(central nervous system,CNS)中,腺苷调节着运动,神经元保护、睡眠、觉醒、疼痛、药物上瘾及其他重要的过程,而这些过程的发生都是由其受体介导的[1]. 相似文献
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作为一种重要的神经递质,腺苷能通过与细胞膜上的腺苷受体(adenosine receptors,AR)结合而发挥细胞调节作用。 AR属于G蛋白偶联受体家族,哺乳动物的AR至少包含A1、A2A、A2B和A3等4个亚型,其中A2A受体与多种临床疾病的发生、发展都有着密切的关系。本文主要综述了A2A受体与多种神经精神疾病之间关系的研究进展,以期为这些疾病的防治研究提供新的线索。 相似文献
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维生素A衍生物的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了维生素A、维A酸、异位A酸、芳香维A酸国内生产简况。介绍维生素A衍生在治疗急性早幼粒细胞白血病、囊肿性痤疮、严重顽固性银屑病等方面的研究进展。 相似文献
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目的:探讨磷脂酶A2-ⅡA(PLA2-ⅡA)在直肠癌患者中的表达和临床意义.方法:采用免疫组化检测45例直肠癌标本、34例基本正常的直肠黏膜、32例直肠腺瘤组织中PLA2-ⅡA的表达水平,并观察PLA2-ⅡA表达水平与临床病理特征之间的关系.结果:直肠癌组PLA2-ⅡA表达水平明显高于直肠腺瘤组、正常组,差异有统计学意义(P<0.05);直肠腺瘤组PLA2-ⅡA表达水平高于正常组,但差异无统计学意义(P=0.677);PLA2-ⅡA阳性表达水平随着肿瘤浸润程度加重、分化程度降低、TNM分期升高、脉管侵犯而明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:PLA2-ⅡA在直肠癌癌组织中高表达,与肿瘤浸润程度、分化程度、TNM分期、脉管是否侵犯、神经束是否侵犯有关,其可能在直肠癌的发生、发展中起重要的作用. 相似文献
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腺苷(adenosine,ADO)是生物体在代谢过程中产生的一种中间产物,也是一种重要的信号分子.它广泛分布于哺乳动物的各种组织、器官中,如神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统等,并通过与不同的受体结合调节着一系列重要的生理过程.ADO的生物学效应是通过分布在细胞膜上的各种特异的受体来实现. 相似文献
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目的 观察丹参酮ⅡA在体外对人皮肤恶性黑素瘤A875细胞的影响.方法 体外培养A875细胞,0 μg/ml、4 μg/ml、8 μg/ml、16 μg/ml、32 μg/ml丹参酮ⅡA作用A875细胞24 h、48 h,用MTT法检测丹参酮ⅡA对A875细胞增殖的影响;倒置显微镜观察细胞形态;Western blot法检测Caspase-3蛋白表达水平变化.结果 丹参酮ⅡA有抑制A875细胞增殖作用,并且呈明显的浓度、时间相关性;随药物作用时间延长,Caspase-3蛋白表达量逐渐升高.结论 丹参酮ⅡA促进Caspase-3高表达,诱导A875细胞凋亡,从而抑制细胞增殖. 相似文献
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目的:研究维A酸(RA)抑制人类恶性黑色素瘤A375细胞增殖的作用. 方法:用RA(at-RA, 13-cis-RA和9-cis-RA)、MA(RXR激动剂)及TTNPB(RAR激动剂)处理培养的人类恶性黑色素瘤A375细胞. 用MTT法研究这些试剂对细胞增殖的影响,用流式细胞仪研究这些试剂对细胞周期的影响. 结果:RA和TTNPB均可抑制A375细胞的增殖,而MA无此作用. 在作用24 h时的不同浓度(10-5, 10-6和10-7 mol/L)以及作用48和72 h的10-5 mol/L浓度时,TTNPB的抑制增殖作用均强于其它试剂处理组(P<0.05). 细胞周期分析结果显示RA和TTNPB均可诱导A375细胞G0/G1期阻滞,而MA无此作用. 在作用24和48 h时的10-5 mol/L浓度时,TTNPB的诱导G0/G1期阻滞作用均强于其它试剂处理组(P<0.05). 结论:RA可抑制人类恶性黑色素瘤A375细胞的增殖,并诱导G0/G1期阻滞. RA的这些作用与RXR的激活无关,而可能与RAR的激活有关. 相似文献
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环孢素A及其联合用药对人和大鼠肝CYP3A活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨环孢素A(CsA)及其与甲基强的松龙(MP)、氟康唑(Flu)合用时对大鼠和我国正常成人肝脏CYP3A活性的影响。方法:制备大鼠和人肝微粒体,用不同浓度的CsA作用、加或不加MP、Flu,以红霉素为底物,经过NADPH系统孵育后,利用分光光度法测定人和大鼠肝微粒体的红霉素N-脱甲基酶(ERD)活性。结果:CsA单独作用时,在人肝微粒体中,CsA40、20、40μmol/L剂量组与对照组相比具有显著性差异;在大鼠肝微粒体中,CsA除低剂量组外,各组与对照组相比亦具有显著性差异,总体上,随着CsA浓度增加,CYP3A活性下降。此外,在大鼠肝微粒体中,MP、Flu与CsA联合作用较CsA单独作用相比,CYP3A的活性有显著性降低;但在人肝微粒体中,只在Flu与CsA联合作用时,CYP3A的活性有显著性降低。结论:CsA是CYP3A的一种活性抑制剂;Flu与CsA合用时加强了CsA对CYP3A活性的抑制作用。 相似文献
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本文提纯并鉴定了人醛缩酶A、B、C(human Aldolase A、 B、C,hA-LD-A、B、C)。用hALD-A和佐剂免疫Balb/C小鼠,将免疫小鼠的脾细胞和P3-X63-Ag8.653骨髓瘤细胞用50%PEG作融合剂进行融合,融合率100%,用ELISA进行筛选,hALD-B、C作为阴性对照,选取仅对hALD-A有反应的阳性孔作克隆化,得到3株抗hALD-A的杂交瘤细胞株。克隆化的杂交瘤细胞扩增后注入经过降植烷处理的Balb/C小鼠腹腔。腹水经过盐析和DEAE-Cellulose52层析后,得到纯化的McAb,亚类分别为IgG2b、IgGI、IgM,腹水效价分别为1×10-11,1×10-8,1×10-9, 亲合常数分别为7.5×1010、3.5×109、2.3×109 3株细胞株分泌的单克隆抗体通过Im-munoblotting得到证实。 用McAb与CNBr-Sepharose 4 B偶合制合制成了亲和层析柱,从人肝癌组织中提纯了ALD-A。SDS-PAGE显示为单一区带,但其电涂迁移率较hALD-A滞后。 相似文献
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【目的】探讨锌指蛋白A20对刀豆蛋白A(Concanavalin A,ConA)引起的肝损伤的保护作用。【方法】以刀豆蛋白A诱发小鼠肝损伤,制造肝损伤动物模型,采用尾静脉注射A20表达质粒的方法,观察A20转基因处理组和试验对照组肝组织内TNF-α(tumor necrosis factorα)、IFN-γ(interferon-γ)、IL-2(interleukin 2)细胞因子的表达水平以及肝病理损伤的程度。【结果】A20组ConA处理后肝组织TNF-α、IFN-γ、IL-2等细胞因子的mRNA表达水平及蛋白表达水平均显著低于A20对照组。病理学检查结果提示,A20处理组16 h后小鼠肝病理损伤较对照组有减轻(P<0.05)。【结论】A20能够有效抑制ConA引起的小鼠肝组织炎症反应,并减轻肝组织炎症损伤。 相似文献
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激活素A、抑制素A与子痫前期发病的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
激活素A(activin A)和抑制素A(inhibin A)均为二聚体糖蛋白,属于转化生长因子-β(TGF-β)超家族。妊娠期间,主要来源于胎儿-胎盘单位,对胎盘滋养细胞的分化和浸润功能有明显的调节作用。近来发现,激活素A和抑制素A可能在子痫前期发病中起重要作用,本文就其研究进展简要综述。 相似文献
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观察SEMA7A及其受体在A549细胞转移中的作用机制。方法 利用小干扰RNA技术检测SEMA7A及其受体Plexin C1相互作用对A549细胞转移及其相关信号通路的影响。结果 SEMA7A及其受体Plexin C1在A549细胞中表达明显高于正常肺泡上皮细胞;SEMA7A增加了肿瘤细胞转移关键因子CCR-7、MMP-2及MMP-9的表达,但当SEMA7A及其受体Plexin C1沉默表达后,CCR-7、MMP-2及MMP-9的表达出现下降,同时A549细胞转移受到明显抑制。 结论 SEMA7A及其受体Plexin C1相互作用促进了A549细胞的转移 相似文献
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维生素A中毒1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患儿 ,女 ,3岁 ,因“发热、头痛、呕吐伴咳嗽 2d”入院 ,近 1个月来患儿全身皮肤反复出现皮疹 ,瘙痒明显 ,纳差。查体 :生命体征平稳 ,精神较差 ,全身皮肤粗糙 ,可见散在红色丘疹及新旧抓痕和血迹 ,口唇红 ,略干 ,咽部充血 ,双侧扁桃体II度肿大 ,未见脓性分泌物 ,心、肺、腹部及神经系统检查无异常 ,拟诊“上呼吸道感染”予抗感染及对症治疗 ,患儿上呼吸道症状消失 ,而头痛、呕吐、皮肤瘙痒未见好转 ,并出现全身非凹陷性肿胀 ,以颜面、四肢为主 ,触痛明显 ,且口唇干燥、皲裂和鼻粘膜出血 ,怀疑维生素A中毒。经详细追问病史 ,发现患儿自 … 相似文献