甲肿消制剂及其含药血清中熊果酸的含量测定

目的:建立甲肿消制剂及灌胃给予甲肿消后大鼠血清中的熊果酸含量测定方法。方法:采用RP-HPLC/UV法测定熊果酸的含量,色谱柱:Agilent HC C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)和Easyguard保护柱,流动相为甲醇∶0.4%乙酸水溶液(88∶12),检测波长为210 nm,流速1 mL.min-1。结果:制剂及大鼠血清中熊果酸的回收率分别为(100.54±0.24)%、(96.77±0.92)%,熊果酸在(3.535~141.4)μg.mL-1的浓度范围内线性良好。每克制剂含熊果酸80.87μg,灌胃给予甲肿消后大鼠血清中熊果酸浓度为13.74μg.mL-1。结论:本方法快速、简便、准确,可用于测定制剂及血清中熊果酸的含量。     

HPLC-ELSD法测定活血通络胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射法测定活血通络胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法：采用汉邦ODSC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，柱温35℃，流动相为乙腈～水（36：64），流速为1mL／min，检测器为Alltech ELSD-2000蒸发光散射检测器（漂移管温度为105℃．气体流量为2．2L／min）。结果：黄芪甲苷在2．360～14．16μg范围内呈良好线性关系，平均回收率为97．77％．RSD为2．5％。结论：本方法简便、准确、可靠，可以用于该制剂的质量控制。     

甲肿消制剂及其含药血清中哈巴俄苷的含量测定

目的 建立甲肿消制剂及灌胃给予甲肿消后大鼠血清中的哈巴俄苷含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法测定哈巴俄苷的含量,色谱柱:Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)和Easyguard保护柱,以乙腈和1%醋酸溶液为流动相,采用梯度洗脱;流速:1 ml· min~(-1);检测波长为278 nm;进样量:5 μl.结果 哈巴俄苷在1.46～146 μg·ml~(-1)的浓度范围内线性良好;低、中、高浓度哈巴俄苷的精密度(RSD)(n=5)分别为1.05%,0.59%,0.80%;日间差(RSD)(n=5)为1.00%;制剂和大鼠血清中哈巴俄苷的加样回收率(n=5)分别为(98.02±1.01)%和(101.03±1.64)%;测定其重现性(RSD)(n=6)分别为0.73%和0.96%;每克制剂中含哈巴俄苷的量为230.5 μg,每毫升含药血清中哈巴俄苷的量为1.88 μg.结论 该方法简便、快速、准确、重现性良好,可用于制剂和血清中哈巴俄苷的含量测定.     

HPLC法测定清肝颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立清肝颗粒中黄芪甲苷的含量方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Agilent Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（25：75）,检测波长：201nm,流速：1．0mLμmin-1,柱温：室温,进样量：10μL。结果黄芪甲苷在0．0824～2．06μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r=0．9998;平均回收率为100．90％,RSD=1．92％（n=6）。结论该方法准确、重复性好,可用于清肝颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定消栓通络茶中黄芪甲苷的含量

目的：建立高效液相法测定消栓通络茶中黄芪甲苷含量的方法。方法：经高效液相色谱法测定．kromasilC-18色谱柱，流动相为乙腈-水（31：69）检测波长203nm。结果：进样量2．52～5．88μg线性关系良好（r=0．9997）。结论：该法可用于消栓通络茶中黄芪甲苷测定，及消栓通络茶的质量控制。     

HPLC-ELSD测定醒脑再造胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立醒脑再造胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法，Phenomenex Gemini C18色谱柱（250mm×4．60mm，5μm），流动相：乙腈-水（36：64）；流速：1．0mL／min；漂移管温度：105℃；载气流速：2．7L／min。结果黄芪甲苷在0．486～2．43μg范围内呈线性关系，r=0．9997；平均回收率为100．5％（n=6），RSD=0．3％。结论本方法准确、灵敏度高、重复性好，可作为该药品的质量检测标准。     

疱疹酊中儿茶素的含量测定

目的测定疱疹酊中儿茶素含量。方法采用高效液相色谱法，色谱条件：Zorbax SB—C18（4．6×250mm 50μm）柱；流动相：甲醇-1％冰醋酸（15：85），流速：0．9mL／min，波长：278nm。结果儿茶素含量线性范围0．064μg-0．640μg（r=0．9998），平均回收率和RSD分别为99．71％和1．13％，3批制剂中儿茶素含量为50．21μg／mL．48．5μg／mL．49．3μg／mL．结论本测定方法简便、准确．可用于疱疹酊剂中儿茶素含量测定．     

HPLC—ELSD法测定芪芍通络口服液黄芪甲苷含量研究

目的：建立芪芍通络口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱一蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法定量分析芪芍通络口服液中黄芪甲苷的含量,色谱柱：Aglient Eclipse×DBC18（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈一水（35：65）为流动相,流速1．0mL／min,柱温：25℃;蒸发光散射（ELSD）检测器,漂移管温度55℃,载气流速1．6L／min。进样量：10μL。结果：黄芪甲苷在0．274～5．48μg范围内呈良好的线性关系,r＝0．9997;平均回收率为98．8％,相对标准偏差（RSD）=1．2％,在常温下10h内稳定性较好。结论：HPLC—ELSD法简便快速、准确,重现性好,结果可靠;测得的该芪芍通络口服液每mL含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计为63．9μg;该黄芪甲苷含量测定法可作为控制芪芍通络口服液质量的方法。     

土贝母中土贝母苷甲及土贝母总皂苷提取工艺研究

目的:优选中药土贝母中土贝母苷甲和土贝母总皂苷的提取工艺。方法:以提取液中的土贝母苷甲和土贝母总皂苷为检测指标,采用正交试验的方法来评价并优选土贝母药材的提取工艺。结果:过20目筛的土贝母颗粒加7倍量70%乙醇,以3mL/min流速渗漉为最佳提取条件。结论:此工艺土贝母中的有效成分土贝母苷甲和土贝母总皂苷提取完全,可以作为土贝母中有效成分的提取工艺。     

HPLC-ELSD法测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

[目的]建立玉屏风颗粒中黄芪甲苷HPLC-ELSD的含量测定方法。方法：采用ODS-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱：柱温30℃。流动相：乙腈-水（32：68）检测器为蒸发光散射检测器（漂移管温度：60℃，雾化管温度：30℃）。结果：黄芪甲苷在10．04—50．20μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9995，样品平均回收率为99．75％，RSD％为1．97％。结论：HPLC—ELSD测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量，结果准确，可靠、快速、灵敏，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

养阴生肌散中龙胆苦苷的HPLC测定

目的：建立养阴生肌散中龙胆苦苷的含量测定方法。方法：采用色谱柱为WatersSymmetryShield—C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（25：75）;流速为1．0mL／min,柱温为室温,检测波长为265nm。结果：龙胆苦苷在0．52～2．60μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0．9994,平均回收率为99．06％,RSD为1．85％（n=6）。结论：该测定方法简便快速、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定九圣散中苦杏仁苷的含量

目的：建立测定九圣散中苦杏仁苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱条件为ZORBAX SB-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（6∶94）,流速为0.8 mL/min,柱温：30℃,检测波长为207 nm。结果：苦杏仁苷在6.0-120.0 g/L（r=0.9998）浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为99.7%,RSD为1.20%。结论：反相高效液相色谱法简便,快速,准确,重复性好,可用于九圣散的质量控制。     

HPLC法测定柴丹疏利胶囊中丹参素的含量

目的：建立HPLC法测定柴丹疏利胶囊中丹参素含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,使用Agilent HC-C18 Analytical（5μm,4.6mm×250mm）色谱柱,以甲醇∶冰醋酸∶水（4∶1∶95）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长281nm。结果：丹参素在11.3～226μg/mL范围内线性关系良好,其线性方程为y=13 010x＋10 419（r=0.999 9）。丹参素的平均回收率为99.40%,RSD=0.30%（n=6）。结论：该方法简便、可靠、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定清热解毒口服液中连翘苷的含量

目的：建立清热解毒口服液中连翘苷的含量测定方法。方法：选择高效液相色谱法进行测定。色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈水（25：75）检测波长：278nm,流速：1．0mL／min。结果：连翘苷的回归方程为：Y=385734．2X-736018,r=0．9996（n=6）线性范围为：20．02—120．14μg／mL,平均回收率为99．58％,RSD为1．29％（n=5）。结论：方法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为清热解毒口服液的质控指标之一。     

HPLC法测定止嗽立效丸中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立测定止嗽立效丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Kro-masilC18柱（5μm,4.6mm×250mm）;流动相：甲醇-水（1∶1）,检测波长为210nm。结果：精密度及稳定性均良好;盐酸麻黄碱浓度在0.63～4.38μg/mL范围内,峰面积与浓度（μg·mL^-1）呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为99.6%,RSD为1.22%。结论：本方法简单、快速、方便。     

HPLC法测定藏药镰形棘豆中鼠李柠檬素的含量

目的建立镰形棘豆中主要活性成分鼠争柠檬素的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱：Lichrospher C18柱（5μm，4．6mm×250mm）；流动相：0．4％磷酸水溶液-甲醇（20：80）；流速：1．0mL／min；检测波长：350nm。结果鼠李柠檬素在4～30μg范围内线性关系良好（r＝0．9998），平均回收率为99．7％，RSD=1．4％；5批镰形棘豆药材中鼠李柠檬素的平均含量为0.39％。结论本法操作简便，结果准确，可用于镰形棘豆药材的质量控制方法之一。     

RP-HPLC法同时测定舒肝祛脂胶囊中4种大黄蒽醌的含量

目的建立同时测定舒肝祛脂胶袭中4种大黄蒽醌类成分大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的高效液相色谱方法。方法采用反相高效液相色谱法，Diamonsil C18色谱柱（5μm，4．6mm×150mm），流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（77：23），检测波长：254nm，柱温：30℃，流速：1．0mL／min，进样量20μL。结果缌陆范围分别为：大黄酸0．0832～2．08gg／mL、大黄素0．1008-2．52gg／mL、大黄酚0．2912—7、28μg／mL和大黄素甲醚0．088～2．20μg／mL。平均加样回收率分别为：大黄酸97．3％、大黄素96．9％、大黄酚96．5％和大黄素甲醚95．9％。结论本方法灵敏，重现性好，适合于舒肝祛脂胶袭中这4种蒽醌含量的分析。     

同时检测逍遥丸中芍药苷和槲皮素的含量研究

目的:优化同时测定逍遥丸中芍药苷和槲皮素含量的方法。方法:采用HPLC法和菲罗门Luna-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;柱温:30℃,芍药苷、槲皮素的检测波长分别为230nm、254nm。流速:1.0mL.min-1(0～30min),0.8mL.min-1(30～60min)。结果:芍药苷和槲皮素的分离度很好,无其他杂质干扰,芍药苷在7.03～70.26μg/mL(r=0.999 7)、槲皮素在2.52～25.23μg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为99.14%、98.69%,RSD分别为1.43%、1.40%。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于逍遥丸中芍药苷与槲皮素的同时测定,为提高逍遥丸的质量标准提供了依据。     

镇江巴布膏中乌头碱的含量测定

目的建立镇江巴布膏中乌头碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为SunFire-C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水-三氯甲烷-三乙胺（70：30：2：0．1）;检测波长：230nm;柱温：30℃。结果乌头碱进样量在0．00676～0．135 20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100．4％,RSD=2．76％（n=6）。结论本法简便可靠,专属性强,可用于镇江巴布膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定白芷及其有效部位中欧前胡素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定白芷及其有效部位中欧前胡素含量的方法。方法：采用Kromasil C18（250×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水（54：46）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长300nm。结果：线性范围是：欧前胡素0．112-I．400弘g,r=0．9999（n=5）。平均回收率为101．01％,RSD为1．56％。结论t方法简便、快速准确,重现陛好。可作为白芷及其有效部位的质量控制方法。