中西医结合治疗肺心病急性加重期35例疗效观察

目的观察中西医结合治疗肺心病急性加重期的临床疗效。方法：将70例纳入观察的患者随机分为治疗组和对照组各35例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上自拟祛痰化瘀益气方治疗,均连续治疗14d后对比观察临床疗效和动脉血气分析结果。结果：总有效率治疗组为91．4％,高于对照组的82．9％,组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后PaO2均有所上升,而PaCOz均有所下降,与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组PaO2高于对照组,而PaC02低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗肺心病急性加重期疗效显著,值得临床推广应用。     

血栓通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响

目的观察血栓通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响。方法将72例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组，观察组在对照组常规治疗的基础上加用血栓通注射液1个疗程，比较治疗前后2组疗效和血液流变学的差异。结果观察组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05），观察组红细胞压积、全血黏度（高切、低切）、血浆黏度、血沉及血浆纤维蛋白原的降低与对照组相比亦具有显著性差异（P〈0．05）。结论血栓通注射液能改善慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的各项指标，改善临床治疗效果。     

血必净注射液对慢性肺心病患者急性加重期血气分析和心功能影响的临床研究

目的：观察血必净注射液对慢性肺心病急性加重期血气分析和心功能的影响。方法：将64’例患者随机分为2组。对照组30例，采用西医常规综合治疗。治疗组34例，在对照组治疗基础上加用血必净注射液治疗。疗程均为1月。主要观察临床疗效及治疗前后血气分析、心功能、血液流变学等指标的变化。结果：总有效率治疗组为94．18％，对照组为70．00％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组血气分析（PaO：、PaCO：）、血液流变学（全血高低切黏度、红细胞压积、血小板聚集率等）指标均明显改善，与治疗前比较，差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；与对照组治疗后比较，差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后治疗组MAP、CO均明显降低，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：血必净注射液对慢性肺心病急性加重期具有良好的治疗作用，并可明显改善血气分析、血液流变学及心功能等各项指标。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期37例临床观察

目的：观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将COPD急性加重期患者74例随机分为2组。治疗组37例，在常规西医治疗基础上加用痰热清注射液；对照组37例，采用单纯西医治疗。观察治疗前后中医证候积分变化情况及临床疗效，并观察治疗前后动脉血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）和第1秒用力呼气肺容量（FEV1）的变化。结果：2组治疗后中医证候积分与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），治疗组中医证候改善明显优于对照组。总有效率治疗组为83．78％，对照组为62．16％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组PaO2、PaCO2和FEV1治疗前后比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；治疗后PaO2、PaCO2、FEV1治疗组与对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：痰热清注射液对COPD急性加重期有较好的临床疗效。     

苓甘五味姜辛汤联合六君子汤治疗COPD急性加重期30例临床观察

目的：观察苓甘五味姜辛汤加六君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期中医辨证属寒痰蕴肺、脾虚型患者59例,随机分为治疗组和对照组．对照组29例按西医常规治疗,治疗组30例在对照组治疗的基础上联合苓甘五味姜辛汤及六君子汤口服治疗。比较两组临床疗效及血气分析指标。结果：总有效率治疗组为93．3％,对照组为75．9％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组动脉血氧分压平均升高值和二氧化碳分压平均降低值与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：西医常规治疗联合苓甘五味姜辛汤及六君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效满意。     

清肺化痰祛瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察清肺化痰祛瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）急性加重期的疗效。方法80例患者随机分为治疗组（n=42）和对照组（n=38）。对照组采用单纯西医常规治疗，治疗组在西医常规治疗的基础上加用清肺化痰祛瘀汤，各组疗程均为两周。然后对治疗前后临床表现及肺功能、血气分析、血流变等客观指标进行比较。结果治疗组临床症状、体征积分改善较对照组明显（P〈0．05）。与对照组比较，治疗组肺功能改善程度更明显（P〈0．05），与治疗前比较，治疗组治疗后PaO2、SaO2均显著升高（P〈0．05或P〈0．01）；PaCO2显著降低（P〈0．05）；对照组治疗后PaO2、SaO2均显著升高（P〈0．01），治疗组PaCO2降低更显著（P（0．05）。治疗组全血高切黏度、全血低切黏度及血浆黏度较对照组下降更为显著（P（0．05）。结论清肺化痰祛瘀汤在明显缓解COPD急性加重期患者的临床症状、提高临床疗效的同时，使其客观指标得以明显改善。     

小青龙汤加减治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床观察

目的：观察小青龙汤加减治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法：将68例患者随机分为2组。对照组34例采用西医常规治疗方法；治疗组52例在对照组治疗基础上加服小青龙汤加减治疗。结果：治疗组咳嗽、咯痰、气喘症状改善情况明显优于对照组（P〈0．05，P〈0．01）；总有效率治疗组为88.46％，对照组为76．47％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后PaO2、PaCO2均有明显改善（P〈0．05），2纽比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：小青龙汤在治疗慢性阻塞性肺病急性加重期方面具有确切的疗效.     

参附注射液对肺源性心脏病急性期患者血液流变学的影响

【摘要】目的观察参附注射液对肺源性心脏病（以简称肺心病）急性期血液流变学的影响。方法将142例肺心病急性期患者随机分为2组。对照组64例采用西医常规治疗,治疗组78例在对照组治疗基础上加用参附注射液。2组疗程均为14d。观察2组治疗前后心功能及血液流变学指标的变化,并判断临床疗效。结果2组治疗后全血黏度（低切、高切）、血浆黏度、血浆纤维蛋白原含量与本组治疗前比较均降低（P〈0．01,P〈0．05）,左室射血分数和每搏输出量均增加（P〈0．05）;治疗组治疗后左室射血分数、每搏输出量均高于对照组治疗后（P〈0．05）,全血黏度（低切、高切）、血浆黏度均低于对照组治疗后（P〈0．05）。治疗组总有效率88．5％,对照组总有效率71．8％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论参附注射液联合常规西药疗法可明显改善心功能各项指标,其作用机制可能与其改善患者血液黏度有关。     

参麦、氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗作用

目的：观察参麦、氨溴索注射液在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的治疗效果。方法：选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例,随机分为两组,治疗组35例、对照组35例,两组在抗生素、吸氧、β2受体激动剂和二羟丙茶碱解痉平喘等常规治疗基础上,治疗组给予参麦注射液、氨溴索注射液静滴,对照组单用氨溴索注射液静滴,观察两组临床疗效及PaO2、PaCO2的变化。结果：治疗组有效率优于对照组（P〈0．05）,显效率明显高于对照组（P〈0．01）;治疗后两组PaO2均升高（P〉O．05）,治疗组较对照组PaO2明显下降（P〈0．05）。结论：参麦联合氨溴索注射液在COPD急性加重期较单一静滴氨溴索对缓解COPD急性加重期患者临床症状、改善PaO2及降低PaCO2疗效好。     

川芎嗪联合卡托普利治疗慢性肺心病34例疗效观察

目的：观察川芎嗪联合卡托普利治疗慢性肺心病的临床疗效。方法：将64例患者随机分为2组。对照组30例采用常规治疗，治疗组34例在对照组治疗基础上采用川芎嗪联合卡托普利治疗。2组疗程均为14天。主要观察临床疗效及治疗前后血液流变学和血气分析等指标的变化。结果：总有效率治疗组为91．2％，对照组为70．0％，2组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后治疗组血氧分压（PaO2）升高，二氧化碳分压（PaCO2）明显降低，与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后治疗组血液流变学各项指标与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：川芎嗪联合卡托普利对慢性肺心病有明显的治疗作用。     

苗药吉祥草雾化吸入治疗痰热郁肺型COPD急性加重期临床观察

目的：观察苗药吉祥草传统雾化吸入治疗痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予西医常规综合治疗。观察组在对照组的基础上加用传统的雾化吸入的给药方式——将吉祥草鲜品直接加水煮沸,患者吸入其气雾来治疗COPD,两组疗程均为10d,观察两组患者症状、体征及动脉血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、第1秒钟用力呼气容量（FEV1）及其占预计值比值（FEV1％）的变化。结果：观察组总有效率为85％,对照组总有效率为77．5％,观察组优于对照组（P〈0．05）;观察组在治疗后各指标均优于对照组及治疗前水平（P〈0．05或P〈0．01）。结论：中西医结合治疗痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效优于单纯西医综合治疗。     

低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期30例

目的观察低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将2003年1月-2007年12月我院呼吸内科收治的慢性肺心痛急性加重期患者60例随机分为两组。对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素和灯盏花素治疗10d，观察两组疗效。结果治疗组总有效率为86．7％，对照组总有效率为63．3％，两组总有效率比较有统计学意义（P〈0．05）；两组治疗后血气分析各项指标均较治疗前有明显改善（P〈0．01），两组间比较亦有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用低分子肝素和灯盏花素可以明显提高慢性肺心病急性加重期患者的疗效。     

益肺汤对慢性肺心病急性期血液流变学及血气分析的影响

目的：观察益肺汤对慢性肺心病急性期患者血液流变学、血气分析的影响及临床疗效。方法：选择55例慢性肺心病急性发作期的患者随机分为两组，观察组30例、对照组25例。对照组采用常规西药治疗，治疗组在常规西药治疗基础上加用益肺汤治疗。对比观察各组恩者用药前后血液流变学和动脉血气分析的各项指标变化，并进行临床疗效评价。结果：观察组用药前后全血高切黏度（ηbHγ）、全血低切黏度（ηbLγ）、血浆黏度（ηPγ）、红细胞压积（HCT）和血小板最大聚集率（PAgT）均有显著改善（P〈0．05），与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。观察组和对照组治疗前后比较，动脉血氧分压（PaO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）均有提高，动脉血二氧化碳分压（PaCO2）均降低。两组比较有显著性差异。观察组总有效率为93．3％，明显优于对照组（P〈0．05）。结论：益肺汤能改善慢性肺心病急性发作期患者血液流变性，提高动脉血氧分压，明显提高了临床疗效。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期32例

目的：观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将COPD急性加重期患者62例随机分为治疗组32例、对照组30例，均以西药常规处理，治疗组加用痰热清注射液静滴；治疗10天评价疗效。结果：治疗组有效率达90．6％，明显高于对照组。治疗组治疗前后c反应蛋白差异有统计意义（P〈0．01、0．05），而对照组c反应蛋白差异无统计意义；动脉血气在提高血氧分压上两组治疗前后差异均有显著性（P〈0．01、0．05），而在降低二氧化碳分压上，治疗组差异有统计意义（P〈0．05），对照组无差异（结论：痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效满意，可以较快改善动脉血气、c反应蛋白情况，值得I临床推广应用。     

疏血通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学和呼吸功能的影响

目的观察疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效及对患者血液流变学和呼吸功能的影响。方法将符合入选标准的慢性肺心病急性加重期患者120例随机分为治疗组与对照组,每组60例。对照组采用常规治疗包括低流量吸氧、抗感染、利尿、解痉、化痰、扩血管、强心、短期应用肾上腺皮质激素、降低肺动脉压及纠正水电解质紊乱等。治疗组在对照组治疗基础上加用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖溶液或生理盐水250mL中静脉输注,每日1次,连续治疗14d。观察两组治疗前后血液流变学及动脉血氧分压（PaO2）及动脉二氧化碳分压（PaCO2）的变化。比较两组治疗后临床疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为88.3%,高于对照组的76.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血液流变学指标及PaO2、PaCO2较治疗前有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,且改善程度优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论疏血通注射液具有降低慢性肺心病急性加重期患者血液黏稠性,改善微循环及血液流变性作用,从而改善呼吸衰竭、心力衰竭,有效改善患者的临床预后。     

参芪扶正液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能及血气分析的影响

目的：观察参芪扶正液对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者肺功能及血气分析的影响。方法：将120例患者随机分为2组,对照组60例采用西医常规治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上静脉滴注参芪扶正液,疗程均为10天。观察治疗前后肺活量（VC）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）及其占预计值百分比（FEV1％）、动脉血气分析。结果：2组治疗后肺功能指标VC、FVC、FEV,、FEV,％均有明显改善,与本组治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后各指标比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。2组治疗后动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、动脉血氧分压（Pa02）均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论：参芪扶正液对改善COPD急性加重期患者的肺功能及动脉PaCO2、PaO2有良好作用。     

雾化吸入布地奈德和特布他林治疗慢性肺源性心脏病急性加重期

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林混悬液（博利康尼）治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效剂量。方法将60例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为3组，各20例，观察组用雾化泵吸入布地奈德混悬液1mg及硫酸特布他林雾化液2．5mg混合雾化吸入，每日2次；共7d；对照组用雾化泵吸入硫酸特布他林雾化液2．5mg与生理盐水2mL混合雾化吸入，每日2次，共7d；空白对照组子生理盐水4mL雾化吸入，每日2次，共7d。结果治疗后4d，观察组与对照组第1s用力呼吸容积（FEV1）占预计值百分比显著提高（P〈0．05或P〈0．01），而临床症状评分显著下降（P〈0．05或P〈0．01），而观察组与对照组间差异也有统计学意义（P〈0．05）。治疗后7d，空白对照组的各项指标也较治疗前有显著变化（P〈0．05），而观察组与对照组差异无统计学意义（P〉0．05），但仍然优于空白对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用布地奈德和特布他林联合雾化吸入疗效明显，而不良反应发生率低。     

中西医结合治疗慢性肺心病急性加重期30例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗肺心病急性加重期的临床疗效。方法：对60例慢性肺源性心脏病急性期患者随机分为2组,对照组30例采用常规西医治疗,治疗组30例在常规治疗基础上辨证使用中药汤剂口服治疗,两组均以10天为一疗程。结果：治疗后两组患者症状。体征都有明显好转,治疗组住院天数明显短于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗肺心病急性期疗效优于单纯西医治疗效果。     

中西医结合用于慢性肺源性心脏病急性加重期临床研究

目的：探讨中西医结合用于慢性肺源性心脏病急性加重期治疗的临床疗效。方法：将80例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用西医常规疗法治疗,观察组在常规治疗的基础加用自拟方药治疗。观察两组治疗前后血细胞比容、全血比黏度和血沉,比较两组临床疗效。结果：两组治疗后血细胞比容、全血比黏度和血沉均降低,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且观察组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组有效率为80.0%高于对照组的57.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中西医结合用于慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著。     

复方丹参注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床观察

目的：观察复方丹参注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法：将58例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在西医综合治疗的基础上静脉滴注复方丹参注射液,组仅采用西医综合治疗。结果：显效率、显效时间治疗组均优于对照组（P＜0．05或＜0．01）,治疗组PaO2,PaCO2改善程度明显优于对照组（P＜0．05）,血液流变学5项指标治疗组治疗后较治疗前有明显改善（P＜0．05或＜0．01）,对照组治疗前后无明显改善。结论：复方丹参注射液治疗慢性肺心病急性加重期具有良好的作用,且能缩短病程,无明显毒副作用。