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目的:观察大解毒颗粒的抗感染作用。方法:采用连续稀释法观察大解毒颗粒对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC);建立大鼠溃疡模型[1],测定血清和创面的溶菌酶含量。结果:大解毒颗粒对上述致病微生物有明显的抑菌和一定的杀菌作用,并能明显提高血清和创面溶菌酶的含量。结论:大解毒颗粒具有良好的抗感染作用。 相似文献
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正交设计法优选解毒通络颗粒提取工艺 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:正交试验法优选解毒通络颗粒处方药材的提取工艺.方法:以出膏率、丹酚酸B及天麻素为考核指标,采用L9(34)正交试验考察解毒通络颗粒处方药材提取工艺条件.结果:解毒通络颗粒处方药材的最佳提取工艺为10倍量70%乙醇提取3次,每次提取1.5h.结论:该提取工艺稳定可行,省时、省工、节能,适合于工业化大生产,为解毒通络颗粒的制剂研究奠定基础. 相似文献
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目的:考察金桔草配方颗粒的加速稳定性。方法:采用经典恒温加速试验,考察(40±2)℃和相对湿度(75±5)%条件下样品6个月的稳定性。结果:3个批次金桔草配方颗粒在实验条件下,稳定性研究各项检测结果无明显变化。结论:金桔草配方颗粒稳定性良好,目前所采用的制剂工艺、包装和贮存条件可保证本品的质量。 相似文献
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大解毒颗粒治疗体表急性化脓性感染疾病186例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察大解毒颗粒治疗急性化脓性感染疾病的疗效。方法 :采用内服配合局部病灶敷药及换药引流。结果 :总有效率为 90 .96%。结论 :大解毒颗粒为治疗急性化脓性感染疾病的内服良药 相似文献
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正交试验法优选板翘解毒颗粒提取工艺 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:优选板翘解毒颗粒的提取工艺.方法:以连翘苷和靛玉红的含量为指标,选取溶媒用量、提取次数、提取时间为影响因素,采用L9(34)正交试验法优选板翘解毒颗粒的提取工艺.结果:优选的提取工艺为10倍量水加热回流提取3次,每次2h.结论:该优选工艺提取率高、稳定性好. 相似文献
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疏风解毒颗粒防治手足口病的体内外药效学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:通过观察疏风解毒颗粒在体内对手足口病病毒EV71感染BALB/c乳鼠模型的保护作用和在体外对EV71等肠道病毒的抑制作用,评价疏风解毒颗粒防治手足口病的药效.方法:采用疏风解毒颗粒3岁儿童临床2倍、等倍和1/2倍剂量(14.08,7.04,3.52 g·kg-1)分别对手足口病病毒EV71H株感染的BALB/c乳鼠手足口病动物模型进行预防性给药(ig,3d)和治疗性给药(ig,5d),观察乳鼠感染的严重程度、死亡数,计算动物死亡率和生命延长率;采用疏风解毒颗粒在体外对Vero细胞无明显毒性的5个剂量,对人手足口病病毒EV71H株,柯萨奇病毒B3株,B4株,B5株的致Vero细胞病变的抑制作用进行观察.结果:疏风解毒颗粒对手足口病病毒EV71感染的乳鼠模型具有明显的预防和治疗作用,可降低感染程度和死亡率,具有明显的保护和延长生命的作用;疏风解毒颗粒在无明显毒性的浓度下,在体外对人手足口病病毒EV71 H株、CoxB3株、CoxB5株均具有明显的抑制作用.结论:疏风解毒颗粒在体内外均具有较好的防治手足口病的作用. 相似文献
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目的:建立解毒抗白颗粒的含量测定方法,并考察制剂的稳定性.方法:采用HPLC法对制剂中半枝莲有效成分野黄芩苷含量进行测定,色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(34∶66),检测波长为335 nm;同时对三批样品进行了初步稳定性试验考察.结果:野黄芩苷进样量在0.260 ~ 2.60μg之间与峰面积值呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.7%,RSD2.6%(n=6);初步稳定性试验表明,制剂在性状、粒度、水分、装量差异、溶解度和含量测定等方面均符合规定.结论:所建立的含量测定方法可行,制剂质量可控,稳定性良好. 相似文献
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目的:建立南葶苈子的化学组分拆分方法,并对拆分组分进行稳定性和互不交叉性考察。方法:采用煎煮、蒸馏、萃取、醇沉、大孔吸附树脂等技术获得南葶苈子拆分组分,采用HPLC及化学计量学软件进行稳定性和互不交叉性评价。结果:将南葶苈子拆分为6个组分,HPLC色谱数据及化学计量学分析结果显示拆分工艺稳定,各拆分组分互不交叉,符合可拆分可组合的研究模式。结论:建立了南葶苈子化学组分拆分方法,各拆分组分互不交叉,工艺稳定性、重现性良好。 相似文献
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目的:观察凉血解毒活血颗粒的抗炎作用。方法:分别采用蛋清致大鼠足趾肿胀法和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的方法,观察凉血解毒活血颗粒的抗炎作用。结果:①凉血解毒活血颗粒可以明显的减轻蛋清所致的大鼠足趾肿胀,(P0.05);②凉血解毒活血颗粒可显著抑制0.6%醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性的增高,与模型组比较有显著的统计学意义(P0.01)。结论:凉血解毒活血颗粒具有良好的抗炎作用。 相似文献
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扶正解毒颗粒抗镍暴露肝损伤31例临床研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究扶正解毒颗粒抗镍暴露肝损伤的临床疗效及其对血镍、肝功能、血象、心电图、B超、X线的影响.方法:将60例患者随机分为两组,治疗组31例采用扶正解毒颗粒合用门冬氨酸钾镁、促肝细胞生长素治疗;对照组29例仅用门冬氨酸钾镁、促肝细胞生长素治疗,疗程均为4周.观察血清镍、肝功能及血象、心电图等变化.结果:治疗组临床疗效、降镍作用、肝功能、异常血象、X线、B超及心电图的改善均优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论:扶正解毒颗粒具有显著抗镍暴露肝损伤的作用. 相似文献
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解毒化瘀颗粒治疗重型肝炎的疗效观察 总被引:25,自引:1,他引:24
目的 :观察解毒化瘀颗粒治疗重型肝炎的临床疗效。方法 :采用开放、随机、对照方法将133例重型肝炎患者分为解毒化瘀颗粒、解毒化瘀汤及安宫牛黄丸等3组 ,3组均在给予西医基础综合治疗上 ,每组分别给予上述中药口服 ,2次/天 ,60天后评价疗效。结果 :解毒化瘀颗粒组及解毒化瘀汤组临床疗效以及改善肝性脑病方面均优于安宫牛黄丸组(P<0 01或P<0 05) ,解毒化瘀颗粒组与解毒化瘀汤组经统计学分析疗效无显著性差异(P>0 05)。结论 :解毒化瘀颗粒及解毒化瘀汤治疗重型肝炎均有较好的疗效。 相似文献
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北豆根总碱分散片的处方优化和稳定性实验 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:确定北豆根总碱分散片的处方并考察其稳定性。方法:采用单因素考察和正交实验法,确定北豆根总碱分散片的处方;同时制备3批样品,进行质量考察和稳定性实验。结果:优化后的处方可以满足《中国药典》对分散片体外溶出结果的要求。结论:该分散片制剂制备工艺简单易行,适合工业化生产。 相似文献