超声结合双水相体系提取红花红色素的研究

 目的 探讨超声提取法和双水相分离技术相结合提取红花红色素的新方法。方法 利用超声波与双水相体系相结合对红花红色素进行提取和分离。结果 利用超声与双水相体系结合对红花红色素进行提取分离的最佳提取条件为：提取温度为40 ℃,料液比为1∶20,体积分数70%丙酮超声30 min两次;硫酸铵达到饱和状态,在此条件下,红花红色素提取率为0.36％。结论 超声与双水相体系结合红花红色素提取分离的方法简便,易操作。     

红花红色素的提取及其性质研究

目的对红花红色素的提取方法和性质进行研究。方法采用碱提酸沉、棉纤维吸附、冷冻干燥等技术提取红花红色素,并考察了红花红色素溶解性及酸、碱、热对红花红色素的影响。结果红花红色素溶于80%丙酮溶液、碱性溶液,不溶于酸性溶液。红花红色素在pH 8~10值之间为稳定的酒红色。其热稳定性非常差,随着温度的升高,颜色逐渐褪去。结论本实验提取方法简单,重现性好,适用于工业生产。     

杨梅中两种化学成分的结构修饰研究

目的:对从杨梅树皮中分离得到的两种环状二芳基庚烷类化合物杨梅醇和杨梅新醇进行结构修饰。方法:通过甲基化、氧化、乙酰化等结构修饰方法对这两个先导化合物进行结构修饰。结果:合成得到5个二芳基庚烷类衍生物。结论:这些实验为将来对环状二芳基庚烷类化合物进行药理活性筛选并完善这类化合物的构效关系研究提供必要的基础和前提。     

EPR技术研究红花红色素清除OH-自由基作用

目的:探讨红花红色素清除自由基的作用。方法:采用电子顺磁共振技术(EPR)检测不同浓度红花红色素对OH-自由基的清除作用。结果:红花红色素低浓度时清除OH-自由基的能力随浓度的增加而增加,在1.0mg/mL时其清除能力达到86.81%。结论:红花红色素有明显的清除OH-自由基作用。     

龙胆苦苷结构修饰工艺优化及产物的理化特性分析

目的:建立龙胆苦苷乙酰化结构修饰的技术工艺并考察其乙酰化产物的理化特性。方法:以反应时间、反应温度、乙酸酐与龙胆苦苷的摩尔比为考察因素,通过正交试验优选龙胆苦苷乙酰化结构修饰的技术工艺,并对显著影响因素进行单因素试验考察;通过表观油/水分配系数、稳定性试验及粉体学基本性质等的考察探讨龙胆苦苷乙酰化产物的理化特性。结果:最佳乙酰化工艺为以吡啶为催化剂,乙酸酐为乙酰化剂,乙酸酐-龙胆苦苷(10∶1),20℃反应12 h;乙酰化产物得率94.02%。纯化物经紫外光谱、质谱等鉴定为四乙酰化龙胆苦苷,其在水中的表观油/水分配系数(P)的lg P=1.40,P随p H增大而降低;乙酰化龙胆苦苷对高温和酸敏感、对高湿和强光不敏感、流动性欠佳。结论:龙胆苦苷的乙酰化结构修饰工艺稳定可控。其乙酰化产物体内吸收特性优于龙胆苦苷本身,可有效提高后者的生物利用度。     

乙酰化苦豆子多糖的制备及溶液构象

目的:制备乙酰化苦豆子多糖,并对修饰后的乙酰化苦豆子多糖溶液的构象特征进行研究。方法:对苦豆子多糖进行乙酰化修饰,采用取代度测定、红外光谱分析手段对修饰结果进行验证,采用碘-碘化钾反应和刚果红试验研究乙酰化苦豆子多糖的构象特征,采用圆二色谱法(CD)对不同因素影响下乙酰化苦豆子多糖的溶液行为进行研究。结果:乙酰化苦豆子多糖修饰成功,取代度为0.84,其溶液行为显示乙酰化苦豆子多糖具有多股螺旋结构以及较长的侧链和较多的分支,并且溶液构象受浓度、温度以及添加金属离子的影响而变化。结论:成功修饰获得乙酰化苦豆子多糖,并对其溶液构象进行了全面研究,为其进一步研究提供了参考。     

中药红花的化学成分及色素提取工艺研究进展

红花具有活血通经、散瘀止痛的功效,是临床常用的活血化瘀类中药之一。迄今,红花中已分离并报道的化合物有210多种,包括醌式查尔酮类(红花黄色素和红色素)、黄酮类、亚精胺类、生物碱类、聚炔类、有机酸类等。红花黄色素作为红花主要的水溶性活性成分,常用水提法进行提取分离,而红色素常用碱提酸沉法进行提取。近年,天然深共熔溶剂作为一种绿色溶剂在红花的色素提取分离中呈现出较好的应用前景。该文针对红花的化学成分进行系统地归纳,并对红花中色素类成分的提取工艺进行分析,以期为进一步合理利用红花资源提供参考。     

新疆不同产地红花的质量分析

目的:运用《中华人民共和国药典》规定的红花质量评价方法,对新疆昌吉、塔城、伊犁和和田几个主产地的红花进行质量分析。方法:中国药典(2010年版)一部规定的水分、灰分和酸不溶性灰分、红色素吸光度、浸出物、羟基红花黄色素A测定方法。结果:24批新疆不同产地红花的水分、浸出物和羟基红花黄色素A的含量合格,和田产红花总灰分含量范围17.69%~25.48%、酸不溶灰分含量范围10.29%~17.05%,大大高于药典标准,部分样品的红色素吸光度为0.140 3~0.180 4,低于药典标准,其他产地样品则均合格。结论:对24批新疆不同产地的红花样品进行聚类分析,和田产红花单独聚为一类,其他产地样品聚为一类,其中昌吉、塔城地区的样品更为相似,与伊犁地区的样品质量有一定差别。建议和田地区不宜大规模发展红花种植。     

不同来源的红花质量检查分析

红花为菊科植物红花 ( Carthamustinctorius L.)的筒状花冠 ,味辛 ,味温。具有活血通经 ,消肿止痛等作用。临床使用制剂有红花注射液、复方莪红注射液、红花当归酊剂及红花油等[1] 。其主要成分为二氢黄酮衍生物红花醌苷、新红花苷等。红花苷系黄色素 ,在花瓣中酶的催化下可氧化成红色素即红花醌苷 [2 ]。《中国药典》2 0 0 0年版一部采用分光光度法测定吸收度来检查黄色素及红色素。笔者对在本地使用的红花 1 6批进行黄色素、红色素检查 ,同时测水分 ,结果显示红花黄色素及水分不合格率较高。并将水分与黄色素吸收度作相关性检验 ,结果表…     

红花标准汤剂的质量评价

目的:建立红花标准汤剂的质量控制方法。方法:收集有代表性的14批红花,制备红花标准汤剂,计算出膏率、指标成分转移率和溶液pH等参数,评价工艺的稳定性;建立指标成分含量测定和指纹图谱方法,采用UPLC-Q-TOF/MS对主要色谱峰进行结构确认,明确红花标准汤剂中的主要化学成分。结果:标准汤剂出膏率32.6%,羟基红花黄色素A的转移率61.2%,pH 4.1;标准汤剂中羟基红花黄色素A平均质量浓度3.6 g·L~(-1),指纹图谱相似度均0.9,标准汤剂的主要成分为黄酮类。结论:建立了系统评价红花标准汤剂的质量评价方法,为所有源于红花水煎液的制剂的质量标准制定提供参考,所得红花标准汤剂的指标成分转移率高、质量均一性良好。     

红花注射液的临床应用及不良反应

红花注射液主要原料是中药材红花,然后经过一系列的科学生产工艺对有效成分进行提取,形成注射剂。红花注射液的有效成分主要是少量的红色素和黄色素。通过查阅相关资料,归纳总结了红花注射液的临床应用及不良反应概况,为进一步开展研究和临床合理用药提供理论基础。     

不同剂量红花注射液与2种输液的配伍稳定性

目的通过羟基红花黄色素A含量测定的方法,探讨红花注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中的稳定性及配伍。方法在配伍后O,2,4,6,8,24h取样,采用高效液相法对配伍液进行pH值、微粒数及含量进行测定。结果室温条件下（25℃）24h内各配伍液的pH值、羟基红花黄色素A含量均无明显变化;微粒数有显著变化,与液体剂量、放置时间有关。结论红花注射液与以上2种常用输液的配伍液在4h内稳定。     

四种中成药中红花的薄层层析鉴别

中药红花为菊科植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花,具有活血通经、祛瘀止痛的功效。花中含有红花甙(carthamin)、红花醌甙(carthamone)及新红花甙(Neo-carthamin),其中红花醌甙显红色。一九九○年版《中国药典》收载红花生药的薄层鉴别,是用80％丙酮浸提,以乙酸乙酯:甲酸:水:甲醇(7:2:3:0.4)为展开剂,红色素斑点为特征斑点。但是,红花中红色素遇热极不稳定。而在含红花的中成药生产过程中,由于煎煮加     

响应面分析法优化红花多糖的提取工艺

目的利用响应面分析法对红花多糖提取工艺进行优化。方法在单因素实验基础上选取实验因素与水平,根据中心组合实验设计原理,采用三因素三水平的响应面分析法,以获得多元二次线性回归方程,以多糖提取率为响应值作响应面和等高线。结果确定了水提红花多糖的最佳工艺条件:提取温度94.71℃,提取时间1.67 h,水料比22.04 mL.g-1,提取2次。在此条件下红花多糖提取率理论值达到2.789%,验证实验结果与理论接近。结论该优化工艺的多糖提取率高,可用于红花多糖的提取。     

正交实验优选铁皮石斛多糖提取工艺的研究

目的:通过对铁皮石斛多糖提取方法的实验研究,寻找效果较好的提取条件,为铁皮石斛的开发研究提供参考资料。方法:以水为提取剂,在不同微波功率条件、固液比、浸提时间及提取剂的pH值等条件下进行正交实验,来确定各因素不同水平对石斛多糖提取量的影响。结果:在微波功率400W,pH值为8,微波作用时间6m in;1:50的条件下多糖提取量为17.48%。结论:微波辅助提取铁皮石斛多糖的方法得到了较高的多糖提取率。     

常春藤皂苷元衍生物的合成

目的:对常春藤皂苷元的3-OH、23-CH_2OH及28-COOH进行结构修饰,以改善其溶解性。方法:通过对其结构中羧基进行酯化、羟基进行乙酰化、醚化、苯甲酰化。结果:共合成了8个常春藤皂苷元衍生物,其中6个衍生物未见文献报道,并都通过MS、IR、1H-NMR、13C-NMR等确认结构。结论:对天然产物的结构修饰进行了探索,获得了天然产物常春藤皂苷元的一系列结构修饰产物。为下一步细胞活性筛选提供物质基础,也为中药新药的研发提供了一条途径。     

超声波协同复合酶提取菟丝子总黄酮工艺优化

目的:将酶解法和超声波法联用,通过工艺优化提高菟丝子总黄酮的含量。方法:实验采用紫外分光光度法测定总黄酮提取率,选取酶解pH、酶解温度和超声时间3个指标为影响因素,菟丝子总黄酮提取率为响应值,Design-Expert 8.0统计分析软件的响应面分析法安排试验后获得最适合工艺参数。结果:最适合的工艺参数是PH为4.0,酶解温度为52.6℃,超声时间为20.3 min,在此条件下得到的总黄酮质量分数为23.39 mg·g~(-1)。结论:此工艺操作简单、稳定性好、总黄酮提取率高,可为菟丝子总黄酮的相关工业生产提供技术支持。     

大孔树脂纯化红花中羟基红花黄色素A的产业化探索

目的:优选D101大孔树脂纯化红花中羟基红花黄色素A的工业化放大工艺.方法:采用HPLC测定羟基红花黄色素A含量,通过单因素试验考察上样液pH、洗脱剂体积分数和用量、药材-树脂质量比对纯化工艺的影响,通过中试及工业化生产验证优选的纯化工艺.结果:优选的纯化工艺条件为上样液pH 4.0,药材-树脂质量比1∶6,加4 BV水以3 BVh-1·的流速洗脱除杂,用5％乙醇6 BV以3 BV·h-1的流速洗脱,收集洗脱液.结论:该工艺简单可行、分离效果好,适用于羟基红花黄色素A的大生产.     

红花注射液配伍稳定性研究

目的:考察红花注射液的配伍稳定性。方法:根据用法用量,与5%、10%葡萄糖注射液配伍后,考察室温放置不同时间后,性状、pH值、吸光度、不溶性微粒、羟基红花黄色素A、总黄酮的变化。结果:红花注射液与葡萄糖注射液配伍后一定时间内质量稳定。结论:红花注射液可与葡萄糖注射液配伍。     

红花中羟基红花黄色素A的提取纯化工艺研究

目的：优化红花中羟基红花黄色素A（HSYA）的提取纯化工艺。方法：以羟基红花黄色素A的提取率为考核指标,采用正交试验设计对红花提取工艺参数进行考察,进而考察大孔树脂对羟基红花黄色素A的纯化。结果：红花提取工艺条件是20倍量水浸泡40min;再采用HPDl00大孔树脂对羟基红花黄色素A纯化,得到纯度较高的HSYA。结论：优选羟基红花黄色素A的提取纯化工艺操作简单、科学合理,可用于其单体及制剂的制备。