2种冲管顺序对预防斑蝥酸钠维生素B6导致静脉炎的效果评价

目的比较2种冲管顺序对预防斑蝥酸钠维生素B6注射液导致静脉炎的效果。方法将120例注射斑蝥酸钠维生素B6注射液的患者随机分为2组：对照组在注射完斑蝥酸钠维生素魄注射液后冲管，实验组在注射斑螫酸钠维生素B6注射液前后均冲管，比较2组静脉炎发生率。结果实验组静脉炎发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论使用斑蝥酸钠维生素B6注射液前后冲管较使用后冲管能减少静脉炎的发生。     

2种冲管顺序对预防斑蝥酸钠维生素B_6导致静脉炎的效果评价

目的比较2种冲管顺序对预防斑蝥酸钠维生素B6注射液导致静脉炎的效果。方法将120例注射斑蝥酸钠维生素B6注射液的患者随机分为2组:对照组在注射完斑蝥酸钠维生素B6注射液后冲管,实验组在注射斑蝥酸钠维生素B6注射液前后均冲管,比较2组静脉炎发生率。结果实验组静脉炎发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论使用斑蝥酸钠维生素B6注射液前后冲管较使用后冲管能减少静脉炎的发生。     

斑蝥酸钠维生素B6对非小细胞肺癌患者血清肿瘤坏死因子-α和白介素-12的影响

目的：探讨斑蝥酸钠维生素B6的抗肿瘤作用及对患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-12（IL-12）水平的影响.方法：选取晚期非小细胞肺癌患者40例,随机分为试验组和对照组,试验组患者21例,采用紫杉醇＋顺铂方案（TP方案）和斑蝥酸钠维生素B6进行治疗,对照组患者19例,仅采用TP方案进行治疗.于入院当天和用药7天后抽取外周静脉血,采用ELISA法对两组患者血清TNF-α、IL-12水平进行检测.同时根据WHO抗癌药物急性及亚急性毒性反应分级标准对患者化疗副反应进行分级.结果：入院时两组患者TNF-α和IL-12水平无显著差异,化疗后试验组患者血清TNF-α与IL-12水平较对照组患者明显升高,差异具有统计学意义（P＜0.05）.试验组化疗后TNF-α、IL-12水平与化疗前相比有下降趋势但差异无统计学意义.试验组患者较对照组白细胞、血小板下降幅度明显减轻（P＜0.05）,恶心、呕吐反应试验组与对照组比较无显著差异.结论：斑蝥酸钠维生素B6抗肿瘤作用可能与升高血液中TNF-α及IL-12水平有关,使用斑蝥酸钠维生素B6联合化疗可减轻患者化疗后白细胞、血小板下降幅度,值得临床推广应用.     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案化学治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：94例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,两组均接受吉西他滨＋顺铂化疗,治疗组额外给予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗。评价两组的近期疗效、生活质量和毒副反应。结果：治疗组和对照组总有效率分别为47.9%、28.3%,两组比较,差异有统计学意义（P=0.048）。治疗后治疗组KPS评分和QOL评分均明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组Ⅲ、Ⅳ度胃肠道反应、白细胞减少和血小板减少的发生率分别为18.7%、20.8%和22.9%,对照组为39.1%、41.3%和43.5%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌,可明显提高近期疗效,改善生活质量,减轻不良反应。     

中药联合斑蝥酸钠维生素B_6注射液治疗晚期肺癌疗效观察

目的:观察中药联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗晚期肺癌的疗效。方法:治疗组27例用斑蝥酸钠维生素B6注射液静脉滴注,同时口服中药。对照组30例只用斑蝥酸纳维生素B6注射液。连用3周,间隔15天,应用2个周期。结果:总有效率(RR)治疗组59.26%、对照组36.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液联合中药治疗晚期肺癌疗效肯定、毒副作用小。     

中西医结合护理干预对化疗药物所致静脉炎的影响分析

目的：分析中西医结合护理干预措施对预防和减少静脉使用化疗药物所致静脉炎疗效。方法：将100例TP方案化疗患者随机均分为治疗组和对照组各50例。对照组采用常规预防静脉炎护理措施；治疗组除常规护理外，于化疗前1d对患者进行健康教育。化疗后对局部穿刺静脉部位采用中药湿敷。对比两组患者化疗期间静脉炎发生情况。结果：治疗组共7例患者出现静脉炎，均为Ⅰ级，静脉炎发生率为14．0％；对照组共28例患者出现静脉炎，Ⅰ级3例，Ⅱ级15例，Ⅲ级10例，静脉炎发生率为56．0％。对照组静脉炎发生率明显高于对照组（P〈0．01）。结论：在化疗前、化疗中及化疗后采用中西医结合护理干预措施对患者穿刺部位进行针对性护理，可达到减少静脉炎发生率，减轻静脉炎的效果。     

斑蝥酸钠维生素B_6注射液辅助肺癌术后化疗的临床观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助肺癌术后化疗的临床疗效及对化疗毒副反应的影响。方法将64例肺癌术后患者随机分为2组,治疗组32例在常规化疗及对症处理基础上应用斑蝥酸钠维生素B6注射液;对照组32例予常规化疗及对症处理。2组均治疗2周后观察疗效和化疗毒副反应的发生情况。结果治疗组有效率59.4%,对照组34.4%,2组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。2组化疗毒副反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组低于对照组。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液具有增强化疗疗效、改善患者症状、减少化疗毒副反应的作用。     

斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合半量化疗应用TACE治疗原发性肝癌的疗效评价

目的:探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液联合半量化疗药物应用TACE治疗原发性肝癌的疗效。方法:选择医院肝癌患者30例,随机分为两组,实验组15例使用斑蝥酸钠维生素B6注射液及半量化疗药,对照组15例使用药物为全量化疗药物,化疗药物均为5-氟尿嘧啶、表柔比星、丝裂霉素,每月1次,共行3次。观察两组生活质量、有效率、甲胎蛋白。结果:两组患者生活质量、有效率、甲胎蛋白均无显著性差异(P0.5)。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液联合半量化疗药物应用TACE治疗原发性肝癌其疗效确切。     

斑蝥酸钠维生素B6联合替吉奥（S-1）治疗晚期胃肠道肿瘤的近期疗效观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合替吉奥（s-1）治疗晚期胃肠道肿瘤的近期疗效及其不良反应。方法将42例晚期胃肠肠癌的患者随机分为两组,其中治疗组23例应用替吉奥基础上加用斑蝥酸钠维生素B。注射液进行治疗;对照组19例以替吉奥单药治疗。2个周期后评价近期疗效、临床效果及不良反应。结果治疗组CR（CompleteResponse）3例,PR（PartialResponse）10例,SD（StableDisease）8例,PD（ProgressionDisease）2例,总缓解率为56．5％;对照组CR1例,PR6例,SD7例,PD5例,总缓解率为36．8％,治疗组在疾病控制率上高于对照组,但在统计学上无显著性差异（P〉0．05）。在不良反应方面治疗组的主要毒副反应明显减轻,尤其在骨髓抑制及胃肠道反应方面,两组有显著性差异（P〈0．05）。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液可增强胃肠道肿瘤病人的抗病能力,减轻化疗毒副作用,提高疗效。替吉奥单药口服治疗晚期胃肠道肿瘤的近期疗效肯定。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗晚期恶性肿瘤38例

目的:观察斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗晚期恶性肿瘤疗效.方法:选取晚期恶性肿瘤住院患者38例,给予斑蝥酸钠维生素B6注射液40 mL加入生理盐水或50～100 g/L葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,每日1次.30 d为1个疗程,连用3个疗程,6个月后判断疗效.结果:使用该药治疗的38例晚期恶性肿瘤患者中,完全缓解4例,部分缓解14例,病变稳定8例,病变进展12例.结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液是治疗晚期恶性肿瘤的有效药物.     

斑蝥酸钠维生素B6联合化疗治疗非小细胞肺癌效果分析

目的:研究对晚期非小细胞肺癌患者采取斑蝥酸钠维生素B6注射液结合化疗后的临床疗效。方法:选取2018年3月至2019年3月期间重庆市万州区人民医院肿瘤科收治的61例晚期非小细胞肺癌患者。利用电脑分组系统依次分为对照组和观察组,分别实施单纯化疗(30例),化疗+斑蝥酸钠维生素B6注射液(31例)。比较两种治疗方法的临床疗效。结果:观察组的治疗有效率为96.7 %,高于对照组80.0 %;观察组治疗后的不良反应率为2.4 %,低于对照组的26.7 %;观察组的生活质量评分高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者采取斑蝥酸钠维生素B6注射液结合化疗后能够有效减少化疗产生的不良反应,同时能够提高整体治疗效果。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液对GP方案治疗晚期非小细胞肺癌减毒增效作用观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对接受GP方案(吉西他滨＋顺铂)治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效、免疫功能及止痛效果的影响。方法将79例晚期NSCLC患者分为观察组和对照组,2组患者均给予GP方案化疗,同时观察组予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,疗程为2个周期。评价2组近期疗效,对比免疫功能,并评估止痛效果。结果观察组的客观缓解率为72.50%(29/40),对照组为48.72%(19/39),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+T细胞及CD4+/CD8+、NK细胞百分数均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组疼痛缓解总有效率为75.00%(30/40),对照组为51.28%(20/39),差异有统计学意义(P＜0.05)。结论斑蝥酸钠维生素 B6注射液联合 GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌可提高近期疗效,增强患者免疫功能并减轻癌痛,进而改善患者的生存质量。     

斑蝥酸钠注射液合黄芪注射液治疗癌性胸腔积液临床观察

目的 探讨斑蝥酸钠注射液合黄芪注射液对癌性胸腔积液患者生存质量及其细胞免疫功能的影响。方法 将90例合并胸腔积液的晚期癌性患者随机分为治疗组与对照组各45例，两组患者行胸腔穿刺引流胸腔积液后，治疗组给予胸腔注射斑蝥酸钠注射液30ml，同时予斑蝥酸钠注射液、黄芪注射液静滴；对照组予胸腔化疗药物治疗。评价两组胸腔积液的疗效，并对两组患者的生存质量、体重及其治疗前后的T淋巴细胞亚群等指标进行比较。结果治疗组患者胸腔积液疗效、生存质量明显提高；治疗组患者外周血CD4^＋、CD4^＋、CD4^＋／CD4^＋较治疗前提高，两组治疗后比较，治疗组CD2^＋、CD4^＋明显升高，CD4^＋明显降低及CD4^＋／CD4^＋比值明显升高。结论 斑蝥酸钠注射液合黄芪注射液合用治疗癌性胸腔积液，既能提高机体免疫力，改善患者生存质量，又能提高癌性胸腔积液的疗效。     

泻心汤加味外用治疗化疗致浅表静脉炎120例疗效观察

目的：观察泻心汤加味外用治疗化疗所致浅表静脉炎的临床疗效。方法：将232例患者随机分为2组。治疗组120例以泻心汤加味（处方：大黄、黄芩、黄连、金银花、冰片）治疗；对照组112例以50％硫酸镁治疗。观察总有效率及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级静脉炎治愈天数。结果：总有效率治疗组为98．3％，对照组为87．5％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；静脉炎治愈天数Ⅰ级2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）；Ⅱ、Ⅲ级2组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：泻心汤加味外用治疗化疗所致浅表静脉炎有较好的疗效。     

地塞米松联合马铃薯片外敷治疗静脉炎的效果观察

目的：观察地塞米松联合马铃薯片治疗液体外渗所致的静脉炎的疗效。方法：将68例均为Ⅲ度的静脉炎患者随机分成两组（观察组36例对照组32例）,观察组使用地塞米松联合马铃薯片湿敷,对照组使用50％硫酸镁温敷治疗静脉炎,比较两组疗效。结果：地塞米松联合马铃著片治疗静脉炎的总有效率100％,明显高于对照组84．3％,二者比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：地塞米松联合马铃薯片治疗静脉炎的临床疗效明显优于50％硫酸镁湿敷。     

斑蝥酸钠注射液治疗癌性胸腔积液的临床观察

目的探讨斑蝥酸钠注射液治疗癌性胸腔积液的疗效、对患者生存质量的影响及其细胞免疫功能变化。方法60例合并胸腔积液的晚期癌症患者,随机分为试验组和对照组,每组30例：对所有患者行胸腔穿刺引流胸腔积液后,试验组患者胸腔给予斑蝥酸钠注射液50ml治疗,并同时静脉注射斑蝥酸钠50m1,每天1次,连续15天。对照组患者胸腔应用化疗药物或白介素-2治疗。3天后,均再次行穿刺给药治疗1次;4周后,应用B超定量测定两组患者的胸腔积液量,评价胸腔积液治疗的疗效;并对两组患者的生存质量、体重及其治疗前后T淋巴细胞亚群等进行比较。结果试验组患者的胸腔积液疗效明显提高(P<0．01),生存质量明显提高(P<0．05)。试验组患者外周血CD3^+、CD4^+、CD4^+／CD8^+较治疗前提高(P<0．01)。两组比较CD3^+、CD4^+明显升高,CD8^+明显降低及CD4^+／CD8^+比值明显升高,差异均有显著性(P<0．05或P<0．01)。结论斑蝥酸钠注射液是一种治疗癌症患者胸腔积液,改善患者生存质量,提高机体细胞免疫功能的良好中草药制剂。且胸腔与静脉同时使用比单独胸腔注射效果为好：     

新鲜芦荟在静脉炎治疗中的应用研究

目的：观察总结应用鲜芦荟治疗化疗所致浅表静脉炎的效果。方法：将60例静脉炎患者随机分为两组：治疗组和对照组各30例。治疗组：将鲜芦荟和磺胺嘧啶银软膏分别外涂于患处,范围约4cm＊15cm;对照组：只在患处用磺胺嘧啶银软膏,范围约4cm＊15cm,1天1次。观察总有效率及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级静脉炎治愈天数。结果：总有效率,治疗组为96．67％,对照组为80％,两组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;静脉炎治愈天数1级两组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级两组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：鲜芦荟配合磺胺嘧啶银软膏治疗化疗所致浅表静脉炎有较好的疗效。     

斑蝥酸钠维生素B6治疗晚期原发性肝癌的Ⅱ期临床研究

目的 探讨斑蝥酸钠维生素B6治疗晚期肝癌的有效性和安全性.方法 采用前瞻性、单中心的Ⅱ期临床研究,对经临床确诊的肝癌患者每天予斑蝥酸钠维生素B6注射液40 mL治疗,连续使用,直至患者出现病情进展或不可耐受的毒性反应,观察各项临床指标并进行分析.结果 入组31例患者,其中30例可评价.经治疗后,患者乏力、食欲不振、腹痛、腹胀等症状减轻,凝血酶原时间、腹水、白蛋白、总胆红素等4项指标好转,患者的生活质量及体力状况亦明显好转,这些指标与治疗前相比均有显著性差异（P均＜0.05）.本组患者疾病控制率64%,中位生存期4.13个月,未见严重不良反应.结论 斑蝥酸钠维生素B6治疗晚期肝癌能减轻症状,改善肝功能,提高生存质量和体力状况,稳定肿瘤,延长生命,而且长时间使用不良反应较轻,值得进一步开展大规模、随机对照的Ⅲ期临床研究.     

消肿止痛合剂预防人工全髋置换术后异位骨化的形成

目的探讨消肿止痛合剂预防全髋关节置换术后异位骨化的发生。方法将139例接受全髋关节置换的患者入院时随机分为3组，A组53例，B组49例，C组47例，分别于术后次日口服维生素C（100mg，21d）、消炎痛（25mg，2／d）和消肿止痛合剂（50ml，2／d），连续应用4周。术后3个月复查时行X线片检查。结果异位骨化情况按Brooker分类，A组：O级24例，Ⅰ级6例，Ⅱ级13例，Ⅲ级7例，Ⅳ级3例，异位骨化发生率54．7％（29／53）。B组：O级42例，Ⅰ级5例，Ⅱ级2例，发生率14．3％（7／49）。C组：O级32例，Ⅰ级3例，Ⅱ级、Ⅲ级各1例，发生率13．5％（5／37）。经统计学分析，异位骨化发生率A组与B组、A组与C组之间有显著差别（P〈0．01），B组与C组之间无显著差别（P〉0．05）。结论消肿止痛剂可有效地预防其发生，其效果与非甾体类消炎镇痛类药物相当。     

参芪扶正注射液对鼻咽癌同步放化疗耐受性的影响

目的：研究参芪扶正注射液对鼻咽癌同步放化疗耐受性的影响。方法：随机入组58例局部晚期鼻咽癌患者，对照组例给予常规放疗并予PF方案同步化疗，治疗组30例在对照组治疗的基础上给予参芪扶正注射液（250mL／d）；观察两组患骨髓、放疗皮肤损伤及口腔溃疡以及生活质量变化、治疗时间延长。结果：治疗组放疗皮肤损伤（Ⅱ＋Ⅲ度）及口腔溃疡及细胞减少（Ⅱ＋Ⅲ度）发生率低于对照组（P〈0．05）；治疗组患者治疗时间延长〉1周及卡氏评分下降〉10分者少于对照（P〈0．05）。未见参芪扶正注射液所致的严重毒副作用。结论：参芪扶正注射液对接受同步放化疗的鼻咽癌患者在保护髓、减少放疗皮肤损伤及口腔溃疡以及改善患者生活质量等方面具有明显作用，对鼻咽癌同步放化疗耐受性有明显提高。