车前子临床常用配伍运用

该文探索了车前子的配伍机制及临床意义。作者用车前子配附子、肉桂治疗慢性肾炎;配木通、金钱草治疗输尿管结石;配鱼腥草,杏仁治疗慢性气管炎;配山药、薏苡仁治疗溃疡性结肠炎;配石决明、牡蛎治疗高血压病。观察车前子不同配伍的临床疗效。结果车前子由于配伍不同,可以治疗多种疾病,从而确定了车前子在临床中不同配伍的药效及机制。车前子的不同配伍机制及作用,对临床具有重要的指导意义。     

我们大家的2010——不吃药的养生秘籍

<正>新医改方案自实施以来,给我们的生活带来很多新动向。最近,在不同时间、不同地点、不同场合,我参加了很多场关于‘治未病'的研讨会。国家一手     

巴戟天不同炮制品HPLC指纹图谱研究

目的 建立巴戟天Morinda officinalis不同炮制品蒽醌类成分指纹图谱,为巴戟天不同炮制品质量评价及炮制原理提供依据。方法 采用HPLC色谱法,色谱柱Ecosil ODS C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温28 ℃,检测波长277 nm。对巴戟天4种炮制品进行指纹图谱研究,采用指纹图谱相似度软件进行分析。结果 建立了巴戟天不同炮制品的蒽醌类成分指纹图谱,分别指认了巴戟天、巴戟肉、盐巴戟5个色谱峰,制巴戟6个色谱峰。不同产地巴戟天质量差异显著。巴戟天不同炮制品间蒽醌类成分差异不大,但其量有变化,制巴戟由于炮制过程中使用了辅料甘草水溶液,新增了成分甘草素。结论 本法精密度、重复性、稳定性良好,利用HPLC指纹图谱分析方法,可较全面地反映巴戟天不同炮制品的差异。     

地耳草黄酮类成分分析

 目的 分析不同产地、不同商品地耳草药材中黄酮类成分的含量。方法 用HPLC同时测定不同产地、商品地耳草中的芦丁、异槲皮苷、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚的含量。结果 初步建立了地耳草6种黄酮HPLC同时测定方法;发现不同产地、商品地耳草中黄酮类成分具有一定差异。 结论 本方法准确可靠,重现性良好,可用于地耳草药材内在质量的评价和控制。     

从《伤寒论》谈中医临证思维

在《伤寒论》中,张仲景以外感病为主线,结合病人的不同体质、不同的基础病及误治、失治等因素,论述了:①体质禀赋的强弱、地域的区别等,使之在同一病邪的作用下表现出不同的病证;②同一病症在不同的阶段具有不同的病理机制;③不同的基础病在同一病邪的作用下可有不同的病证;④通过症状差异的鉴别对病位、病性等进行判断。详尽地介绍了其在治疗过程中的辨证思路和步骤,以及鉴别诊断的要点,从而制定了治疗原则和治法、方药,对中医临证思维有着极大的指导意义。     

泽兰不同部位UPLC特征图谱和酚酸类成分含量测定研究

目的建立不同产地以及不同部位泽兰UPLC特征图谱,并同时测定泽兰不同部位中酚酸类成分(咖啡酸、迷迭香酸)的含量。方法采用UPLC,以Agilent SB C18(2.1 mm×100 mm,1.8 μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为330 nm;柱温为40 ℃;流速为0.4 mL/min;进样量为1 μL。结果建立了泽兰不同部位UPLC特征图谱,确定了4个共有峰,指认了峰1、峰3分别为咖啡酸、迷迭香酸;相似度、聚类分析与主成分分析结果显示,泽兰茎、叶之间存在明显差异。同一泽兰样品中的咖啡酸、迷迭香酸含量均为叶>药材>茎。结论建立的方法简单、稳定、可靠,重复性好,可为泽兰药材的质量评价提供参考依据。     

不同花期闹羊花中挥发性成分的GC-IMS分析

目的 明确闹羊花的挥发性成分并比较不同花期样品的挥发性成分差异。方法 采用气相色谱-离子迁移谱法（GC-IMS）对5个不同花期（花蕾期、初开期、半开期、盛开期、盛开末期）闹羊花样品的挥发性成分进行检测;利用GC-IMS谱图结合聚类分析、主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）比较不同花期样品的挥发性成分异同。结果 GC-IMS检测出了不同花期闹羊花中的70种挥发性成分,其中67种为共有成分,定性确定了47种,以醇类、酯类、醛类为主。香芹醇是盛开末期样品特有成分;α-松油醇在初开期样品中的含量最高,盛开期、盛开末期样品中则未检出。活性成分（甲基庚烯酮,壬醛,α-松油醇,桉叶油醇,氧化芳樟醇,1-辛烯-3-醇,反式-3-己烯-1-醇）相对质量分数之和在花期中呈下降趋势。GC-IMS图谱显示不同花期样品有各自的特征峰区域,也有共同区域。聚类分析,PCA及OPLS-DA结果均显示,不同花期样品区分明显;通过OPLS-DA筛选获得19种区分不同花期样品的差异成分,包括γ-丁内酯、桉叶油醇、乙酸乙酯等。结论 不同花期闹羊花样品可明显区分且其挥发性成分中的活性物质随花开放的程度逐步散失,可为闹羊花的物质基础完善及不同花期研究提供参考。     

黄芪的不同配伍应用体会

为探索黄芪的配伍机制及临床意义,用黄芪配党参、白术、山药治疗慢性腹泻;配伍白术、防己、薏苡仁治疗水肿;配伍当归、赤芍、川芎治疗中风后遗症;配伍白术、防风、煅牡蛎治疗自汗。观察黄芪不同配伍的临床疗效。结果黄芪由于配伍不同,可以治疗多种疾病,从而确定了黄芪在临床中不同配伍的药效及机制。黄芪的不同配伍机理及作用,对临床具有重要的指导意义。     

广东产银杏叶总黄酮含量变化

初步研究了广东银杏不同品种、不同树龄、性别和不同生长时期的实生树与嫁接树中总黄酮量。结果表明：家佛手银杏叶内总黄酮含量较高;雄株含量高于雌株;实生树叶中的总黄酮含量高于嫁接树;树龄对叶中总黄酮的含量影响不大,但不同生长时期银杏叶中的总黄酮含量差异较大,以10月份的叶的含量最高。     

浅析民族医药学与中医药学的关系

民族医药学与中医药学既有联系,又有区别。联系表现在中医药学吸纳、综合了一些少数民族医药学的内容,民族医药学也吸收了中医学的精华,形成了自己的理论体系;区别表现在文化背景、理论体系不同、诊疗方法不同、药物资源不同、药物应用不同。民族医药学可以借鉴中医药学发展的经验。     

不同影响因素下肉苁蓉中3种活性成分的定量分析

目的 对不同来源的肉苁蓉药材进行分析,为肉苁蓉药材的质量控制及采收加工提供依据。方法 采用HPLC-UV方法,对肉苁蓉药材中的松果菊苷和毛蕊花糖苷进行测定;采用HPLC-ELSD法对肉苁蓉药材中半乳糖醇进行测定。基于3种活性成分质量分数的差异,对来源于我国内蒙古、新疆以及宁夏地区的68批肉苁蓉药材进行了分析,以期阐明不同产地、不同加工方法、不同生长期及空间搭载等因素对肉苁蓉药材中活性成分的影响。结果 不同来源肉苁蓉药材活性成分量差异较大,产地以内蒙古和新疆等道地产地药材活性成分量较高;加工方法对肉苁蓉药材不同活性成分量影响不同,松果菊苷和毛蕊花糖苷以切片杀酶的方法为佳,半乳糖醇以直接干燥的方法为佳;不同生长期的肉苁蓉药材活性成分量为花序未长出地面的样品＞花序长出地面但尚未开花的样品＞开花的样品＞花期后的样品;从对卫星搭载样品的分析结果看,毛蕊花糖苷的质量分数具有提高的趋势,而松果菊苷以及半乳糖醇的量变化很小。结论 不同产地、不同加工方法、不同生长期对肉苁蓉活性成分具有影响,为肉苁蓉药材质量控制和采收加工提供参考。     

煅自然铜二硫化铁成分变化的研究

通过对不同炮制条件下煅自然铜总S含量、总Fe含量、收得率、外观性状的测定与比较,对煅制时自然铜主成分FeS₂的变化进行了较系统的研究。对不同地区生、煅自然铜的质量进行了比较。     

不同产地、不同部位雷公藤药材中挥发性成分GC-MS分析

目的分析不同产地、不同部位的雷公藤挥发性成分的差异。方法利用水蒸气蒸馏法提取雷公藤中的挥发性成分,对挥发性成分进行GC-MS分析。结果江西产地的样品鉴定出了24个化合物,占挥发油总量的74.96%;湖北产地鉴定出了25个化合物,占挥发油总量的72.12%;四川产地鉴定出了21个化合物,占挥发油总量的79.16%;浙江产地鉴定出了23个化合物,占挥发油总量的83.05%。从雷公藤叶、茎、根皮中分别鉴定出了30、11、23个化合物,占挥发油总量的53.76%、59.05%、59.46%。结论本研究成果可为不同部位、不同产地的雷公藤的质量评价提供实验依据。     

基于顶空气相色谱质谱联用技术的紫雪散挥发性成分研究

[目的] 建立顶空气相色谱质谱联用技术（HSGC-MS）快速鉴定紫雪散中挥发性成分的方法,分析不同批次、不同工艺的紫雪散样品中挥发性成分的差异。[方法] 采用HSGC-MS技术建立紫雪散中挥发性成分的分析方法,利用NIST17标准谱库鉴定紫雪散挥发性成分,并归属各成分的药材来源,运用峰面积归一化法测定各成分的相对含量。[结果] 从紫雪散中共鉴定了46个挥发性成分,包括醇类、酯类、醛类、酮类、酸类、烃类及含氮化合物等,其中最主要成分为麝香酮。不同批次、不同工艺的紫雪散样品中各成分相对含量存在较大差异。[结论] 系统阐释了紫雪散中挥发性成分,为科学评价及有效控制紫雪散质量提供了依据。     

不同地理分布区西伯利亚杏形态特征多变量分析

目的 探讨西伯利亚杏形态结构数值随不同海拔、不同纬度变化的规律；并对不同产区样本进行分类以研究不同居群间西伯利亚杏形态特征的差异。方法 运用SPSS11.5软件进行偏相关分析、主成分分析及系统聚类分析。结果 不同纬度、不同海拔，西伯利亚杏形态结构数值变化具有一定的规律，其中13个形态特征指标与纬度显著相关，4个形态特征指标与海拔显著相关。以50个居群样本的24个形态特征值进行主成分分析和聚类分析，获得了不同的聚类群，其形态特征具有显著性差异。结论 海拔及纬度对西伯利亚杏形态特征分化的影响具有一定的规律性；不同产区的西伯利亚杏根据形态特征差异可分出不同的聚类群。     

当归药材不同提取部分的指纹图谱分析

目的： 将当归药材用不同溶剂处理,得到当归水提醇沉（SCS）部分、醇提取物（CTW）部分以及挥发油部分,建立当归不同提取部分的HPLC和GC指纹图谱,比较当归不同提取部分中化学成分的差异,为全面评价当归药材的质量提供参考。 方法： 采用HPLC和GC对10批当归药材的不同提取部分的指纹图谱进行研究。用中药色谱指纹图谱计算机辅助相似性评价系统软件对数据进行分析,并对方法进行评价。 结果： 建立了10批当归药材不同提取部分的指纹图谱,鉴别了SCS部分的4个成分、CTW部分的7个成分、以及挥发油部分的3个成分。 结论： 该实验方法准确、可靠、重复性好,建立的当归模式指纹图谱可以全面反映当归药材中化学成分的分布,可以作为当归药材及其制剂质量控制的参考依据。     

杭白菊挥发油中β-榄香烯、樟脑及龙脑含量的测定

 目的测定不同产地、不同等级、不同炮制方法杭白菊挥发油中代表性成分β榄香烯、樟脑、龙脑的含量。方法用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,采用毛细管气相色谱法,以正辛醇作为樟脑、龙脑的内标,正十四烷作为β榄香烯的内标测定上述3种成分的含量。结果不同采摘时间的杭白菊β榄香烯含量无明显变化;不同产地、不同等级杭白菊β榄香烯含量有所差异。樟脑及龙脑含量低,变化无规律。结论产地、炮制工艺、等级均可以影响杭白菊挥发油中3成分含量。     

不同加工方法对何首乌饮片质量的影响

目的: 研究不同加工方法对何首乌饮片中二苯乙烯苷和蒽醌类成分的影响,为何首乌饮片适宜加工方法的建立提供依据。 方法: 采用不同切片厚度、不同干燥方式和温度处理新鲜何首乌药材,采用薄层色谱法对不同加工方法的何首乌饮片进行定性分析;以二苯乙烯苷和蒽醌类成分为指标,通过含量测定分析不同加工方法对何首乌饮片质量的影响。 结果: 薄层色谱特征斑点明显。不同干燥温度和干燥方式对何首乌各有效成分的含量影响较大,综合分析以晒干样品的含量最高。不同切片厚度对何首乌有效成分的含量有一定影响,6 mm厚片含量略高于3 mm薄片。 结论: 不同加工方法对何首乌有效成分的含量影响较大,本文为提高何首乌饮片的质量控制方法提供了一定的依据,对于保证其质量和临床疗效具有重要意义。     

不同产地药用菊花贮藏变化观察

目的: 观察分析不同产地药用菊花在相同贮藏条件下的性状变化,为研究菊花的贮藏方法和贮藏年限提供参考。 方法: 同时收集全国不同栽培品种药用菊花,自然贮藏3年,观察比较其虫蛀、霉变程度及花形、颜色等外观性状的变化。 结果: 不同产地菊花药材的虫蛀、霉变程度由低到高依次为:祁菊<杭菊<贡菊<滁菊<济菊≈怀菊≈大马牙;杭菊的3个栽培品种中,湖菊的耐贮情况最好,小白菊次之,大白菊最差;贡菊的虫蛀程度亦与其栽培品种有关;不同加工方法的滁菊、祁菊的虫蛀程度不同。 结论: 药用菊花贮藏后的变化情况与其产地、品种、加工方法、地理位置及采收时间等因素有关,不同药用菊花的贮藏年限不同。     

党参中党参炔苷HPLC分析

 目的　分析不同种与不同产地的党参中党参炔苷的含量,为党参的质量标准建立提供参考。方法　采用高效液相色谱分析,MetaChemRP-18色谱柱(4.6mm×250mm 5μm) ,以乙腈 水(2 2∶78)为流动相 ,检测波长267nm。结果测定了11批不同种与不同产地的党参中党参炔苷的含量,含量范围为0.035～1.314mg·g^-1。结论　本方法简便、快捷、可靠 ,可用于党参的质量评价。