肾炎消白颗粒对阿霉素肾病大鼠足细胞CD_2AP、Nephrin的影响

目的：探讨肾炎消白颗粒减少尿蛋白的作用机理。方法：用尾静脉一次性注射阿霉素制备肾炎蛋白尿模型,分为5组,分别为正常对照组、模型对照组、洛汀新组、肾炎消白颗粒低剂量组、肾炎消白颗粒高剂量组,给药7周,RT-PCR检测大鼠肾组织NephrinmRNA、CD2APmRNA的表达。结果：模型组大鼠肾足细胞CD2AP、Nephrin表达明显升高,肾炎消白颗粒两组肾足细胞CD2AP、Nephrin表达水平明显降低（P〈0.01）。结论：肾炎消白颗粒能够在一定程度上减少阿霉素肾病大鼠尿蛋白的排泄量,降低肾组织CD2AP和Nephrin表达是其作用机制之一。     

肾炎消白颗粒对阿霉素肾病大鼠足细胞裂隙膜蛋白分子Podocin基因表达的影响

目的:观察肾炎消白颗粒对阿霉素肾病大鼠足细胞裂隙膜蛋白分子Podocin mRNA表达的影响,探讨肾炎消白颗粒治疗肾小球肾炎蛋白尿的作用机制。方法:100只Wistar大鼠随机分正常对照组,模型对照组,肾炎消白颗粒高、低剂量组,洛汀新组5组。一次性尾静脉注入阿霉素(6.5 mg/kg),制备阿霉素肾病大鼠模型。分别采用肾炎消白颗粒和洛汀新进行干预,7周末处死大鼠,取大鼠右肾皮质,RTPCR法检测Podocin mRNA表达。结果:模型组大鼠Podocin mRNA表达明显下调,肾炎消白颗粒、洛汀新组大鼠Podocin mRNA表达明显上调,肾炎消白颗粒高剂量组的作用优于洛汀新组。结论:肾炎消白颗粒治疗肾小球肾炎蛋白尿的机制之一可能是上调足细胞Podocin mRNA的表达。     

肾炎消白颗粒对阿霉素肾病大鼠Podocin、α-actinin-4蛋白的影响

目的:观察肾炎消白颗粒对阿霉素肾病大鼠足细胞相关分子Podocin、α-actinin-4蛋白的影响,探讨肾炎消白颗粒治疗肾小球肾炎蛋白尿的机制。方法:100只Wistar大鼠随机分正常对照组,模型对照组,肾炎消白颗粒高、低剂量组,洛汀新组5组。一次性尾静脉注入阿霉素6.5 mg/kg,制备阿霉素肾病大鼠模型。分别采用肾炎消白颗粒和洛汀新进行干预,7周末处死大鼠,取大鼠右肾皮质,免疫组织化学法检测Podocin、α-actinin-4蛋白的表达。结果:7周末阿霉素大鼠模型组Podocin蛋白表达明显下调,肾炎消白颗粒、洛汀新组Podocin蛋白的表达明显上调,其中,肾炎消白颗粒高剂量组的作用优于洛汀新组;7周末阿霉素大鼠模型组α-actinin-4蛋白表达明显上调,肾炎消白颗粒、洛汀新组α-actinin-4蛋白的表达明显下调,其中,肾炎消白颗粒高剂量组的作用优于洛汀新组。结论:肾炎消白颗粒治疗肾小球肾炎蛋白尿的机制可能是通过上调足细胞Podocin蛋白的表达,下调足细胞α-actinin-4蛋白的表达,保持了裂隙膜结构的完整与功能的正常,稳定了足细胞骨架蛋白结构与功能,维护了正常的肾小球滤过屏障。     

肾炎消白颗粒对阿霉素肾病大鼠α3β lintegrin mRNA的影响

目的:观察肾炎消白颗粒对阿霉素肾病大鼠足细胞-基底膜连接膜蛋白α3βlintegrin mRNA的影响。方法:将100只Wistar大鼠随机分正常对照组、模型对照组、肾炎消白颗粒高剂量组、肾炎消白颗粒低剂量组、洛汀新组,每组各20只。经尾静脉一次性注入阿霉素6.5 mg·kg~(-1),建立阿霉素肾病大鼠模型。分别采用肾炎消白颗粒和洛汀新进行治疗,7周末处死大鼠,取大鼠右肾皮质,RT-PCR检测α3βlintegrin mRNA表达。结果:7周末阿霉素大鼠模型组α3β lintegrin mRNA表达明显下调,肾炎消白颗粒、洛汀新组α3β lintegrin mRNA的表达明显上调,其中,肾炎消白颗粒高剂量组的作用优于洛汀新组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:肾炎消白颗粒治疗肾小球肾炎蛋白尿的机制之一可能是通过上调足细胞α3β lintegrin mRNA的表达,减少了足细胞的剥离与脱落,维护了正常的肾小球滤过屏障。     

壮肾1号颗粒对阿霉素肾病大鼠蛋白尿模型的外周血CD_(44)表达的影响

目的:观察壮肾1号颗粒对阿霉素肾病大鼠蛋白尿模型的外周血CD44、尿β2-MG的影响。方法:用尾静脉一次性注射阿霉素制备肾炎蛋白尿模型,分为5组,分别为空白对照组、模型对照组、洛汀新组、壮肾1号颗粒低剂量组、壮肾1号颗粒高剂量组,观察8周,检测大鼠的尿24h尿蛋白定量、β2-MG,取血流式细胞术检测CD44阳性细胞数。结果:实验8周末各治疗组(壮肾1号颗粒高、低剂量组及洛汀新组)阿霉素肾病大鼠24h尿蛋白定量下降,以壮肾1号颗粒高剂量组最为明显(P<0.05);尿β2-MG的含量降低,以壮肾1号颗粒高剂量组最为明显(P<0.05);阿霉素肾病大鼠CD44阳性细胞数降低,以壮肾1号颗粒高剂量组最为明显(P<0.05)。结论:壮肾1号颗粒能够在一定程度上减少阿霉素肾病大鼠尿蛋白的排泄量,对肾小球有保护作用;减少阿霉素肾病大鼠尿β2-MG的含量,对肾小管有保护作用;降低CD44阳性细胞数降低,提示壮肾1号颗粒通过对阿霉素肾病大鼠外周血CD44阳性细胞数的降低,减轻炎症性损害的发生,影响机体致炎及免疫损伤,从而减少尿蛋白的可能机制。高剂量组对于上述作用较中药低剂量组、洛汀新组疗效较好。     

消白冲剂对阿霉素肾病大鼠肾组织的影响

目的探讨消白冲剂治疗慢性肾炎的作用机理。方法应用Bertani氏方法制作阿霉素肾病大鼠模型,以保肾康作对照组,观察消白冲剂治疗组对阿霉素肾病大鼠动物模型的肾脏病理结构的影响。结果消白冲剂能明显降低24h尿蛋白的排泄,改善肾脏结构,促进肾小球病理损害的修复。结论消白冲剂具有降低尿蛋白排泄的功能,同时具有明显改善阿霉素肾病大鼠肾脏结构病变的作用。     

肾炎消白颗粒对糖尿病肾病大鼠足细胞podocin、nephrin表达的影响

目的:通过实验观察肾炎消白颗粒对糖尿病肾病(DN)模型大鼠足细胞podocin、nephrin表达的影响,探讨其作用机制。方法:给予高脂、高糖饮食联合单侧肾脏切除后一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立DN大鼠模型。将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、盐酸贝那普利(洛汀新)组、肾炎消白颗粒高剂量组、肾炎消白颗粒低剂量组,共5组。连续灌胃给药8周,检测大鼠尿蛋白排泄率(UAE)、血清总胆固醇、三酰甘油;Western-Blot检测大鼠足细胞podocin和nephrin的表达。结果:肾炎消白颗粒能明显降低DN大鼠血清总胆固醇、三酰甘油水平及UAE,与模型组比较有显著性差异(P0.05),低剂量组作用更显著,与西药对照组比较差异显著(P0.05);与正常组相比,模型组大鼠肾组织podocin、nephrin表达水平显著降低(P0.05);与模型对照组比较,肾炎消白颗粒组大鼠肾组织podocin、nephrin表达水平显著升高(P0.05)。结论:肾炎消白颗粒可减少DN大鼠尿蛋白的排泄率,降低血脂水平,上调podocin和nephrin蛋白是其延缓DN进展的作用机制之意。     

肾炎消白颗粒对肾炎模型大鼠Nephrin蛋白表达的影响

目的:观察肾炎消白(SYXB)颗粒对肾炎模型大鼠肾脏组织中Nephrin蛋白表达的影响,探讨其作用机理。方法:100只Wistar雄性大鼠随机分为空白组、模型组、洛汀新组、中药低剂量组、中药高剂量组,每组20只。采用一次性尾静脉注射阿霉素制造肾炎蛋白尿大鼠模型。空白组、模型组灌胃蒸馏水2 mL/d,洛汀新组灌胃洛汀新0.90 mg/kg,中药高、低剂量组分别灌胃SYXB颗粒3.60、1.80 g/kg,每天1次,1周连续给药6次,共给药7周。收集大鼠随机尿液,检测尿蛋白排泄量。3周末、5周末分别取3只大鼠,取右肾,7周末所有剩余大鼠取右肾,免疫组化检测大鼠肾组织Nephrin蛋白表达情况,HE染色观察肾脏病理组织学变化。结果:与空白组比较,模型组大鼠各时间点尿白蛋白/尿肌酐比值显著升高,肾组织Nephrin蛋白表达显著降低,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。与模型组比较,洛汀新组大鼠各时间点尿白蛋白/尿肌酐比值显著降低,肾组织Nephrin蛋白表达显著升高;中药高剂量组大鼠在第3、4、5、6、7周尿白蛋白/尿肌酐比值显著降低,各时间点肾组织Nephrin蛋白表达显著升高,差异均有统计学意义(P0.05)。与洛汀新组比较,中药高剂量组大鼠在第5、6、7周尿白蛋白/尿肌酐比值较低,差异均有统计学意义(P0.05)。与第3周末比较,洛汀新组、中药高、低剂量组大鼠各时间点肾组织Nephrin蛋白表达显著升高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:SYXB颗粒可能通过上调阿霉素肾病大鼠肾组织中Nephrin蛋白表达,从多部位修复损伤的足细胞。在阿霉素肾病大鼠蛋白尿的治疗中,SYXB颗粒显著优于洛汀新,SYXB颗粒高剂量组优于低剂量组。     

芪藤消浊颗粒对阿霉素慢性肾炎大鼠治疗作用和病理形态学影响

目的:研究芪藤消浊颗粒对阿霉素肾病大鼠蛋白尿和病理形态学的影响。方法:将雄性Wistar大鼠120只随机分成正常组、模型组、芪藤消浊颗粒5.4g/kg组、10.8g/kg组、21.6g/kg组和肾炎舒组(1.2g/kg)。通过尾静脉注射阿霉素建立慢性肾炎大鼠模型。给药4周,检测24h尿蛋白量,血清尿素氮、肌酐、白细胞介素-1β、白细胞介素-6和白细胞介素-10含量;HE染色观察肾组织病理学改变。结果:和正常组相比,注射阿霉素后各组大鼠24h尿蛋白量、血清尿素氮、肌酐、IL-1β和IL-6水平高于正常组大鼠,IL-10水平低于正常大鼠。治疗后,芪藤消浊颗粒可以显著降低大鼠24h尿蛋白量、血清尿素氮、肌酐、白细胞介素-1β和白细胞介素-6,升高白细胞介素-10,减轻慢性肾炎的病理改变,正常组比较具有显著性差异。结论:芪藤消浊颗粒对慢性肾炎大鼠具有一定治疗作用。     

丹芍颗粒治疗紫癜性肾炎的主要药效学研究

目的：观察凉血化瘀中药丹芍颗粒对紫癜性为的主要药效学指标。方法：根据IgA肾病与紫癜性肾炎从病理、发病机理、预后等诸方面完全相似的特点，用实验性IgA肾病大鼠模型，观察不同剂量丹芍颗粒对实验性IgA肾病大鼠模型尿红细胞、尿蛋白、肾功能、肾组织NO、NOS含量及肾脏病理的影响。结果：丹芍颗粒对实验性IgA肾病大鼠模型具有明显降低尿红细胞及尿蛋白，改善肾功能，降低肾组织NO、NOS含量，抑制肾小球系膜细胞和系膜基质的增生作用。结论：丹芍颗粒具有良好的治疗IgA肾病作用，为临床治疗紫癜性肾炎提供了实验依据。     

真武汤对阿霉素肾病大鼠治疗与机制初探

目的：探讨真武汤对阿霉素肾病大鼠尿蛋白及肾组织IL-6、TGF-β1浓度的影响。方法：尾静脉注射法建立阿霉素肾病模型。将SD大鼠分为正常对照组、阿霉素肾病模型组、中药对照组、真武汤治疗组。治疗10d,20d后检测24尿量、尿蛋白、体重、肾重指数、肾组织IL-6、TGF-β1水平。结果：模型组动物24h尿蛋白、肾重指数、IL-6、TGF-β1水平明显高于正常对照组（P〈0．05）,而体重和24h尿量低于正常组。真武汤治疗后,上述指标有-定逆转（P〈0．05）。结论：真武汤对阿霉素肾病大鼠有明显治疗作用,可能与降低炎细胞因子IL-6和TGF-β1的水平有关。     

壮肾1号颗粒治疗阿霉素肾病大鼠蛋白尿的作用

目的:观察壮肾1号颗粒对阿霉素肾病大鼠蛋白尿的影响,并从生化、分子生物学角度探讨其作用机制.方法:SD雄性大鼠用尾静脉1次性注射阿霉素(0.006 g·kg-1)制备肾炎蛋白尿模型.大鼠分为5组,分别为空白对照组、模型对照组、洛汀新组(0.003 g·kg-1)、壮肾1号颗粒低、高剂量组(2.52,10.08 g·kg-1),造模7d后开始ig给药,每日1次,疗程8周,检测大鼠24 h尿蛋白定量、β2-微球蛋白(β2-MG),取血放射免疫法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α).结果:实验8周末各治疗组(壮肾1号颗粒高、低剂量组及洛汀新组)阿霉素肾病大鼠24 h尿蛋白定量下降,以壮肾1号颗粒高剂量组最为明显(P＜0.05);尿β2-MG的含量降低,以壮肾1号颗粒高剂量组最为明显(P＜0.05);阿霉素肾病大鼠TNF-α含量降低,以壮肾1号颗粒高剂量组最为明显(P＜0.05).结论:壮肾1号颗粒对肾小球、肾小管有保护作用;通过影响细胞因子调节网络、减轻炎症反应减少尿蛋白为其可能机制;高剂量组较中药低剂量组、洛汀新组疗效好.     

肾乐冲剂对阿霉素肾病大鼠保护作用的实验研究

目的：探讨肾乐冲剂治疗小儿原发性肾病综合征（PNS）,预防其复发效果及作用机理。方法：用阿霉素（ADR）尾静脉注射建立大鼠肾病模型,灌服肾乐冲剂和／或强的松混悬液,观察大鼠尿蛋白排泄量,测定血清白蛋白（ALB）,总胆固醇（CHOL）,甘油三脂（TG）,脾组织白介素2（IL－2）,淋巴细胞转换率及大鼠肾脏的病理改变。结果：肾乐冲剂能降低阿霉素肾病大鼠尿蛋白排泄量,改善生化指标,增强免疫功能,修复肾小球上皮细胞足突的结构以及减轻激素副作用。结论：肾乐冲剂对阿霉素肾病大鼠有明显的保护作用。为临床治疗小儿原发性肾病综合证,预防其复发提供了理论依据。     

苓消汤对阿霉素肾病大鼠IL-8、NO、SOD影响的实验研究

目的:复制阿霉素肾病大鼠模型,观察苓消汤对模型大鼠的治疗作用.方法:选用Wistar雄性大鼠46只,分为正常组、模型组、激素组、苓消汤组、苓消汤 激素组,除正常组外,其余各组制成肾病综合征动物模型,分别给予生理盐水、强的松、苓消汤、苓消汤 强的松灌胃.检测各组大鼠24h尿蛋白定量、血清总蛋白、白蛋白、甘油三酯、肌酐、尿素氮、IL-8、NO、SOD含量,并观察各组大鼠肾脏组织形态学变化.结果:苓消汤能减少模型大鼠尿蛋白的丢失,提高血清白蛋白,降低血脂,提高SOD活性和血清NO水平,并能抑制IL-8的分泌.结论:苓消汤对阿霉素肾病大鼠有较好的治疗作用,可延缓肾脏病变的进程.     

紫蓟益肾颗粒对IgA肾病模型大鼠的治疗作用

目的观察紫蓟益肾颗粒对IgA肾病大鼠的治疗作用。方法建立大鼠IgA肾病模型,并分别给予紫蓟益肾颗粒和肾炎康复片治疗,观察各组大鼠尿蛋白、尿红细胞计数、血清肌酐、血清尿素氮和肾小球的病理改变。结果紫蓟益肾颗粒能明显降低模型大鼠的蛋白尿、血尿、血清肌酐和尿素氮的含量,减轻肾小球的病理改变。结论紫蓟益肾颗粒对IgA肾病模型大鼠具有治疗作用。     

肾炎消白颗粒对肾小球肾炎尿蛋白排泄量的临床观察

目的:观察肾炎消白颗粒对肾小球肾炎蛋白尿的影响。方法:选取我院2014年5月~2015年10月满足条件的肾小球肾炎患者30例,在给予低盐低优质蛋白饮食、纠正水肿、降压、降血脂等常规治疗基础上加用肾炎消白颗粒,分别常规查心电、彩超、血常规,测量24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白/尿肌酐、谷丙转氨酶、白蛋白,血肌酐值。结果:随着疗程的增加有效率从76.7%上升到96.7%,治疗后的24小时尿蛋白定量,尿微量白蛋白/尿肌酐,中医证候积分均有明显改善(P0.05),有统计学意义。结论:肾炎消白颗粒治疗肾小球肾炎具有降低蛋白尿,缓解症状的作用,并且不良反应少的优点。     

肾综颗粒对阿霉素肾病大鼠蛋白尿和病理形态学的影响

目的:观察肾综颗粒对阿霉素肾病大鼠尿蛋白及病理形态学方面的影响,探讨中药肾综颗粒对肾病综合征的治疗作用及其机制。方法:阿霉素经尾静脉注射复制阿霉素肾病模型,肾综颗粒组、中药+西药组分别给于肾综颗粒、肾综颗粒+强的松灌胃。检测尿蛋白定量及肾脏病理形态学改变。结果:肾综颗粒组降低尿蛋白的作用与强的松组无显著性差异,而在改善肾脏的病理损伤方面优于强的松组;中药+西药组在减少尿蛋白方面优于强的松组和肾综颗粒组。结论:肾综颗粒能有效降低血清白蛋白的漏出,改善肾脏病理损害程度。     

肾炎消白颗粒对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白及血清TGF-β_1的影响

目的:观察肾炎消白颗粒对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿及血清TGF-β1的影响。方法:符合纳入标准的40例早期糖尿病肾病(DN)患者随机分为两组,其中对照组19例,口服贝那普利;治疗组21例,口服肾炎消白颗粒,疗程3个月。采用ELISA法测定两组患者治疗前后血清TGF-β1水平,同时观察尿白蛋白排泄率(UAER)的变化。结果:治疗后对照组24h尿微量白蛋白总量较治疗前显著降低(P0.05),治疗组疗效优于对照组(P0.05),两组治疗后血清TGF-β1水平均较治疗前显著下降(P0.05),治疗组下降更显著(P0.05)。结论:肾炎消白颗粒用于治疗早期糖尿病肾病患者,能降低患者尿白蛋白排泄率,降低患者血清TGF-β1水平,延缓病情进展。     

肾乐冲剂对阿霉素肾病大鼠血清TNF、IL-8水平的干预作用

目的：观察肾乐冲剂对阿霉素肾病大鼠的疗效及其对血清THF、IL—8水平的干预作用。方法：采用Bertani的方法复制阿霉素(ADR)肾病大鼠模型。灌服不同剂量肾乐冲剂和／或强的松混悬液，测定大鼠24h尿蛋白定量，测定血清ALB、CHOL、TG、THF、IL—8的含量，并进行电镜下肾脏超微结构学检查。结果：肾乐冲剂可减少阿霉素肾病大鼠尿蛋白的排泄量，提高血清白蛋白水平，降低血清脂质水平和血清THF、IL—8的水平，修复肾小球上皮细胞足突的结构。结论：肾乐冲剂对阿霉素肾病大鼠有明显疗效，并能改善其免疫功能，为临床治疗小儿原发性肾病综合征提供了理论依据。     

肾乐冲剂对阿霉素肾病大鼠保护作用的实验研究

目的 :探讨肾乐冲剂治疗小儿原发性肾病综合征 (PNS)、预防其复发效果及作用机理。方法 :用阿霉素 (ADR)尾静脉注射建立大鼠肾病模型 ,予灌服肾乐冲剂和 /或强的松混悬液 ,观察大鼠尿蛋白排泄量 ,测定血清白蛋白 (ALB)、总胆固醇 (CHOL)、甘油三脂 (TG)、脾组织白介素 2 (IL 2 )、淋巴细胞转换率及大鼠肾脏的病理改变。结果 :肾乐冲剂能降低阿霉素肾病大鼠尿蛋白排泄量 ,改善生化指标 ,增强免疫功能 ,修复肾小球上皮细胞足突的结构以及减轻激素副作用。结论 :肾乐冲剂对阿霉素肾病大鼠有明显的保护作用 ,为临床治疗小儿原发性肾病综合征、预防其复发提供了理论依据。