小柴胡汤及其药群配伍抗小鼠H22肝肿瘤及免疫调节作用

目的:观察小柴胡汤及其药群配伍对小鼠H22肝癌实体瘤的抑制作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响,研究小柴胡汤抗肝肿瘤的作用、量效关系及作用机制,探讨小柴胡汤及药群内在配伍意义。方法:建立小鼠H22肝癌模型,分别灌服高、中、低剂量的小柴胡汤煎剂(27,13.5,6.75 g.kg^-1),腹腔注射5-氟尿嘧啶(5-FU)(20mg.kg^-1)做阳性对照;给药10 d后检测各组的瘤重、体重、脾脏和胸腺指数。进一步观察有效剂量(13.5 g.kg^-1)小柴胡汤药群配伍煎剂(柴-芩、姜-夏、参-枣-草、柴-芩+姜-夏、柴-芩+参-枣-草、姜-夏+参-枣-草,全方)对小鼠H22肝癌模型的上述作用。在此基础上,观察小柴胡汤及其有效药群(参-枣-草)对该荷瘤小鼠自然杀伤(NK)细胞、T淋巴细胞增殖及白细胞介素-2(IL-2)的影响。结果:小柴胡汤高、中、低3个剂量组对小鼠H22肝癌实体瘤均有明显抑制作用,抑瘤率分别为49.66%,48.52%,36.91%,药群配伍研究中参-枣-草组和全方组的抑瘤率为41.55%和43.65%。与正常组比,H22荷瘤小鼠脾脏指数显著升高(P<0.001),小柴胡汤高、中、低剂量组和各药群配伍组脾脏指数均明显升高(P<0.01);胸腺指数除全方组外,不同药群配伍组与正常组比均有显著降低(P<0.05),5-FU组有极显著降低(P<0.001);小柴胡汤各组小鼠体重均无明显变化,而5-Fu组小鼠体重下降明显(P<0.001)。与模型组比,小柴胡汤组小鼠NK细胞、T淋巴细胞增殖及IL-2活性均明显升高(P<0.001);参-枣-草组NK细胞和IL-2活性均升高(P<0.05);5-FU组NK细胞、T淋巴细胞增殖及IL-2活性均显著降低(P<0.01)。结论:小柴胡汤及其方中参-枣-草配伍药群有抑制小鼠H22肝癌实体瘤生长和提高荷瘤宿主免疫功能作用,其抑瘤作用机制与5-氟尿嘧啶的直接抑瘤有所不同,可能与增强荷瘤宿主免疫功能有关,提示该方中的扶正作用药群(人参、大枣和甘草)可能是其抑瘤作用的核心药群。     

肺瘤平对S180荷瘤小鼠抑瘤作用及免疫功能的影响

目的：探讨肺瘤平对S180荷瘤小鼠的抑瘤活性及免疫调节作用。方法：SPF级ICR小鼠腋下接种S180肉瘤细胞后随机分为模型组、阳性药紫龙金组（2.60 g·kg^-1,ig）、肺瘤平高、中、低剂量组（生药量25.00,12.50,6.25 g·kg^-1,ig）,另设正常对照组。连续给药10天后处死动物,检测抑瘤率、免疫器官指数、脾淋巴细胞增殖活性、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能、血清半数溶血值（HC₅₀）以及自然杀伤细胞（NK）活性。结果：肺瘤平对S180肉瘤的生长具有显著的抑制作用,高、中、低剂量组的抑瘤率分别为51.88%,32.33%,37.59%,对荷瘤小鼠免疫器官指数没有明显影响;可显著增加荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和NK细胞杀伤活性,提高血清半数溶血值,促进淋巴细胞增殖反应。结论：肺瘤平对S180荷瘤小鼠具有抑瘤和增强免疫功能作用,且效果优于紫龙金片。     

消癌解毒方含药血清增强NK细胞杀伤结肠癌的作用及机制

目的 探讨消癌解毒方含药血清对自然杀伤（NK）细胞杀伤结肠癌细胞的增强作用及分子机制。方法 消癌解毒方含药血清（0.1%、0.5%、1%、5%、10%）处理HCT-116细胞、NK-92MI细胞24 h，噻唑蓝（MTT）比色法检测其对细胞增殖的影响。选取低体积分数（0.1%、0.5%、1%）含药血清处理共培养的HCT-116细胞、NK-92MI细胞24 h，钙黄绿素-乙酰甲酯/碘化丙啶（Calcein-AM/PI）双染检测NK细胞对结肠癌细胞杀伤作用；流式细胞仪检测结肠癌细胞凋亡；蛋白免疫印迹法（Western blot）检测凋亡、信号传导及转录激活蛋白4（STAT4）通路相关蛋白表达；酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测干扰素（IFN）-γ分泌。结果 MTT比色法显示，与空白组比较，消癌解毒方含药血清（5%、10%）能有效抑制HCT-116、NK-92MI细胞增殖（P<0.01），但消癌解毒方含药血清（0.1%、0.5%、1%）对细胞增殖无明显影响。与空白组比较，消癌解毒方含药血清（0.1%、0.5%、1%）呈浓度依赖性的增强NK细胞对结肠癌细胞的杀伤活性，并诱导结肠癌细胞凋亡（P<0.01）。Western blot显示，与空白组比较，消癌解毒方含药血清能下调B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关xl蛋白（Bcl-xl）表达，上调Bcl-2相关X蛋白（Bax）表达（P<0.05，P<0.01）；与共培养组比较，消癌解毒方含药血清（0.1%、0.5%、1%）能激活p-STAT4磷酸化，促进IFN-γ表达（P<0.05）。ELISA显示，与空白组比较，消癌解毒方含药血清（0.1%、0.5%、1%）能提高IFN-γ分泌量（P<0.01）。结论 消癌解毒方含药血清增强NK细胞杀伤结肠癌细胞活性的机制可能与激活STAT4通路，增加NK细胞IFN-γ分泌量，下调Bcl-xl、Bcl-2表达，上调Bax表达，进而促进结肠癌细胞凋亡相关。     

龙须菜藻红蛋白对H_(22)荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的研究龙须菜藻红蛋白体内抑瘤效应与荷瘤小鼠机体免疫功能的关系,探讨其抑瘤作用的细胞免疫学机制。方法建立小鼠H22肝癌实体瘤模型,分别ig给予藻红蛋白高、中、低剂量。连续给药7 d后,测定各组小鼠肿瘤生长抑制率和腹腔巨噬细胞的吞噬指数,采用MTT法检测各组小鼠脾淋巴细胞增殖指数、NK细胞免疫活性和肿瘤坏死因子(TNF-α)的分泌。结果高剂量藻红蛋白对小鼠H22肿瘤的生长抑制率明显高于模型组(P0.05),抑瘤率为30.23%;与模型组比较,藻红蛋白对荷瘤小鼠胸腺和脾脏有保护和修复作用,具有显著提高腹腔巨噬细胞的吞噬指数(P0.05)、脾淋巴细胞增殖指数(P0.01)、NK细胞对靶细胞的杀伤活性(P0.01)和增加脾淋巴细胞分泌TNF-α的作用(P0.05)。结论龙须菜藻红蛋白可明显提高H22荷瘤小鼠细胞免疫功能,这可能是其抗肿瘤效应机制之一。     

甘草蜜炙前后对小鼠免疫调节的影响

目的 研究甘草炮制前后对免疫低下小鼠免疫调节作用的影响。方法 小鼠腹腔注射环磷酰胺制备免疫低下模型,给予生甘草、清炒甘草、蜜炙甘草的提取液,检测免疫功能学评价指标,包括免疫器官指数、半数溶血值、溶血空斑数、脾淋巴细胞增值率、自然杀伤（NK）细胞杀伤率、耳肿胀度、碳廓清指数、腹腔巨噬细胞吞噬率及吞噬指数。结果 与对照组小鼠比较,模型组小鼠各检测指标明显降低（P<0.05,P<0.01）;与模型组小鼠比较,各给药组（生甘草组、清炒甘草组、蜜炙甘草组）小鼠各检测指标均能增强。其中,仅蜜炙甘草组能明显增强各检测指标（P<0.05,P<0.01）;与生甘草组小鼠相比,清炒甘草组能明显增强血清溶血素和抗体生成细胞、脾淋巴细胞增殖率和NK细胞活性（P<0.05,P<0.01）,但对胸腺指数、脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数、DTH、碳廓清功能无明显影响,蜜炙甘草组能明显增强除胸腺指数的各项评价指标（P<0.05,P<0.01）,但对胸腺指数无明显影响。结论 甘草蜜炙前后对小鼠非特异性免疫、体液免疫及细胞免疫功能均有促进作用,且蜜炙后作用更强,为蜜炙甘草机制研究提供参考。     

珍珠梅醋酸乙酯提取物对荷瘤小鼠免疫功能影响

目的 观察珍珠梅醋酸乙酯提取物对荷瘤小鼠免疫功能影响.方法 45只H22荷瘤小鼠随机分为珍珠梅醋酸乙酯提取物大、中、小剂量组、对照组和环磷酰胺组,共5组.观察珍珠梅醋酸乙酯提取物对荷瘤小鼠体质量的影响,计算抑瘤率,测定胸腺、脾脏指数及吞噬百分率及吞噬指数;MTT比色法测定脾淋巴细胞增殖能力及NK细胞活性.结果 珍珠梅醋酸乙酯提取物组小鼠体重无明显变化,对肿瘤的抑制率分别为49.0％、45.0％、36.2％.胸腺、脾脏指数,吞噬功能,脾淋巴细胞增殖能力及NK细胞活性明显增强,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论 珍珠梅醋酸乙酯提取物可以抑制肿瘤的生长,提高荷瘤小鼠免疫功能可能是作用机制之一.     

玻璃苣水提物对荷瘤小鼠免疫调节作用的实验研究

目的:通过建立H22荷瘤小鼠模型,探讨玻璃苣水提物(Borago officinalis Aqueous Extracts)对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其对免疫调节作用的机制。方法:以H22荷瘤小鼠为实验研究对象,检测玻璃苣水提物对移植瘤生长的抑制率,采用荧光免疫法对荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖反应、小鼠NK细胞活性测定及小鼠腹腔巨噬细胞活性进行测定,观察玻璃苣水提物对免疫功能的影响。结果:玻璃苣水提物具有显著的抑瘤作用,且与剂量呈正相关。玻璃苣水提物能明显提高Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞转化能力的作用,玻璃苣水提物各剂量组均能明显提高小鼠NK细胞活性和增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的作用。结论:玻璃苣水提物对H22荷瘤小鼠肿瘤生长具有明显的抑制作用,具有良好的免疫增强作用;玻璃苣可能通过调节细胞免疫发挥其抗肿瘤作用。     

东亚钳蝎毒抗癌多肽对H22荷瘤小鼠免疫调节作用

目的：探讨东亚钳蝎毒抗癌多肽(APBMV)对H²²荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法：采用MTT比色法和血清溶血素测定法检测了经APBMV及其与5-Fu联合用药治疗的H²²荷瘤小鼠的细胞及体液免疫功能。结果：APBMV组及APBMV与5-Fu联用组的NK细胞活性明显增高(P<0.05),ConA 诱导的淋巴细胞转化指数明显增高(P<0.05 ;P<0.01),与5-Fu组比较差异显著(P<0.05;P<0.01)。DNCB诱导的皮肤迟发型超敏反应表明,APBMV组及其与5-Fu联用组的耳重差显著增高(P<0.01;P<0.05), 与5-Fu组比较也有显著差异(P<0.01)。5-Fu组的白细胞数最低,与APBMV组及APBMV与5-Fu联用组比较有显著差异性(P<0.001;P<0.05),APBMV组的半数溶血值(HC50)显著增高(P<0.01)。结论：APBMV可显著增强H22荷瘤小鼠免疫功能,减低肿瘤或化疗所致的免疫功能低下。     

四君子汤调节NKG2A表达影响NK细胞抗结肠癌作用

目的 探讨中药复方四君子汤通过调节NKG2A的表达影响自然杀伤（NK）细胞抗结肠癌的作用。方法 分离、纯化来自健康人外周血NK细胞进行培养，分别构建人NK细胞单培、HCT116细胞单培和NK细胞与HCT116细胞共培模型，实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测NK细胞中自然杀伤细胞2族成员A（NKG2A）、白细胞介素（IL）-15及结肠癌细胞中组织相容性白细胞抗原E（HLA-E） mRNA的表达，酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测NK细胞中IL-15分泌；噻唑蓝（MTT）比色法筛选IL-15的浓度，检测四君子汤和IL-15对NK细胞活性和共培模型中HCT116细胞活性的影响，Real-time PCR检测四君子汤和IL-15对NK细胞中NKG2A和HCT116中HLA-E mRNA表达的影响；使用Anti-NKG2A抗体（M）阻断NKG2A/HLA-E通路，MTT比色法检测共培模型中HCT116细胞增殖情况。结果 与单培组比较，NK细胞和HCT116细胞相互作用引起NK细胞的NKG2A和HCT116中的HLA-E mRNA表达均上调（P<0.05）；IL-15 mRNA表达和分泌也增加（P<0.05）；IL-15可增强NK细胞活性和抗结肠癌作用（P<0.01），也可上调NKG2A表达（P<0.05）；与空白组比较，四君子汤组、四君子汤+IL-15组的NK细胞活性和抗结肠癌作用进一步增加（P<0.01），Real-time PCR结果显示，与空白组比较，四君子汤组和四君子汤+IL-15组中NK细胞NKG2A表达下调（P<0.05），共培模型中四君子汤组HCT116中HLA-E表达下调（P<0.01）；与相应未加M组比较，M组与IL-15+M组HCT116细胞增殖被抑制（P<0.01）。结论 NK细胞与结肠癌细胞相互作用可引起NKG2A-HLA-E通路活化导致NK功能受损，四君子汤可抑制该信号激活从而恢复NK细胞抗结肠癌作用。     

六味地黄丸含药血清对树突状细胞增殖的影响

目的：研究六味地黄丸含药血清对SD大鼠骨髓源性树突状细胞（bone marrow-derived dendritic cells,BMDC）增殖的影响。方法：制备六味地黄丸含药血清,观察含药血清作用下的细胞生长情况,进行细胞计数及细胞活力测定;用四甲基偶氮唑盐（MTT）法,检测不同浓度、不同时间六味地黄丸含药血清作用下的细胞增殖变化,寻找最佳六味地黄丸浓度和作用时间;ELISA法检测细胞上清中树突状细胞分泌细胞因子IL-12的浓度;混合淋巴细胞反应（MLR）检测其刺激T淋巴细胞活化和增殖能力。结果：与空白对照组比较,成熟型DC含药血清组显著促进DC细胞增殖,且这种增殖在含药浓度15%,作用时间48 h时最为显著。其IL-12分泌量显著提高（P<0.05）。六味地黄丸含药血清培养的成熟型DC对异基因T淋巴细胞具有增殖刺激作用,且随着细胞数量的增加作用增强（P<0.05）,呈量效关系。结论：六味地黄丸含药血清具有诱导大鼠骨髓源性树突状细胞增殖的作用。     

健力颗粒对运动性疲劳免疫功能影响的实验研究

目的：通过实验研究,观察健力颗粒对运动性疲劳免疫功能的影响,探讨其抗运动性疲劳的作用机制。方法：采用SPF级健康SD大鼠,随机分为正常对照组、阳性对照组（三勒浆组）、健力颗粒低剂量、中剂量及高剂量组。游泳法建立慢性力竭性运动性疲劳模型,摘除大鼠眼球取血,检测动物T淋巴细胞增殖能力,NK细胞活性及IL-1,IL-6的活性。结果：与正常对照组相比,健力颗粒各剂量组和三勒浆组能增强T细胞的增殖活力,使NK细胞杀伤活性I、L-1活性以及IL-6的含量显著提高（P〈0.05,P〈0.01）。健力颗粒高剂量组作用优于三勒浆组（P〈0.05）。结论：明显提高抗疲劳能力。健力颗粒能改善实验大鼠免疫功能,具有较好的抗运动性疲劳作用。     

山仙颗粒对H22肝癌移植瘤微环境中淋巴细胞活性的调控作用

目的 观察山仙颗粒对H22肝癌移植瘤的抑制作用及肿瘤组织中干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β(TGF-β)含量的影响,探讨山仙颗粒对H22肝癌移植瘤微环境中淋巴细胞活性的调控作用.方法 取50只雄性昆明小鼠,随机选择40只小鼠建立H22肝癌移植瘤模型,其余10只小鼠作为空白组.造模2...     

The antitumoral effect of the American mistletoe Phoradendron serotinum (Raf.) M.C. Johnst. (Viscaceae) is associated with the release of immunity-related cytokines

Ethnopharmacological relevance

Phoradendron serotinum is commonly used in Mexican traditional medicine for the empirical treatment of cancer. However, there are no studies regarding the antitumoral or immunomodulatory activities of Phoradendron serotinum.

Materials and methods

The in vivo toxicity of ethanolic extracts of Phoradendron serotinum (PSE) was evaluated in mice according to the Lorke procedure. The in vitro immunomodulatory effects of PSE were evaluated estimating the effects of PSE on the pinocytosis, NO production and lysosomal enzyme activity in murine macrophages RAW 264.7. The effects of PSE on the proliferation of murine splenocytes and NK cell activity were also assayed. The cytotoxic effects on TC-1 (lung murine cancer cells) were evaluated using the MTT assay, whereas the apoptotic effect of PSE on TC-1 cells was evaluated using TUNEL assay. Also, different doses of PSE were injected intraperitoneally daily into C57BL/6 mice bearing tumors of TC-1 cells during 25 days. The growth and weight of tumors was measured. In addition, the levels of IL-2, IL-6, IL-12, IL-23 and IFN-γ in murine serum and supernatants of K562 cell—murine splenocyte cocultures were measured.

Results

PSE stimulated the proliferation, pinocytosis and lysosomal enzyme activity in murine macrophages with a similar potency than lypopolisaccharides 1 μg/ml. In addition, PSE stimulated the proliferation of murine splenocytes and induced the NK cell activity. PSE showed cytotoxic (IC₅₀ = 1.9 μg/ml) and apoptotic effects against TC-1 cells. The LD₅₀ was 125 mg/kg by intraperitoneal route (i.p.) and 375 mg/kg by oral route. PSE administrated at 1, 5 and 10 mg/kg i.p. inhibited the tumor growth by 18%, 40% and 69%, respectively, in mice bearing TC-1 tumor. PSE increased the in vitro and in vivo release of IL-2, IL-6 and IFN-γ but lacked effect on IL-12 and IL-23 release.

Conclusions

Phoradendron serotinum shows moderate toxic effects in vivo, exerts cytotoxic and apoptotic effects on TC-1 cells. Phoradendron serotinum also has antitumor effects in mice bearing TC-1 tumor and induces immunomodulatory activities in vivo. The results suggest that antitumoral effects of PSE are related with the production of immunity-related cytokines.     

白桦脂醇的体内抗肿瘤作用及机制

目的:研究白桦酯醇的体内抗肿瘤作用及机制。方法:采用小鼠肝癌细胞(H22)建立荷瘤小鼠动物模型,白桦脂醇灌胃10 d后,计算抑瘤率、胸腺指数、脾指数;MTT法测定小鼠T淋巴细胞转化功能及NK细胞杀伤活性。结果:白桦脂醇三个剂量组、阳性对照组瘤重均减轻,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P0.05),中剂量组抑瘤率最高;三个剂量组脾指数与阳性对照组比较差异有统计学意义(P0.05),中、高剂量组与阴性对照组比较差异亦有统计学意义(P0.05);中剂量组胸腺指数与阴性、阳性对照组比较差异有统计学意义(P0.05);中剂量组T淋巴细胞转化率与阴性对照组和阳性对照组比较差异有统计学意义(P0.05);低剂量组在效靶比为25∶1时,NK细胞杀伤活性高于阳性对照组(P0.05),在效靶比为100∶1,杀伤活性高于阴性对照组(P0.05);中剂量组在效靶比为25∶1、50∶1、100∶1时,NK细胞杀伤活性均同时高于阴性对照组和阳性对照组(P0.05);高剂量组在效靶比为25∶1时,NK细胞杀伤活性高于阴性对照组和阳性对照组(P0.05)。结论:白桦脂醇通过刺激激活免疫器官,提高T淋巴细胞转化功能、提高NK细胞杀伤活性来抑制肿瘤细胞增殖。     

Protective effect of triterpenoid fractions from the rhizomes of Astilbe chinensis on cyclophosphamide-induced toxicity in tumor-bearing mice

Aim of the study

The objectives of this study were to investigate the protective effect of the triterpenoid fractions from the rhizomes of Astilbe chinensis (Saxifragaceae) (ATF) on cyclophosphamide (CTX)-induced toxicity in tumor-bearing mice.

Materials and methods

The mice inoculated with mouse sarcoma S180 cells were treated with saline or CTX alone, or co-treated with CTX and ATF. The blood, femur bone, and serum samples were collected for determination of the haematological and biochemical parameters and splenocytes were for assay of proliferation, the activity of natural killer (NK) cells, and production of interleukin-2 (IL-2).

Results

ATF significantly increased the peripheral white blood cell (WBC) count and bone marrow cellularity (BMC) in CTX-treated S180-bearing mice. Increase of aspartate transanimase (AST), alanine transaminase (ALT), urea nitrogen (BUN), and creatinine in the serum of CTX-treated mice was significantly reversed by ATF. The lowered levels of splenocytes proliferation, NK cells activity, and IL-2 production from splenocytes in S180-bearing mice after CTX treatment were also increased by ATF administration.

Conclusions

ATF provides significant protection against CTX-induced hematotoxicity, hepatotoxicity, nephrotoxicity, and immunotoxicity, and might be helpful in abrogation of CTX-induced toxicity during the chemotherapy.     

碎米花杜鹃原花青素A-1对小鼠免疫细胞的影响

目的:研究碎米花杜鹃提取物乙酸乙酯部分分离得到的化合物原花青素A-1(Proanthocyanidin A-1,简称PAA-1)的免疫调节活性。方法:采用MTT法,通过PAA-1体外刺激,研究了其对小鼠脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞的增殖、NK细胞杀伤活性及对巨噬细胞吞噬活性和释放效应分子NO的影响。结果:PAA-1在浓度为5～100 mg/L时能刺激脾细胞增殖,增加腹腔巨噬细胞能量代谢能力,增强巨噬细胞对中性红的吞噬能力及NO的分泌量,激活自然杀伤细胞(NK细胞)对YAC-1细胞的杀伤能力。结论:PAA-1能增强小鼠的免疫功能。     

金黄扶正茶对免疫抑制小鼠细胞免疫功能的影响

目的:探讨金黄扶正茶对免疫抑制小鼠脾脏T、B淋巴细胞增殖及腹腔巨噬细胞免疫功能的影响.方法:金黄扶正茶高、中、低剂量组分别连续给昆明种小鼠ig 10 d,同时隔日sc注射环磷酰胺(30 mg·kg-1)造成免疫抑制模型.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定刀豆蛋白A(Con A)诱导脾脏T淋巴细胞增殖和脂多糖(IPS)诱导B淋巴细胞增殖的影响及自然杀伤细胞(NK细胞)和淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK细胞)活性,酶法检测腹腔巨噬细胞分泌一氧化氮合酶(NOS)的活性,用全自动酶标仪检测巨噬细胞吞噬中性红能力.结果:金黄扶正茶低、中、高剂量组均能显著提高免疫抑制小鼠的T,B淋巴细胞的吸光度(A,P＜0.01);而中、高剂量组能显著提高免疫抑制小鼠NK细胞、LAK细胞活性、腹腔巨噬细胞吞噬活性及诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)活力(P＜0.01或P＜0.05).结论:金黄扶正茶能促进免疫抑制小鼠脾淋巴细胞增殖,增强NK细胞、LAK细胞活性,提高免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性,从而增强免疫抑制小鼠的细胞免疫功能.     

重组葡萄球菌肠毒素A及其突变体蛋白促淋巴细胞增殖作用的研究

 目的 观察重组葡萄球菌肠毒素A（rSEA）及其突变体蛋白对淋巴细胞增殖、活化作用及对淋巴细胞亚群分群的影响。方法 分离健康人外周血单个核细胞（PBMC）及小鼠脾淋巴细胞悬液，体外经rSEA及其3种突变体（rSEA/H187A、rSEA/H225A和rSEA/D227A）蛋白刺激后，采用噻唑蓝法（MTT）检测人和小鼠脾淋巴细胞增殖水平，采用流式细胞术检测人外周血中T淋巴细胞亚群（CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺T细胞）及活化CD4⁺、CD8⁺ T细胞和自然杀伤细胞（NK）的含量。结果 5~20 mg·L^-1的rSEA及其3个突变体蛋白对人PBMC和小鼠脾淋巴细胞均有明显促增殖作用（P<0.05）；经rSEA、rSEA/H225A刺激后的人PBMC中，CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺T细胞的含量明显高于对照组，rSEA/H187A能上调CD3⁺和CD8⁺T细胞，而rSEA/D227A只上调CD8⁺T细胞（P<0.05）；rSEA及3种突变体蛋白均能上调活化CD4⁺和CD8⁺T细胞，rSEA、rSEA/H187A、rSEA/H225A能上调NK细胞含量（P<0.05）。结论 rSEA及其3种突变体（rSEA/H187A、rSEA/H225A和rSEA/D227A）蛋白对淋巴细胞均有明显促增殖和活化作用，并可不同程度地上调T淋巴细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺ 及NK细胞的含量，为筛选出低毒、高效的升白细胞相关药物候选突变体奠定基础。
     

十全大补汤对H22肝癌小鼠免疫功能的影响

目的探讨十全大补汤对H22肝癌小鼠免疫功能的影响,为十全大补汤在临床上的应用提供理论依据。方法60只昆明种小鼠(雌雄各半)随机分为6组,分别灌服生理盐水及低、中、高浓度的十全大补汤,腹腔注射5-氟尿嘧啶(5-FU),10d后颈椎脱臼处死。用鸡红细胞法检测H22肝癌小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)吞噬功能;3H-TdR掺入法检测T淋巴细胞转化功能;采用YAC-1为靶细胞的3H-TdR前标法进行NK细胞活性测定。结果十全大补汤中剂量组、高剂量组抑瘤率与模型组比较,差异显著(P<0.01);与正常对照组比较,模型组、5-FU组T淋巴细胞转化功能、NK细胞活性和Mφ吞噬百分率均明显下降,差异显著(P<0.01);十全大补汤高、中剂量组T淋巴细胞转化功能、NK细胞活性与正常对照组比较无显著差异(P>0.05);与模型组比较,各组小鼠的Mφ吞噬率无显著差异(P>0.05)。结论十全大补汤可提高机体的免疫功能,抑制肿瘤的生长。