番茄红素对CCl4致大鼠慢性肝损伤的保护作用

目的 探讨番茄红素对慢性肝损伤的保护作用。方法将40只SD大鼠随机分为正常对照组、单纯肝损伤组及番茄红素低、中、高剂量组，采用CCl4制备慢性肝损伤大鼠模型，检测大鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）活性及肝组织匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）活性，同时对肝脏进行病理学评估。结果番茄红素能明显降低慢性肝损伤模型大鼠血清中AST、ALT活性（P〈0．01），降低肝组织匀浆中MDA活性（P〈0．01），升高GSH和SOD活性（P〈0．01），降低肝脏病理损伤程度。结论番茄红素对CCl4所致的大鼠慢性肝损伤具有一定的保护作用。     

芝麻素保肝作用实验研究

目的：研究芝麻素对肝脏的保护作用。方法：1．以扑热息痛制备小鼠急性肝损伤模型，给予不同刑量芝麻素，测定给予芝麻素后动物血清ALT、GST浓度及肝匀浆SOD、MDA、GSH含量并比较其差异。2．以饮用酒制备大鼠亚急性肝损伤模型，给予不同剂量芝麻素，测定并比较各组动物血清ALT、AST、GST浓度、肝匀浆SOD、MDA、GSH含量及肝脏病理改变。3．以四氯化碳制备大鼠慢性肝损伤模型，最后1个月同时给予芝麻素，测定各组动物血ALT、AST、GST浓度、A／G比值、肝匀浆SOD、MDA、GSH、羟脯氨酸含量，计算肝脏脏器系数，观察肝脏病理改变，并比较各组间差异。结果：1．芝麻素可抑制APAP所致小鼠血清ALT、GST水平的升高，降低肝匀浆MDA含量，增加肝匀浆GSH含量（P〈0．05或P〈0．01）。2．芝麻素用药10d，可抑制酒精所致大鼠血清ALT、AST、GST水平的升高，降低肝匀浆MDA含量，增加肝匀浆GSH含量（P〈0．05或P〈0．01）。病理学检查提示，芝麻素用药使模型动物肝细胞肿胀、脂肪变性及炎性浸润明显减轻。3．芝麻素用药1m，可抑制CCl4所致大鼠血清ALT、AST、GST水平的升高，降低肝匀浆MDA含量，增加肝匀浆GSH含量，增强肝SOD活性（P〈0．05或P〈0．01）。使模型动物肝脏器系数减小，A／G比值上升，羟脯氨酸含量下降（P〈0．05或P〈0．01）。病理学检查提示，芝麻素用药使模型动物细胞肿胀、脂肪变性和炎性浸润明显减轻，纤维化倾向改善。结论：芝麻素可显著改善APAP引起的急性肝损伤，减轻酒精所致的亚急性肝损伤，降低CCl4对肝脏的慢性损伤，抑制或延缓肝脏的纤维化。     

溪黄草配伍虎杖煎剂对大鼠实验性肝损伤的保护作用

目的观察溪黄草配伍虎杖煎剂对大鼠肝损伤的协同保护作用及其机制。方法60只大鼠随机分为5组，即对照组（不用药）、模型组（CCl4损伤）、溪黄草组（CCl4损伤＋溪黄草煎剂）、虎杖组（CCl4损伤＋虎杖煎剂）、配伍组（CCl4损伤＋溪黄草煎剂和虎杖煎剂）；用药8周后，用比色分析法测定大鼠血清天冬氨酸转氨酶（ALT）、丙氨酸转氨酶（AST）的活性；测定大鼠血清超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性及丙二醛（MDA）的含量。结果溪黄草组和虎杖组血清ALT，AST的活性、肝组织MDA明显降低；而肝组织SOD，GSH-Px的活性明显增高（P〈0．01）；配伍组降低血清ALT，AST的活性，提高SOD，GSH-Px的活性，降低MDA含量的作用远较溪黄草组和虎杖组明显（P〈0．01）。结论溪黄草水煎剂配伍虎杖水煎剂对CCl4所致大鼠急性肝损伤有协同保护作用，优于单味药物的保肝作用。     

京玉清肝胶囊对实验性肝损伤的保护作用

目的：研究京玉清肝胶囊对小鼠、大鼠实验性肝损伤的保护作用。方法：采用四氯化碳（CCl4）或D-半乳糖胺（D—Gain）所致肝损伤模型为研究对象，观察京玉清肝胶囊对实验性肝损伤的保护作用。结果：京玉清肝胶囊能显著降低CCl4和JD—GaIN所引起急性肝损伤小鼠血清ALT、AST含量；能明显抑制CCl4所引起的慢性肝损伤大鼠血清ALT、AST及肝脏中羟脯氨酸的含量。结论：京玉清肝胶囊对CCl4或JD～GalN引起的小鼠急性肝损伤、CCl4起的大鼠肝损伤有保护作用。     

苦碟子注射液对乙醇所致大鼠急性肝损伤的影响

目的观察苦碟子注射液对大鼠急性酒精性肝损伤的影响。方法采用50％乙醇给大鼠灌胃5d造成大鼠急性酒精性肝损伤模型，第3天检测血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST），第5天给药后检测血清ALT，AST，还原型谷胱甘肽（GSH）及肝匀浆超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）。结果苦碟子注射液可显著降低大鼠急性酒精性肝损伤模型血清ALT及AST（P〈0．01或P〈0．05），能明显抑制造模大鼠血清中GSH含量降低（P〈0.01），明显提高肝匀浆SOD水平（P〈0．01），降低肝匀浆MDA含量（P〈0．05）。结论苦碟子注射液对大鼠急性酒精性肝损伤具有较好的治疗作用，为其临床用药提供了药效学基础。     

菊花脑保肝作用的有效部位筛选

目的在菊花脑不同极性提取部位（CFDN）中筛选出保肝作用的有效部位。方法采用0．1％CCl4（10ml／kg）ip小鼠，造成急性肝损伤的模型，测定血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST），观察肝组织病变；用CCl4损伤大鼠肝细胞，MTT法测定肝细胞增殖活性。结果CFDN的60％乙醇和95％乙醇柱洗脱部位能显著降低小鼠CCl4肝损伤血清中ALT和AST的活性（P〈0．01，P〈0．05），病理学观察显示：该部位能明显减轻肝损伤的程度（P〈0．01，P〈0．05），CFDN的60％乙醇和95％乙醇柱洗脱部位能显著提高肝细胞活性，促进肝细胞增殖（P〈0．01）。结论CFDN的60％乙醇和95％乙醇柱洗脱部位具有显著的保肝作用。     

舒肝转阴片对实验性肝损伤的影响

舒肝转阴片对皮下注射四氯化碳（CCl4）所致慢性肝损伤大鼠血清丙氨酸、天门冬氨酸氨基转换酶（ALT、AST）活性升高有显著的降低作用，能升高血清白蛋白（ALB），纠正白球蛋白比值（A／G），降低肝组织中羟脯氨酸含量。显著减轻慢性肝损伤大鼠病理损伤，提示该制剂对慢性肝损伤有保护作用。     

薰衣草醇提物对小鼠急性肝损伤保护作用的研究

目的：研究薰衣草醇提物对四氯化碳（CCl4）所致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用。方法：利用CCl4制作小鼠急性化学性肝损伤模型，灌胃给予小鼠薰衣草醇提物。测定小鼠丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST），超氧化物歧化酶（SOD）活性，丙二醛（MDA）含量。结果：薰衣草醇提物各剂量组均能升高急性化学性肝损伤小鼠血清AIT和AST活性（P〈0．01），升高肝组织SOD活性（P〈0．01），降低MDA含量（P〈0．01）。结论：薰衣草醇提物对CCl4所致急性化学性肝损伤具有保护作用。     

强肝糖浆对大鼠四氯化碳慢性肝损伤的保护作用

目的：观察强肝糖浆对大鼠四氯化碳慢性肝损伤的保护作用。方法：皮下注射10％CCl4油溶液0.1ml/100g诱发大鼠肝损伤病理模型,赖氏法测定血清ALT活性,比色法测定AST活性,双缩脲法测定总蛋白,溴甲酚绿法测定白蛋白含量,光镜下观察肝组织病理学改变。结果：强肝糖浆显著降低血清ALT、AST,升高白蛋白、白蛋白／球蛋白比值（P＜0．05）,减轻CCl4引起大鼠肝细胞变性、坏死及炎细胞浸润。结论：强肝糖对四氯化碳致大鼠的慢性肝损伤有一定的改善作用。     

肝纤胶囊对急慢性肝损伤的影响

目的：研究肝纤胶囊对急慢性肝损伤的保护作用。方法：采用四氯化碳（CCl4）和D-氨基半乳糖盐酸盐（D-GalN）复制小鼠急性肝损伤模型,观察该药对血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的影响,以及对组织病理学变化的影响;采用CCl4及高脂饲料等复合因素复制大鼠慢性肝纤维化模型,观察该药对肝组织羟脯氨酸含量的影响,以及对组织病理学变化的影响。结果：与模型对照组比较,肝纤胶囊能明显降低血清ALT和AST,能明显降低肝组织羟脯氨酸含量,改善组织病理学变化。结论：肝纤胶囊对急慢性肝损伤具有保肝降酶、抗肝纤维化的作用。     

消炎利胆片防治大鼠急性肝损伤的实验研究

目的:研究消炎利胆片(穿心莲、溪黄草、苦木等)对大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:分别采用四氯化碳(CC l4)和D-半乳糖胺(D-galactosam ine,D-Gal)腹腔注射造成大鼠急性肝损伤,测定血清生化指标,并测体重和肝脏重、脾重和胸腺重,求脏器系数。同时切取肝脏检测肝糖原,并取肝组织作病理观察。结果:消炎利胆片可显著降低CC l4和D-Gal诱导的急性化学性肝损伤大鼠血清ALT、AST、ALP水平及TBA和T-B il含量。病理检查结果也显示有明显的保肝作用。结论:消炎利胆片对CC l4和D-Gal所致大鼠急性肝损伤有保护作用。     

护肝解毒冲剂的抗肝损伤作用研究

目的观察护肝解毒冲剂的抗肝损伤作用。方法用D-半乳糖胺(D-GaLN)复制急性肝损伤模型;采用四氯化碳(CC l4)诱导慢性肝损伤模型。实验结束时分别取血测ALT,AST活性和总蛋白(TP),白蛋白(ALB),白/球比例(A/G),透明质酸(HA),同时均取肝组织做病理检查。结果急性肝损伤时,护肝解毒冲剂能降低ALT,AST活性及减轻肝细胞坏死及炎细胞浸润;慢性肝损伤时,其能降低ALT,AST和HA,升高TP,ALB和A/G,并减轻肝细胞变性,减少纤维组织增生。结论护肝解毒冲剂对大鼠D-GaLN所致急性肝损伤和CC l4所致慢性肝损伤均具有保护作用。     

龙胆泻肝汤对四氯化碳肝损伤大鼠肝脏转运功能的影响

目的:研究龙胆泻肝汤对四氯化碳(CC l4)所致急性肝损伤大鼠的靛氰绿(ICG)肝清除率的影响。方法:将32只大鼠随机分为空白对照组、模型组和龙胆泻肝汤高、低剂量组,每组8只。用CC l4制作大鼠急性肝损伤模型,测定下列变化:(1)大鼠血清天冬氨酸转氨酶(ALT)、丙氨酸转氨酶(AST);(2)肝脏形态学的改变;(3)肝血流量和靛氰绿肝清除率的改变;观察龙胆泻肝汤对CC l4大鼠急性肝损伤的影响。结果:龙胆泻肝汤能明显抑制CC l4所致大鼠血清中ALT及AST含量的升高(P<0.05或P<0.01),改善肝脏组织病理,对抗CC l4所致肝血流量和肝清除率下降(P<0.05)。结论:龙胆泻肝汤可保护肝脏,对抗CC l4所致肝清除率和肝血流量下降。     

蛇床子素对小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的:探讨蛇床子素对小鼠CCl4肝损伤的保护作用。方法:采用CCl4小鼠急性肝损伤模型,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性、肝组织MDA含量,并观察肝组织病理变化。结果:蛇床子素能保护CCl4所致小鼠肝损伤,表现为血清ALT、AST活力和肝脏MDA含量下降,同时其肝脏病变较模型组为轻。结论:蛇床子素对CCl4所致小鼠肝损伤具有保护作用。     

芪柴复肝汤对CCl4所致大鼠慢性肝损伤的影响

芪柴复肝汤能明显降低CCl4所致肝损伤大鼠血清ALT、AST，提高A／O比值，降低肝组织中HPA含量，减轻肝细胞的变性坏死，抑制肝纤维化，表明本方对慢性肝损伤有很好的治疗作用。     

富锗灵芝对四氯化碳致小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的：研究富锗灵芝菌丝体对小鼠四氯化碳(CCl4)肝损伤的保护作用，并与普通灵芝进行效果比较。方法：采用CCl4诱导小鼠急性肝损伤模型，分别以联苯双酯和维生素E作对照，检测各组小鼠血清中ALT、AST和MDA的含量，以及红细胞内超氧化物歧化酶(SOD)的活性，观察富锗灵芝和普通灵芝的护肝作用。结果：富锗灵芝能降低实验性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性，降低小鼠血清中丙二醛(MDA)的含量，增强小鼠红细胞内SOD活性，且效果优于普通灵芝。结论：富锗灵芝由于富含有机锗，能更好地抑制CCl4产生的自由基造成的脂质过氧化，从而达到保护肝脏的作用。     

红毛五加多糖对四氯化碳肝损伤大鼠的保护作用

目的:研究红毛五加多糖(AGP)对四氯化碳(CCl4)肝损伤的保护作用.方法:大鼠CCl4肝损伤模型进行实验.结果:AGP能明显抑制CCl4肝损伤大鼠血清AST、ALP、BILIT和肝TG水平的升高及血清TP、TG、TC、Alb和Glu水平的下降;同时使血清升高的NO含量降低.结论:AGP对CCl4肝损伤大鼠有明显保护作用,其机制可能与降低过高的NO含量有关.     

4-羟基苯并恶唑-2-酮对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的研究4-羟基苯并恶唑-2-酮(4-hydroxy-2-benzoxazolone,简称HBOA)对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用,并探讨其疗效机制。方法采用腹腔注射四氯化碳(Carbon tetrachloride,CCl4)制备小鼠急性肝损伤模型,HBOA灌胃给药,检测小鼠血清中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性以及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量,观察光镜下肝组织的病理变化。结果 HBOA能明显降低CCl4致急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性,同时升高肝组织中SOD、GSH的活性,降低肝组织MDA的含量;减轻肝组织坏死程度。结论 HBOA对CCl4所致小鼠急性肝损伤有一定的保护作用,其保护机制可能与其抗脂质过氧化有关。     

陆英颗粒对急性实验性肝损伤的保护作用研究

目的:研究陆英颗粒灌胃给药对急性实验性肝损伤的保护作用.方法:采用急性CCl4肝损伤模型、D-半乳糖胺盐酸盐大鼠急性肝损伤模型、ConA致小鼠急性肝损伤模型研究陆英颗粒灌胃给药对急性实验性肝损伤的保护作用.结果:陆英颗粒对CCl4致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用,其保肝作用可能与对抗脂质过氧化以及提高肝细胞膜和微粒体膜钙泵的活性有关;对D-半乳糖胺盐酸盐致大鼠急性肝损伤和ConA所致小鼠急性肝损伤亦有明显的保护作用.结论:陆英颗粒对多种急性实验性肝损伤有较明显的保护作用.