古尼拟青霉胞外多糖的免疫抑制活性

目的:研究古尼拟青霉胞外多糖的生物活性.方法:分别采用MTT法、中性红比色法测定古尼拟青霉胞外多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细胞(PMΦ)吞噬功能以及细胞毒T淋巴细胞(CTL)的杀伤活性的影响.结果:古尼拟青霉胞外多糖在10 μg/ml剂量时能明显抑制小鼠脾淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细胞吞噬功能以及细胞毒T淋巴细胞的活性.结论:古尼拟青霉胞外多糖具有免疫抑制的生物活性,在免疫抑制类药物开发方面展现了良好的应用前景.     

戴氏虫草胞外水溶性多糖在体外对细胞免疫及细胞因子的影响

 目的 研究虫草属新种戴氏虫草菌丝体胞外水溶性多糖在体外对人扁桃体淋巴细胞和水鼠脾细胞免疫功能的影响。方法 采用³H-TdR掺入法测定淋巴细胞增殖,乳酸脱氢酶法(LDH)测定NK细胞活性,L929细胞杀伤法测定肿瘤坏死因子(TNF),MTT法测定白细胞介素-2(IL-2)活性。结果 戴氏虫草菌丝体胞外水溶性多糖不仅能够促进人扁桃体及小鼠脾活化T细胞的增殖,而且能恢复环磷酰胺抑制免疫小鼠脾活化T细胞的增殖。它能增高小鼠脾细胞NK活性及分泌IL-2,也能增进人扁桃体活化T细胞分泌TNF β。结论 戴氏虫草菌丝体胞外水溶性多糖是具有增强细胞免疫功能的生物免疫反应调节剂。     

紫花地丁水煎剂调节小鼠免疫细胞功能的体外研究

目的：通过研究紫花地丁(Viola yedoensis Makino)水煎剂体外对C57小鼠脾淋巴细胞转化试验和腹腔巨噬细胞的吞噬功能的影响，探讨紫花地丁的免疫调节功能，寻求一种更适宜的免疫调节剂。方法：3H-TdR掺入法测定不同浓度的紫花地丁对小鼠脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞的毒性作用；MTT方法检测小鼠脾淋巴细胞转化试验和腹腔巨噬细胞的吞噬功能。结果：紫花地丁水煎剂在0．2～1．6mg/ml浓度时，能抑制正常小鼠被LPS诱导的脾淋巴细胞增殖活性，但未见到对ConA诱导的脾淋巴细胞增殖活性及对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能有明显影响。结论：紫花地丁水煎剂通过抑制小鼠由LPS诱导的B淋巴细胞的增殖，下调抗体的生成，但对小鼠细胞免疫功能无明显影响。     

蝙蝠蛾被孢菌丝体多糖对小鼠免疫细胞的影响

目的 探讨蝙蝠蛾被孢菌丝体多糖免疫调节作用的机理.方法 将不同剂量的蝙蝠蛾被孢菌丝体多糖加入体外培养的小鼠淋巴细胞中,观察其对淋巴细胞增殖的影响.另外取CPSM培养的巨噬细胞RAW264.7,观察CPSM对巨噬细胞增殖、NO释放及吞噬中性红功能的影响.结果 CPSM具有促进体外培养的小鼠脾脏淋巴细胞增殖及促进巨噬细胞R...     

牡丹皮多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用

目的研究牡丹皮多糖对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法采用药物、荷瘤的方法建立免疫抑制小鼠动物模型,利用MTT方法淋巴细胞转化及巨噬细胞吞噬中性红实验,检测牡丹皮多糖对免疫抑制小鼠免疫反应的影响。结果牡丹皮多糖可增强吞噬细胞的吞噬功能,增加抗体形成细胞的数量,促进淋巴细胞转化。结论牡丹皮多糖具有增强小鼠免疫功能的作用。     

发酵虫草菌粉多糖免疫活性实验研究

目的:探究发酵虫草菌粉多糖的免疫活性。方法:发酵虫草菌粉通过水提醇沉、复溶、透析、浓缩、冷冻干燥得多糖,命名为CSMP-60,其提取条件:60℃水提、提取时间4 h、料液比1∶15、提取次数2次。以小鼠免疫细胞为材料,检测CSMP-60的免疫活性。结果:CSMP-60能促进脾细胞的增殖(P0.05),明显促进小鼠腹腔巨噬细胞分泌TNF-α(P0.05),有促进脾淋巴细胞分泌IFN-γ的趋势。结论:CSMP-60可能是发酵虫草菌粉产生免疫活性的效应物质之一。     

羧甲基茯苓多糖对小鼠免疫功能的影响

目的　观察羧甲基茯苓多糖 (CMP)体内外给药对小鼠免疫功能的影响。方法　体外方法为将指数生长小鼠淋巴细胞或巨噬细胞与不同浓度的羧甲基茯苓多糖共培养 ,观察小鼠脾淋巴细胞的增殖作用和巨噬细胞吞噬中性红的能力。体内方法为每日给正常小鼠分别静脉注射不同剂量的羧甲基茯苓多糖 ,连续注射 1 0d ,用与体外同样方法观察CMP对小鼠脾淋巴细胞的增殖作用及对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果　CMP静脉注射剂量在 5 ,1 0 ,50mg·kg- 1 时对小鼠脾淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细胞吞噬功能均有明显的促进作用 ,体外给药浓度在 0 .1～ 50 μg·mL- 1 时对小鼠脾淋巴细胞增殖有直接的促进作用。对小鼠混合淋巴细胞反应也有明显的促进作用 ,CMP还显著增强ConA及LPS活化的小鼠脾淋巴细胞的增殖反应及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的作用。结论　羧甲基茯苓多糖体内外给药均可显著增强小鼠免疫功能     

天然虫草和人工虫草体外免疫活性的初步评价

目的:考察天然虫草和人工虫草体外免疫活性的差异,为虫草质量的生物评价与控制提供参考.方法:采用MTT比色法,考察天然虫草和人工虫草对刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖作用的影响,并对实验结果进行聚类分析.结果:虫草在0.36～11.52 mg/mL范围内对小鼠脾淋巴细胞无毒性,高浓度(＞0.72 mg/mL)时对淋巴细胞的增殖作用明显(P＜0.05);免疫活性为:天然虫草＞人工虫草,青海虫草＞西藏虫草.结论:体外免疫活性评价方法可以初步区分天然虫草和人工虫草.     

3种新疆特色植物药多糖对小鼠免疫功能影响的研究

目的 研究3种新疆特色植物药多糖对免疫低下小鼠的免疫调节作用.方法 以环磷酰胺作免疫抑制剂建立小鼠免疫抑制模型,进行免设脏器指数、巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素形成和淋巴细胞增殖率等指标的检测,探讨3种多糖对免疫功能低下小鼠的影响.结果 3种多糖均能明显提高正常小鼠脾脏指数、胸腺指数及免疫抑制小鼠脾脏指数;增强正常小鼠和免疫抑制小鼠单核巨噬细胞系统吞噬功能,恢复免疫抑制小鼠迟发型超敏反应,促进溶血素的生成.结论 沙枣多糖、甘草多糖、黄芪多糖对环磷酰胺造成的小鼠免疫抑制均有一定的保护作用.     

野生仙人掌多糖对小鼠特异性免疫功能的调节作用

目的:观察野生仙人掌多糖(ODPs)对小鼠特异性(体液及细胞)免疫功能的调节作用。方法:采用环磷酰胺建立免疫抑制小鼠模型,检测ODPs对血清溶血素IgMI、gG含量、脾淋巴细胞增殖反应和外周血T淋巴细胞亚群比例的影响;检测分离纯化的ODPs主要组分ODP-I对体外培养的淋巴细胞增殖作用。结果:ODPs能显著增强免疫抑制小鼠血清溶血素IgMI、gG的生成;显著增强免疫抑制小鼠T、B淋巴细胞的增殖能力,且均使之恢复至正常水平;显著降低免疫抑制小鼠CD4+T细胞亚群比例,从而显著降低CD4+/CD8+T细胞比值,使之接近正常水平,且均有剂量关系。ODP-I可极显著促进小鼠脾淋巴细胞自然增殖,协同有丝分裂原ConA或LPS诱导T、B淋巴细胞的增殖。结论:ODPs对免疫抑制小鼠特异性免疫功能具有调节作用,对体外淋巴细胞具有增殖作用,是一种良好的免疫调节剂。     

何首乌蒽醌苷对小鼠细胞免疫功能的影响

目的:研究何首乌蒽醌苷(AGPMT)体外对小鼠细胞免疫功能的影响。方法:将小鼠淋巴细胞或巨噬细胞与不同浓度的AGPMT共培养,用XTT法测T、B淋巴细胞的增殖能力、对MLR的影响及对MitC所致淋巴细胞增殖抑制的拮抗作用;用中性红染色法观察AGPMT对巨噬细胞吞噬功能、NK细胞活性、小鼠脾细胞分泌TNF活性的影响。结果:AGPMT在体外可明显促进小鼠T、B淋巴细胞的增殖,增强巨噬细胞吞噬中性红的能力,提高NK细胞活性及分泌TNF活性,并可促进MLR,拮抗MitC所致淋巴细胞增殖的抑制作用。结论:AGPMT具有免疫增强作用。     

白花蛇舌草的免疫学调节活性和抗肿瘤活性

目的：研究白花蛇舌草的免疫学调节活性和抗肿瘤活性。方法：用^3H介入法分析了白花蛇舌草提取物（Oldenlandia diffusa extract,ODE）对小鼠脾细胞的增殖活性；用^51Cr游离实验测定了小鼠和人杀伤细胞对肿瘤细胞的特异性杀伤活性，用ELISA法和生物法研究了B细胞抗体的以及单核细胞的细胞因子产生，并用^3H介入法分析了单核细胞对肿瘤细胞的吞噬功能；用层析法、蛋白酶消化法和糖分解处理（即NaIO4处理）分析了白花舌草的化学成分。结果：ODE对小鼠脾细胞的增殖活性有很强的促进作用；ODE增强小鼠和人杀伤细胞对肿瘤细胞的特异性杀伤活性，增强B细胞抗体的产生以及单核细胞的细胞因子产生，并增强单核细胞对肿瘤细胞的吞噬功能，白花蛇舌草的化学成分为90道尔顿的糖蛋白。结论：ODE对小鼠的人有免疫调节作用，并通过刺激机体的免疫系统杀伤或蚕噬肿瘤细胞，这些活性可应用于临床调节免疫功能和治疗肿瘤等疾病。     

独一味注射液抗炎作用及其机制

目的：独一味注射液的抗炎作用的研究及其作用机制的初步探讨。方法：通过大鼠棉球肉芽肿模型和二甲苯所致小鼠耳肿胀模型，观察独一味注射液的抗炎作用；采用中性红吞噬试验研究独一味注射液对小鼠巨噬细胞的吞噬功能的影响，并采用小鼠胸腺细胞增殖法检测独一味注射液对小鼠巨噬细胞上清液中的白介素-1含量的影响。结果：独一味注射液在0．225和0．45g．kg^-1剂量下能显著的抑制大鼠棉球肉芽肿的形成，在0．45，0．9和1．8g．kg。剂量下能显著的抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀；独一味注射液显著的增强了巨噬细胞的吞噬能力，并且抑制了脂多糖诱导的白介素-1的分泌。结论：独一味注射液具有明显的抗炎作用，其作用机制可能与增强巨噬细胞的吞噬功能和抑制白介素-1的分泌有关。     

圣康源胶囊对正常小鼠免疫功能的影响

目的：研究圣康源胶囊对正常小鼠免疫功能的影响.方法：分别以175、350、700mg/kg剂量的圣康源胶囊给小鼠连续灌胃30～38d,测定各项免疫指标.结果：圣康源胶囊能促进小鼠的脾淋巴细胞增殖,促进小鼠的迟发型变态反应,提高小鼠的抗体生成细胞数、血清凝集素水平,促进小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力,提高小鼠的NK细胞活性.结论：圣康源胶囊具有增强免疫功能的作用.     

Evaluation of the immunomodulatory effects of five herbal plants

A group of medicinal plants including, Silybum marianum, Matricaria chamomilla, Calendula officinalis, Cichorium intybus and Dracocephalum kotschyi which grow in Iran, were extracted with ethanol 70% and the mitogenic activity was examined both on human peripheral blood lymphocytes and thymocytes. Effect of these extracts on proliferative responsiveness of human lymphocytes to phytohemagglutinin (PHA) and on the mixed lymphocyte reaction (MLR) was also investigated. The results obtained indicated that none of the extracts had a direct mitogenic effect on human lymphocytes or thymocytes (stimulation index, SI<0.07). Among the plants studied, C. intybus and C. officinalis showed a complete inhibitory effect on the proliferation of lymphocytes in the presence of PHA (SI range 0.01-0.49). A dose dependent inhibitory effect was obtained in the case of D. kotschyi. Extract of M. chamomilla showed almost no stimulatory effect. A significant decrease in proliferation assay due to 0.1-10 microg/ml of S. marianum was observed (SI<0.46, P<0.05). In MLR, a markedly stimulatory effect with some lower concentrations of all the extracts except Dracocephalum was detected. The highest stimulatory effect was due to 100 microg/ml of S. marianum (SI 2.82). Treatment of mixed lymphocytes with 0.1-10 microg/ml of C. officinalis (SI range 1.34-1.80) and 10 microg/ml of M. chamomilla and C. intybus (SI 2.18 and 1.70, respectively) strongly increased the cell proliferation. In conclusion, this in vitro study revealed the capacity of all the extracts except Dracocephalum to enhance the proliferation of lymphocytes after stimulation with the allogenic cells.     

含红芪与含黄芪玉屏风散含药血清对老龄小鼠脾淋巴细胞增殖和抗衰老作用的比较研究

目的:运用中药血清药理学方法,比较含红芪与含黄芪玉屏风散含药血清对老龄小鼠脾淋巴细胞增殖和抗衰老的影响。方法:用相同剂量的红芪替换玉屏风散中的黄芪后,观察两方高、中、低剂量对老龄小鼠脾脏、胸腺指数和脾淋巴细胞增殖能力的影响,确定最佳剂量;采用MTT法确定最佳剂量含药血清对老龄小鼠脾淋巴细胞刺激增殖作用的最佳稀释浓度和作用时间;用最佳稀释浓度的含药血清与老龄小鼠脾淋巴细胞作用最佳时间后观察衰老细胞的阳性率,检测细胞内总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)含量的变化。结果:与空白组比较,各剂量组均能提高脾脏、胸腺脏器指数和脾淋巴细胞增殖能力,以中剂量(0.4ml/20g)效果最佳。MTT结果表明不同稀释浓度的中等剂量含药血清均可促进体外培养的老龄小鼠脾淋巴细胞增殖,并表现出一定的时-效和量-效关系,以终浓度为20%的含药血清培养72h刺激增殖效果最佳,且红芪玉屏风散优于黄芪玉屏风散;β-半乳糖苷酶染色结果表明含药血清作用于老龄小鼠脾淋巴细胞后,衰老细胞减少,且红芪玉屏风散效果优于黄芪玉屏风散;红芪和黄芪玉屏风散含药血清均能调节老龄小鼠脾淋巴细胞超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)活性和细胞内活性氧(ROS)水平,且红芪玉屏风散提高T-SOD活性作用较黄芪玉屏风散好,其余二者无显著差异。结论:红芪玉屏风散与黄芪玉屏风散在抗衰老方面有相似作用,且在增强脾细胞增殖能力、提高T-SOD活性,降低衰老细胞数方面优于黄芪玉屏风散。     

白附子对人T细胞和单核细胞的调节活性

目的：研究中药白附子的免疫学调节活性。方法：用^3H介入法测定了中药白附子提取物（Rhizoma typhonii extract,RTE)对小鼠脾细胞和人淋巴细胞的增殖活性；用绵羊红细胞花结形成试验分离纯化淋巴细胞后，检测了RTE的效应细胞；用^51Cr游离实验测定了人杀伤细胞和自然杀伤细胞的杀伤活性，用ELISA法和生物法研究了单核细胞的细胞因子产生，并用^3H介入法分析了单核细胞对肿瘤细胞的吞噬功能；用层析法分析了白附子的化学成分，并用SDS－PAGE法测定了其有效成分的分子量。结果：RTE对小鼠脾细胞和人淋巴细胞的增殖活性有很强的促进作用，并有较好的量效关系；RTE的效应细胞是T细胞；RTE增强人杀伤细胞对肿瘤细胞的特异性杀伤活性和自然杀伤细胞的非特异性杀伤活性、增强单核细胞的细胞因子（肿瘤坏死因子和白细胞介素1）产生，并增强单核细胞对肿瘤细胞的吞噬功能。白附子的化学成分为66道尔顿的糖蛋白。结论：RTE对人的T细胞和单核细胞有免疫增强作用，并通过刺激机体的免疫系统杀伤或吞噬肿瘤细胞和外来抗原，这些活性可应用于临床调节免疫功能和治疗肿瘤等疾病。     

天麻注射液对小鼠脾淋巴细胞转化的影响

目的 :观察天麻注射液对小鼠脾淋巴细胞转化的影响。方法 :采用 3H_TdR参入法检测ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖。结果 :①腹腔注射2 5mg/kg,5mg/kg,10mg/kg,20mg/kg天麻注射液12h,ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞转化明显高于对照组 (P<0.05,P<0.01) ;40mg/kg的天麻注射液对小鼠脾淋巴细胞转化无明显影响。②体外实验0 1μg/ml～100μg/ml的天麻注射液组与对照组比较 ,小鼠脾淋巴细胞转化明显增加 (P<0.05,P<0.01) ;200μg/ml～400μg/ml天麻注射液组的小鼠脾淋巴细胞转化与对照组比较 ,差异无显著性意义 ;800μg/ml天麻注射液组的小鼠脾淋巴细胞转化则显著低于对照组。结论 :低浓度的天麻注射液(腹腔注射2 5～20mg/kg,体外实验0 1～100μg/ml)具有提高小鼠脾淋巴细胞转化的功能 ,中等浓度的天麻注射液(腹腔注射40mg/kg,体外实验200～400μg/ml)对ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞转化无明显作用 ,而高浓度的天麻注射液(体外实验800μg/ml)则有抑制小鼠脾淋巴细胞转化的作用     

刺松藻水溶性多糖抗肿瘤及免疫调节作用研究

目的研究刺松藻水溶性多糖(WSPCF)抗肺癌和免疫调节作用。方法采用MTT法检测WSPCF对人肺腺癌A549细胞体外生长的抑制作用,对正常C57BL/6J小鼠脾淋巴细胞增殖的影响和对脾淋巴细胞与巨噬细胞抑瘤作用的影响;中性红比色法检测WSPCF对C57BL/6J小鼠脾巨噬细胞吞噬活性的影响;检测WSPCF对Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤生长、脾脏和胸腺的影响;采用ELISA法检测荷瘤小鼠的细胞免疫因子指标。结果 WSPCF质量浓度高于1 000μg/mL时,对A549细胞生长有抑制作用,500μg/mL时能显著增强淋巴细胞增殖和巨噬细胞吞噬活性(P<0.05),提高两者的抑瘤效果;与对照组相比,WSPCF对荷瘤小鼠的抑瘤率分别为39%、42%,差异有统计学意义(P<0.05),荷瘤小鼠血清中的免疫因子IL-1β、IL-2、IL-6、IL-10、IL-12、IL-18、IFN-γ、FAS-L水平均显著提高(P<0.05)。结论 WSPCF在体外对人肺腺癌A549细胞有一定的抑制作用,能提高小鼠细胞和分子免疫应答水平;在体内可改善Lewis肺癌荷瘤小鼠的免疫功能,通过激活机体免疫系统实现有效的抗肺癌活性和免疫调节作用。