δ-榄香烯体内外抗肿瘤作用研究

目的:研究δ-榄香烯体内外抗肿瘤作用。方法:以肿瘤生长抑制率为指标,体外采用MTT法检测δ-榄香烯对人宫颈癌Hela、胃癌SGC-7901、结肠腺癌DLD-1、黏液性表皮样肺癌NCI-H292、乳腺癌MCF-7、肝癌HepG-2细胞及急性前髓细胞性白血病HL-60细胞和小鼠正常骨髓细胞及人正常肝胚胎细胞WRL-68的生长抑制作用;体内检测δ-榄香烯对裸鼠移植性人肝癌HepG2肿瘤细胞的生长抑制作用,电镜下观察细胞形态变化。结果:δ-榄香烯在体外对上述7种人肿瘤细胞的半数抑制浓度分别为157.9、323.6、222.4、233.2、287.3、231.6、154.5μmol·L-1,而对小鼠骨髓细胞和人正常肝胚胎细胞的生长无抑制。给药剂量为75mg·kg-1和150mg·kg-1的δ-榄香烯在体内对裸鼠移植性人肝癌HepG2细胞的生长抑制率分别为33.84%和47.47%;电镜下150mg·kg-1δ-榄香烯组细胞膜表面可见细胞表面泡状突起形成、微绒毛消失或基本消失、胞体固缩,并可见分离出的凋亡小体。结论:δ-榄香烯具有一定的抗肿瘤作用,此作用可能是通过诱导肿瘤细胞凋亡实现的。     

复方灵尼胶囊治疗艾滋病的临床观察

目的：探讨复方灵尼胶囊艾滋病的临床疗效。方法：应用复方灵尼胶囊治疗艾滋病患者lO例,检测服药前后CD3＋,CD4＋,CD8＋及病毒载量。结果：10例病人中经过治疗有7例病人病毒载量下降明显,均小于500cp／ml,2例病毒载量稍有下降,1例病毒载量上升,并且5例病人的CIM＋细胞回复到正常人的水平,9例病人的CD8＋细胞恢复到正常人的水平。结论：复方灵尼胶囊具备在活体内抑制HIV病毒的能力,具有增强免疫功能的作用。     

复方灵尼胶囊系列提取物对环孢素A所致免疫抑制小鼠的影响试验研究

<正>艾滋病是一种全球性流行性疾病,治疗难度很大,虽然西医的哈特疗法取得了很大进展,但全世界至今还未治愈1例,并且单独用西药易产生耐药性。复方灵尼胶囊在仔细分析和总结前人研究工作的基础上,汲取众长,精心挑选了有效成分明确,作用靶点不同的6味常用中药(君药桑白皮,臣药穿心莲和姜黄,佐药黄芪和黄芩,使药甘草)组合而成,     

培养药学应用型人才的高校教育改革的几点思考

近年来，教育部以及很多学校都在强调加强实践，各个学校的实践条件在本科教育评估的促进下也改善了许多。然而很多学校却将学生的实践环节更多地封闭于学校之中。殊不知学生在社会和业界的实践是校内实践不可替代的，也是完全不能比拟的。李培根校长对此认为，如果因为校内实践条件的改善而把学生的实践置于更加封闭于校园环境之中，     

清开灵栓主要药效学和初步安全性研究

目的比较清开灵注射液更改剂型后其安全性和主要药效学作用与清开灵注射液、口服液是否具有差别,为清开灵栓剂的开发提供理论依据。方法通过大鼠最大给药量试验、内毒素致家兔发热模型、硝酸士的宁致大鼠惊厥模型来考察清开灵栓剂的安全性和解热、抗惊厥作用。结果清开灵栓的解热、抗惊厥作用均强于清开灵注射液和清开灵口服液结论清开灵注射液更改成清开灵栓后安全性较好、药效作用不但没有减弱反而有所增强,是一种值得进一步开发的新剂型,同时也提示栓剂是中药注射液可借鉴的发展方向之一。     

δ-榄香烯通过线粒体途径诱导人结肠癌细胞DLD-1凋亡的研究

目的探讨δ-榄香烯诱导人结肠癌细胞DLD-1凋亡的作用及其机制。方法采用MTT法考察了δ-榄香烯对肿瘤细胞增殖的影响;ELISA法定量检测细胞DNA片段化;Annexin-VFITC/PI流式细胞术检测细胞PS外翻的影响;用Westernblot分析药物对蛋白质表达的影响。结果δ-榄香烯明显抑制DLD-1细胞的增殖。DNA核小体的检测、细胞PS外翻证实δ-榄香烯的抗肿瘤作用是以诱导肿瘤细胞凋亡的方式产生的;Bax蛋白转入线粒体内,细胞色素C的释放以及凋亡因子AIF从线粒体释放入胞质,δ-榄香烯激活caspase信号通路,引起pro-caspase-3蛋白水解为caspase-3,进一步发生PARP底物的断裂。结论δ-榄香烯通过线粒体途径诱导DLD-1细胞发生凋亡。     

奥扎格雷钠对心肌缺血的保护作用研究

目的研究奥扎格雷钠对心肌缺血的保护作用。方法采用小鼠耐缺氧实验和垂体后叶素（PIT）所致大鼠心肌缺血试验研究奥扎格雷钠的保护作用。结果奥扎格雷钠能显著延长常压耐缺氧动物的存活时间,明显延长给予异丙肾上腺素小鼠常压耐缺氧存活时间;奥扎格雷钠显著抑制PIT致大鼠心电图第Ⅰ期和第Ⅱ期T波及J点变化,且能显著性减少PIT致大鼠心律失常的发生例数。结论奥扎格雷钠能明显改善PIT引起的大鼠心肌缺血的损伤程度,其机制可能是通过扩张冠脉,增加心肌的供血供氧而发挥抗心肌缺血的作用。     

一类创新药苯胺洛芬注射液镇痛作用研究

目的:评价化学药品一类新药苯胺洛芬注射液的镇痛作用.方法:通过甲醛、热水、热板、电刺激致小鼠疼痛模型来评价苯胺洛芬注射液的镇痛作用,并选用了氟比洛芬酯注射液和喷他佐辛注射液进行对比研究.结果:苯胺洛芬滓射液对甲醛、热板致小鼠疼痛模型均有明显的镇痛作用,且镇痛效果优于等剂量下的氟比洛芬酯注射液,但苯胺洛芬注射液对电刺激、热水致痛模型镇痛作用不明显.结论:苯胺洛芬注射液具有良好的镇痛作用,属于外周性镇痛药,其镇痛作用强于氟比洛芬酯注射液,是一个具有较大开发潜力的非甾体类镇痛新药.     

纳豆激酶纤维蛋白溶解和抗血栓作用初步研究

目的:初步探讨纳再激酶的纤维蛋白溶解和抗血栓的作用.方法:通过研究纳豆激酶对正常新西兰兔凝血功能、纤维蛋白降解产物和大鼠血小板血栓(动-静脉旁路法)的影响来评价纳豆激酶的纤溶和抗血栓作用.结果:纳豆激酶中、高剂量可明显缩短ELT、延长TT、APTT.增加FDP的含量;纳豆激酶高剂量能减少大鼠血小板血栓模型之血栓湿重,但对血栓干重无明显影响.结论:纳豆激酶具有纤维蛋自溶解作用.     

活性氧在δ-榄香烯诱导人结肠腺癌DLD-1细胞凋亡中的作用研究

目的探讨δ-榄香烯诱导人结肠腺癌DLD-1细胞凋亡的机制以及活性氧（reactive oxygen species，ROS）在δ-榄香烯诱导人结肠腺癌细胞DLD-1凋亡中的作用。方法采用MIT法考察了δ-榄香烯对人结肠腺癌DLD-1细胞和人正常肝胚胎WRL-68细胞增殖的影响；采用氯甲基二氯荧光素二乙酸酯（CM—H2DCFDA）定量检测凋亡过程中ROS的变化；流式细胞术JC-1标记检测凋亡细胞中线粒体膜电位（△φm）的影响。结果δ-榄香烯明显抑制DLD-1细胞的增殖，对WRL-68细胞的细胞毒作用不明显。200μM的δ-榄香烯作用DLD-1细胞1小时、3小时和6小时所引起的ROS含量的增加，分别接近空白对照组的7．8倍、18．2倍和21．8倍；这种作用可以被谷胱甘肽（glutathione，GSH）（ROS的清除剂）显著性抑制，即加入GSH后δ-榄香烯对ROS生成率（3．46％）与空白对照（2．11％）相比无显著性差异。流式细胞仪检测结果表明，线粒体膜电位（△φm）的降低呈时间依赖性，6小时、12小时、24小时线粒体膜电位降低量分别是空白组的（2．24±0．12）倍，（2．85±0．33）倍，（5．11±0．24）倍。结论△φm的降低表明δ-榄香烯的抗肿瘤作用是以诱导肿瘤细胞凋亡的方式产生的，且其凋亡过程提示可能与ROS的生成增加相关。