癫醒汤合利培酮治疗60例慢性精神分裂症临床疗效观察

目的:探讨癫醒汤配合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将120例慢性精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各60例。观察组用癫醒汤合利培酮治疗,对照组用利培酮加安慰剂治疗,观察12周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和安全性。结果:治疗12周后,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗后两组PANSS总分和各因子积分较治疗前显著下降(P<0.05);观察组降分幅度均大于同期对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:癫醒汤合利培酮治疗慢性精神分裂症疗效优于单用利培酮治疗,值得临床推广应用。     

甘麦大枣汤、认知行为疗法联合利培酮治疗精神分裂症临床研究

目的:观察甘麦大枣汤、认知行为疗法联合利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:选取120例精神分裂症患者作为研究对象,按治疗方法不同分为研究组和对照组各60例。对照组给予利培酮片治疗,研究组在对照组基础上给予甘麦大枣汤和认知行为疗法进行治疗。比较2组临床疗效及治疗前后Krawiecka症状量表、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分,统计不良反应发生率。结果:研究组总有效率为88.33%,高于对照组75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组Krawiecka症状量表评分、SDSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组Krawiecka症状量表评分较治疗前降低,且研究组Krawiecka症状量表评分低于对照组(P<0.05);研究组SDSS评分低于治疗前和对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率为20.00%,低于对照组35.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘麦大枣汤、认知行为疗法联合利培酮治疗精神分裂症能够有效提升患者临床疗效,促进患者精神状态和社会功能恢复,减少不良反应发生率。     

涤痰汤联合哌罗匹隆治疗首发精神分裂症30例

目的:观察涤痰汤联合哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法:将60例患者随机分为观察组、对照组各30例。2组均给予哌罗匹隆治疗,观察组同时服用涤痰汤,水煎分服,1剂/d。2组均连续治疗8周后统计疗效。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。阳性与阴性症状量表(PANSS)评分2组均于治疗1周开始降低,治疗前后2组组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);至治疗第4周时2组组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。结论:涤痰汤联合哌罗匹隆治疗首发精神分裂症临床疗效显著。     

清心定志汤配合利培酮治疗首发精神分裂症的疗效

目的:探讨清心定志汤配合利培酮治疗首发精神分裂症的疗效。方法:将2017年11月-2018年11月在承德市双滦区人民医院精神科治疗的104例首发精神分裂症患者随机分为两组,对照组采用利培酮治疗,观察组采用清心定志汤配合利培酮治疗,比较两组患者的临床疗效、PANSS评分变化、不良反应。结果:观察组治疗总有效率为94.23%(49/52),明显高于对照组的76.92%(40/52)(P<0.05);观察组治疗后阳性症状、阴性症状、精神病理、PANSS总分均明显低于对照组(P<0.05);观察组失眠、静坐不能、头晕头痛、肌强直、体重增加、震颤等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:清心定志汤配合利培酮治疗首发精神分裂症的疗效显著,能有效缓解精神症状,不良反应发生率低,具有积极的临床意义。     

定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症临床观察

目的 :观察定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症的临床疗效。方法 :将100例确诊的痰火上扰型精神分裂症患者按随机双盲原则分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予定惊丸联合利培酮治疗,对照组单纯使用利培酮治疗。1周为1个疗程,共治疗8个疗程。比较两组治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分及不良反应情况,判定临床疗效。结果:治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率83.7%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组PANSS评分较治疗前均显著降低,差异有统计学意义(P0.05),治疗组总分、阳性症状评分及一般情况评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组。结论:定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症疗效确切,不良反应少,易于患者接受。     

柴胡加龙骨牡蛎汤联合利培酮治疗精神分裂症临床研究

目的:探讨柴胡加龙骨牡蛎汤联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法:选择92例精神分裂症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组给予利培酮治疗,观察组在对照组基础上加服柴胡加龙骨牡蛎汤,比较2组临床疗效及阳性与阴性症状量表评分(PANSS)。结果:2组总有效率比较,差异无统计学意义(χ~2=1.971,P 0.05)。治疗前,2组阴性症状、阳性症状、一般精神病理症状和总分比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组阴性症状、阳性症状、一般精神病理症状和总分较治疗前降低,且观察组阴性症状、阳性症状、一般精神病理症状和总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ~2=0.276,P 0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤联合利培酮治疗精神分裂症患者,可以降低患者PANSS评分,临床疗效较好。     

甘麦大枣汤联合栀子豉汤治疗更年期女性慢性咳嗽

目的 观察甘麦大枣汤联合栀子豉汤治疗更年期女性慢性咳嗽的临床疗效.方法 将符合标准的68例更年期女性慢性咳嗽患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,各34例,对照组给予复方甲氧那明胶囊口服,治疗组采用甘麦大枣汤联合栀子豉汤治疗,4个疗程后,对比2组疗效、复发率及不良反应.结果 治疗组总有效率(82.35％)明显高于对照组(23.53％),差异有统计学意义(P<0.01).治疗后,2组咳嗽症状积分、咽疾症状积分及总分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组的不良反应出现率(0％)低于对照组(20.59％),差异有统计学意义(P<0.05).随访1个月后,治疗组复发率(17.86％)低于对照组(75.00％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 甘麦大枣汤联合栀子豉汤治疗更年期女性慢性咳嗽可有效提升患者临床疗效,减少复发率及不良反应发生率,临床疗效较好.     

礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症67例临床观察

目的观察礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症临床疗效。方法将132例精神分裂症患者随机分为2组。对照组65例予氯丙嗪、奋乃静治疗,治疗组67例在对照组治疗基础上加用礞石涤痰汤。2组均治疗4周后统计临床疗效,并观察2组治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)水平及不良反应发生率。结果治疗组总有效率71.64%,对照组总有效率46.15%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组;2组治疗后PANSS评分、NO水平均低于本组治疗前(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);2组治疗后SOD水平高于本组治疗前(P0.05),且治疗组高于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率高于对照组(P0.05)。结论礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症疗效确切,安全性高。     

礞石涤痰汤对精神分裂症一氧化氮超氧化物歧化酶的影响及其临床疗效研究

目的:探讨礞石涤痰汤治疗精神分裂症的临床疗效.方法:将96例精神分裂症患者随机分为两组.对照组用抗精神分裂症西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上加服礞石涤痰汤,治疗6周评定疗效.用阳性与阴性症状量表(PANSS)、BPRS因子评分和副反应量表(TESS),评定疗效和不良反应.治疗前后测一氧化氮(NO)和超氧化物歧化酶(SOD).结果:中西药结合组显效率64.00%,对照组显效率43.48%(P＜0.01),中西药结合组不良反应少于对照组(P＜0.05-0.01).治疗后SOD增高,而NO则有所下降,两组间治疗后比较有显著差异(P＜0.05),各组自身与治疗前比较,治疗组均有意义(P＜0.05),对照组NO有意义(P＜0.05),而SOD在治疗前后则无统计学意义(P＞0.05).结论:中药礞石涤痰汤对精神分裂症有治疗作用.中西医结合治疗精神分裂症疗效优于单纯西药治疗,其毒副反应及疗程均优于单纯西药治疗.     

开窍祛痰中药联合利培酮治疗首发精神分裂症疗效观察

目的:观察开窍祛痰中药联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法:将首发精神分裂症患者104例按随机数字表法分为2组各52例,对照组给予利培酮,观察组在对照组基础上给予开窍祛痰中药治疗。比较2组临床疗效、BPRS得分、PANSS得分和不良反应。结果:总有效率观察组为96.2%,对照组为82.6%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);与治疗前比较,2组BPRS、PANSS得分均改善(P0.05);治疗4周后,2组间BPRS、PANSS得分变化比较,观察组优于对照组(P0.05)。2组焦虑、嗜睡、口干发生率比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:开窍祛痰中药联合利培酮治疗首发精神分裂症可以提高临床疗效,降低患者的不良反应发生率。     

小剂量奥氮平联合导痰汤加减治疗痰湿内阻型精神分裂症37例

目的：观察小剂量奥氮平联合导痰汤加减治疗痰湿内阻型精神分裂症的临床疗效。方法：选取痰湿内阻型精神分裂症患者74例,根据数字表法随机分为观察组和对照组各37例。观察组给予小剂量奥氮平联合导痰汤加减治疗,对照组给予常规奥氮平治疗。结果：两组总有效率比较无明显差异（P〉0.05）;观察组阴性症状评分均低于对照组（P均〈0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：小剂量奥氮平联合导痰汤加减治疗痰湿内阻型精神分裂症疗效显著,不良反应发生率低。     

涤痰化瘀理神汤治疗精神分裂症的效果及对患者体质的影响

目的:探讨涤痰化瘀理神汤治疗精神分裂症的效果及对患者体质的影响。方法:将精神分裂症患者69例随机分为两组,对照组34例采用利培酮治疗,研究组35例在对照组基础上口服涤痰化瘀理神汤,治疗两个月后比较两组患者体质分布、阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评分、副反应发生率、疗效及白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素2(interleukin-2,IL-2)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)水平。结果:研究组平和质多于对照组(P0.05);研究组患者PANSS评分均低于对照组(P0.05);研究组副反应发生率低于对照组(P0.05);研究组疗效优于对照组(P0.05);研究组IL-8、IL-2、TNF-α水平低于对照组(P0.05)。结论:应用利培酮联合涤痰化瘀理神汤治疗精神分裂症疗效优于单纯利培酮治疗,其机制可能与降低炎性细胞因子,改善患者体质有关。     

逍遥散合甘麦大枣汤治疗失眠症50例观察

目的:探讨逍遥散合甘麦大枣汤治疗失眠症的临床疗效。方法:100例随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组用逍遥散合甘麦大枣汤,对照组用佐匹克隆片。结果:总有效率治疗组92%,对照组68%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。两组治疗前后评分组内比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.01),治疗后两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗中未见明显不良反应发生。结论:逍遥散合甘麦大枣汤对治疗失眠症有良好效果且无明显不良反应。     

桃核承气汤合甘麦大枣汤加减治疗老年性谵妄临床研究

目的探讨桃核承气汤合甘麦大枣汤加减治疗老年性谵妄临床疗效。方法选取符合标准的2017年1月—2019年2月期间在本科住院治疗的老年谵妄患者68例,随机分为对照组34例和观察组34例。对照组给予西药奥氮平治疗,观察组给予桃核承气汤合甘麦大枣汤加减治疗,疗程均为2周。采用谵妄分级量表(DRS)、简明精神病量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI-SI)进行评估,并观察不良反应。结果 2组疗效比较无显著差异(P0.05);2组DRS评分、CGI-SI评分治疗后较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P0.01),组间比较(P0.05);2组不良反应比较,差异显著(P0.01)。结论桃核承气汤合甘麦大枣汤加减和奥氮平对老年谵妄均具有良好疗效且中西药疗效相当,但中药组不良反应少,值得推广应用。     

甘麦大枣解郁汤治疗老年抑郁症32例临床观察

目的:观察甘麦大枣解郁汤治疗老年抑郁症的临床疗效.方法:将64例患者随机均分为治疗组和对照组,分别给予甘麦大枣解郁汤和西酞普兰治疗,疗程4周,用汉密尔顿抑郁量表评定其临床疗效,用不良反应发生率评定不良反应.结果:两组有效率及汉密尔顿抑郁量表评分比较均无显著性差异(P＞0.05),但治疗组残留焦虑和睡眠障碍低于对照组(P＜0.05).结论:甘麦大枣解郁汤治疗老年抑郁症疗效肯定,能有效降低残留焦虑和睡眠障碍,全面促进老年抑郁症的康复.     

中西医结合治疗更年期综合征疗效观察

目的:观察中药甘麦大枣汤加减治疗更年期综合征的临床疗效。方法:选取确诊的更年期综合征患者80例,根据随机数字表法分为两组各40例。对照组使用常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用中药甘麦大枣汤,观察并比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率(95.0%)高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药甘麦大枣汤加减配合黛力新治疗更年期综合征可显著缓解患者临床症状。     

揿针联合涤痰汤加减治疗多发性抽动障碍脾虚痰聚证47例疗效观察

目的观察揿针联合涤痰汤加减治疗多发性抽动障碍脾虚痰聚证临床疗效。方法将90例入组患儿随机分为观察组与对照组,对照组予口服盐酸硫必利片治疗,观察组予揿针联合涤痰汤加减治疗,采用YGTSS量表进行评分,治疗90天后评价2组临床疗效。结果观察组与对照组治疗前后YGTSS总评分及临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05),疗效相当。在改善运动性抽动YGTSS评分方面,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。在不良反应方面,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结果揿针联合涤痰汤加减多发性抽动障碍脾虚痰聚证疗效确切,在治疗运动性抽动方面疗效显著;揿针联合涤痰汤加减治疗不良反应少,安全性高。     

解郁安神汤合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效与安全性研究

目的探讨解郁安神汤联合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组(解郁安神汤合并利培酮治疗)和对照组(单用利培酮治疗)各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果治疗12周后,研究组显效率和有效率均高于对照组,PANSS评分较治疗前显著下降且低于同期对照组(P<0.01和0.05),但TESS评分2组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论解郁安神汤合并利培酮治疗慢性精神分裂症有确切的疗效且优于单用利培酮治疗,不增加不良反应,临床使用安全。     

针刺三步疗法配合小剂量抗精神病药治疗首发精神分裂症临床研究

目的探讨针刺三步疗法配合小剂量抗精神病药物治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法 60例首发精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,每组30例。研究组采用针刺三步疗法配合小剂量抗精神病药物治疗,对照组采用足量抗精神病药物治疗,疗程8周。采用阳性阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应。结果两组8周时临床疗效比较差异无统计学意义(P0.05);但第2、4周时PANSS总分研究组(74.26±9.54,56.33±10.12)优于对照组(85.56±9.73,70.57±9.62,P0.05);TESS量表结果表明在神经系统、植物神经系统的不良反应方面,研究组优于对照组(P0.05)。结论针刺三步疗法配合小剂量抗精神病药治疗首发精神分裂症与单纯使用抗精神病药物相比疗效相当,起效快,且不良反应少。     

礞石涤痰汤结合西药治疗精神分裂症临床对照研究

目的探讨礞石涤痰汤治疗精神分裂症的临床疗效。方法96例精神分裂症患者随机分为两组，对照组用抗精神分裂症西药治疗，治疗组在西药治疗的基础上加服礞石涤痰汤，治疗6周评定疗效。用阳性与阴性症状表（PANSS）、简明精神病量表（BPRS）因子评分和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗组显效率为64．00％，对照组为43．48％（P＜0．01），治疗组不良反应少于对照组（P＜0．05或P＜0．01）。结论中药礞石涤痰汤对精神分裂症有治疗作用。中西医结合治疗精神分裂症疗效优于单纯西药治疗，其毒副反应轻于单纯西药治疗。