癫狂梦醒汤加减联合氯氮平治疗难治性精神分裂症41例

目的:观察癫狂梦醒汤加减合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法:将82例难治性精神分裂症病人随机分成观察组和对照组,观察组采用氯氮平联合癫狂梦醒汤加减治疗,对照组服用氯氮平治疗,观察两组的临床疗效和治疗依从性。结果:治疗后,观察组PANSS总分和阳性症状因子分、阴性症状因子分、一般病理因子分都显著低于对照组(P0.05或0.01)。观察组在治疗的后期,患者的治疗依从性明显优于对照组。结论:癫狂梦醒汤加减联合氯氮平治疗对难治性精神分裂症的临床疗效明显优于单用氯氮平治疗,且治疗依从性更好,值得临床推广使用。     

定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症临床观察

目的 :观察定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症的临床疗效。方法 :将100例确诊的痰火上扰型精神分裂症患者按随机双盲原则分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予定惊丸联合利培酮治疗,对照组单纯使用利培酮治疗。1周为1个疗程,共治疗8个疗程。比较两组治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分及不良反应情况,判定临床疗效。结果:治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率83.7%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组PANSS评分较治疗前均显著降低,差异有统计学意义(P0.05),治疗组总分、阳性症状评分及一般情况评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组。结论:定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症疗效确切,不良反应少,易于患者接受。     

加味桂枝茯苓汤合并利培酮治疗慢性精神分裂症的临床疗效分析

目的:探讨加味桂枝茯苓汤合并利培酮对慢性精神分裂症的临床治疗效果与安全性。方法:108例精神分裂症患者,按照临床治疗方法不同分为观察组与对照组,各54例。对照组采用利培酮治疗,观察组运用加味桂枝茯苓汤联合利培酮治疗。观察两组患者的治疗效果与不良反应发生情况。结果:经治疗,观察组显效率与有效率分别为72.2%、90.7%,均明显高于对照组的48.1%、63.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:精神分裂症患者服用加味桂枝茯苓汤联合利培酮治疗能获得满意疗效,患者用药期间不良反应少,兼具可靠疗效与安全性,值得应用推广。     

中西医结合治疗首发精神分裂症34例疗效观察

目的:探讨涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:将68例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组予以涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗,对照组单纯予以利培酮治疗,疗程为8周,采用阳性阴性量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应.结果:两组治疗8周时临床疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组PANSS总分比较差异无统计学意义(P＞0.05),但在第2、4周末PANSS总分比较有统计学意义(P＜0.05);而且治疗组的不良反应明显少于对照组.结论:涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症与单纯使用抗精神病药物临床疗效相当,起效快,且不良反应少.     

中药方剂联合氯氮平治疗精神分裂症临床观察

目的:对中药方剂联合氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效进行观察和分析。方法:将84例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组42例,观察组患者给予中药方剂联合氯氮平进行治疗,对照组患者则仅给予氯氮平进行治疗,观察两组患者治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分情况。结果:两组患者治疗后的一般精神病理、阳性症状、阴性症状等PANSS评分明显较治疗前好,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后4周和6周的阴性症状评分和治疗后6周的总分明显好于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:中药方剂联合氯氮平治疗精神分裂症可以明显改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者临床疗效比较

目的:对比分析阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效,为精神分裂症的治疗提供参考。方法:将24例精神分裂症患者随机分为观察组(阿立哌唑)和对照组(利培酮)各12例,比较两组的疗效及PANSS评分、不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为91.7%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异无统计学意义(χ2=2.468,P>0.05)。两组患者治疗后第8周末PANSS评分均较治疗前明显降低,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组锥体外系不良反应比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿立哌唑和利培酮均为治疗精神分裂症的有效药物,与利培酮比较,阿立哌唑不良反应更少。     

重复经颅磁刺激与无抽搐电休克联合利培酮治疗流浪难治性精神分裂症患者的临床对照研究

目的探讨重复经颅磁刺激与无抽搐电休克联合利培酮治疗流浪难治性精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法 90例流浪难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各45例。研究组患者采用重复经颅磁刺激联合利培酮治疗,对照组患者采用无抽搐电休克联合利培酮治疗,均观察8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,采用韦氏记忆量表(WMS)中的再认、图片、联想及背数4个项目进行短期记忆测定。于治疗前及治疗1,2,4,8周末各评定上述量表1次。对比分析2组治疗后的临床疗效以及不良反应发生情况。结果对照组脱落2例,研究组无脱落。2组总有效率比较差异无统计学意义(2=0.045,P>0.05)。治疗后,2组PANSS总分及各因子分均显著下降(P均<0.05),但2组间同期比较差异无统计学意义(P均>0.05)。对照组仅第1周末WMS各项评分显著低于治疗前(P均<0.05),其他时间点及研究组各项WMS评分均无显著变化(P均>0.05)。2组间WMS各项评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论重复经颅磁刺激联合利培酮治疗流浪难治性精神分裂症患者的临床疗效与无抽搐电休克联合利培酮治疗相似,且安全可靠,可以在临床上广泛应用。     

开窍祛痰中药联合利培酮治疗首发精神分裂症疗效观察

目的:观察开窍祛痰中药联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法:将首发精神分裂症患者104例按随机数字表法分为2组各52例,对照组给予利培酮,观察组在对照组基础上给予开窍祛痰中药治疗。比较2组临床疗效、BPRS得分、PANSS得分和不良反应。结果:总有效率观察组为96.2%,对照组为82.6%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);与治疗前比较,2组BPRS、PANSS得分均改善(P0.05);治疗4周后,2组间BPRS、PANSS得分变化比较,观察组优于对照组(P0.05)。2组焦虑、嗜睡、口干发生率比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:开窍祛痰中药联合利培酮治疗首发精神分裂症可以提高临床疗效,降低患者的不良反应发生率。     

癫醒汤合利培酮治疗60例慢性精神分裂症临床疗效观察

目的:探讨癫醒汤配合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将120例慢性精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各60例。观察组用癫醒汤合利培酮治疗,对照组用利培酮加安慰剂治疗,观察12周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和安全性。结果:治疗12周后,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗后两组PANSS总分和各因子积分较治疗前显著下降(P<0.05);观察组降分幅度均大于同期对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:癫醒汤合利培酮治疗慢性精神分裂症疗效优于单用利培酮治疗,值得临床推广应用。     

阿立哌唑合并氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例难治性精神分裂症患者分为氯氮平组和阿立哌唑联合氯氮平组(联合组),采用PANSS评定其疗效,用TESS评定不良反应。结果2组8周疗效有显著性差异,有效率氯氮平组47%,联合组57%。联合组不良反应比氯氮平组少。结论阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症安全有效。     

大黄韭龙汤联合利培酮片治疗精神分裂症45例临床观察

目的:观察大黄韭龙汤联合利培酮片治疗精神分裂症的临床疗效。方法:90例精神分裂症患者,随机分为对照组和治疗组,各45例。对照组给予利培酮片进行治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用大黄韭龙汤。2组均连续治疗4周,观察2组的临床治疗效果、采用简明精神病量表(BPRS)评分及不良反应等。结果:总有效率治疗组95.6%,对照组75.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组BPRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组BPRS评分均有所改善,但治疗组改善程度较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现其它严重的不良反应。结论:大黄韭龙汤联合利培酮片治疗精神分裂症可显著改善患者的精神状态,提高临床疗效,且安全性较好。     

利培酮联合安神补心丸治疗急性期精神分裂症伴发抑郁临床研究

目的观察利培酮联合安神补心丸治疗精神分裂症急性期伴发抑郁症状患者的临床效果和安全性。方法将80例急性期精神分裂症伴抑郁的患者随机均分为对照组和联合组,对照组患者使用利培酮治疗,联合组使用利培酮联合安神补心丸进行治疗,整个治疗周期为8周。使用简明精神病评定量表(BPRS)、汉密尔顿抑郁量(HAMD)的17项标准以及不良反应症状量表(TESS)对2组患者进行症状及不良反应的评定。结果对照组患者的HAMD评分在第4周显著下降,联合组在治疗第1周时便显著下降,治疗第2周明显低于对照组。联合组BPRS评分在治疗第2周开始明显降低,与对照组比较有显著性差异。治疗结束时对照组痊愈率25%,联合组50%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后联合组TESS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论利培酮联合安神补心丸治疗急性期精神分裂症伴发抑郁症状患者的疗效优于单用利培酮,同时降低了患者的不良反应。     

70例利培酮结合中医治疗精神分裂症临床观察

目的:分析中医天王补心汤联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法:选取70例精神分裂症患者,采用随机数字表法将患者平均分为联合组和对照组。联合组采用天王补心汤联合利培酮治疗,对照组单纯采用利培酮治疗。治疗2个月后观察治疗效果,半年后电话随访,记录复发情况。结果:联合组PANSS评分、不良反应、复发率明显低于对照组,联合组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对精神分裂症患者采用利培酮联合中医治疗可以提高治疗效果,降低复发率,改善临床症状,有利于患者康复。     

电针联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的:评价电针联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的有效性和安全性。方法:将难治性精神分裂症患者随机分为西药组和针药结合组各40例。西药组患者均采用口服氯氮平治疗;针药结合组患者选百会及太阳穴电针治疗,同时口服小剂量氯氮平。比较两组患者治疗前后阳性与阴性症状量表(PAN-SS)、副反应量表(TESS)评分及临床疗效。结果:两组治疗后PANSS均下降,且两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后针药结合组TESS评分结果显著低于西药组(P<0.01)。西药组愈显率35.0%(14/40),有效率77.5%(31/40),针药结合组愈显率32.5%(13/40),有效率72.5%(29/40),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:两组方法治疗难治性精神分裂症疗效相当,而针药结合组不良反应更轻,提示电针配合小剂量氯氮平是治疗难治性精神分裂症的较好方法。     

观察中成药九味肝泰胶囊联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果

目的探讨中成药九味肝泰胶囊联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果。方法选取2016年9月—2017年12月该院收治的首发精神分裂症患者120例,按照电脑产生随机数的方法随机分为各有60例患者的观察组和对照组。采用利培酮治疗对照组患者,采用中成药九味肝泰胶囊联合利培酮治疗观察组患者,两组患者的治疗疗程均为2个月。比较两组患者治疗后的BPRS(简明神经病量表)评分、PANSS(阳性和阴性症状量表)评分、临床治疗效果、中医证候疗效及不良反应发生率。结果观察组患者的临床治疗有效率为91.67%,对照组患者的治疗有效率为46.67%,两组之间差异有统计学意义(P0.05);观察组和对照组患者的中医证候治疗有效率分别为88.33%和46.67%,两组之间差异有统计学意义(P0.05);较之于对照组患者,观察组患者的BPRS(简明神经病量表)评分、PANSS(阳性和阴性症状量表)评分明显较低(P0.05);观察组和对照组患者的不良反应发生率分别为25.00%和71.67%,两组之间差异有统计学意义(P0.05)。结论对于首发精神分裂症患者采用中成药九味肝泰胶囊联合利培酮进行治疗的临床疗效较好,且具有较高的安全性,值得在临床上推广应用。     

中西医结合联合护理干预治疗首发精神分裂症临床疗效

目的:探讨中西医结合护理干预应用于首发精神分裂症临床治疗中效果。方法:截取本院2012年2月—2014年2月期间所收治的120例首发精神分裂症患者按照随机数字表法分组为对照组与观察组,各60例。对照组采用利培酮治疗;观察组于西药治疗基础上加用解郁开窍丸治疗,并实施护理干预。比较两组临床疗效及不良反应。结果:治疗后,两组患者PANSS评分较治疗前明显下降,但观察组与对照组比较,P<0.05;观察组治疗总有效率为93.3%(56/60)明显高于对照组78.3%(47/60),P<0.05。观察组不良反应TESS评分为(3.05±0.21)分明显低于对照组(4.85±0.69)分,P<0.05。结论:中西医结合联合护理干预应用于临床首发精神分裂症患者治疗,其可有效改善其临床症状,减少不良反应发生,从而提高临床疗效。     

舒肝解郁胶囊治疗首发精神分裂症急性期的疗效观察

目的:观察疏肝解郁胶囊治疗首发精神分裂症急性期的临床疗效。方法:选取2013年1月—2015年1月医院收治的首发精神分裂症急性期患者76例作为研究对象,随机分为观察组38例,对照组38例。对照组:给予利培酮口服液治疗。观察组:给予利培酮口服液联合疏肝解郁胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、PANSS、PANSS-EC与CGI-SI评分、依从性及不良反应的变化。结果:观察组总有效率94.2%与对照组总有效率89.5%比较,差异无统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗后7 d及14 d两组患者PANSS、PANSS-EC及CGI-SI评分均降低,但是治疗后两组患者PANSS、PANSS-EC及CGI-SI评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗14 d,观察组患者治疗依从性高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应比较,观察组患者失眠、焦虑及EPS发生率高于对照组。而便秘、嗜睡、心动过速、唾液增多及肝功异常发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:舒肝解郁胶囊治疗首发精神分裂症急性期患者疗效显著,能够有效降低患者PANSS、PANSS-EC及CGI-SI评分,提高患者治疗依从性,降低患者嗜睡、心动过速及肝功异常等不良反应发生率。     

甘麦大枣汤、认知行为疗法联合利培酮治疗精神分裂症临床研究

目的:观察甘麦大枣汤、认知行为疗法联合利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:选取120例精神分裂症患者作为研究对象,按治疗方法不同分为研究组和对照组各60例。对照组给予利培酮片治疗,研究组在对照组基础上给予甘麦大枣汤和认知行为疗法进行治疗。比较2组临床疗效及治疗前后Krawiecka症状量表、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分,统计不良反应发生率。结果:研究组总有效率为88.33%,高于对照组75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组Krawiecka症状量表评分、SDSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组Krawiecka症状量表评分较治疗前降低,且研究组Krawiecka症状量表评分低于对照组(P<0.05);研究组SDSS评分低于治疗前和对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率为20.00%,低于对照组35.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘麦大枣汤、认知行为疗法联合利培酮治疗精神分裂症能够有效提升患者临床疗效,促进患者精神状态和社会功能恢复,减少不良反应发生率。     

舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床探讨

目的探讨分析舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床治疗效果。方法选择70例精神分裂症阴性症状患者,随机分为观察组和对照组各35例,观察组采用舍曲林联合利培酮治疗,对照组单纯采用利培酮治疗,分析2组患者的治疗效果和不良反应的发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率和不良反应的发生率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床效果显著,同时患者的不良反应发生率低,具有临床推广的应用价值。     

阿立哌唑合并氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的 探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例难治性精神分裂症患者分为氯氮平组和阿立哌唑联合氯氮平组（联合组），采用PANSS评定其疗效，用TESS评定不良反应。结果2组8周疗效有显著性差异，有效率氯氮平组47％，联合组57％。联合组不良反应比氯氮平组少。结论阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症安全有效。