沙生蜡菊花中的二氢黄酮类成分

目的：研究沙生蜡菊花的化学成分。方法：采用多种色谱方法（硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC柱色谱）分离纯化，依据理化性质、核磁数据分析并结合CD谱进行结构鉴定。结果：从沙生蜡菊花的甲醇提取物中分离得到8个二氢黄酮类化合物，分别鉴定为（2S）-HelichrysinA（1）、（2R）-HelichrysinA（2）、Naringenin-7-O-β-D—glucopyranoside（3）、（2R，3R）-Dihydrokaempferol-7-O-β-D—glucoside（4）、HeliciosideA（5）、（2R）-Eriodictyol-5-O-β-D—glucoside（6）、（2S）-Naringenin-5，7-di—O-β-D—glucoside（7）、（2R）-Naringenin-5，7-di-O-β-D—glucoside（8）。结论：化合物1-8为从该属植物中首次分离得到的化合物，化合物2、3为从该植物中首次分离得到的化合物。     

水团花化学成分的研究

目的：研究茜草科植物水团花Ad／napaulifera根部的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、SephadexLH020凝胶柱色谱等柱层析方法进行分离纯化,经波谱分析和化学方法进行结构鉴定。结果：从水团花根部分离得到12个化合物,分别鉴定为quinovicacid（1）,quinovicacid3-β-D—glucopyranoside（2）,quinovicacid3-β-D—glucopyranoside（28-1）-β-D—glucopyranoside（3）,quinovicacid3-β-D—glucopyranosyl-（1→3）-rhamnopyranoside（4）,芦荟大黄素（5）,sweroside（6）,loganin（7）,noreugenin（8）,undulatosideB（9）,5,7-dihydroxy-2-methyl—chromone7-0-β-D—apiofuranosyl-（1-6）-β-D-glucopyranoside（10）,β-谷甾醇（11）和胡萝卜苷（12）。结论：化合物4、5、6、11和12为首次从水团花植物中分离得到。     

小花棘豆的化学成分研究

目的：考察小花棘豆（Oxytropis glabra DC）的化学成分。方法：采用硅胶、ODS、Spehadex LH -20柱色谱等多种方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果：从该药材中分离得到4个化合物,分别鉴定为山奈酚-3-O -β-D -葡萄糖苷（kaempeferol -3-O -β-D -glucopyr-anoside,1）、异鼠李素-3-O -β-D -葡萄糖苷（isothamnetin -3-O -β-D -glucopyranoside,2）、山奈酚-7-O -α-L -鼠李糖基-3-O -β-D -葡萄糖苷（kaempeferol -7-O -α-L -rhamnopyranoside-3-O -β-D -glucopyranoside,3）、咖啡酸（caffic acid,4）。结论：化合物2为首次从该植物中得到,其中化合物3、4为首次从该属植物中得到。     

高山红景天首次分离的化合物

目的：对高山红景天药材进行化学成分研究。方法：高山红景天根及根茎的乙醇提取物，经正相硅胶柱、ODS柱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半微量制备型HPLC色谱分离、纯化。结果：分离得到7个单体化合物，经谱学数据及理化性质鉴定为熊果苷（arbutin，1）、表百脉根苷（epilotaustralin，2）、垂盆草苷（sarmentosin，3）、红景天苷（salidroside，4）、苄基嵋-β-葡萄糖苷（benzyl-β-D—glucopyranoside，5）、络塞维（rosavin，6）和百脉根苷（lotaustralin，7）。结论：化合物1～3为首次从高山红景天中分离得到。     

草豆蔻正丁醇部位化学成分

目的：对草豆蔻（Alpinia katsumadai Hayata）正丁醇部位化学成分进行研究。方法：采用不同柱色谱技术进行分离，通过光谱和波谱分析鉴定化合物结构。结果：分离鉴定了10个化合物，其中5个为黄酮类化合物，5个为含氮化合物，分别为quercetin 3-O-（2，6-di-O-rhamnopyranosylgalactopyranoside）（1），isorhamnetin 3-O-（2，6-di—O—rhamnopyranosylgalactopyranoside）（2），pinocembrin-3，7-di—β-D—glucoside（3），quercetin 3-O-robinobioside（4），儿茶素（5），腺苷（6），尿嘧啶（7）烟酸（8），次黄嘌呤（9），腺嘌呤（10）。结论：10个化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物1-4，6-10为首次从山姜属植物中分离得到。     

沙蓬地上部分三萜皂苷类化学成分的研究

目的：对沙蓬地上部分三萜皂苷类化学成分进行研究。方法：采用D-101大孔吸附树脂柱色谱、反复硅胶柱色谱、半微量制备型高效液相色谱和制备薄层色谱分离、纯化,根据^1H-和^13C—NMR波谱数据进行结构鉴定。结果：从沙蓬地上部分乙醇提取物的正丁醇萃取物中分离得到4个齐墩果烷型三萜皂苷类化合物,分别鉴定为木鳖子苷Ⅱc（1）、伪人参皂苷RT1（2）、齐墩果酸-3-O-[α—L-吡喃阿拉伯糖基-（1—3）-β-D．吡喃葡萄糖醛酸基]-28—O-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷（3）、齐墩果酸-3—O-[β—D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-O／-L-吡喃阿拉伯糖基]-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷（4）。结论：化合物2和3从藜科植物中首次分离得到,4从沙蓬属植物中首次分离得到。     

石刁柏的化学成分

目的：研究石刁柏根茎的化学成分，为阐明其有效成分提供依据．方法：利用硅胶、ODS和Sephadex LH-20柱色谱进行分离，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构．结果：从其乙醇提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为：α—D—fructofuranose—1，2’：2，1’-β-D—fruclofuranosedianhyclride（1）、1，3-O-di—trans-p-coumaroylglyceml（2）、二十四烷酸（3）、山柰素-4’，7-二甲醚（4）、芦丁（5）、槲皮素（6）、5-羟甲基-糠醛（7）、L-天门冬酰胺（8）、咖啡酸（9）、阿魏酸（10）、肌苷（11）、正丁基-β-D-吡喃果糖苷（12）、乙基-β-吡喃果糖苷（13）、蔗糖（14）。结论：化合物1为新天然产物，2，4，7，10～13均为首次从该植物中分得．     

伊贝母中非生物碱类化学成分的分离与鉴定

目的：研究伊贝母中非生物碱类化学成分。方法：采用反复硅胶柱色谱、开放ODS柱色谱和HPLC等方法进行分离纯化,并通过NMR技术鉴定其化学结构。结果：从伊贝母乙醇提取物的三氯甲烷萃取部分分离鉴定了7个化合物,分别为（25R）-△5（6）-异螺甾-17α,3β-二醇-3-O-β-D．吡喃葡萄糖基-（1→3）[d-三-吡喃鼠李糖基-（1—2）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）,β-谷甾醇（2）,月桂酸（3）,反式桂皮酸（4）,月桂酸甘油酯（5）,胡萝卜苷（6）,届-谷甾醇棕榈酸酯（7）。结论：化合物l、7为首次从贝母属中分离得到,4、5为首次从伊贝母植物中分离得到。     

固公果根中的三萜类成分

目的：研究固公果（Rose odorata Sweet var. gigantea （Coll.et Hemsl.）Rehd.et Wils）根中三萜类成分。方法。通过利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱等色谱学分离，利用理化性质、现代波谱学以及化学沟通手段鉴定结构。结果：从固公果根乙酸乙酯层分离到9个三萜化合物，分别鉴定为白桦酸（1）、2a，3卢，19β-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid （2）、野鸦春酸（3）．2a，3a，19a，23-tetrahydroxyurs-12-en-28-oicacid （4）, 2α,3β,19a-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid （5）, kaji-ichigoside F1（6）、野蔷薇苷（7）、2n，3a，19a，23-tetrahydroxy-urs- 12-en-28-oicacid-3-O-β-D-glucopyranosyl ester （8）,（8）、冬青苷B（9）。结论：化合物9为首次从蔷薇属植物中分离得到，化合物1．8为首次从该种植物中分离得到。     

翻白草化学成分的研究

目的 研究翻白草的化学成分.方法用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等多种柱色谱分离,得到单体化合物,用各种有机波谱鉴定化合物结构.结果分离得到6个化合物,鉴定为坡模酸(pomolic acid,1),3-O-乙酰坡模醇(3-O-acetyl-pomolic acid, 2),齐墩果酸(oleanolic acid,3),2α-羟基白桦酯酸(2α-hydroxyl betulinic acid, 4), 槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖(quercetin-3-O-β- D-glucoside,5),山萘酚-3-O-β-D-葡萄糖(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,6).结论所有化合物均为首次从翻白草中分离得到.     

苦丁茶冬青叶的三萜皂苷类成分(英文)

目的:研究苦丁茶冬青Ilex kudingcha C. J. Tseng叶的三萜皂苷类成分。方法:利用硅胶柱色谱和半制备高效液相色谱对苦丁茶冬青的叶进行分离纯化,利用光谱学手段结合理化性质鉴定其结构。结果:分离鉴定了3个化合物,结构分别为:3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl pomolic acid 28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl ester (1),3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-α-kudinlactone(2)and 3-O-β-D-glucopyranosyl-β-kudinlactone(3).结论:化合物1为新的三萜皂苷类成分。     

毛花柱忍冬花蕾中的一个新三萜皂苷

目的：对毛花柱忍冬花蕾中的三萜皂苷成分进行分离和鉴定。方法：运用柱层析等方法分离纯化化合物，通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：从毛花柱忍冬花蕾中得到4个三萜皂苷：3-O-β-D-吡喃木糖基（1→3）-O-α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）-O—α—L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→6）-O-（3-O-咖啡酰基）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（1），灰毡毛忍冬皂苷甲（2），川续断皂苷乙（3），常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）-O—α-L-吡喃阿拉伯糖苷（4）。结论：化合物1为新化合物也是从忍冬属中分离出的第一个具有咖啡酰基取代的三萜皂苷，化合物2—4均为首次从该植物中分离得到。     

辽东楤木叶中一个新三萜皂苷(英文)

目的:研究辽东木叶的化学成分。方法:采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等多种层析柱分离手段, 运用NMR和 HR-ESI-MS等波谱技术鉴定化合物的结构。结果:从辽东木叶分离并鉴定了1个三萜皂苷和2个黄酮苷类化合物:3-O-β-D-glucopyranosyl(1-3)-β-D-glucuronopyranoside-6'-O-butyl ester (1),7-O-α-rhamnopyranosyl-(S)-quercetin-3-O-β-glucopyra-nosyl-(1→2)-α-rhamnopyranoside(2)和7-O-α-rhamnopyranosyl-(S)-quercetin-3-O-β-6-caffeoyl-glucopyranosyl-(1→2)-α-rhamnopy-ranoside(3)。结论:化合物1为新化合物,也是从该属中分离出的第一个具有正丁基取代的三萜皂苷,化合物2和3为首次从该植物中分离得到。     

紫菀正丁醇萃取液化学成分研究

目的：研究紫菀正丁醇萃取液的化学成分。方法：利用大孔树脂、硅胶柱层析以及制备液相分离化合物,并利用现代波谱技术进行结构鉴定。结果：从中药紫菀中正丁醇萃取部位分得9个化合物,其中紫菀皂苷类4个,分别为：3-O-[O-α-D-吡喃阿拉伯糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基]-2β,3β,16α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸28-[O-β-D-吡喃木糖基-（1→3）-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-（1→4）-[O-β-D-呋喃芹菜糖基-（1→3）]-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃木糖基]酯（astersaponin A,1）、3-O-[O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基]-2β,3β,16α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28酸8-[O-β-D-吡喃木糖基-（1→3）-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-（1→4）-[O-β-D-呋喃芹菜糖基-（1→3）-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→3）]-β-D-吡喃木糖基]酯（astersaponin C,2）、3-O-[O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基]-2β,3β,16α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸28-[O-β-D-吡喃木糖基-（1→3）-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-（1→4）-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃木糖基]酯（astersaponin E,3）和3-O-[O-α-D-吡喃阿拉伯糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基]-2β,3β,16α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸（4）,以及shionosides A（5）、epifriedelinol（6）、astin C（7）、二十四烷酸（8）和棕榈酸（9）。结论：化合物4为新的天然产物。     

猫儿刺叶中的三萜皂苷类成分

目的：研究猫儿刺（Ilex pernyi Franch）叶中的化学成分。方法：运用多种色谱方法进行分离纯化, 采用波谱解析并结合理化性质鉴定化合物结构。结果：分离得到 9 个化合物：2α, 23-二羟基-乌索酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）,常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（2）, 常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷 （3）,常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基 （1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）, 23-羟基-乌索酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）,竹节参苷Ⅳa （6）,23-羟基-乌索酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷（7）,铁冬青苷XXXVII （8）, 3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-2α, 23-二羟基-乌索酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）。结论：9 个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

毛冬青中两个抑制HepG2细胞增殖活性的三萜皂苷及其他化合物

目的：研究毛冬青的活性成分。方法：采用各种色谱方法分离纯化化合物,根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结论：从毛冬青中分离得到7个化合物,包括2个三萜皂苷：3-O-α-rhamnopyranosyl-（1→2）-[β-glucopyranosyl-（1→3）]-α-arabinopyranosyl hederagenin（1）,scheffarbosideC（2）;3个三萜化合物：salacianone（3）,ace-tyloleanolicacid（4）,pomolic acid（5）;以及arctigenin（6）和glucose（7）。结论：所有化合物均为首次从本植物中分离得到。化合物1和2表现抑制HepG2细胞增殖作用。     

旋蒴苣苔的化学成分(英文)

目的:研究旋蒴苣苔全草(Boea hygrometrica(Bunge.)R.Br.)的化学成分。方法:利用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,硅胶等柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的光谱数据和理化性质鉴定结构。结果:分离并鉴定了7个化合物的结构,即5,7,3',4'-四羟基-6-甲氧基-8-C-[β-D-木糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(1),对羟基苯乙醇(2),3,4-二羟基苯乙醇(3),罗布麻宁(4),阿魏酸(5),1′-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-6′-O-咖啡酰基-β-D-芹菜糖(1→3′)-葡萄糖苷(6),龙胆酸(7)。结论:化合物1为新化合物,化合物2-7为首次从该植物中分离得到。     

水茄的化学成分(英文)

目的:研究水茄中化学成分。方法:利用硅胶、凝胶和反相等柱层析材料进行分离,通过ESI-MS和NMR波谱方法对分离得到化合物进行结构鉴定。结果:从水茄中分离得到9个化合物(1-9)。结构分别为neochlorogenin 6-O-β-D- qui-novopyranoside(1), neochlorogenin 6-O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-β-D-quinovopyranoside(2), neochlorogenin 6-O-α-L- rhamno-pyranosyl-(1→3)-β-D-quinovopyranoside(3),solagenin 6-O-β-D-quinovopyranoside(4),solagenin 6-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-β-D-quinovopyranoside(5),异槲皮苷(6),芦丁(7),山柰酚(8)和槲皮素(9)。结论:所有化合物均首次从水茄中分离得到。