羌活挥发性成分GC-MS分析

目的:气相色谱-质谱联用法(GC-MS)研究羌活及宽叶羌活的挥发性成分。方法:收集羌活(Notopterygium inchum)及宽叶羌活(N. franchetii)10个批次的样品,包括羌活及宽叶羌活的栽培品各1个批次;四川和甘肃野生品8个批次。参照2015年版《中国药典》方法提取挥发油成分,采用GC-MS技术,分析不同批次样品的挥发油成分。结果:鉴定出包括单萜、倍半萜以及非萜类共97个化学成分。化学成分相对含量的计算结果显示,α-蒎烯(25.39%～41.68%),β-蒎烯(19.34%～40.95%)和柠檬烯(4.59%～11.99%)为羌活及宽叶羌活挥发油的主要成分。野生羌活和栽培宽叶羌活中α-蒎烯的相对含量高于β-蒎烯;野生宽叶羌活中β-蒎烯相对含量高于α-蒎烯。贮存1年的羌活饮片中β-蒎烯的含量明显低于当年采收的样品。采用SIMCA-P+11.5软件进行偏最小二乘-判别分析,甘肃产羌活和四川产羌活差异不明显;当年采收的样品和贮存1年的样品明显聚为2类。结论:该研究显示贮存对羌活挥发油中主要成分存在影响;研究还揭示了羌活的野生、栽培品挥发油成分的差异。为不同品种的羌活的挥发油药理活性比较提供化学研究基础。     

羌活中挥发油和异欧前胡素的含量测定

目的：研究目前羌活药材的质量现状,为制订羌活合理的质量标准提供科学依据。方法：采用药典方法和HPLC分别对22个羌活主产地的29份商品药材样品进行挥发油和异欧前胡素含量的检测和统计学分析。结果：29份样品中仅3份的挥发油含量能达到2005年版药典的含量标准,产新药材中的不达标的比例达87.0%；统计结果显示,欲达到80%以上合格率的控制指标的挥发油含量应为1.63%,异欧前胡素为0.17%；样品的2种定量检测指标成分含量在采收年份间差异不显著,异欧前胡素在羌活和宽叶羌活间差异显著。结论：2005年版药典羌活挥发油含量标准过高,建议标准为不低于1.6%(mL·g^-1)；建议增加异欧前胡素为羌活药材质量的定量指标含量之一,标准为不低于0.2%(mg·g^-1)。     

穿心莲质量控制的再评价

穿苡莲叶质量评价的主要指标应该是穿苡莲内酯，由于该成分随贮存时间延长或处理不当而降低，导致市场商品穿心内酯含量很低。中国药典规定的药用部分，采收时间及质量控制指标均有不当之处，执行中发现新采收穿心莲叶因穿心莲内酯含理高反而不合格，造成误导。建议新版药典作适当修订，药用部分改为叶，采收时间改为开花期，含量测定指标改为穿心莲内酯。     

金果榄不同采收期商品质量比较研究

金果榄为我国重要中药材,《中国药典》规定采挖季节为秋、冬二季,但产区四季均予采收。为探讨不同采收期金果榄商品质量差异,对同一产区,分别于２,４,６,８,１０ 月进行采挖的金果榄,按传统方法加工,然后对各种药材样品进行主要化学成分含量测定及主要药理作用实验观察。结果表明,不同采收期商品的生物碱含量差异不大。８ 月份采收品略高;药理实验也无明显性差异。提示金果榄四季均可进行采收加工,但以秋季为宜     

乌药醋制前后主要组分含量变化研究

目的:测定分析乌药醋制前后主要化学组分的变化。方法:以《中国药典》(2010版附录XD)"挥发油测定法"测定不同乌药挥发油含量,以紫外分光光度法测定不同乌药总黄酮含量、以酸性染料比色法测定总生物碱含量,比较乌药醋制前后挥发油、总黄酮、总生物碱的含量变化。结果:乌药醋制后,除总生物碱含量增加外,挥发油、总黄酮含量都减少。结论:乌药去甲异波尔定的含量相比药典方法有所偏低,推测主要原因在总生物碱提取所用溶剂不同和萃取损耗导致。     

青蒿最佳采收期和采收部位的研究

目的:通过测定不同采收期、不同采收部位的青蒿各成分指标,分析青蒿品质差异,确定青蒿的最佳采收期和采收部位。方法:在青蒿营养生长后期、花芽分化期、盛蕾期和盛花期四个生长时期采收样品,每个采收期分全株采收、一级分枝、二级分枝、主干上部、主干下部共五个部分采收,分别测定鲜重、干重、药材灰分、浸出物、挥发油等指标,进行数据分析。结果:盛蕾期青蒿的生物量和浸出物含量较大,挥发油含量最高,各部位浸出物含量均符合《中华人民共和国药典》2015版浸出物项规定;盛花期青蒿生物量和浸出物含量达到最大,挥发油含量低于盛蕾期,主干下部占总生物量比重大,但浸出物含量低于《中华人民共和国药典》2015版规定。结论:结合产量和质量两方面因素,青蒿在盛蕾期全株采收或盛花期去除老茎采收最为适宜。     

不同时期采购的羌活挥发油含量比较

中药羌活来源于伞形科植物羌活Notoptery giumincisumTingexH .T .Chang或宽叶羌活N .forbesiiBoiss.的干燥根茎及根,具有散寒、祛风、除湿、止痛的功效,其主要生理活性成分多属挥发性,因此,2 0 0 0年版《中国药典》规定其挥发油作为含量测定的标准,并规定其挥发油含量不得少于2 .8%(mL·g- 1) [1] 。我院在采购羌活入库验收过程中,把性状鉴别作为主要方法,辅以测定挥发油含量,为确保含挥发油药材的内在质量。结果发现,商品羌活....     

不同商品等级羌活挥发油的比较研究

目的:比较同一产地野生羌活不同商品等级间挥发油的含量及成分组成。方法:采用水蒸气蒸馏法(SD)提取不同商品等级羌活中的挥发油,以气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其进行分离、鉴定,并用峰面积归一法确定各组分的相对含量。结果:蚕羌、竹节羌、大头羌、条羌和须根中挥发油含量分别为8.7%、8.1%、7.5%、7.1%、8.6%,并分别鉴定出27、26、27、26、24种化合物,共有成分15种,均以β-蒎烯、α-蒎烯、萜烯等为主要成分。结论:不同商品等级羌活挥发油在得率、化学成分组成及含量上存在一定差异,但主要成分基本一致。除须根外,蚕羌、竹节羌、大头羌和条羌中挥发油含量依次降低,与传统等级划分方法基本一致,本实验从挥发油含量的角度佐证了羌活传统的等级划分方法具有一定的合理性。     

不同采收方法和加工方法劐杭菊质量的影响

目的：比较不同采收方法和加工方法对杭菊质量的影响。方法：以绿原酸含量为主要指标，挥发油含量为参考指标，对不同采收方法和加工方法的杭菊进行比较分析。结果：采收时间对绿原酸含量的影响较明显，但对挥发油含量的影响不明显，11月中旬前采收，绿原酸含量差异比较小，11月中旬后绿原酸含量有所下降；胎菊中绿原酸含量为最高，达到0．619％；杀青回潮烘干法杭菊中绿原酸含量为最高，达到0．426％，挥发油含量也为最高，达到0．005mL·g^-1。结论：杭菊应适时采收，11月中旬前采收的鲜花品质较好，采收时花朵开放程度以胎菊比较好；加工方法采用杀青回潮烘干法比较好。     

不同采收方法和加工方法对杭菊质量的影响△

目的：比较不同采收方法和加工方法对杭菊质量的影响。方法：以绿原酸含量为主要指标，挥发油含量为参考指标，对不同采收方法和加工方法的杭菊进行比较分析。结果：采收时间对绿原酸含量的影响较明显，但对挥发油含量的影响不明显，11月中旬前采收，绿原酸含量差异比较小，11月中旬后绿原酸含量有所下降；胎菊中绿原酸含量为最高，达到0．619％；杀青回潮烘干法杭菊中绿原酸含量为最高，达到0．426％，挥发油含量也为最高，达到0．005mL·g^-1。结论：杭菊应适时采收，11月中旬前采收的鲜花品质较好，采收时花朵开放程度以胎菊比较好；加工方法采用杀青回潮烘干法比较好。     

加味天麻胶囊定性定量方法研究

目的：建立加味天麻胶囊的定性定量标准.方法：用薄层色谱（TLC）法对羌活、当归和独活进行定性鉴别;用高效液相色谱（HPLC）法测定加味天麻胶囊中天麻素的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱（250mmx4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.05％磷酸溶液（3：97）;流速：1.0mL·min-1;柱温：40℃;检测波长：220nm;进样量：10μL.结果：TLC法能明显检出羌活、当归和独活的特征斑点,无阴性药材干扰.天麻素进样量在5.03～100.6μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.78％,RSD=0.74％,n=6.结论：该定性、定量方法简便、准确、重现性好,能有效控制加味天麻胶囊的质量.     

河南不同产地茜草的质量评价

目的：评价河南不同产地茜草药材的质量。方法：采用中国药典（2005版）的方法进行醇溶性浸出物、总灰分、酸不溶灰分的测定;用高效液相（HPLC）色谱法测定茜草中大叶茜草素的含量。结果：不同产地茜草中总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物、大叶茜草素的含量有明显差别。结论：研究结果可作为茜草资源保护和规范化种植的依据。     

不同农药组合对当归病害防治效果初步研究

目的：探索应用生物农药防治当归病害的新技术、新方法及其效应。方法：施用不同农药组合,观测其对当归病害的防治效果及产量。结果：采用1．8％阿维菌素3．6kg·hm。＋40％硫酸链霉素3kg·hm。的生物农药组合对当归褐斑病、麻口病具有显著防治效果,并能够明显提高当归产量和特级、一级品出成率。结论：以上生物农药组合可以在当归GAP基地建设中示范推广。     

当归多糖对肺纤维化大鼠肺功能和肺系数的影响

目的:观察甘肃道地药材当归有效成份当归多糖对肺纤维化大鼠肺功能和肺系数的影响,为临床应用当归多糖防治肺纤维化提供依据。方法:60只健康Wistar大鼠,随机分成正常(空白)对照组,模型组,阳性(地塞米松)对照组,当归多糖大、中、小剂量组,每组各10只,除正常对照组外,其余各组采用博莱霉素5mg/kg行气管注射复制大鼠肺纤维化模型。造模第2天起,当归多糖大、中、小剂量组每天1次,剂量依次为200g/kg、100g/kg、50g/kg灌胃;阳性对照组醋酸地塞米松1mg/kg混悬液灌胃,1次/d;正常对照组、模型组用等容积生理盐水灌胃,10mL/kg,连续28天。于第28天给药后行常规处理,比较各组体质量及肺质量,计算肺系数。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠肺系数明显升高,气道阻力(Rl、Re)明显升高,肺顺应性(Crs)明显降低,用力肺通气功能(FVC)、用力肺活量(FVC)、第0.3秒用力呼气容积与用力呼气容积的百分比(FEVO.3/FVC)、平静呼气末功能残气量(FRC)等明显降低。与模型组比较,当归多糖组及地塞米松组的肺系数明显降低,Rl、Re不同程度降低,Crs升高,FVC、FEVO.3/FVC、FRC等指标不同程度升高。结论:当归多糖具有明显改善肺纤维化大鼠模型肺功能指标的作用,可减轻肺组织质量,改善其疾病状态,使体质量明显增加,肺系数下降。     

2005与2010年版《中国药典》肿节风中异秦皮啶含量测定方法的比较

目的：比较2005与2010年版《中国药典》肿节风中异秦皮啶含量测定方法的优劣。方法：分别按照2005和2010年版《中国药典》肿节风中异秦皮啶的样品处理方法处理同一批肿节风根、茎、叶样品,制备待测溶液,HPLC方法测定异秦皮啶的含量。结果：分别采用2005与2010年版《中国药典》的测定方法测得肿节风根、茎、叶中异秦皮啶平均含量分别为0.071 %,0.045 1%,0.025 3%和0.047 %,0.015 4%,0.0073%。结论： 2010年版方法测得异秦皮啶的含量显著低于2005年版方法,且灵敏度也显著低于2005版方法,建议对2010年版方法进行修订。     

当归与欧当归的鉴定学比较研究

目的：通过对伞形科植物当归Angelica sinensis（Oliv.）Diels与欧当归Levisticum of ficinaleKoch.干燥根的鉴定学比较研究,确定当归品质的评价依据。方法：采用传统鉴别和现代科学技术手段相结合的研究思路和方法,从来源、性状、显微、理化及薄层色谱图谱等方面对当归与欧当归进行比较研究,确定其品质优良度。结果：当归与欧当归在性状方面存在较大差异;有效成分含量也有所不同。结论：本研究为当归的合理开发与利用提供一定的科学依据,以确保临床用药的安全性;提示欧当归不能代替当归药用。     

壮药假蒟的质量标准研究

目的:对假蒟药材质量标准进行初步研究。方法:对假蒟的化学成分进行预试验和薄层色谱鉴别,并按2010年版《中国药典》附录方法对假蒟的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定。结果:确定假蒟药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物限量,初步明确假蒟化学成分类型并建立薄层色谱鉴别方法,初步拟定假蒟药材水分不得超过13.0%,总灰分不得超过17.0%,酸不溶性灰分不得超过4.0%,水溶性浸出物不得少于17.0%。结论:建立的方法可为假蒟药材质量标准的制定提供实验基础。     

盆腔炎2号胶囊的制备与质量控制

目的:将盆腔炎2号合剂制成胶囊剂,并对其进行初步的质量控制。方法:将桂枝、当归、香附3味药用乙醇提取,其他药用水煎煮,合并提取液后浓缩干燥制得粉末,然后装胶囊。并对制得的盆腔炎2号胶囊作胶囊剂的简单检查,且对其中的大黄和白芍作薄层板鉴定,对芍药苷作定量检测。结果:制得盆腔炎2号胶囊,并且各项检查均符合《中国药典》相关规定。结论:本方法简单可行,可用于制备盆腔炎2号胶囊。     

酸蒸馏碘滴定法测定西洋参中二氧化硫残留量

目的：分析不同产地不同商品规格西洋参中二氧化硫的残留情况。方法：采用《中国药典》2010年版一部规定的酸蒸馏碘滴定方法检测西洋参中二氧化硫残留量。结果：西洋参样品二氧化硫的含量均低于5mg·kg-1,远远低于国际规定的限量标准;西洋参产地和商品规格与二氧化残留硫量相关关系不明显。结论：国家有关部门在制定西洋参二氧化硫残留量限量标准时应将西洋参作为传统不硫熏的药材对待。