儿茶 青黛药对治疗口腔溃疡最佳配伍比例的药效学研究

目的:确定儿茶、青黛最佳配伍比例。方法:采用固体氢氧化钠灼烧造成大鼠口腔溃疡模型。结果:儿茶、青黛口腔溃疡膜对实验性大鼠口腔溃疡疗效显著。结论:儿茶、青黛治疗口腔溃疡的最佳配伍比例为1∶1。     

复方龙血竭口腔溃疡双层膜的制备及药效学初步研究

目的制备复方龙血竭口腔溃疡双层膜并对该制剂进行药效学初步研究,为该方进一步研究提供参考。方法采用单因素试验和L9(33)正交试验,优选最佳成膜处方,用匀浆流延成膜法制成复方龙血竭口腔溃疡双层膜,并对所制膜剂进行药效学初步研究。结果以2.5%乙基纤维素乙醇溶液作为空白隔离层成膜液,2.0%壳聚糖溶液和3.5%明胶-芦荟多糖溶液以2∶1配比混合作为药膜层,所制膜剂性状,工艺稳定。所制膜剂对大鼠口腔黏膜溃疡模型具有较好的治疗效果,愈合率较高。结论复方龙血竭口腔溃疡双层膜的处方设计合理,制备工艺稳定可靠,所制膜剂对口腔溃疡具有较好的治疗效果。     

复方疮疡涂膜剂的制备工艺优选

目的:优化复方疮疡涂膜剂的提取方法和制备工艺.方法:以绿原酸含量为指标,以加水倍数、煎煮时间、醇沉浓度为考察因素,采用L9(34)正交试验法.制备工艺以成膜性和成膜外观为指标,单因素优选成膜基质和辅料.结果:经方差分析,从而筛选出最优工艺为A3B3C1.最优制备工艺为PVA17-8811 g,加入PEG-400 2 mL,浓缩药液42 mL,搅拌,浸泡1h,水浴加热溶解,加入95％乙醇42 mL,甘油2 mL,氮酮1 mL,尼泊金乙酯适量,搅匀.结论:该工艺的稳定性良好,绿原酸含量高,成膜性能、外观以及成膜时间均较理想,可以作为该制剂的最优提取工艺.     

美洲大蠊口腔贴膜剂的制备及其抗口腔溃疡作用考察

目的:基于美洲大蠊抗溃疡作用制备美洲大蠊口腔贴膜剂(PAOF)并考察其药效学作用。方法:以黏附时间、黏附力和溶解时间作为综合评分指标,筛选以美洲大蠊提取物冻干粉为原料的口腔贴膜剂最佳处方,并对制得的PAOF进行性能评价及载药量测定。通过20%冰乙酸灼烧建立家兔口腔溃疡模型,苏木素-伊红(HE)染色和增殖细胞核抗原(PCNA)染色后光镜下观察各组家兔口腔溃疡组织病理学改变,通过生化检测及酶联免疫吸附试验(ELISA)测定超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),白细胞介素(IL)-2,IL-6,碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,对PAOF抗口腔溃疡作用进行评价。结果:以聚乙烯醇17-88 4.0 g,羟丙基纤维素0.3 g,卡波姆934P 0.15 g为成膜材料,分别于25,20,10 m L水中溶胀,充分溶胀后混合3种基质,加入美洲大蠊提取物冻干粉1.0 g和甘油0.6 m L,制得的PAOF黏附时间(152±2)min,溶解时间(173±3)min,黏附力(184±3)N,膨胀度20%,每片载药量2.09 mg(以甘氨酸计)。药效学结果显示,与模型组相比,PAOF高剂量组和醋酸地塞米松粘贴片组口腔黏膜溃疡组织中SOD活性显著升高(P0.01),MDA含量水平显著降低(P0.01);PAOF高、中剂量组和醋酸地塞米松粘贴片组IL-2水平显著升高(P0.05),IL-6水平显著降低(P0.05,P0.01);PAOF高、中剂量组和醋酸地塞米松粘贴片组TNF-α水平显著降低(P0.05),b FGF水平显著升高(P0.05,P0.01);模型组家兔口腔黏膜破坏,出现水肿现象;给药组家兔口腔溃疡面有不同程度的组织修复,无水肿现象,提示PAOF可促进家兔口腔溃疡的愈合。结论:优选的美洲大蠊口腔贴膜剂制备工艺简单、可操作性强,且对家兔口腔溃疡具有较为显著的疗效。     

复方大黄烫伤喷膜的制备工艺优选

目的优选复方大黄烫伤喷膜的成膜工艺。方法用正交设计法,以不同体积分数的乙醇提取液、所用成膜剂PVP-k30的量、药材粉末量为考察因素,以成膜时间,成膜质量为评价指标,筛选成膜工艺。结果最适宜的成膜工艺,即60%的乙醇提取液30ml,加入3g PVP-K30,再加入0.8g的生石膏和寒水石(2∶1)混合药材细粉。结论优选的成膜工艺可用于复方大黄烫伤喷膜的制备。     

妇康草本速溶膜的制备工艺研究

目的研究妇康草本速溶膜的制备工艺。方法通过试验筛选出最佳成膜材料;通过试验对成膜材料进行塑性改造,确定妇康草本速溶膜的主药与载体的最佳处方比例,制定妇康草本速溶膜的制膜工艺。结果确定了以聚乙烯醇-1788为成膜材料;以山梨醇为增塑剂;使用非离子表面活性剂为增溶剂;制得的膜剂光滑柔软,均匀,水溶性强。结论该实验设计合理,制备工艺可靠,质量稳定,试验结果可为确定妇康草本速溶膜的制备工艺提供实验依据。     

中药复方口腔溃疡膜的制备及薄层色谱研究

本文报道了中药复方口腔溃疡膜的制备方法及方中起主要治疗作用药物青黛、儿茶、黄连的薄层色谱研究，方法简便，结果准确     

清凉活化巴布膏基质处方的研究

目的:优选清凉活化巴布膏最佳基质配方比例,制备性能良好的巴布剂.方法:采用正交设计,以黏附力、膜残留性、皮肤追随性、赋形性作为评价指标,基质原料为因素对基质组成比例进行优选.结果:优选基质最佳配方为卡波姆:聚丙烯酸钠:甘油:氧化锌=1.5:2:5:3.结论:该巴布剂基质配方合理,制备工艺简便易行.     

正交试验优选艾纳香配方颗粒的提取工艺

目的:建立艾纳香配方颗粒中原儿茶酸的含量测定方法,优化艾纳香配方颗粒的提取工艺。方法:以原儿茶酸含量为考察指标,提取次数、提取时间、加水倍量作为考察因素,采用多因素正交试验法优化提取工艺,通过工艺验证后确定最佳提取工艺。结果:艾纳香提取液中原儿茶酸含量HPLC测定方法为乙腈-0.1%磷酸水溶液(8∶92);柱温:30℃;流速:0.8 ml/min;进样量:15μl;检测波长:256 nm。艾纳香配方颗粒最佳提取工艺为加20倍量水、提取3次、每次30 min。结论:艾纳香配方颗粒提取工艺稳定可靠、可行性强,可为艾纳香配方颗粒的制备提供参考依据。     

响应面法优选活血风湿巴布剂基质配方

目的:优选活血风湿巴布剂基质最佳配方。方法:以巴布剂基质残留、反复揭贴性、皮肤追随性、黏附力、剥离强度等多个指标为响应值,通过Box-Behnken中心组合设计试验法进行配方优选研究,对基质成分聚丙烯酸钠、聚乙烯醇、明胶、甘油的用量进行优化,确定基质成分的最佳配比。结果:优选出活血风湿巴布剂基质最佳配方为聚丙烯酸钠6.68 g,聚乙烯醇0.34 g,明胶4.57 g,甘油1.01 g。结论:按最佳辅料配比制备的基质质量稳定、敷贴舒适,各项指标均能满足外用贴敷的要求、制备简便。     

外用青黛治疗桥本甲状腺炎疗效及其对甲状腺自身免疫性抗体的影响

目的：观察外用青黛对桥本甲状腺炎（HT）血清中甲状腺球蛋白抗体（TGAb）、甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）的影响。方法将65例HT患者随机分为治疗组33例和对照组32例。2组甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退者分别予甲巯咪唑片10 mg/d、左旋甲状腺素片25～50μg/d控制甲状腺功能,稳定2周后,治疗组在此基础上于颈前甲状腺投射区域局部外敷青黛治疗,疗程6个月。结果中医临床证候2组均有改善,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）。治疗组中医证候疗效为81.82%（27/33）,对照组为65.63%（21/32）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。治疗组临床疗效总有效率为84.85%（28/33）,对照组为71.88%（23/32）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组治疗后血清 TGAb、TPOAb 水平较治疗前下降（P＜0.05）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。结论外用青黛治疗HT可提高疗效,并能有效降低甲状腺自身免疫性抗体指标。     

金黄涂膜剂的制备工艺研究

目的探讨金黄涂膜剂的制备方法。方法采用正交试验设计,以外观性状和成膜时间为指标,筛选金黄涂膜剂的最优处方。结果以邻苯二甲酸二乙酯、聚乙烯醇（1788）、聚乙烯醇缩甲乙醛按比例1∶2∶5制得的制剂成膜性和稳定性均较好。结论优选的金黄涂膜剂制剂设计合理,制备工艺简便可行。     

消糜膏治疗宫颈炎临床观察

目的观察消糜膏治疗宫颈炎的临床效果。方法自愿接受课题研究的宫颈炎患者100例随机分为西药组及中药组,各50例。自月经干净第3天开始用药。西药组采用α-干扰素栓治疗。中药组采用消糜膏(硼砂、樟脑、冰片、青黛、玄明粉、黄芪、象皮炭、儿茶、炉甘石、珍珠粉等),隔日阴道上药1次。7次为1疗程。治疗3个疗程后比较2组患者宫颈糜烂面愈合情况、阴道内白细胞计数及杆菌、球菌比例。结果 2组药物均可明显促进患者宫颈糜烂面愈合,且疗效无统计学意义(P>0.05)。但治疗后阴道内白细胞计数及球菌比例相比较,中药组明显低于西药组,2组相比有统计学意义(P<0.05)。结论消糜膏能明显修复宫颈糜烂面,且与干扰素栓相比能改善阴道内环境,提高杆菌比例,有效预防复发。     

中药外洗、青黛散外敷联合玻特利软膏治疗肛周湿疹随机平行对照研究

[目的]观察中药外洗、青黛散外敷联合玻特利软膏治疗肛周湿疹疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例门诊患者按抽签法简单随机分为两组。禁用鱼虾、咖啡、白酒以及浓茶等,痔疮、肛裂等手术治疗。对照组50例清洗肛门,玻特利软膏,涂抹患部,早晚各一次。治疗组50例肛肠外洗(苦参、马齿苋、黄柏、土茯苓、地肤子、生地榆、蛇床子各30g,生百部、五倍子、槐角各15g),水煎300m L,加温水2000m L,坐浴10~15min/次,1次/d;青黛散(青黛10g,石膏煅5g,生黄芪、五倍子各10g,枯矾、滑石各5g,黄柏10g,白芷5g),磨粉,早晚外敷;西药治疗同对照组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、皮肤破损、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈21例,显效16例,有效3例,无效3例,总有效率94.00%。对照组痊愈12例,显效29例,有效13例,无效15例,总有效率70.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]中药外洗、青黛散外敷联合玻特利软膏治疗肛周湿疹效果显著,值得推广。     

中西医结合治疗难治性肾病综合征临床观察

目的：探讨中西医结合治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法：将62例难治性肾病综合征患者随机分为治疗组32例和对照组30例,对照组采用糖皮质激素及免疫抑制剂治疗;治疗组在对照组治疗的基础上针对不同的时期辨证论治。结果：治疗组有效率89．6％,完全缓解率44．8％;对照组有效率57．0％,完全缓解率30．0％,两组比较治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗难治性肾病综合征疗效显著。     

布南色林口腔崩解片制备工艺的研究

目的：采用正交试验筛选布南色林口崩片的处方，并测定其溶出度。方法：以内崩解剂微晶纤维素的用量、填充剂乳糖的用量、外崩解剂交联羧甲基淀粉钠的用量为考查因素，以口崩片的崩解时间（td）、润湿时间（t）和混悬稳定性（△A）为评价指标进行正交试验，确定最佳处方；对优化处方所制样品测定其溶出度。结果：优选工艺为微晶纤维素30％、乳糖15％、交联羧甲基淀粉钠10％，所制样品平均td为19．8s，t为20．1s，△A为0．0016；30s内药物基本溶出完全。结论：所选处方制备的样品符合《中国药典》相关规定。     

玉夏稳压分散片的处方优化及工艺考察

目的对玉夏稳压分散片的处方进行优化,并考察其制备工艺。方法以分散均匀性为指标,采用正交设计筛选最佳处方和工艺。结果优选出最佳处方:微晶纤维素(MCC)为填充剂,交联羧甲基淀粉钠(CCMS-Na)为崩解剂,微粉硅胶为润滑剂,1%PVPK30乙醇溶液为粘合剂,湿法制粒制备分散片,分散均匀性的时间小于60s。结论所制备的分散片处方合理,崩解快。     

丹参酮ⅡA自微乳化软胶囊的制备及体外评价

目的：制备丹参酮ⅡA自微乳化软胶囊，并对其进行体外评价。方法：通过绘制伪三元相图，以外观、乳化时间、乳化后粒径为指标，确定最佳处方；测定丹参酮ⅡA自微乳化软胶囊的溶出度。结果：处方选用聚山梨酯-80为乳化剂，无水乙醇为助乳化剂，油酸乙酯为油相，其比例是2：1：2。所制得的微乳外观均一透明，平均粒径为（25．8±3．9）nm；在pH1．2无酶人工胃液中15min累积溶出率〉85％。结论：通过处方筛选制备出了丹参酮ⅡA自微乳化软胶囊，具有较好的溶出度。     

胃内漂浮缓释制剂在复方左金和元胡止痛片中的应用研究

目的：制备复方左金和元胡止痛的胃内缓控释片剂,评价其体外释药性能。方法：以羟丙基甲基纤维素（HPMC）为亲水性凝胶骨架,碳酸氢钠为起泡剂制备漂浮片,以释放度、漂浮性能以及外观作为考察指标,用正交设计法优化制剂配方。结果：最佳处方片剂能在人工胃液中立即起漂,体外漂浮时间达10h以上,其体外释放规律1-10h符合peppas方程。结论：所选定处方的复方胃内缓控释片剂具有起漂时间快、缓释效果明显的特点。