藤梨根提取液对小鼠染色体DNA抗诱变作用研究

目的观察藤梨根提取液对小鼠染色体DNA抗诱变作用。方法将清洁级昆明小鼠随机分为空白对照组、环磷酰胺组、低剂量Ⅰ组、低剂量Ⅱ组、高剂量Ⅰ组、高剂量Ⅱ组6组，分别予蒸馏水、低剂量藤梨根提取液、高剂量藤梨根提取液灌胃：除高剂量Ⅰ组、高剂量Ⅱ组外，于给药第2天予各组小鼠腹腔注射环磷酰胺（cvclopjlosphamide，CP）诱变，给药第4天处死各组动物。通过小鼠骨髓细胞嗜多染红细胞（polychromatic erythrocyte，PCE）微核（micronucleus，MN）的发生情况，观察藤梨根的抗诱变作用。结果低、高两种剂量的藤梨根提取液对CP诱发的小鼠MNPCE有明显的抑制作用，低剂量、高剂量组的MN发生率与环磷酰胺组比较差异有统计学意义（P〈0．01，P〈0．05）。低、高两种剂量的藤梨根提取液均未显示有促进小鼠体内自发MN和有抑制自发MN产生的作用。结论藤梨根提取液对诱变剂引发DNA的损伤具有抑制作用。     

复方藤梨根制剂对小鼠CT26移植瘤生长及对MVD影响的研究

目的:通过建立Balb/c小鼠CT26人工种植模型,研究复方藤梨根制剂对肿瘤抑制效果及对MVD表达的影响。方法:①100只7周龄雌雄各半Balb/c小鼠随机分为5组,即空白对照组、荷瘤对照组、低剂量给药组、中剂量给药组、高剂量给药组。各组分别皮下接种造模。②造模后第2 d开始连续灌胃3周。给药组予低浓度0.5 g/mL、中浓度1 g/mL、高浓度2 g/mL复方藤梨根制剂灌胃,空白对照组、荷瘤对照组每天以生理盐水灌胃。③所有小鼠第22 d处死,观察各组的瘤重、抑瘤率,免疫组化检测各组小鼠肿瘤CD34标记的MVD。结果:FFTLG低、中、高剂量组抑瘤率分别为-7.05%、23.03%、32.91%;中、高剂量给药组的瘤重与低剂量组和荷瘤组有明显差异(P<0.05),中、高剂量给药组的MVD对比荷瘤对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:复方藤梨根制剂能抑制肿瘤生长,减少CT26瘤体中MVD,具有抗肿瘤血管生成作用。     

当归饮子对小白鼠被动皮肤过敏反应及血清白三烯B4水平的抑制作用研究

目的：观察当归饮子对小白鼠被动皮肤过敏反应（PCA）及血清白三烯B4（LTB4）水平的抑制作用。方法：采用随机对照法，将NIH小鼠致敏后，分为致敏对照组、当归饮子高剂量组、当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组、盂鲁司特组、氯雷他定组、地塞米松组。检测各组对小臼鼠被动皮肤过敏反应的抑制率、血清中白三烯B4的水平及二者的相关性。结果：当归饮子高剂量组、当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组、盂鲁司特组、氯雷他定组、地塞米松组对小鼠PCA均有明显的抑制作用（P〈0.01）；地塞米松组对小白鼠PCA的抑制作用强于其他各组（P〈0．01）；当归饮子高剂量组、咪唑斯汀组、氯雷他定组对小鼠PCA的抑制作用强于当归饮子低剂量组和盂鲁司特组（P〈0．01）。当归饮子高剂量组、当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组、盂鲁司特组、地塞米松组血清LTB4水平明显低于致敏对照组、氯雷他定组（P〈0．05）；当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组、地塞米松组对小鼠PCA的抑制率与小鼠血清中LTB4水平均呈直线负相关（P〈0.05）。结论：当归饮子对小白鼠被动皮肤过敏反应及血清白三烯B4水平均有明显的抑制作用，二者具有相关性。对LTB4的抑制证明当归饮子对慢性荨麻疹迟发相过敏反应具有抑制作用。     

参仙合剂防治小鼠血小板减少症的实验研究

目的：观察中药参仙合剂对环磷酰胺所致小鼠血小板减少症的疗效及对血小板生成素、骨髓巨核细胞数的影响。方法：将昆明种小鼠随机分为6组,每组8只,即正常组、模型组、阳性对照组、参仙合剂低剂量、中剂量、高剂量组。参仙合剂各组先予灌胃给药5天,然后除正常组外各组均予环磷酰胺腹腔注射造模,阳性对照组皮下注射重组人白细胞介素－11（rh LI－11）200μg／kg,参仙合剂各组继续灌胃给药,连续6天。定期检测血常规,并于实验第12天检测各组小鼠骨髓巨核细胞数、血清及骨髓上清液中血小板生成素（TPO）浓度。结果：与正常组相比,造模后各组PLT减少、MPV升高,参仙合剂各组PLT高于模型组,参仙合剂中剂量、高剂量组MPV高于模型组（P〈0．05或P〈0．01）。参仙合剂各组与阳性对照组人血清及骨髓上清中TPO浓度显著高于模型组（P〈0．01）,且TPO水平与参仙合剂剂量有关;中剂量、高剂量组、阳性对照组骨髓巨核细胞数高于模型组。结论：参仙合剂能促进小鼠血小板生成,并且可以升高TPO水平．对环磷酰胺所致小鼠血小板减少症有预防和治疗作用。     

桦菌芝多糖的抗突变作用研究

目的：研究桦菌芝多糖对环磷酰胺（CP）致小鼠微核率、染色体畸变率改变的影响,以探讨其对突变的拮抗作用。方法：60只小鼠随机分成6组,分别为对照组、桦菌芝多糖低剂量组、桦菌芝多糖中剂量组、桦菌芝多糖高剂量组、猪苓多糖组、环磷酰胺组。连续8d给药,于第9、10d给予环磷酰胺,于第10d注射环磷酰胺后,颈椎脱臼法处死试验动物。取骨髓常规制片,光学显微镜观察计数微核和染色体个数。结果：与阳性对照组比较,高中低3个剂量组微核形成率和染色体畸变率有显著的差异（P〈0．05）。结论：桦菌芝多糖具有抗突变作用。     

人胎盘提取液对高脂饮食性脂肪肝Leptin表达的影响

目的：探讨人胎盘提取液对高脂饮食性脂肪肝的治疗作用及对血清及肝组织中Leptin的影响。方法：42只Wistar大鼠,雄性,分为正常组、模型组、易善复组、胎盘提取液高剂量组和低剂量组,予既定试剂4周后,取肝组织行HE染色观察组织学改变,用放免法检测各组大鼠血清及肝组织中Leptin的含量。结果：组织学观察表明造模组均出现了中度以上大泡性肝脂肪变性,人胎盘提取液低剂量组和易善复组较造模组有好转,但无明显差异（P〉0.05）,人胎盘提取液高剂量组脂肪浸润状态较造模组有明显好转,且差异明显（P〈0.05）。造模组大鼠血清、肝组织中Leptin的含量均高于正常对照组（P〈0.05或P〈0.01〉,人胎盘提取液高、低剂量组、易善复对照组较造模组明显降低（P〈0.05或P〈0.01）。结论：细胞因子Leptin参与脂肪性肝病的发生。人胎盘对高脂饮食脂肪肝具有明显的治疗作用,对细胞因子Leptin具有明显的抑制作用。     

回药爱康方对Lewis肺癌小鼠血清VEGF、CD44V6表达的影响

目的 观察回药爱康方及其协同化疗药对Lewis肺癌小鼠血清VEGF、CD44V6表达的影响。方法将50只C57BL／6小鼠常规接种Lewis肺癌细胞，24h后随机分荷瘤模型组、单纯化疗药组、回药低剂量组、回药低剂量加化疗药组、回药高剂量加化疗药组。治疗后观察各组脾脏、胸腺和瘤体质奄；用ELASA法检测各组VEGF、CD44V6的表达差异。结果①与荷瘤模型组比较，其余各组瘤质量差异均有统计学意义（P〈0．01）；与单纯化疗药组比较，回药低剂量组、回药低剂量加化疗药组、回药高剂量加化疗药组瘤质量差异均有统计学意义（P＜0．01）；与回药低剂量组比较，回药低剂量加化疗药组、回药高剂量加化疗药组瘤质量差异均有统计学意义（P〈0．01）。②与单纯化疗组比较，各组脾脏指数差异均有统计学意义（P〈0．01）；除回药低剂量加化疗药组外，其余各组胸腺指数与单纯化疗组比较差异均有统计学意义（P＜0．01）。③各组VEGF、CD44V6与化疗组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论爱康方协同化疗抑瘤效果、降低血清VEGF、CD44V6表达效果优于单纯化疗，且爱康方可以降低化疗后免疫抑制。     

肺一丸对LA-795肺腺癌细胞增殖的影响

目的探讨肺一丸对LA-795肺腺癌细胞增殖的影响。方法体外培养LA-795肺腺癌细胞,经肺一丸（浓度分别为0.63、1.25、2.50、5.001、0.00 mg/mL）作用48 h,四氮噻唑蓝（MTT）法测定细胞存活率和抑制率;LA-795肺腺癌细胞接种于T739小鼠,予高、中、低剂量肺一丸[分别为3.8、1.9、0.95 mg/（kg.d）],空白对照组予0.9%氯化钠注射液3 mL,环磷酰胺（CTX）组给予CTX 10 mg/（kg.d）腹腔注射,均每d 1次,连续14 d。14 d后检测移植瘤质量和抑瘤率。结果肺一丸对体外培养的LA-795肺腺癌细胞的生长有明显抑制作用,不同浓度与正常对照组A值的比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且在一定的浓度范围内存在剂量依赖性。在体实验,肺一丸高、中、低剂量组对LA-795肺腺癌抑瘤率分别为35.55%、32.03%、22.76%,与空白对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,肺一丸高、中、低剂量组之间比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后CTX组小鼠体质量明显低于肺一丸高剂量组（P〈0.01）、中剂量组以及低剂量组（P〈0.05）;空白对照组小鼠体质量低于肺一丸高剂量组（P〈0.05）;空白对照组、CTX组与肺一丸中剂量组、低剂量组体质量比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论肺一丸能够抑制LA-795肺腺癌细胞增殖,毒副作用小,且可以增加小鼠体质量,改善生活状态。     

藤梨根正丁醇提取物和总黄酮苷抗肿瘤作用研究

目的:观察藤梨根正丁醇提取物和总黄酮苷对体内外肿瘤的抑制作用。方法:建立小鼠S180肉瘤和H22肝癌模型,分别将72只接种小鼠随机分为对照组、受试药高、中、低剂量组与阳性对照(环磷酰胺)组,观察藤梨根正丁醇提取物和总黄酮苷对体内肿瘤生长的抑制作用以及脾脏、胸腺指数、肿瘤坏死因子的影响。MTT法观察藤梨根正丁醇提取物不同浓度和不同时间对体外人肺腺癌细胞株A549细胞生长的抑制作用。流式细胞仪检测藤梨根正丁醇提取物不同浓度对人肺腺癌细胞株A549细胞周期的影响。结果:藤梨根总黄酮苷对S180肉瘤和H22肝癌模型,中剂量组可以减轻瘤重,抑瘤率分别为33.32%,34.62%;体外实验表明藤梨根正丁醇提取物对A549肺癌细胞有抑制作用,作用持续时间48 h;藤梨根正丁醇提取物1.25,0.625 g.L-1可使G0~G1期出现阻滞,显著减少S期细胞比例。结论:藤梨根正丁醇和总黄酮苷均有抗肿瘤作用。     

葆盛口服液对环磷酰胺荷瘤小鼠白细胞数影响的研究

目的探讨葆盛口服液对环磷酰胺荷瘤小鼠白细胞数的影响。方法建立S180及EAC荷瘤小鼠动物模型。环磷酰胺组经腹腔给药（20mg／kgBM，40mg／kgBM），葆盛口服液组采用经胃给药方法，分别给予高、中、低剂量葆盛口服液（26．68ml／kgBM，13．34ml／kgBM，6．67ml／kgBM）治疗，通过观察实验组和荷瘤小鼠对照组、荷瘤小鼠环磷酰胺给药组小鼠外周血白细胞数，并进行显著性检验。结果高、中、低3种浓度葆盛口服液S180及EAC荷瘤小鼠组与接种S180、EAC环磷酰胺给药组小鼠外周血白细胞计数比较有统计学意义（P〈0．05；P〈0．01）。葆盛口服液S180及EAC荷瘤小鼠组与S180、EAC荷瘤小鼠对照组外用血白细胞数量比较无统计学意叉（P〉0．05）。结论葆盛口服液对环磷酰胺所致的小鼠白细胞减少有明显的提升作用。     

葆盛口服液对荷瘤鼠肿瘤生长抑制作用的实验研究

目的：探讨葆盛口服液单独使用及联合环磷酰胺化疗药物后对荷瘤小鼠（S180，EAC）的抑瘤作用。为寻找低毒和高效的治疗肿瘤药物及提高肿瘤化疗中的生存率提供有价值的实验资料。方法：建立S180及EAC荷瘤小鼠动物模型，采用经胃给药方法，分别给于高、中、低剂量葆盛口服液（26．68ml／kgBM，13．34ml／kgBM，6．67ml／kgBM）治疗，通过观察实验组和对照组的平均生存时间，计算生命延长率并进行显著性检验。结果：与S180荷瘤小鼠对照组比较，高剂量葆盛口服液和环磷酰胺对S180荷瘤小鼠生存时间均显示有显著性提高作用（p〈0．05，p〈0．01）；中剂量葆盛口服液能增加环磷酰胺对S180荷瘤小鼠生存时间的延长作用（p〈0．01）；与EAC荷瘤小鼠对照组比较，高剂量葆盛口服液和中剂量葆盛口服液加环磷酰胺对EAC荷瘤小鼠生存时间均显示有显著性提高作用（p〈0．05）。结论：葆盛口服液对S180和EAC荷瘤小鼠的生长具有抑制作用，并对化疗药物有增效减毒作用，可作为临床肿瘤的辅助治疗。     

复方藤梨根制剂对胃癌细胞乙酰肝素酶、基质金属蛋白酶-9mRNA表达的影响

目的:探讨复方藤梨根制剂抑制胃癌转移机制。方法:建立裸鼠胃癌腹腔移植瘤模型24只,随机分成生理盐水组、复方藤梨根制剂低剂量、中剂量和高剂量组;18天后,给予复方藤梨根制剂灌胃21天。随后观察裸鼠生存天数和死亡后肿瘤转移浸润情况;用RT-PCR方法检测各组肿瘤组织中HPA、MMP-9 mRNA的表达。结果:对照组与低剂量治疗组转移部位的赋值评分显著高于中、高剂量组;对照组胃癌细胞的HPA mRNA表达高于中、高剂量组(P<0.05);对照组胃癌细胞的MMP-9 mRNA表达明显高于各给药组(P<0.05)。结论复方藤梨根制剂可能通过下调HPA、MMP-9基因的表达而抑制胃癌转移并延长生存时间。     

墓头回提取液对荷U14宫颈癌小鼠血液流变学的影响

目的观察墓头回提取液对荷U14宫颈癌小鼠血液流变学的影响。方法将荷U14宫颈癌小鼠分为墓头回提取液高、中、低剂量组及顺铂组、模型组和空白对照组，观察各组给药后血液流变学的变化。结果墓头回提取液高、中剂量组及顺铂组均可降低荷U14宫颈癌小鼠不同切变率下的全血粘度、血细胞比容；低剂量组全血粘度、血细胞比容均无明显变化；墓头回提取液各剂量组血浆粘度无明显变化；顺铂组可降低全血粘度、血细胞比容，而对血浆粘度无明显影响。结论墓头回提取液可降低荷U14宫颈癌小鼠血液粘度，改善血液流变性质。     

垂盆草水提取物与醇提取物对腹腔肿瘤模型小鼠的抑癌作用

目的:探究垂盆草水提取物与醇提取物对腹腔肿瘤模型小鼠的抑癌作用。方法:建立30只小鼠S180肉瘤模型和S180腹水癌模型,随机分为6组,每组5只,包括对照组(不给药),垂盆草水提取物低剂量组(给药剂量3.33 g/kg)、高剂量组(给药剂量6.67 g/kg),垂盆草醇提取物低剂量组(给药剂量3.33 g/kg)、高剂量组(给药剂量6.67 g/kg),环磷酰胺组(给予环磷酰胺40 mg/kg)。实体瘤模型小鼠统计各组的平均瘤重及抑瘤率。腹水瘤模型小鼠统计各组的平均生存天数及生命延长率。结果:垂盆草用药组及环磷酰胺组的瘤重均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);除环磷酰胺组外,垂盆草醇提取物高剂量组的瘤重最低,抑瘤率最高,与其他各组相比差异有统计学意义(P0.05)。垂盆草用药组及环磷酰胺组小鼠的生存天数均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);除环磷酰胺组外,垂盆草水提取物低剂量组小鼠的生存天数最长,生命延长率最高,与其他各组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:垂盆草水提取物和醇提取物对小鼠移植性肿瘤均有明显的抑制作用,可延长荷瘤小鼠的生存时间,但提取物剂量与疗效并无明显相关。     

芪升合剂对S180荷瘤小鼠化疗的减毒增效研究

目的观察芪升合剂对S180荷瘤小鼠化疗所致骨髓抑制的干预作用。方法将60只小鼠随机分成正常对照组、荷瘤对照组、环磷酰胺（CTX）组及芪升合剂高、中、低剂量。除正常对照组外,其余各组将S180瘤细胞接种于小鼠右前肢腋窝皮下。各给药组于接种后第1日分别灌胃相应药物,连续给药10 d;接种第4日各给药组分别腹腔注射CTX,连续3 d;正常对照组和荷瘤对照组予生理盐水灌胃。观察各组外周血常规、瘤质量、抑瘤率。结果芪升合剂可明显提高S180荷瘤小鼠化疗后白细胞数量,与CTX组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;CTX组、芪升合剂各剂量组血小板计数明显降低,与荷瘤对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。荷瘤对照组肿瘤生长迅速,CTX组、芪升合剂各剂量组瘤质量明显小于荷瘤对照组（P〈0.01）;与CTX组瘤质量相比,中剂量组差异有统计学意义（P〈0.01）。CTX对荷瘤小鼠肿瘤生长有明显抑制作用,其抑瘤率达49.69%,联合芪升合剂后,高、中、低剂量抑瘤率可达60.55%、72.11%、64.48%。结论芪升合剂对S180荷瘤小鼠的化疗具有增效减毒作用。     

红三叶联合环磷酰胺对小鼠宫颈癌U14作用的实验研究

目的观察红三叶联合环磷酰胺对小鼠宫颈癌细胞系U14的作用。方法将U14瘤液接种在小鼠右前肢腋下,然后随机分为对照组、环磷酰胺组、红三叶低剂量组、红三叶中剂量组、红三叶高剂量组、红三叶低剂量+环磷酰胺组、红三叶中剂量+环磷酰胺组,对照组给予羧甲基纤维素钠,其余组给予相应药物灌胃及腹腔注射给药。给药6 d,每天观察各组小鼠饮食、精神、活动情况及瘤体生长情况,第10天称取小鼠体质量,脱椎处死,取瘤块称质量,计算抑瘤率及两药相互作用系数(CDI和Q值),光镜观察肿瘤组织病理学改变,TUNEL方法检测细胞凋亡情况。结果对照组小鼠肿瘤结节最明显,生长速度也最快。红三叶高剂量组、红三叶低剂量+环磷酰胺组、红三叶中剂量+环磷酰胺组对U14荷瘤小鼠的抑瘤率均达到了有效标准,同时单用红三叶的药物剂量不能小于400 mg/kg。红三叶促宫颈癌U14细胞的凋亡作用随着药物剂量的增加而明显,红三叶中剂量+环磷酰胺组促凋亡作用优于环磷酰胺组,两药联用具有协同作用。结论红三叶对U14荷瘤小鼠有抑瘤作用,以红三叶与环磷酰胺联用效果最明显,提示红三叶与环磷酰胺联用作为临床治疗宫颈癌的辅助药物值得关注。     

加味青麟丸对高脂血症小鼠血脂代谢的影响

目的观察加味青麟丸对高脂血症小鼠血脂代谢的影响。方法将50只大鼠随机分为5组，即正常对照组、模型对照组、加味青麟丸低剂量组、加味青麟丸高剂量组和辛伐他汀组，各10只。除正常对照组喂饲普通饲料外，其余各组均喂饲高脂饲料。同时，各组予相应药物灌胃，加味青麟丸低、高剂量组分别予加味青麟丸1．5、3．0g，（kg·d），辛伐他汀组予辛伐他汀6．6mg／（kg·d），正常对照组和模型对照组予等量体蒸馏水，各组均每日1次灌胃，连续灌胃4周。测定血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）的含量。结果加味青麟丸低、高剂量组及辛伐他汀组TC、TG和LDL—C含量均明显低于模型对照组（P〈0．05，P〈0．01），HDL—C含量明显高于模型对照组（P〈0．01）；加味青麟丸低、高剂量组和辛伐他汀组血清TC、LDL—C和HDL—C比较差异无统计学意义（P〉0．05），而加味青麟丸高、低剂量组血清TG的含量低于辛伐他汀组（P〈0．05），加味青麟丸高、低剂量组之间TG、TC、LDL—C和HDL—C比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论加味青麟丸具有较好的调节血脂代谢的作用。     

截哮口服液对RSV感染小鼠IL-4,IL-5的影响

目的：观察截哮口服液对RSV感染小鼠血清中IL-4、IL-5的影响。方法：将70只小鼠随机分成截哮口服液高剂量组、中剂量组、低剂量组、病毒唑组、模型组、正常组，用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定各组小鼠血清中IL-4、IL-5的水平。结果：截哮口服液各剂量组与病毒唑组比较IL-4均有显著差异（P〈0．05）；中剂量组、病毒唑组与模型组比较IL-4有显著差异（P〈0．05）。中剂量组与病毒唑组比较IL-5有显著差异（P〈0．05），中剂量组和病毒唑组与正常组比较IL-5有显著差异（P〈0．05），中剂量组与高剂量组、低剂量组、模型组比较IL-5有显著差异（P〈0．05）；高剂量组和低剂量组比较IL-5无显著差异。结论：截哮口服液对呼吸道合胞病毒感染小鼠血清中IL-4、IL-5有降低作用。     

知柏地黄丸对抑那通诱导特发性性早熟小鼠模型的干预作用

目的观察知柏地黄丸对抑那通诱导的特发性中枢性性早熟（ICPP）模型小鼠的影响。方法选用18日龄BALB／c雌性小鼠，随机分为5组：正常对照组，ICPP模型组，知柏地黄丸高、低剂量组（剂量分别为101．4g·kg^-1·d^-1、50．7g·kg^-1·d^-1）。甲地孕酮对照组（剂量为3．9mg·kg^-1·d^-1）；除正常对照组外，其他各组均给予促性腺激素释放激素拟似物抑那通，首次剂量为1573．5雌／kg，第2次、第3次剂量均为1180μg／kg，隔日1次，复制模型；检测各组小鼠阴道开口数，体重，血清雌二醇（E2）和黄体生成素（LH）水平，子宫、卵巢重量，计算子宫指数和卵巢指数，子宫和阴道脱落细胞涂片，卵巢组织病理学变化等。结果知柏地黄丸高剂量组于造模第3_4天对抑那通所致阴道开口提前有抑制作用（P〈0．05，P〈0．01），知柏地黄丸低剂量组于造模第2-5天对抑那通所致阴道开口提前有抑制作用（均P〈0．05，P〈0．01），甲地孕酮对照组于造模第3天对抑那通所致阴道开口提前有抑制作用（P〈0．05）；知柏地黄丸高剂量组可降低抑那通所致子宫重量增加（P〈0．05），知柏地黄丸低剂量组及甲地孕酮对照组均可降低抑那通所致子宫、卵巢重量增加及子宫指数和卵巢指数的升高（P〈0．01）；高、低剂量的知柏地黄丸及甲地孕酮均有抑制抑那通降低E2水平的作用（P〈0．05，P〈0．01），各给药组对抑那通升高LH水平、诱导阴道角化细胞的出现及排卵后出现的子宫内膜分泌期改变无明显影响。结论知柏地黄丸对抑那通刺激诱导的ICPP模型具有一定的对抗作用，其机制可能是通过抑制HPGA的靶腺（性腺）而起作用。     

扶正消方癥对H22肝癌小鼠抑瘤及免疫调节的实验研究

目的：观察扶正消癥方对H22肝癌小鼠抑瘤及免疫调节的作用。方法：选择移植性肝癌H22小鼠为模型,设生理盐水组（对照组）10只,予生理盐水灌胃;实验组（治疗组）扶正消癥方低剂量组、扶癥正消癥方中剂量组、扶正消癥方高剂量组各10只,予扶正消癥方低、中、高剂量分别以5.52mg/（g&#183;d）、14.04mg/（g&#183;d）、22.08mg/（g&#183;d）灌胃,连续灌胃10天。观察扶正消癥方的抑瘤作用,检测血清中IFN-γ、IL-8的含量。结果：扶正消癥方低剂量、中剂量、高剂量组对荷瘤小鼠肿瘤均有抑制作用,抑瘤率分别为17%、29%、39%（P〈0.05）。实验组小鼠T细胞分泌IFN-γ显著升高（P〈0.05）,治疗组IL-8显著下降（P〈0.01）。结论：扶正消癥方具有抑制肿瘤组织生长的作用,对荷瘤小鼠的免疫功能有一定调节作用。