重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型乳头瘤病毒亚临床感染疗效观察

目的:观察重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型乳头瘤(HPV)病毒亚临床感染的临床疗效。方法:选取宫颈高危型HPV亚临床感染患者70例,随机分为联合组和对照组,各35例。联合组予以重组人干扰素a-2b栓联合保妇康栓,非月经期内交替用药;对照组予以单纯重组人干扰素α-2b栓非月经期内用药治疗。2组疗程均为3月。评估2组患者治疗3月后的临床效果,并比较其高危型HPV清除率。结果:临床总有效率联合组94.29%,对照组77.14%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。HPV清除总有效率,联合组88.57%,对照组68.57%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV亚临床感染的疗效较确切,能更有效地清除HPV,提高临床效果。 更多还原     

"利湿解毒汤"联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危HPV感染50例临床研究

目的:观察利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取150例宫颈高危型HPV阳性患者,按数字表法随机分为3组。随访组50例,无药物干预;西药组50例,予重组人干扰素α-2b凝胶阴道给药;观察组50例,在对照组治疗的基础上加利湿解毒汤口服。对比3组患者治疗或观察3、6、12个月时宫颈高危型HPV转阴和中医证候疗效。结果:3组患者在6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率均明显高于本组3个月时(P0.05);观察组在治疗12个月时中医证候总有效率明显高于本组治疗6个月时(P0.05)。与随访组比较,西药组和观察组在治疗6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率明显提高(P0.05);与西药组比较,观察组在治疗6、12个月时HPV感染总有效率明显提高(P0.05),在治疗12个月时中医证候总有效率明显提高(P0.05)。结论:利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型HPV感染有效。     

复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染疗效观察

目的观察复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法将100例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者按照随机数字表法分为2组,对照组50例予重组人干扰素α2b凝胶治疗,治疗组50例在对照组基础上联合复方沙棘籽油栓治疗。2组均治疗3个月,比较2组治疗后高危型HPV感染载毒量变化情况,比较2组治疗后阴道分泌物恢复正常时间及宫颈糜烂面愈合时间情况。结果治疗组治疗后高危型HPV感染转阴率50.12%(24/50),总有效率78.0%(39/50),对照组分别为28.0%(14/50)、52.0%(26/50),治疗组转阴率及总有效率均高于对照组(P 0.05)。治疗组治疗后阴道分泌物恢复正常时间(12.78±1.67) d,宫颈糜烂面愈合时间(6.82±1.82) d,对照组治疗后分别为(20.77±3.86) d、(9.89±4.86) d,治疗组所需时间均短于对照组(P 0.05)。结论复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染疗效确切,可明显抑制高危型HPV复制,降低载毒量,提高转阴率,减少阴道分泌物,促进宫颈黏膜修复,缩短治疗时间。     

干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染临床观察

目的:观察干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒(HPV)感染临床疗效。方法:92例慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者,随机分为中西医组和西医组,各46例。西医组予以干扰素α-2b栓阴道给药,月经期停药。中西医组予以干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓,交替阴道用药。2组均治疗3月。判断并评估2组治疗3月后临床效果,并比较治疗后随访半年和1年后HPV的转阴率。结果:临床总有效率中西医组95.65%,西医组82.61%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对有效病例随访半年和1年,中西医组HPV转阴率分别为90.91%和77.27%,均明显高于西医组的73.68%和55.26%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染临床疗效显著,能有效地清除HPV感染。     

完带汤联合重组人干扰素α-2b治疗持续高危型HPV感染疗效及对淋巴细胞亚群的影响研究

目的探究完带汤联合重组人干扰素α-2b治疗持续高危型HPV(HR-HPV)患者的临床疗效及对HR-HPV DNA载量、外周血淋巴细胞亚群的影响。方法选择2018年1—9月在湖南中医药大学第一附属医院治疗的60例持续性HR-HPV感染患者,随机分为2组各30例,对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在此基础上联合完带汤治疗,治疗3个月经周期。对比2组治疗效果、HPV转阴率及2组治疗前后HR-HPV DNA载量、中医症状积分、外周血淋巴细胞亚群变化。结果观察组临床总有效率为93.3%(28/30),高于对照组的76.7%(23/30),差异有统计学意义(P0.05)。观察组HPV转阴率为73.3%(22/30),高于对照组的46.7%(14/30),差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的HR-HPV病毒载量、中医症状积分均明显低于对照组(P均0.05)。观察组治疗后的外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平均高于对照组(P均0.05)。2组均未发生严重药物不良反应。结论持续HR-HPV感染患者在重组人干扰素α-2b治疗基础上辅以完带汤治疗,可进一步提高临床疗效,改善临床症状,利于HR-HPV转阴,促进HR-HPV DNA载量降低,并有利于改善外周血淋巴细胞亚群,有助于增强机体抗病毒能力,且治疗安全性较高。     

中西医结合治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床观察

目的:观察干扰素α-2凝胶联合中药坐浴、口服治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:将100例宫颈高危型HPV感染患者随机分为对照组和治疗组各50例,对照组给予干扰素α-2凝胶治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用五味解毒汤坐浴及五味消毒饮加减口服,疗程均为6个月经周期,治疗前后均予患者阴道镜检,以判断临床疗效,并采用第2代杂交捕获技术检测高危致癌型HPV DNA病毒载量,计算转阴率。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。疗程结束后,2组HPV DNA病毒载量均较治疗前下调,治疗组下调较对照组更加明显,差异均有统计学意义(P0.01);治疗组转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:中西医结合治疗宫颈高危型HPV感染患者,能有效改善临床症状,改善细胞病理学及组织病理学表现,下调HPV DNA病毒载量,提高转阴率,取得良好的临床疗效。     

健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床观察

目的 观察健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法 将80例宫颈高危型HPV感染脾虚湿热型患者按照随机数字表法分为2组,对照组40例予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加健脾除湿止带方治疗,均治疗3个月经周期。比较2组临床/40),对/40),治疗组高于对照组(P0.05)。治疗后2组患者中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P0./40),对照组62.5%(25/40),治疗组高于对照组(P0.05)。结论 健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染比单用干扰素治疗可以进一步提高临床疗效,改善患者临床症状,提高HPV转阴率。     

益气除湿解毒汤联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染的疗效观察及对T细胞亚群的影响

目的:观察自拟益气除湿解毒汤与重组人干扰素阴道给药联合治疗宫颈HPV感染的临床效果及其对T细胞亚群的影响。方法:86例宫颈HPV感染患者随机分为对照组与观察组各43例,对照组患者给予重组人干扰素α-2b治疗,观察组给予重组人干扰素α-2b阴道给药联合益气除湿解毒汤水煎服治疗,1周为1个疗程,治疗6周,比较分析两组治疗效果;治疗前后采用流式细胞仪检测外周血CD3⁺、CD4⁺水平,计算CD4⁺/CD8⁺;3、6个月后复查记录HPV-DNA转阴率。结果:治疗6个疗程后,观察组临床总有效率明显高于对照组(93.0%VS74.4%,P<0.05)。治疗后2组患者CD3⁺、CD4⁺水平和CD4⁺/CD8⁺比值均提高(P<0.05),观察组升高较对照组明显(P<0.05)。治疗3、6个月后观察组HPV-DNA转阴率(53.5%、81.4%)明显高于对照组(25.6%、58.1%)(P<0.05)。结论:自拟益气除湿解毒汤可提高重组人干扰素治疗宫颈HPV感染的治疗效果,明显增加HPV-DNA转阴率,并且增强患者的细胞免疫功能。     

杨宗孟教授经验方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染60例临床观察

目的:探讨杨宗孟教授经验方对HPV感染治疗的疗效、了解HPV病毒载量下降率、转阴率及对宫颈病变治疗的疗效判定。方法:选择2016年1月—2017年12月在佛山市中医院妇科门诊宫颈高危型HPV阳性患者60例。将60例随机分为两组。对照组:重组人干扰素α-2b栓,治疗组:杨宗孟教授经验方联合保妇康栓,两组均按要求接受全程治疗,3个月后复查HPV-DNA载量。比较两组的治疗效果、治疗后两组HPV-DNA载量的变化。结果:治疗组总有效率和HPV转阴率分别为93%和66%,均显著高于对照组的66%和33%(P0.05)。结论:杨宗孟教授经验方联合保妇康栓治疗高危型人乳头瘤病毒感染疗效确切,可以降低HPV-DNA病毒载量,且效果优于干扰素栓组。     

核异消治疗高危型宫颈HPV感染的临床观察

目的:观察核异消治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:确诊为高危型宫颈HPV感染的患者共160例,采用随机数字表法分为试验组(82例)、对照组(78例),试验组予宫颈给药核异消(莪术、木贼草、冰片、半枝莲、黄柏)治疗,对照组予重组人α-2b干扰素凝胶治疗,治疗两个月后观察两组的临床疗效。结果:试验组宫颈HPV-DNA转阴率高于对照组,宫颈糜烂总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组治疗后中医证候积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:核异消可以有效治疗高危型宫颈HPV感染。     

rhIFNα2b 阴道泡腾片联合双唑泰阴道凝胶 治疗宫颈高危型 HPV 感染

目的:探讨重组人干扰素α–2b(rhIFNα2b)阴道泡腾片联合双唑泰阴道凝胶对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者阴道菌群的影响。方法:选择东莞市厚街人民医院2019年1月至2019年10月期间收治的宫颈高危型HPV感染患者140例,根据盲抽法将其分为两组,各70例。对照组采用双唑泰阴道凝胶治疗,观察组在对照组基础上使用rhIFNα2b阴道泡腾片治疗。比较两组临床疗效、阴道菌群检出情况、炎症因子水平及不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率为95.71 %高于对照组的82.86 %,差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗,观察组患者的阴道乳酸杆菌检出率高于对照组,霉菌、滴虫、革兰阳性需氧菌检出率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的白细胞介素–4(IL–4)、IL–10、超敏C反应蛋白(hs–CRP)水平均有不同程度降低,且观察组降幅大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为11.43 %与对照组的10.00 %比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rhIFNα2b阴道泡腾片联合双唑泰阴道凝胶治疗宫颈高危型HPV感染患者效果显著,可改善阴道菌群,降低炎症因子水平,且不良反应较小。     

三联疗法治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒感染临床观察

目的:观察重组人干扰素α2a栓联合保妇康栓交替外用配合中药益气解毒汤内服治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法:116例高危型宫颈HPV患者随机分为治疗组62例和对照组54例。对照组于月经干净后连续使用重组人干扰素α2a栓和保妇康栓各2个月经周期。4个月经周期为1个疗程,治疗1~2疗程。治疗组在对照组治疗的基础上,同时服用中药益气解毒汤治疗,每个月经周期连服15剂。每个疗程结束后复查HPV并对治疗前后证候积分及总有效率进行比较。结果:治疗后4个月治疗组总有效率59.67%,对照组总有效率50%;治疗后8个月治疗组总有效率82.25%,对照组总有效率70.37%,分别比较两组2个疗程的总有效率,P值均小于0.05,具有统计学差异,治疗组优于对照组。结论:三联疗法治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒感染临床疗效显著,可缩短HPV的感染时间,有效预防宫颈病变的进一步发展。     

扶正解毒汤合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染40例

目的探讨扶正解毒汤合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)合并高危型HPV感染的临床疗效。方法选取经我院妇科门诊确诊的CINⅠ合并高危型HPV感染患者80例,按数字表法随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊塞阴,治疗组予扶正解毒汤口服联合保妇康栓塞阴。治疗3个月经周期后,比较2组临床症状积分、CIN痊愈情况及高危型HPV转阴情况。结果 2组治疗后临床症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组治疗后临床症状积分明显低于对照组,其治疗前后差值明显高于对照组(P0.05);治疗组总有效率为65%,明显高于对照组的40.0%(P0.05);治疗组HPV转阴率为52.5%,对照组HPV转阴率为47.5%,2组比较无统计学意义(P0.05)。结论扶正解毒汤联合保妇康栓治疗CINⅠ合并高危型HPV感染疗效明显,可有效清除高危型HPV,在改善临床症状及逆转CINⅠ方面优于重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊。     

针药并用治疗宫颈单纯高危型HPV感染的临床研究

目的 观察针药并用治疗宫颈单纯高危型人类乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV)感染的临床疗效及其对机体免疫功能的影响。方法 将120例宫颈单纯高危型HPV感染患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组采用外用重组人干扰素α-2b胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上采用腹针治疗。观察两组治疗前后HPV DNA定量、免疫功能及匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index, PSQI)评分变化,并比较两组HPV转阴率。结果 两组治疗后HPV DNA定量低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后CD3+T细胞、CD4⁺T细胞和CD8⁺T细胞数量及CD4⁺/CD8⁺低于治疗前及对照组(P<0.05)。治疗组治疗后PSQI评分中睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、睡眠效率、日间功能评分及总分低于治疗前和对照组(P<0.05)。治疗组HPV转阴率高于对照组(P<0.05)。结论 针药并用可...     

益气化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b治疗脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染疗效观察

目的探讨益气化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)治疗脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效。方法将158例脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染患者随机分为2组,对照组79例给予辛复宁治疗,研究组在对照组治疗基础上加用益气化湿解毒汤治疗,2组均以2周为1个疗程,均治疗3个疗程。观察2组治疗前后T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白、分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、TNF-α、IL-6、hs-CRP水平,统计HPV阴转率和临床疗效。结果研究组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、IgA、IgG、IgM水平均较对照组显著升高(P均<0.05),TNF-α、IL-6、hs-CRP、s IgA水平均较对照组显著降低(P均<0.05),阴转率和有效率显著高于对照组(P均<0.05)。结论益气化湿解毒汤联合辛复宁治疗脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染具有良好效果,值得临床推广应用。     

健脾化湿解毒方联合西药治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的观察健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将188例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的患者,随机分为治疗组和对照组,每组94例。对照组予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加服健脾化湿解毒方。两组疗程均为2个月,随访6个月,观察HPV转阴率、复发率及不良反应情况,比较HPV病毒载量、临床症状与体征的变化情况。结果 (1)治疗前后组内比较,两组HPV病毒载量差异有统计学意义,均明显降低(P0.05);组间治疗后比较,治疗组HPV病毒载量明显低于对照组(P0.05)。组间HPV转阴率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显高于对照组。(2)治疗前后组内比较,两组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例差异有统计学意义(P0.05),均明显降低;组间治疗后比较,治疗组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例明显低于对照组(P0.05)。(3)组间复发率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显低于对照组。(4)组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染,可明显提高HPV转阴率,降低疾病的复发率,改善临床症状与体征,且不良反应较少。     

清热解毒方联合干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒感染临床研究

目的:观察清热解毒方联合干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取75例宫颈HPV感染患者,根据随机数字表法分为干扰素治疗组37例和联合治疗组38例。干扰素治疗组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,联合治疗组在此基础上加服清热解毒方,2组均连续治疗3个月经周期。比较2组临床疗效、HPV转阴率、炎症因子水平及不良反应。结果:联合治疗组临床疗效优于干扰素治疗组(Z=2.698,P0.05)。治疗后,联合治疗组HPV转阴率为81.58%,高于干扰素治疗组的67.57%(χ2=5.176,P0.05)。治疗后,联合治疗组阴道冲洗液中白细胞介素-2 (IL-2)水平及IL-2/白细胞介素-4 (IL-4)值均高于干扰素治疗组(P0.05),IL-4水平低于干扰素治疗组(P0.05)。治疗期间,2组均未发生明显不良反应。结论:清热解毒方联合干扰素治疗宫颈HPV感染,可有效促进HPV转阴,纠正阴道局部免疫平衡,且安全性高。     

复方沙棘籽油栓治疗高危型HPV感染效果观察

的探讨复方沙棘籽油栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的疗效。方法将经宫颈细胞学检测（TCT）或阴道镜活检已除外宫颈上皮内瘤变（CIN）及癌变的59例HPV高危型DNA阳性患者随机分为2组,治疗组32例予以复方沙棘籽油栓治疗,对照组27例予以重组人干扰素α-2b凝胶治疗。2组均连续治疗3个月,停药3个月后复查HPV高危型DNA检测。结果治疗组和对照组总转阴率分别为72％和63％,2组比较无显著性差异（P〉0．05）。治疗组和对照组已绝经患者总转阴率分别为71％和64％,2组比较无显著性差异（P〉0．05）。治疗组和对照组未绝经患者总转阴率分别为73％和62％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）。2组已绝经患者共28例,治愈率为46％,有效率为68％;未绝经患者共31例,治愈率为48％,有效率为68％;2者比较无显著性差异（P〉0．05）,且2组比较无显著性差异（P〉0．05）。2组患者在治疗过程中及治疗结束后均未出现明显不良反应。结论复方沙棘籽油栓对未绝经女性的高危型HPV感染临床疗效安全可靠。     

固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a 栓对宫颈高危型人乳头瘤病毒感染及阴道微生态的影响

目的：观察固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的效果及对患者阴道微生态的影响。方法：纳入90例脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染患者，以随机数字表法分为2组各45例，对照组以重组人干扰素α-2a栓治疗，治疗组在对照组基础上给予固本解毒汤治疗。2组均于每个月经期结束后3 d用药，治疗18 d后停药，以此为1个疗程，连续治疗3个疗程。治疗前、治疗3个疗程后评定中医证候积分，统计HPV转阴率、低度鳞状上皮内病变（LSIL）逆转率、阴道微生态恢复情况，比较2组临床疗效。结果：治疗后，治疗组总有效率、HPV转阴率、LSIL逆转率及阴道微生态恢复正常率均高于对照组（P<0.05）。2组中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05），治疗组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗组阴道pH值低于对照组（P<0.05）。结论：采用固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染患者疗效显著，有利于减轻症状、体征，促进HPV转阴和LSIL逆转，并改善阴道微生态环境。     

贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染疗效观察

目的观察贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法将135例宫颈HPV感染患者随机分为2组,对照组67例给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组68例给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊+贞芪扶正胶囊治疗,比较2组患者的治疗效果、治疗前后HPV DNA病毒载量与免疫指标变化情况、治疗后6个月的宫颈糜烂复发情况和HPV转阴情况以及用药安全性。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组(P 0. 05); 2组治疗后HPV DNA病毒载量均显著降低(P均0. 05),但观察组HPV DNA病毒载量明显低于对照组(P 0. 05); 2组治疗后血清IL-2水平明显升高(P均0. 05),IL-4水平明显降低(P均0. 05),且观察组变化更显著(P均0. 05);治疗6个月后,观察组宫颈糜烂复发率明显低于对照组(P 0. 05),HPV转阴率明显高于对照组(P 0. 05); 2组患者均未见不良反应。结论贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染效果显著,能够提高HPV转阴率,显著降低HPV DNA病毒载量和近期宫颈糜烂复发率,促进HPV感染患者免疫从失衡恢复至平衡状态可能是其发挥作用的机制之一。