新疆8种典型药用植物分布面积遥感调查监测方案设计△

在第四次全国中药资源普查试点省区之一新疆,设计了8种药用植物的资源调查和检测的遥感技术方案。方案综合考虑了遥感技术新进展对药用植物资源调查的影响,在确立了工作目标、工作原则、工作路线图后,提出了包含三个组成部分的8个新疆典型物种的药用植物资源调查和检测的具体技术方案：1）面向适用性的差异化影像数据定制;2）室内解译与野外工作密切结合的工作机制;3）计算机自动解译为主的综合解译方案。     

蒙古黄芪新疆产地适应性数值分析

目的:分析蒙古黄芪在新疆的适宜生长区域,为黄芪规范化种植、科学选址及合理规划生产布局提供依据。方法:以实地调查采样点、标本查阅和文献研究为基础,结合《中药材产地适宜性分析地理信息系统-I》(简写为TCMGIS-I)进行综合分析。结果:蒙古黄芪基本呈纵条形分布,即黄芪集中分布于北疆的阿勒泰地区、塔城地区及伊犁地区。结论:上述三个地区适宜蒙古黄芪生长。     

管花肉苁蓉HPLC指纹图谱研究

目的:建立管花肉苁蓉的HPLC指纹图谱检测方法。方法:以松果菊苷和毛蕊花糖苷为对照,采用梯度洗脱HPLC法。色谱条件如T:GeminiC18柱(250×5mm,5.0um);流动相:甲醇:乙腈:0.4%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长334nm。结果:10个不同产地的管花肉苁蓉指纹图谱共标示出21个共有峰。结论:本方法的精密度、稳定性、重现性较好,可作为管花肉苁蓉鉴别、质量控制方法。     

濒危野生新疆阿魏低空遥感资源调查

目的：作为新疆特有的濒危药用植物,新疆阿魏的资源分布区域和数量对其保护和资源的可持续利用具有重要意义。方法：本文采用低空遥感和地面样方调查,对新疆阿魏地理空间分布和数量进行调查研究。结果：低空遥感调查结果首次清晰确定新疆阿魏的地理分布区域,将已知的“阿魏滩”扩大到附近5个山头,覆盖范围约0.88 km2,建议扩大围栏保护面积。同时,低空遥感影像分析出的分布区域内黄叶新疆阿魏（直径在0.3 m 以上）数目大约为3 191株。而地面样方调查得到直径在0.3 m以上的黄叶阿魏数目为2 752株,两者之间误差为14%。并确定了新疆阿魏低空遥感监测的时相和监测范围。结论：低空遥感技术具有快速获取新疆阿魏分布现状的优势,可有效评价新疆阿魏资源动态变化。     

低能离子注入甘草生物效应初步研究

离子束注入新采及陈年的两种甘草种子实验结果:贮藏三年以上的光果甘草种子发芽率及呼吸率均提高,而新采的乌拉尔甘草却降低,表明离子注入对不同生命活力的甘草种子产生的生物效应不同。     

栽培条件对新疆紫草生长发育的影响

采用田间与室内试验观察方法,研究了新疆紫草生长发育特点.得出初步结果:本种适宜在气候凉爽、湿润、光照好、土壤弱酸至弱碱性、土质疏松的环境下生长;适宜温度在9～22℃之间;光照条件差,则生长发育缓慢;性喜湿,不耐涝,人工栽培不宜用渠灌.此外,新疆紫草为多年生草本,生长发育大致可分为苗期、莲座期、抽茎期、花期、果期.栽培的实生苗第一次开花约需2～3年.     

新疆紫草种子萌发特性的研究

新疆紫草种子萌发最适宜温度为20℃,最适宜土壤绝对含量水量为20%左右.     

HPLC同时测定苦豆子中槐定碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱的含量

目的：建立同时测定苦豆子中槐定碱、氧化槐果碱及氧化苦参碱含量的HPLC测定法。方法：色谱柱为Phenomenex Gemini C₁₈(46 mm×250 mm,5 μm),以甲醇(A)-02%磷酸水(B)为流动相,检测波长205 nm,流速1 mL·min^-1,柱温30 ℃。结果：在线性范围内3个对照品的标准曲线呈良好的线性关系(r≥0999 7)。平均回收率分别为1000%,970%,970%。结论：可通过HPLC同时测定苦豆子中槐定碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱的含量,并可用该方法进行苦豆子药材的质量控制。     

维吾尔药欧李显微鉴别研究

目的:建立维吾尔常用药材欧李的显微鉴别方法。方法:采用石蜡切片法和粉末制片法进行制片,在光学显微镜下进行欧李Prunus domestica及常见混淆品黑刺李Prunus spinosa药材的观察并测量及描述。结果:两者的横切面显微结构无显著差别,但粉末的纤维及导管特征区别较明显。结论:粉末鉴别可以很好地区分欧李及其混淆品黑刺李,为欧李的鉴定提供科学依据。     

HPLC同时测定刺叶锦鸡儿地上部分4种成分

目的:建立同时测定刺叶锦鸡儿地上部分4种黄酮类成分含量的HPLC法。方法:采用YMC-Pack ODS-A C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.5%冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长:280 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;进样量10μL。结果:芦丁、槲皮素、圣草酚、3-O-甲基槲皮素的线性范围分别为2.00～16.00μg/mL、2.10～16.80μg/mL、1.14～9.12μg/mL、18.00～144.00μg/mL;平均加样回收率为97.05%～98.54%,RSD均小于3%。结论:该HPLC方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可为刺叶锦鸡儿的质量控制提供参考。