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丹芍颗粒治疗紫癜性肾炎的主要药效学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察凉血化瘀中药丹芍颗粒对紫癜性为的主要药效学指标。方法:根据IgA肾病与紫癜性肾炎从病理、发病机理、预后等诸方面完全相似的特点,用实验性IgA肾病大鼠模型,观察不同剂量丹芍颗粒对实验性IgA肾病大鼠模型尿红细胞、尿蛋白、肾功能、肾组织NO、NOS含量及肾脏病理的影响。结果:丹芍颗粒对实验性IgA肾病大鼠模型具有明显降低尿红细胞及尿蛋白,改善肾功能,降低肾组织NO、NOS含量,抑制肾小球系膜细胞和系膜基质的增生作用。结论:丹芍颗粒具有良好的治疗IgA肾病作用,为临床治疗紫癜性肾炎提供了实验依据。 相似文献
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目的观察健肾片对IgA肾病大鼠肾组织一氧化氮(N0)、一氧化氮合酶(N0S)含量的影响,探讨健肾片对IgA肾病的作用机理.方法采用口服牛血清白蛋白和葡萄球菌肠毒素B感染的复合方法,复制大鼠IgA肾病模型,并分别给予健肾片和雷公藤多苷片治疗,经硝酸还原法检测肾组织的NO、NOS含量.结果健肾片可明显降低IgA肾病大鼠肾组织的NO、NOS含量.结论健肾片治疗IgA肾病的作用机理之一是降低IgA肾病肾组织的N0、NOS含量. 相似文献
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目的:探讨丹芍颗粒治疗紫癜性肾炎(HSPN)的作用机制。方法:将63例紫癜性肾炎患儿随机分为两组,治疗组用丹芍颗粒治疗,对照组用雷公藤多甙片加复方丹参片治疗,疗程1个月,观察治疗后患儿皮肤紫癜、肉眼血尿、高血压及浮肿消退时间,治疗前后24h尿蛋白含量、血清IgA、IgG、IgM含量、血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量。结果:治疗组在治疗患儿皮肤紫癜、肉眼血尿方面效果优于对照组(P<0.05),治疗后两组患儿24h尿蛋白、血清IgA、SOD、MDA含量均有显著改善,与治疗前比较,差异均有显著性(P<0.01)。其中24h尿蛋白含量及血清SOD、MDA含量,治疗后两组比较,差异亦有显著性(P<0.05)。结论:丹芍颗粒可清除自由基对机体造成的损伤,是治疗HSPN的理想药物。 相似文献
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丹芍颗粒治疗小儿过敏性紫癜肾炎36例临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察丹芍颗粒治疗小儿过敏性紫癜肾炎临床疗效。方法 将 6 6例小儿过敏性紫癜肾炎患儿随机分为 2组。治疗组 36例予丹芍颗粒治疗 ,对照组 30例西药常规处理 ,疗程 3个月 ,进行临床疗效观察。结果 治疗组愈显率 88.89% ,对照组愈显率 6 6 .6 7% ,2组愈显率比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 丹芍颗粒治疗过敏性紫癜肾炎有较好临床疗效 ,无明显毒副作用 相似文献
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目的 :观察中药复方降压益肾颗粒消化道给药对自发性高血压大鼠 (SHR)血清、肾脏和心肌组织中一氧化氮 (NO)及一氧化氮合成酶 (NOS)水平的影响。方法 :用化学比色法测定SHR血清、心肌、肾脏中 NO浓度和 NOS含量。结果 :降压益肾颗粒治疗组血清、肾脏和心肌组织中 NO浓度较空白对照组显著升高 (P<0 .0 5~ 0 .0 0 1 ) ,降压益肾颗粒治疗组血清、肾脏和心肌组织中 NOS含量较空白对照组升高 (P<0 .0 1 ) ,且其作用效果与剂量呈正相关 ,降压益肾颗粒剂量越大 ,血清、肾脏和心肌组织中 NOS含量越高。结论 :降压益肾颗粒能促进循环和组织中的 NO生成和释放。 相似文献
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针刺对动脉再狭窄大鼠血清一氧化氮及一氧化氮合成酶的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:探讨针刺治疗动脉再狭窄的作用机理。方法:用空气干燥法诱发SD系大鼠颈总动脉再狭窄模型,以复方丹参注射液作对照,观察了针刺内关、厥阴俞、心俞、膻中、足三里对再狭窄模型的影响,用一氧化氮(N0)及一氧化氮合成酶(NOS)酶标法试剂盒检测模型大鼠血清中NO含量及NOS活力。结果:针刺能升高N0含量及NOS的活力,与生理盐水(模型)组相比,差异有显著性(P〈0.01)。结论:针刺能影响动脉再狭窄的病理进程,对动脉再狭窄具有较好的治疗作用。 相似文献
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目的 观察参芍胶囊对动脉粥样硬化大鼠心肌组织中内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)及组织型纤溶酶原激活抑制物(PAI-1)水平的影响.方法 将60只大鼠随机分成对照组、模型组、治疗组(低、中、高剂量)和阳性对照组,模型组给予高脂饮食,对照组给予普通饮食,治疗组给予高脂饮食的同时给予参芍胶囊治疗(低、中、高)3个治疗剂量,阳性对照组在给予高脂饮食的同时给予给辛伐他汀;42 d后分别测定各组大鼠心肌组织中ET、NO、NOS和PAI-1的含量,观察各项指标有无统计学意义.结果 与对照组相比,模型组大鼠心肌组织NO和NOS降低,ET及PAI-1升高,有统计学意义(P<0.05);治疗组与模型组相比较,给予参芍胶囊治疗后NO和NOS水平升高,ET、PAI-1含量降低,其中参芍中剂量组与模型组相比有显著的统计学意义(P<0.05),低剂量和高剂量组与模型组相比无统计学意义.中剂量组与阳性对照组相比各项数据无显著性差异.结论 参芍胶囊可以通过升高动脉粥样硬化大鼠心肌组织中NO、NOS及降低心肌组织中ET及PAI-1水平,从而改善动脉粥样硬化. 相似文献
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降压益肾颗粒对SHR循环系统及组织中NO、NOS的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究中药复方降压益肾颗粒消化道给药对自发性高血压大鼠(SHR)血清、肾脏和心肌组织中一氧化氮(NO)及一氧化氮合成酶(NOS)水平的影响。方法:用化学比色法测定SHR血清、心肌、肾脏中NO浓度和NOS含量。结果:降压益肾颗粒治疗组血清、肾脏和心肌组织中NOx浓度较空白对照组显著升高(P<0.05-0.0010,降压益肾颗粒治疗组血清、肾脏和心肌组织中NOS含量较空白对照组升高(P<0.01),且其作用效果与剂量呈正相关,降压益肾颗粒剂量越大,血清,肾脏和心肌组织中NOS含量越高。结论:降压益肾颗粒能促进循环和组织中的NO生成和释放。 相似文献
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目的:研究葛根素对大鼠脑及脏器组织一氧化氮(NO)含量、一氧化氮合酶(NOS)活性的影响。方法:16只大鼠随机分为两组,每级8只。葛根素组大鼠腹腔注射葛根素第天80mg/kg,对照组注射等体积丙二醇,两组均连续用药30天后,取大鼠心、脑、肝、肾组织;采用硝酸还原酶法测定NO含量,血红蛋白氧化法测定组织NOS的活性,同时对两组大鼠肝、脑组织作电超微结构观察。结果:葛根素组大鼠心、脑、肝、肾组织NO含量较对照组明显增高(P<0.05或P<0.01);两组大鼠仅心、脑组织中检测到NOS活性、且葛根素组心、脑组织NOS活性高于对照组(P<0.05);电镜观察两组大鼠肝、脑组织超微结构均未见异常。结论:葛根素增加组织NOS活性及NO含量,可能是其发挥药理作用的机制之一。 相似文献
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草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响。方法:以凝血酶时间(TT)为指标,用添加法比较不同浓度草酸铵对僵蚕提取液和凝胶分离液抗凝作用的影响。结果:添加草酸铵浓度在1.8~21.3mg/ml范围内,对固形物含量15.8~31.6mg/ml的提取液和14.6~29.1mg/ml的凝胶分离液的TT值增加成正相关。结论:草酸铵对僵蚕提取液、凝胶分离样品的抗凝作用均有增强作用,随提取液浓度降低影响增大,而随凝胶分离液浓度增大影响增大。 相似文献
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目的:研究左归丸对先天肾虚仔鼠发育过程中皮肤内细胞自噬的影响及其机制,探索补肾填精法在生长发育异常中的应用价值。方法:36只雌雄比例为2∶1的大鼠进行配对,复合应激法刺激孕鼠构建先天肾虚仔鼠模型,根据将孕鼠处理方式不同,分为正常组,肾虚组,左归丸低、高剂量组(2,8 g·kg-1)。正常组不造模给予生理盐水灌胃,肾虚组造模给予生理盐水灌胃,左归丸低、高剂量组造模给予左归丸悬浊液灌胃。切取出生后21 d仔鼠的背部皮肤,苏木素-伊红(HE)染色观察仔鼠皮肤显微结构形态,测量真皮层和表皮层厚度,蛋白免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)分别检测仔鼠皮肤分泌型糖蛋白3a(Wnt3a)和β-连环蛋白(β-catenin)mRNA和蛋白表达量,免疫双荧光检测皮肤内自噬指标微管相关蛋白轻链3(LC3)和人死骨片1-泛素结合蛋白p62(SQSTM1-p62)的表达。结果:正常组仔鼠皮肤层次清楚,结构正常,肾虚组真皮层胶原排列疏松,左归丸低、高剂量组皮肤组成基本正常;与正常组比较,肾虚组仔鼠在皮肤的表皮层增厚,真皮层变薄(P<0.05);与肾虚组比较,左归丸低、高剂量组皮肤的表皮层和真皮层厚度的改变明显恢复(P<0.05)。与正常组比较,肾虚组仔鼠Wnt3a和β-catenin蛋白和mRNA表达明显下降(P<0.05);与肾虚组比较,左归丸低、高剂量组Wnt3a和β-catenin蛋白和mRNA表达升高(P<0.05)。同时免疫荧光法检测发现与正常组比较,肾虚组的LC3的表达上调,SQSTM1-p62表达下调;与肾虚组比较,左归丸可以逆转SQSTM1-p62和LC3的异常表达(P<0.05)。结论:左归丸可以通过增加仔鼠皮肤内Wnt3a和β-catenin蛋白和mRNA的表达,下调皮肤细胞自噬水平,改善先天肾虚仔鼠皮肤异常发育。 相似文献
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目的通过分析中药大黄素对大鼠急性胰腺炎治疗前后胰腺组织细胞转化因子β1(TGFβ1)的表达、DNA合成及总蛋白含量的影响,从胰腺再生角度探讨大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制。方法以雨蛙肽(caerulein)腹腔注射诱导大鼠急性胰腺炎模型,并于大黄素治疗前后6、24、48、72及96h处死大鼠。同时应用RT-PCR技术检测治疗前后胰腺组织TGFβ1mRNA表达,同位素体外掺入法测定胰腺组织DNA合成以及Lowry′s法测定胰腺组织总蛋白含量。结果大黄素治疗后血清淀粉酶显著下降。正常胰腺组织、胰腺炎诱导后6h未见TGFβ1mRNA表达。TGFβ124h后出现表达,72h时达高峰。大黄素治疗后6h即可检测到TGFβ1mRNA表达,且24、48h时表达均较非治疗组显著增强,并于48h时达最大值。同时胰腺炎诱导后72h,胰腺组织DNA合成显著下降,大黄素治疗后96hDNA合成明显增加,胰腺炎诱导后48h胰腺组织总蛋白含量下降,大黄素治疗后96h显著增加。结论大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制可能是通过诱导细胞因子TGFβ1基因表达增强,调控细胞增殖和分化,刺激多种细胞外基质成分合成,增加胰组织DNA合成和蛋白含量,参与胰腺细胞修复、再塑过程。 相似文献
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《诸病源候论》对皮肤病学的贡献 总被引:1,自引:0,他引:1
对《诸病源候论》在皮肤病方面的成就进行了较为系统的整理总结 ,该书着重讨论了皮肤病的命名、分类、病因病机 ,并阐发了《内经》“邪之所凑 ,其气必虚”理论和预防为主的思想。 相似文献