苍柏祛痛胶囊的拆方药效学研究

目的:研究苍柏袪痛胶囊拆方的镇痛、抗炎和降尿酸作用,探讨君、臣、佐、使间的匹配规律。方法:采用小鼠热板法和扭体法观察苍柏袪痛胶囊及拆方的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀模型观察抗炎作用;采用氧嗪酸钾诱导小鼠高尿酸血症模型观察降尿酸作用。结果:君药、臣药单独成方时就有镇痛作用,而佐药和使药单独成方无镇痛作用。在各拆方中含有君药以及同时含有君、臣药配伍的其他组方均有明显的镇痛作用。处方量君药就有较好的消肿作用,而臣药、佐药和使药在单独成方时则消肿作用不明显。在各拆方中,含君药的配伍组方均具有显著的消肿作用。处方量的君药、臣药、佐药和使药在单独成方时,无明显的降低尿酸作用。当提高君药量到处方量的2倍时,君药才能显示出显著的降酸作用。各拆方中,佐药2具有降尿酸作用,此外同时含有君、佐药配伍的组方有显著的降尿酸作用。结论:臣、佐、使药配伍可减少君药用量,协同增强疗效。拆方研究可用于验证苍柏祛痛胶囊组方的合理性。     

痹祺胶囊配伍组分对体内CYP450同工酶活性的影响

目的通过体内实验评价痹祺胶囊配伍组方对细胞色素P450同工酶(cytochrome P450,CYP450)活性的影响。方法采用全新的"Cocktail"一点法,建立LC-MS/MS法测定大鼠体内5种探针药物非那西丁、甲苯磺丁脲、美芬妥英、右美沙芬和咪达唑仑及其相应的代谢产物的浓度,分析和评估痹祺胶囊配伍组分对大鼠体内5种CYP450酶的诱导和/或抑制作用。结果痹祺胶囊组方存在基于CYP450的配伍规律,与空白对照组比较,君药+臣药组、君药+使药组、君药+臣药+佐药组、君药+臣药+使药组、君药+佐药+使药组及痹祺胶囊全药组对CYP1A2具有显著诱导作用;君药+臣药组、君药+臣药+佐药组、君药+臣药+使药组及痹祺胶囊全药组对CYP2C9具有显著诱导作用。结论痹祺胶囊组方存在基于CYP450酶较显著的配伍规律,为进一步研究痹祺胶囊组方配伍的科学性和安全性奠定良好基础。     

基于功能模型的痹祺胶囊药效研究

目的 探讨痹祺胶囊全方益气养血、活血通络、抗炎及镇痛作用。方法 分别采用大鼠气血两虚模型和微循环障碍模型观察痹祺胶囊的益气养血和活血化瘀作用;采用小鼠急性耳肿模型观察痹祺胶囊的抗炎作用;采用小鼠热板法和扭体模型观察痹祺胶囊的镇痛作用。各功能研究用动物分别分为空白组（扭体实验除外）、模型组（热板实验除外）、阳性药组、痹祺胶囊低剂量组（相当于临床用量）、中剂量组（相当于临床2倍用量）、高剂量组（相当于临床4倍用量）。末次给药1 h后取材,检测全血中外周血细胞数量,采用ELISA法检测血清中促红细胞生成素（erythropoietin,EPO）含量,采用流式细胞术检测脾脏中CD4+/CD8+比例,用于初步评价痹祺胶囊的益气养血作用;采集大鼠肠系膜毛细血管流速,对全血进行黏度分析,采用凝血酶时间（thrombin time,TT）试剂盒对血清进行凝血时间分析,用于初步评价痹祺胶囊的活血化瘀作用。结果痹祺胶囊低剂量组（相当于临床剂量）具有显著的益气养血及抗炎镇痛作用（P<0.05、0.01）,活血化瘀作用不明显;痹祺胶囊中剂量（相当于2倍临床剂量）表现出显著的抗炎及镇痛作用（P<0....     

仙鹿壮骨方对大鼠骨钙素及骨密度影响的拆方研究

目的探讨仙鹿壮骨方君臣佐药不同配伍对骨质疏松症大鼠的治疗作用及其配伍规律。方法将130只SD雌性大鼠随机分为13组,即空白组,模型组,西药组,君药加臣药大、小剂量组,君药加佐药大、小剂量组,臣药加佐药大、小剂量组,佐药大、小剂量组,全方大、小剂量组,每组各10只。除空白组外,其余各组大鼠均以地塞米松磷酸钠注射液0.1 mg/100 g,每周2次肌肉注射,连续12周,造成骨质疏松症模型。造模同时各中药组分别予相应药液灌胃。西药组以新盖中盖高钙片药液2 mL/100 g灌胃,模型组及空白组予1mL/100 g蒸馏水灌胃。均每日1次,连续12周。检测各组大鼠骨钙素及骨密度值。结果模型组大鼠骨钙素与空白组比较明显下降(P<0.05);西药组,君药加臣药大、小剂量组,君药加佐药大、小剂量组,全方大、小剂量组骨钙素与模型组比较明显升高(P<0.05);臣药加佐药大剂量组、佐药大剂量组骨钙素低于君药加臣药大剂量组(P<0.05);臣药加佐药大剂量组骨钙素低于君药加佐药大剂量组(P<0.05);佐药大剂量组骨钙素低于全方大剂量组(P<0.05)。模型组大鼠骨密度值与空白组比较明显下降(P<0.05),而各药物组与模型组比较均明显升高(P<0.05),其中君药加臣药大剂量组高于佐药大剂量组(P<0.05),全方大剂量组高于臣药加佐药大剂量组、佐药大剂量组及全方小剂量组(P<0.05)。结论仙鹿壮骨方各拆方组均可升高骨质疏松症大鼠骨密度及骨钙素,全方大剂量组升高骨密度和骨钙素效果最为显著,骨质疏松症肾虚与血瘀同时存在。     

君臣佐使理论的再理解及其在现代临床处方中的应用

临床处方应有章可循,君臣佐使理论是临床最常用的配伍理论。然而随着现代处方逐渐复杂化,不少处方难以明确区分君臣佐使,尤其初学者对此较难掌握。我们认为对君臣佐使的区分宜简洁,即主治为君,兼治为臣,八纲为佐,引经为使。君药针对主症或主病,佐药决定寒热虚实,使药引导方势。在现代临床中,君、臣药还要能够治疗客观之"症",要选择具有明确药理作用的靶向药作为君、臣药,此时佐药便是调整全方表里寒热虚实属性的核心,君臣佐使的选择应依据辨指标+辨症状+辨证候的原则,在针对现代疾病的病理生理特征的基础上符合中医辨证论治。     

基于功能模型的痹祺胶囊配伍规律研究

目的 基于功能模型对痹祺胶囊进行拆方研究,阐明痹祺胶囊的配伍规律,揭示痹祺胶囊配伍的合理性。方法 在各功能实验中,动物分组分别为空白组（抗炎实验和扭体实验除外）,模型组（热板实验除外）,阳性药组,痹祺胶囊组,益气养血组,活血通络组,抗炎止痛组。益气养血功能实验中,采用环磷酰胺建立大鼠免疫低下模型,测定各给药组对模型大鼠外周血细胞数量、血浆促红细胞生成素（erythropoietin,EPO）含量、脾脏指数及脾脏CD4+/CD8+细胞比例的影响。活血通络功能实验中,采用iv高分子右旋糖苷建立大鼠血循环障碍模型,测定并对比各组肠系膜微循环毛细血管体积流量、全血黏度、凝血酶时间（thrombin time,TT）的影响。在抗炎功能实验中,采用巴豆油建立小鼠耳肿模型,测定各组耳肿胀度及耳肿胀抑制率。在中枢镇痛功能实验中,采用小鼠热板致痛实验法,测定并对比各组末次给药后60、90 min时小鼠舔足反应时间。在外周镇痛功能实验中,采用小鼠醋酸扭体实验法,测定并对比各组发生扭体反应的次数。结果 痹祺胶囊与益气养血组可增加气血两虚模型大鼠外周血细胞如白细胞、红细胞及血红蛋白数量（P<0.01）,...     

基于腰痛宁胶囊的中药有效部位组方抗炎镇痛活性评价与筛选

目的设计包含腰痛宁胶囊全方10味中药在内的13个有效部位单方或组合共计10个样品,评价各样品的体内外抗炎镇痛活性,寻找以中药有效部位组合为基础的风湿骨病候选组方。方法采用液闪发光分析仪测量计数,以同位素3H的量为评价指标,分别检测各样品抑制3H-缓激肽与其受体结合的能力及与3H-纳洛酮竞争结合阿片受体的能力,以评价各组方的体外抗炎、镇痛活性。对体外实验筛选出的组方,采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验、热刺激痛阈实验及醋酸致扭体实验进一步评价样品的体内抗炎及镇痛活性。结果腰痛宁胶囊全方具有较好的体外及体内抗炎、镇痛作用;由腰痛宁组方生物碱+黄酮+皂苷有效部位组合的拆方减少90%马钱子生物碱的量所得的腰痛宁减毒拆方(样品VIII)以及由麻黄生物碱+甘草皂苷+红花黄酮等质量比混合的样品VI的体外抗炎、镇痛效果优于腰痛宁全方;但样品VI小鼠体内镇痛活性不明显,样品VIII小鼠体内抗炎、镇痛效果显著优于腰痛宁全方,且其对小鼠醋酸致扭体反应实验中的镇痛活性显著优于对照药阿司匹林。结论腰痛宁减毒拆方可作为风湿骨病新药候选药物;减少腰痛宁处方药材及有效部位种类以及马钱子生物碱的量可提高腰痛宁胶囊的抗炎镇痛活性、药物安全性及质量可控性。     

苗药组方二岩虎果汤的拆方研究

目的:探讨苗药组方二岩虎果汤组方的合理性,分析方中各药味对全方止咳抗炎作用的影响。方法:采用浓氨水引咳法、二甲苯致小鼠耳肿胀法,以止咳、抗炎药效学指标筛选组方适宜提取溶剂,并对二岩虎果汤进行撤药拆方研究。结果:组方适宜提取溶剂为55%乙醇;方中各药均对全方延长咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数、降低小鼠耳肿胀率作用有贡献,其作用强弱顺序为岩豇豆>岩白菜>岩果>虎杖。结论:该方组方合理,方中各药配伍关系为:岩豇豆为君药,岩白菜为臣药,岩果为佐药,虎杖为使药,与原方配伍关系相似。     

痹祺胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察痹祺胶囊的抗炎镇痛作用。方法:采用小鼠热板法和扭体法检测痹祺胶囊的镇痛作用;采用大鼠佐剂性关节炎模型观察痹祺胶囊的抗炎作用。结果:痹祺胶囊均能明显提高热板所致小鼠疼痛的痛阈值,减少醋酸所致小鼠扭体反应的次数,作用强度与尼美舒利胶囊接近;抑制大鼠佐剂性关节炎的关节肿胀度,作用强度与尼美舒利胶囊相当。结论:痹祺胶囊能显著抑制免疫性炎症,并具有良好的镇痛作用。     

风湿马钱片药物配伍规律的研究

目的:研究风湿马钱片配伍对主要化学成分,药效作用的影响,综合分析该方的配伍规律。方法:采用5因素2水平正交互交设计,HPLC法测定各配伍组主要成分,肉芽肿和耳肿胀抗炎实验检测配伍组药效作用。结果:各配伍组合中,ABD(马钱子 僵蚕 麻黄 全蝎 苍术 甘草),E(乳香 没药)这两个配伍组对小鼠肉芽肿和耳肿胀均有抑制作用。其中,对肉芽肿的抑制作用顺序为E>ABD;对耳肿胀的抑制作用顺序为ABD>E。结论:试验初步显示风湿马钱片方中臣、佐、使药对君药马钱子作用与毒性有着显著影响。     

国家级抗癌新药慈丹胶囊抗肿瘤作用研究概况

一、慈丹胶囊处方慈丹胶囊主要由莪术、山慈菇、鸦胆子、马钱子以及牛黄等中药组成。本方以莪术之辛温、破血、消肿止痛及鸦胆子之甘寒、清热解毒共为君药。山慈菇散结止痛、消肿解毒 :马钱子消肿散结、通经止痛 :蜂房攻毒消肿以及牛黄清心化瘀、利胆镇惊等共为臣药 ,辅以黄芪补中益气、补血活血。诸药合用 ,共奏化瘀解毒、消肿散结并兼益气养血之功。二、慈丹胶囊制备工艺鉴于慈丹胶囊处方中所含马钱子等几种中药具有一定的毒性作用 ,在制作慈丹胶囊的工艺中 ,除控制所含有关成分的比例外 ,尤其注意减毒工艺的应用 ,使之在发挥抗肿瘤疗效的…     

基于网络药理学探索青盐方治疗围绝经期综合征的配伍合理性研究

目的探索青盐方治疗围绝经期综合征的配伍合理性。方法采用网络药理学方法,分别对青盐方中君药(肉苁蓉Cistanchedeserticola)、君+臣药(肉苁蓉+巴戟天Morindaofficinalis)、君+臣+佐药(肉苁蓉+巴戟天+花椒Zanthoxylum bungeanum+牛膝Achyranthesbidentata)、君+臣+佐+使药(肉苁蓉+巴戟天+花椒+牛膝+青盐Halitum)作用于围绝经期综合征的靶点、功能和通路进行预测和筛选,通过数据整合分析解析青盐方防治围绝经期综合征的作用特点及配伍规律。结果74个化合物共作用于围绝经期综合征290个靶点、51个关键靶点,涉及细胞反应、神经-内分泌、免疫等生物过程,主要富集在雌激素受体(estrogen receptor,ER)、磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)-蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)、缺氧诱导因子1(hypoxia-inducible factor 1,HIF-1)等通路。结论各拆方组通过各靶点相关通路作用于围绝经期综合征的雌激素低下、围绝经期焦虑、生殖道萎缩、骨质疏松病理环节。各配伍组既有不同靶点,也有相同靶点作用于各个症状,协同发挥治疗作用。君药囊括方中216个靶点、40个关键靶点和所有主要通路,依次增加臣、佐、使药后,靶点数量及各通路所涉及的靶点均有不同程度增加,提示君药肉苁蓉在方中的重要地位及其余药味对君药的辅佐补充,解释了其复方配伍合理性。     

四物汤及其三味药组方对γ射线照射致血虚证小鼠造血系统的影响

本研究用γ射线照射制备小鼠血虚证模型,通过四物汤及其三味药组方对血虚证小鼠造血系统的影响探讨了四物汤补血作用的配伍机制。实验结果表明：四物汤全方治疗血虚证效果最好;作用靶点不同,四药的君、臣、佐、使含义各一。     

芍药甘草汤及其组成的镇痛泻下作用

结果表明：白芍是君药，甘草是臣药和佐药；白芍与甘草的剂量配比以２∶１为最佳；生甘草与白芍配伍会使白芍的镇痛作用消失；芍药甘草汤的镇痛部位在外周；芍药甘草汤有泻下作用。     

上气道咳嗽方抗炎消肿镇痛作用的实验研究

目的:研究上气道咳嗽方抗炎消肿镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓炎性肿胀、蛋清致大鼠足趾肿胀模型,观察上气道咳嗽方的抗炎消肿作用;采用小鼠热板致痛模型,观察上气道咳嗽方的镇痛作用。结果:高、中剂量上气道咳嗽方能明显减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和蛋白所致大鼠足趾肿胀,低剂量上气道咳嗽方对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和蛋白所致大鼠足趾肿胀无明显影响;高、中剂量上气道咳嗽方能明显延长小鼠热板致痛小鼠出现舔足的时间,低剂量上气道咳嗽方对小鼠热板致痛小鼠出现舔足的时间无明显影响。结论:上气道咳嗽方有明显的抗炎消肿镇痛作用。     

近三年痹祺胶囊临床及药理研究进展

文章总结近3年来痹祺胶囊的临床应用和药效研究进展。单独使用痹祺胶囊治疗的疾病种类主要有:第三腰椎综合征;腰肌劳损;椎动脉型颈椎病;神经根型颈椎病;膝关节骨性关节炎;类风湿性关节炎;中重度腰腿痛等。痹祺胶囊联合其它方法治疗的疾病种类主要有:联合理疗、按摩等治疗纤维肌痛症、内服外敷治疗骨关节痛;腰椎间盘突出症;配合牛膝治疗足跟痛症;联合泼尼松治疗风湿性多肌痛;综合疗法治疗关节痛等。药理研究主要有:全方及拆方的镇痛、抗炎作用研究;对关节软骨的保护作用研究;免疫调节作用等。     

精制藿胆方及拆方抗炎药理作用研究

目的：研究精制藿胆方及其拆方抗炎药理作用。方法：采用角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及大鼠棉球肉芽肿的方法,探讨抗炎作用。结果：精制藿胆方及其拆方均对大鼠角叉菜胶足趾肿胀、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及大鼠棉球肉芽肿的炎症模型有明显的抑制作用。广藿香油、猪胆粉两药配伍存在极显著的交互作用。结论：精制藿胆方具有显著的抗炎作用。方药配伍呈协同增效关系。     

泽泻调脂颗粒对于高脂血症大鼠血脂调节最佳剂量配比实验研究

目的：探讨泽泻调脂颗粒调节高脂血症大鼠TG最佳剂量配伍比例。方法：采用均匀设计法,对泽泻调脂颗粒进行拆方研究,探讨泽泻调脂颗粒治疗高脂血症的最佳配伍比例。结果：泽泻调脂颗粒在降低TG方面,君、臣、佐三因素之比为17．5：7：1时药效最佳。结论：泽泻调脂颗粒中君、臣两药中含有泽泻汤的配伍关系在泽泻调脂颗粒降低TC作用方面起关键作用。     

浅谈中药配伍与辨证用药

中药的配伍不是随意相加和堆砌,而是有中医理论指导的。中医方剂的组成,一般分为君药、臣药、佐药、使药四个部分。君药是针对主病或主证起主要治疗作用的药物;臣药是辅助君药增强治疗主病或主证的药物,同时对兼病或兼证起主要治疗作用;佐药是既配合君药、臣药加强治疗作用,又能清     

银翘散及其拆方对流感病毒感染自然杀伤细胞活性的影响及转录组的比较分析

目的研究银翘散及其拆方(君药、臣药、佐药、使药)对流感病毒感染自然杀伤细胞活性及转录组的影响。方法以小鼠流感病毒PR8(A/Puerto Rico/8/1934,H1N1型)感染ICR小鼠制备肺炎模型,分为对照组、模型组和给药组,每组10只;银翘散、君药(金银花、连翘)、臣药(薄荷、牛蒡子、淡豆豉、荆芥穗)、佐药(桔梗、芦苇根、淡竹叶)和使药(甘草)、阳性药物利巴韦林分别ig模型小鼠5 d;第5天检测小鼠体质量、肺质量,计算肺质量抑制率;固定肺脏,观察病理学变化(HE染色)。以PR8病毒感染C57BL/6J小鼠制备肺炎模型,分为对照组、模型组和给药组,每组3只,上述药物分别ig5d,第5天摘取肺脏,制备白细胞悬液,采用流式细胞术检测自然杀伤(naturekiller,NK)细胞表面激活性受体Ly-49D和Ly-49H的含量,以及细胞毒性受体NKp46的含量。为了进一步探究药物与病毒感染NK细胞之间的互作关系,建立人流感病毒HK8(A/HongKong/8/68,H3N2型)感染人自然杀伤细胞系NK-92MI模型,比较银翘散及臣药对病毒感染NK细胞转录组作用的异同。结果银翘散及其拆方对PR8病毒感染引起的小鼠肺炎均有一定的抑制作用,抑制作用由强到弱为臣药>银翘散>使药>君药>佐药,其中臣药和银翘散组具有统计学差异(P<0.05)。银翘散及其拆方均能增加肺脏NK细胞激活性受体Ly-49D和Ly-49H的含量,其促进作用由强到弱为臣药>使药>银翘散>君药>佐药,其中银翘散、君药、臣药和使药组均具有统计学差异(P<0.05、0.01)。结合上述2个指标,臣药表现出与银翘散相似的药效特征,且略优于银翘散。对于PR8病毒感染小鼠肺脏NK细胞毒性受体NKp46的含量,臣药也表现出良好的诱导表达作用。HE染色显示,经臣药治疗的PR8病毒感染小鼠,其肺脏结构完好,肺泡和支气管腔内未出现炎症细胞和红细胞浸润。NK细胞转录组分析显示,臣药对于HK8病毒感染的NK细胞的作用位点,不仅囊括了银翘散的作用位点,而且比银翘散更为广泛。结论对于流感病毒感染小鼠,银翘散的拆方臣药表现出与银翘散全方相似的药效,且略优于银翘散,这可能与臣药对NK细胞活性的调节作用比银翘散更广泛有关。