中西医结合治疗首发精神分裂症34例疗效观察

目的:探讨涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:将68例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组予以涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗,对照组单纯予以利培酮治疗,疗程为8周,采用阳性阴性量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应.结果:两组治疗8周时临床疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组PANSS总分比较差异无统计学意义(P＞0.05),但在第2、4周末PANSS总分比较有统计学意义(P＜0.05);而且治疗组的不良反应明显少于对照组.结论:涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症与单纯使用抗精神病药物临床疗效相当,起效快,且不良反应少.     

益脑胶囊联合利培酮治疗精神分裂症48例疗效观察

目的:观察益脑胶囊联合利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效。方法:选取96例以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为对照组、研究组各48例。2组均予相同综合护理及利培酮治疗,研究组加予益脑胶囊辅助治疗。观察2组入院时、第4周末、第8周末、第12周末时阳性症状和阴性症状量表(PANSS量表)评分的变化及不良反应发生情况。结果:总有效率对照组47.9%,研究组72.9%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组PANSS量表总分、阴性因子分及PANSS量表各阴性因子评分均呈下降趋势,研究组第8周末、第12周末的PANSS量表总分、阴性因子分及PANSS量表各阴性因子评分均低于同期对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。在治疗过程中,2组不良反应均以嗜睡、流涎、心动过速、血压下降等椎体外系症状为主。对照组不良反应发生人数为19例(占39.6%),研究组不良反应发生人数为9例(占18.8%),2组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组第4周末、第8周末、第12周末的副反应量表总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:益脑胶囊辅助治疗精神分裂症阴性症状患者安全有效,与利培酮合用,能减少利培酮导致的药物不良反应,提高临床疗效,同时相关综合护理不容忽视。     

养心疏肝汤联合阿立哌唑治疗精神分裂症临床研究

目的:观察养心疏肝汤联合阿立哌唑治疗精神分裂症患者的临床效果。方法:将精神分裂症患者84例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组给予阿立哌唑片治疗,观察组在对照组的基础上联合养心疏肝汤治疗。观察2组阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象-严重度量表(CGI-SI)评分变化,比较临床疗效与2组不良反应情况。结果:总有效率观察组为88.10%,对照组为69.05%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PANSS评分、CGI-SI评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组不良反应发生率为7.14%,低于对照组的28.57%(P<0.05)。结论:养心疏肝汤联合阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著,可有效控制病情,减少不良反应。     

解郁安神汤合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效与安全性研究

目的探讨解郁安神汤联合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组(解郁安神汤合并利培酮治疗)和对照组(单用利培酮治疗)各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果治疗12周后,研究组显效率和有效率均高于对照组,PANSS评分较治疗前显著下降且低于同期对照组(P<0.01和0.05),但TESS评分2组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论解郁安神汤合并利培酮治疗慢性精神分裂症有确切的疗效且优于单用利培酮治疗,不增加不良反应,临床使用安全。     

三合调颠汤治疗精神分裂症的阴性症状的临床研究

目的:探讨三合调颠汤治疗精神分裂症的阴性症状的疗效。方法:用随机对照法将73例患者随机分为三合调颠汤联合利培酮治疗组37例与单用利培酮对照组36例,对比治疗前后阳性和阴性综合征量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)及副反应量表(TESS)评分。结果:治疗结束后,比较2组的PANSS、PSP及TESS评分,治疗组的各项评分均优于对照组(P<0.05,P<0.01),治疗有效率为81.08%,明显高于对照组的63.89%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:三合调颠汤联合利培酮改善精神分裂症患者的阴性症状确切,较单用西药利培酮疗效好、副反应低,患者依从性高,社会功能也恢复得更快。     

认知行为疗法、中医情志护理配合重复经颅磁刺激干预精神分裂症临床研究

目的:观察认知行为疗法、中医情志护理配合重复经颅磁刺激(rTMS)干预精神分裂症的临床疗效。方法:选取120例精神分裂症患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各60例。观察组实施认知行为疗法、中医情志护理配合rTMS治疗,对照组实施认知行为疗法、情志护理及伪rTMS治疗,2组均干预4周。比较2组临床疗效及治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、精神分裂症认知功能简明成套测评量表(BACS)及个人与社会功能量表(PSP)评分。结果:观察组总有效率96.67%,对照组总有效率83.33%, 2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组PANSS、CGI评分均较治疗前降低(P0.05),观察组PANSS、CGI评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组BACS、PSP评分均较治疗前升高(P0.05),观察组BACS、PSP评分均高于对照组(P0.05)。结论:认知行为疗法、中医情志护理配合rTMS干预精神分裂症,可有效缓解患者的阳性、阴性症状,改善其认知功能和社会功能。     

身心能量重建联合甘麦大枣汤治疗产后抑郁症38例

目的:观察身心能量重建疗法联合甘麦大枣汤对产后抑郁症心理康复的影响。方法:68例产后抑郁症患者随机分为两组,治疗组38例服甘麦大枣汤配合身心能量重建疗法;对照组30例单纯服甘麦大枣汤。比较两组治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HADM)评分及相关临床症状。结果:治疗组治疗18 d后,HADM评分明显降低,且与治疗前比较P<0.05;治疗36 d后与治疗前比较P<0.01,两组治疗36 d后HAMD评分比较P<0.05。两组总有效率分别为治疗组76.7%,对照组40.0%。结论:身心能量重建联合甘麦大枣汤能够降低产后抑郁症患者HAMD评分,并改善临床症状。     

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性分析

目的探讨齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选取148例精神分裂患者随机分为2组,其中研究组74例给予齐拉西酮治疗,对照组74例给予利培酮治疗,比较其临床疗效及安全性。结果治疗后,研究组PANSS评分明显低于对照组(P<0.05),临床总有效率明显高于对照组(P<0.05),生活质量GQOLI-74评分均明显高于对照组(P均<0.05),总不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论齐拉西酮治疗精神分裂症临床疗效显著,且安全可靠,与利培酮相比临床优势明显,更具推广价值。     

补脾定元汤治疗脾虚型慢性精神分裂症临床疗效及安全性分析

目的：分析补脾定元汤治疗脾虚型慢性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法：回顾性分析我院2018年12月～2020年10月收入治疗的122脾虚型慢性精神分裂症患者资料,根据治疗方式不同分为对照组(常规西医药物治疗)与研究组(常规西医药物治疗基础上予以补脾定元汤治疗),每组各61例。比较两组临床疗效、阳性与阴性症状量表(Positive And Negative Syndrome Scale, PANSS)评分、汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale, HAMD)及不良反应发生情况。结果：(1)研究组治疗后临床总有效率(96.72%)显著高于对照组总有效率(85.25%),两组间比较差异显著,存在统计学意义(P<0.05);(2)两组治疗后PANSS评分显著低于治疗前,且研究组治疗后PANSS评分较对照组低,差异存在统计学意义(P<0.05);(3)两组治疗后HAMD评分明显低于治疗前,且研究组治疗后HAMD评分较对照组低,差异存在统计学意义(P<0.05);(4)对照组不良反应发生率(13.11%)高于研究组不良反应发生率(3.28%),两...     

安神定志丸联合甘麦大枣汤治疗心脏神经官能症临床观察

目的探讨安神定志丸联合甘麦大枣汤治疗心脏神经官能症的临床疗效。方法选取收治的心脏神经官能症患者76例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各38例。其中对照组予以常规西药治疗;治疗组在对照组的基础上安神定志丸联合甘麦大枣汤口服,2组均连续治疗4周。比较2组患者临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及中医证候积分改善情况。结果治疗组患者HAMD评分、HAMA评分降低幅度较对照组更显著(P<0.05);治疗组患者中医证候积分降低幅度较对照组更显著(P<0.05);治疗组患者临床总有效率为92.11%,显著优于对照组患者的73.68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论安神定志丸联合甘麦大枣汤可有效缓解甚或消除心脏神经官能症患者临床症状,调节焦虑、抑郁等不良情绪,值得临床推广应用。