长效眼用黄芩药膜的试制

用聚乙烯醇为主要原料制成眼用药膜，具有膜稳定性好，韧性强，疗效时间长，制备工艺简单，使用方便等特点，是一种理想的剂型。     

壳聚糖膜降解与其影响因素的考察

壳聚糖膜降解与其影响因素的考察卢凤琦曹宗顺庄昭霞封锡志１（济南２５００１２山东医科大学药学系；１沈阳１１００１５沈阳药科大学９６级硕士研究生）壳聚糖是甲壳素的脱乙酰基衍生物，易于成膜。壳聚糖作为一种新型生物膜材料，在膜剂制备中有着很好的发展前景。我们...     

复方甲硝唑膜的制备及在妇科临床中的应用

目的研制复方甲硝唑膜,为临床提供一种安全、有效的新制剂。方法以黄柏、苦参、百部、冰片、甲硝唑原粉为主要成分,采用聚乙烯醇(PVA17—88)、羟甲基纤维素(HPMC)为主要成膜材料制备复方甲硝唑膜,对妇科门诊患者96例进行临床对比观察。结果PVA17—18和HPMC以适宜的比例制成膜剂质量最佳,48例患者总有效率98%,无任何不良反应。结论该膜剂制备工艺简单,显效快,无刺激性,安全可靠,可在临床推广应用。     

膜融合脂质体为载体的黑色素瘤疫苗的研究

 目的制备膜融合脂质体为载体的黑色素瘤疫苗，并评价免疫小鼠所产生的细胞免疫和体液免疫。方法从B₁₆黑色素瘤中提取混合蛋白质作为抗原，将其包封在脂质体中并与仙台病毒融合形成的膜融合脂质体，制成疫苗。考察膜融合脂质体的形态及粒径分布，测定小鼠免疫后的细胞毒T淋巴细胞(CTL)反应活性及血浆中总的IgG的浓度。结果以普通脂质体为载体或游离的蛋白质制备的疫苗只能产生体液免疫反应而不能诱发细胞毒T淋巴细胞反应；以膜融合脂质体为载体的疫苗既可产生体液免疫又可诱发强烈的CTL反应(P＜0.001)，并能抑制肿瘤细胞的生长。结论膜融合脂质体是一种有效的肿瘤疫苗载体。     

复方诺氟沙星膜的制备与应用

复方诺氟沙星膜的制备与应用魏凤森杨斌王玲贺晓华李萍邹磊（焦作４５４００２河南焦作市人民医院）褥疮是长期卧床病人的常见并发症，临床上虽有多种治疗方法，但效果均不理想。我们研制的复方诺氟沙星膜，经３年临床观察效果满意。现将制备方法与临床应用情况介绍如下。...     

超滤-固体膜萃取-反萃取技术制备异甘草苷工艺研究

目的 采用固体膜萃取技术制备甘草超滤液中的异甘草苷，以期得到该技术分离异甘草苷的工艺条件。方法 以异甘草苷的萃取和反萃取率为指标，考察膜萃取过程中三相体积流量及反萃取温度对异甘草苷萃取效果的影响。结果 最佳固体膜萃取条件为甘草超滤液体积流量94 mL/min、萃取剂体积流量188 mL/min、反萃取剂体积流量188 mL/min，反萃取温度35℃。在此条件下，异甘草苷的平均萃取率可达到97.15%，反萃取率达到80.41%，最终异甘草苷的转移率达到78.12%。结论 作为中药有效成分分离的一种新型技术，固体膜萃取技术具有高效、简单、萃取剂可循环利用等诸多优点，可为异甘草苷的分离制备提供一种新的适用技术。     

口腔溃疡膜的研究进展及临床应用

应用膜剂治疗各类类型的口腔溃疡，与其它剂型相比较，具有制备工艺简单，局部粘附力强，具机械保护和治疗双重作用，疗效可靠，局部症状可在短期内改善，溃疡面愈合时间缩短的特点，就近年来医药文献发有的有关口腔溃疡膜剂的成膜材料，主药，制备工艺，质量控制及临床应用的进展情况等方面进行了总结。     

控释膜通透性的研究方法

 本文介绍了控释膜通透性的体外评价方法，包括膜的制备和药物的扩散实验。实验采用的模为乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素（CA）混合水可溶性的高分子材料PEG4000，用平面铸膜法制备的游离膜。透膜实验的装置为自制的水平式扩散池。实验结果表明所建立的方法操作方便，实验因素影响小，具有实用意义。     

盐酸洛美沙星膜剂的制备及质量控制

目的：分析制定盐酸洛美沙星膜剂的处方组成、制备工艺和质量控制。方法：根据处方组成，按制定最佳工艺，制备盐酸洛美沙星膜剂,结果：制剂稳定，质量可靠。结论：制剂处方合理，工艺可行，临床疗效好。     

猪巩膜胶原的纯化及胶原膜制备的研究

 目的：研究猪巩膜胶原的提取纯化及眼用胶原膜的制备。方法：用盐析和DEAE-纤维素32柱层析纯化猪巩膜胶原，并用SDS-PAGE、凝胶扫描和氨基酸分析仪分析纯化的胶原成分及其氨基酸组成，经紫外照射使胶原交联，干燥成膜。结果：纯化胶原的电泳、凝胶扫描图和主要氨基酸组成与对照Ⅰ型胶原基本相同。结论：从猪巩膜提取纯化的胶原与胶原Ⅰ型类似，可用于胶原膜的制备     

大孔纤维素亲和膜在生化制剂纯化中的应用

 目的：采用膜亲和色谱这一新型纯化分离手段，结合膜分离过程的高速度和亲和吸附的高灵敏度进行水系溶液中内毒素的吸附去除工作，以求建立一种方便实用的内毒素去除方法。方法：选取优质滤纸为原料，交联后制成纤维素膜，分别用静态和动态两种方法制备出含有组氨酸和粘多菌素的亲和膜。结果：以组氨酸为配基的亲和膜，其吸附效果可使滤液中的内毒素水平低至0.5EU·ml^-1以下，可满足一般医药卫生方面的要求；以粘多菌素B为配基的亲和膜，其吸附能力好于组氨酸亲和膜，对自来水和药物中天然内毒素的去除率在95%以上。结论：亲和膜堆对内毒素的去除效果与文献报道的柱亲和色谱法相当。但在成本、效率、处理量及使用寿命方面更具有优越性和实用性。     

中西药联合滴耳治疗中耳炎所致鼓膜大穿孔的临床观察

目的观察中西药联合滴耳治疗中耳炎所致鼓膜大穿孔的疗效。方法64例患者随机分为2组,治疗组用自制的中西药联合滴耳治疗,对照组用安慰剂滴耳,同时观察两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果治疗组32例,鼓膜愈合15例,愈合的鼓膜其中有ll例形态、厚度正常,3例疤痕愈合,1例菲薄愈合;鼓膜愈合后听力均有所提高。对照组无1例鼓膜愈合。结论中西药联合滴耳疗效好、方法简便、价廉,无需手术治疗。     

微孔膜乳化法制备丝裂霉素碘油复乳的研究

 目的 采用新型微孔膜乳化法制备粒径均匀、包埋率高、包埋稳定的抗癌剂碘油复乳药物载体。方法 以丝裂霉素为模型药物，将丝裂霉素的水溶液与碘油混合，用均相乳化器制成W/0型初乳后，用适当压力将W/0型初乳通过微孔膜压入外水相，制备出了W/0/W型药物载体，对该药物载体的粒径分布、包埋率、体外控释等进行了研究。结果 以聚氧乙烯氢化蓖麻油（HC040)作为碘油相乳化剂，碘油与丝裂霉素水溶液体积比为2:1，制备W/0型初乳时的条件为3 minJGOOrmirT1时，所得到的丝裂霉素碘油复乳载体粒径均匀，粒径分布系数值达到13.2%以下，药物包埋率达90%左右，在4尤下储存稳定性可达30 d以上，在37℃下能以适当的速度释放出药物。结论 采用微孔膜乳化法制备的碘油药物载体粒径均匀、包埋率高、储存稳定，有望成为临床靶向给药的一种新剂型。     

羟基红花黄色素A缓解大鼠心肌线粒体损伤的作用研究

 目的研究红花成分羟基红花黄色素A(HSYA)对大鼠心肌线粒体损伤的作用。方法采用低温离心法制备大鼠心肌线粒体;比浊法检测线粒体肿胀;荧光偏振法测量线粒体膜流动性;硫代巴比妥酸比色法观察线粒体脂质过氧化水平。结果HSYA可明显减轻离体大鼠心肌线粒体肿胀(P<0.05)、缓解线粒体膜流动性的下降(P<0.001)、抑制羟自由基诱导的线粒体脂质过氧化(P<0.001)。结论HSYA可减轻大鼠心肌线粒体的损伤。     

儿茶青黛口腔溃疡复合膜制备工艺研究

目的:确定儿茶青黛口腔溃疡复合膜的制备工艺,并筛选出最佳配方。方法:通过制备方法设计分层制膜,并以黏附力、溶解时间、膜溶解时黏度、成膜性、韧性及药效学研究作为指标进行综合评价,筛选出复合膜最佳配方。结果:每200 cm2为标准,儿茶0.8 g,青黛0.8 g、PVA-1750 1.5 g、羧甲基纤维素钠1.2 g、甘油3.2 mL的配方为最佳配方。结论:根据试验筛选的方案制备的复合膜,在黏附力、溶解时间、膜溶解时黏度、成膜性、韧性及药效学研究方面符合要求,确定了儿茶青黛口腔溃疡复合膜的最佳制备工艺。     

XDLVO理论解析超滤处理中药含蛋白质模拟废水膜筛选研究

目的以小分子药效物质回收为目的,解析膜法废水处理中的重要问题——膜选择;筛选对含蛋白质的中药制药废水可进行有效处理的超滤膜。方法选取7种常用于废水处理的超滤膜(PES5K、PES10K、PES20K-M、PES20K、PS20K、RC20K、PVDF100K)进行膜筛选实验;采用牛血清白蛋白(BSA)和小檗碱为主要物质模拟含蛋白质的中药制药废水。以膜通量、截留率、小分子透过率为考察指标,测试膜运行过程的操作参数;采用接触角表征膜表面亲、疏水性;进而运用扩展的德亚盖因-兰多-弗韦-奥弗比克(the extended Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeek,XDLVO)理论解析筛选出高分离性能、耐污染且适宜于处理含蛋白质中药制药废水的超滤膜。结果PES5K膜总界面自由能最小,膜污染程度较小,该结果与膜滤过实验数据一致,实际运行中PES5K膜通量稳定,化学需氧量(COD)截留率达79.8%、蛋白质去除率超过95%,小檗碱保留率83.75%,符合"双膜法"废水处理的优选原则。结论PES5K膜可作为处理含蛋白质中药制药废水的优先选择;为膜法中药制药废水处理的材料优选提供了新的解决策略。     

絮凝与膜分离技术联用对痛安水提液的精制

目的探讨壳聚糖絮凝作为前处理方法对痛安水提液膜分离效果的影响。方法采用正交实验设计，以青藤碱保留率以及膜污染度为指标，考察絮凝条件对膜分离效果的影响。结果采用壳聚糖絮凝的药液青藤碱保留率最高，药液膜通量最大，且对后续的膜过程污染度最小。结论采用壳聚糖絮凝作为前处理方法与膜技术联用，对痛安水提液的精制较为适宜。     

陶瓷膜微滤过程中小檗碱与高分子物质相互作用的初步研究

目的探究中药水提液中小分子药效物质膜滤过程的变化。方法采用膜滤实验与分子动力学模拟相结合的研究方法,分析、预测小分子药效物质与中药水提液普遍存在的高分子物质之间的相互作用。首先配制小檗碱+高分子混合模拟溶液,进行膜分离实验,以小檗碱透过率、高分子截留率以及两者的吸附率为指标,分析高分子物质的存在对小檗碱透过率的影响;再利用分子动力学模拟软件建立模拟体系,计算小檗碱与高分子物质之间的相互作用,以分析高分子物质对小檗碱传质过程的影响。结果高分子物质与小檗碱混合后,小檗碱透过率显著降低;高分子物质蛋白质、淀粉、果胶与小檗碱之间的总相互作用能分别为-122.723 3、-83.613 0、-125.815 9 kJ/mol,其中,淀粉与小檗碱的相互作用能最小,蛋白质、果胶与小檗碱的相互作用能相差不大。结论在膜分离过程中,高分子成分与小檗碱之间的相互作用是影响小檗碱传质过程的主要因素,相互作用的强弱导致小檗碱透过率大小的不同。     

适合治疗给药的大鼠抗肾小球基底膜肾炎模型的建立与应用

目的建立适合治疗给药的大鼠抗肾小球基底膜(GBM)肾炎模型。方法采用家兔多点sc大鼠肾小球基底膜与弗氏佐剂乳化物的方法进行免疫,两周1次,共5次,制备抗血清;分次给大鼠iv抗血清,检测血清循环免疫复合物(CIC)水平、肾小球基底膜免疫荧光强度、肾脏及肾小球基底膜病变,确定适合治疗给药的抗血清效价、免疫剂量、方式及时间。以固肾2号为治疗药物,验证模型的可行性。结果使用效价为1∶4的兔抗大鼠GBM血清4 m L,分3 d 4次iv免疫,免疫第6、8、10天,均能形成大鼠抗肾小球基底膜肾炎,免疫第6天,病变相对较轻,免疫第8天及第10天,病变基本稳定。验证实验结果显示,连续给药30 d,固肾2号显著降低模型大鼠24 h尿蛋白排出,减轻肾脏病变,对大鼠抗肾小球基底膜肾炎有明显治疗作用。结论使用效价为1∶4的兔抗大鼠GBM血清4 m L,分3 d 4次iv免疫,免疫后8 d,能形成适合治疗给药的大鼠抗肾小球基底膜肾炎模型。