复方夏天无联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎的短期临床观察

目的:观察复方夏天无联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的短期临床疗效.方法:将104例类风湿性关节炎患者随机分为联合治疗组64例及对照组40例,联合治疗组予复方夏天无联合甲氨喋呤治疗,对照组仅加用甲氨喋呤.比较治疗前后ACR20,ACR50,ACR70及实验室指标(抗环瓜氨酸多肽抗体、类风湿因子、血沉、超敏C反应蛋白),并观察2组患者不良反应.结果:治疗3个月后,联合治疗组的ACR20改善率为59.4％,高于对照组的35％,差异有统计学意义(P＜0.05);ACR50改善率为32.8％,也高于对照组17.5％,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗3个月后,2组患者抗环瓜氨酸多肽抗体、类风湿因子、血沉、超敏C反应蛋白均较治疗前明显好转,有统计学意义(P＜0.05).联合治疗组血沉、超敏C反应蛋白比甲氨喋呤组改善更为显著(P＜0.05).联合治疗组不良反应事件发生率明显低于甲氨喋呤组(P＜0.05).结论:复方夏天无联合甲氨喋呤治疗短期内能有效改善患者临床症状及实验室指标,并具有更高的用药安全性.     

复方夏天无片联合来氟米特治疗类风湿关节炎疗效观察

目的:观察复方夏天无片联合来氟米特治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性。方法:将72例患者随机分为2组各36例,治疗组予复方夏天无片联合来氟米特治疗,对照组予洛索洛芬钠片加来氟米特治疗,比较治疗前后临床疗效及血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体等实验室指标变化。结果:总有效率治疗组为91.67%,对照组为88.89%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。治疗后2组ESR、CRP、RF(对照组除外)、抗CCP抗体均较治疗前有明显改善,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01);且治疗组中RF指标改善较对照组更显著,差异有显著性意义(P0.05)。不良反应发生率治疗组为8.33%,对照组为16.67%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:复方夏天无联合来氟米特治疗类风湿关节炎安全有效。     

甲氨蝶呤联合蒙药忠伦阿汤治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的：探讨甲氨蝶呤联合蒙药忠伦阿汤治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法选取80例活动期类风湿关节炎患者,随机分为两组：观察组给予甲氨蝶呤与蒙药忠伦阿汤联合治疗,对照组单用甲氨蝶呤治疗,观察比较两组的临床疗效。结果在治疗12周后观察患者晨僵时间、双手握力、15米步速、关节疼痛数目、关节肿胀数目、疼痛视觉模拟评分、日常生活能力健康评估、血沉、C 反应蛋白、类风湿因子等实验室指标变化,观察组优于对照组,差异有显著性（P ＆lt;0．05）;两组之间不良反应发生率无统计学意义。结论对类风湿关节炎患者采用甲氨蝶呤联合蒙药忠伦阿汤治疗,能显著改善症状、缓解体征和降低炎性指标,治疗效果优于单一用药;且安全性、耐受性好,不良反应发生率未见显著改变。     

复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗类风湿关节炎40例

目的：观察复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法：将78例类风湿关节炎患者随机分为2组：治疗组40例,采用复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗;对照组38例采用甲氨蝶呤、来氟米特治疗。观察治疗前后症状改善程度及实验室相关指标变化。结果：治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）,且治疗后治疗组在改善晨僵时间、关节肿胀数、关节压痛数、C反应蛋白（CRP）方面与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）,类风湿因子（RF）2组比较无统计学差异（P〉0.05）。结论：复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗类风湿关节炎,可明显改善症状,且使用安全,不良反应少。     

甲氨蝶呤联合依那西普治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的:比较甲氨蝶呤联合依那西普治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效及不良反应.方法:随机选择我院2009年3月至2010年11月治疗的125例类风湿关节炎患者作为研究对象,分为联合治疗组(用甲氨蝶呤和依那西普联合治疗)和对照组(单用甲氨蝶呤治疗).结果:联合治疗组疗效显著高于对照组,联合治疗组患者在治疗开始后12-15d内消退,平均时间为(12.8±1.5)d,其起效时间显著短于对照组.联合治疗组出现1例皮肤局部皮疹,未影响患者正常服药,未有发生严重不良反应.对照组3例出现严重恶心呕吐等胃肠道不适,2例出现口腔溃疡和脱发,血小板降低;1例老年患者因无法耐受不良反应而自行停止治疗.结论:甲氨蝶呤联合依那西普治疗类风湿关节炎不良反应较少,疗效显著,患者依从性较高.但在治疗过程中仍应监测各项指标,保证用药安全性.     

甲氨蝶呤联合依那西普治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的：比较甲氨蝶呤联合依那西普治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效及不良反应。方法：随机选择我院2009年3月至2010年11月治疗的125例类风湿关节炎患者作为研究对象,分为联合治疗组（用甲氨蝶呤和依那西普联合治疗）和对照组（单用甲氨蝶呤治疗）。结果：联合治疗组疗效显著高于对照组,联合治疗组患者在治疗开始后12—15d内消退,平均时问为（12．8±1．5）d,其起效时间显著短于对照组。联合治疗组出现1例皮肤局部皮疹,未影响患者正常服药,未有发生严重不良反应。对照组3例出现严重恶心呕吐等胃肠道不适,2例出现口腔溃疡和脱发,血小板降低;1例老年患者因无法耐受不良反应而自行停止治疗。结论：甲氨蝶呤联合依那西普治疗类风湿关节炎不良反应较少,疗效显著,患者依从性较高。但在治疗过程中仍应监测各项指标,保证用药安全性。     

痹症宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效观察

目的观察比较痹症宁、云克联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效。方法将78例类风湿关节炎患者随机分为2组:治疗组40例采用痹症宁联合甲氨蝶呤治疗,对照组38例采用云克联合甲氨蝶呤治疗。观察2组治疗前后症状及实验室相关指标变化。结果治疗组症状改善所需时间短(P<0.05),但治疗3个月总有效率无差异;2组治疗后晨僵时间、关节肿胀数、关节压痛数比较有显著性差异(P均<0.05),ESR、RF比较无显著性差异。结论痹症宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎起效快,症状改善明显,且使用安全,不良反应少。     

甲氨蝶呤联合用药治疗类风湿关节炎疗效观察

目的探讨甲氨蝶呤联合来氟米特或柳氮磺胺吡啶治疗类风湿关节炎的临床效果。方法将80例类风湿关节炎患者随机分为2组:观察组采用甲氨蝶呤联合来氟米特治疗,对照组采用甲氨蝶呤联合柳氮磺胺吡啶治疗。观察治疗前及治疗4周、12周后疼痛指数、肿胀指数、功能障碍指数、晨僵指数、血沉(ESR)和C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)等指标,并比较2组治疗总有效率和不良反应。结果治疗4周、12周后2组的各项指标较治疗前均有明显改善;治疗4周后观察组各项指标改善情况优于对照组;治疗12周后,观察组对ESR、RF的改善作用显著优于对照组。治疗4周后观察组总有效率优于对照组,但治疗12周后无显著性差异。2组不良反应总发生率比较无显著性差异。结论甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿关节炎临床效果优于甲氨蝶呤联合柳氮磺胺吡啶。     

来氟米特联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎临床疗效分析

目的：探讨来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎（RA）患者的疗效及安全性。方法：2006年10月-2009年10月，选取我院就诊的98例类风湿关节炎患者，随机平均分为两组，对照组49例使用甲氨喋呤药物治疗，观察组49例联合使用来氟米特加甲氨蝶呤治疗。结果：随访结果显示，两组患者握力、ESR、关节压痛数等指标上有显著性差异（P〈0．05），两组不良反应发生率也有统计学意义（P〈0．05）。结论：来氟米特联合甲氨蝶呤联合药物治疗类风湿关节炎临床疗效显著，临床所致不良反应较少，值得临床进一步推广和应用。     

昆仙胶囊联合甲氨蝶呤治疗老年类风湿关节炎有效性和安全性研究

目的:评价昆仙胶囊联合小剂量甲氨蝶呤治疗老年类风湿关节炎(RA)的有效性和安全性。方法:选取40例老年RA患者随机分为治疗组20例及对照组20例,治疗组予常规用药同时加用昆仙胶囊联合小剂量甲氨蝶呤治疗,对照组仅用甲氨蝶呤,治疗24 w,比较治疗前后临床症状、体征及实验室指标如血沉、C反应蛋白的变化,观察不良反应。结果:治疗组总有效率85%,对照组为80%,差异无显著性。治疗后两组各项临床及实验室指标均显著改善(P<0.05或P<0.01)。两组比较,治疗组在肿胀关节数、肿胀关节指数、压痛关节数、压痛关节指数、双手平均握力、ESR和CRP等指标方面改善均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组不良反应于对照组。结论:昆仙胶囊联合小剂量甲氨蝶呤治疗老年RA安全有效,是中西医结合治疗老年RA合理的联合治疗方案。     

复方夏天无片治疗活动期类风湿性关节炎120例临床观察

目的:观察复方夏天无片治疗活动期类风湿关节炎的临床疗效.方法:180例活动期类风湿关节炎患者随机分为对照组(60例)予来氟米特、柳氮磺吡啶、塞来昔布;治疗组(120例)在对照组基础上加用复方夏天无片,每次2片,3次/d,疗程均为3个月.观察2组患者治疗前后临床症状、红细胞沉降率、C-反应蛋白、类风湿因子、免疫球蛋白的变化.结果:治疗组总效率94.2％;夏天无组总有效率80.0％;对照组总有效率81.7％.3组差异具统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),治疗组疗效优于夏天无组,夏天无组优于对照组.结论:常规治疗复方夏天无片治疗活动期类风湿关节炎疗效显著.     

白芍总甙联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床分析

目的观察白芍总甙（TGP）联合甲氨蝶呤（MTX）治疗类风湿关节炎（RA）的疗效。方法260例RA患者分为治疗组180例和对照组80例,分别口服MTX＋TGP或MTX＋柳氮磺吡啶治疗,疗程均为24周。对两组治疗后的疗效及各项RA指标变化进行评估。结果治疗组和对照组在治疗4、8、12、24周总有效率分别为69%、81%、94%、98%和60%、85%、93%、94%,两组间比较差异无显著性（P〉0.05）。治疗后两组各项RA指标较治疗前均有不同程度的改善,治疗组较对照组改善更明显（P〈0.05）。结论TGP联合MTX能明显改善RA患者病情,起效快,且不良反应发生率低,患者依从性高。     

中西医结合活血化瘀治疗类风湿性关节炎的疗效评价研究

目的：探讨中医活血化瘀结合西医治疗类风湿性关节炎的疗效.方法：将38例活动性类风湿性关节炎病人随机分为两组,治疗组口服非甾体类抗炎和MTX,静脉滴注复方丹参注射液并口服非甾体类抗炎药和MTX,对照组口服活血化瘀中药.观察各组病人治疗后的症状体征缓解状况.结果：治疗组和对照组治愈率分别为15.8%和5.3%,P＜0.05,总体有效率分别为89.5%和68.4%,P＜0.05,差别有统计学意义.结论：类风湿性关节炎的中西医结合治组疗效果好于对照组.     

蠲痹胶囊联合西药治疗类风湿关节炎临床观察

目的：观察甲氨喋呤（MTX）联合蠲痹胶囊治疗类风湿关节炎（Ka）的临床疗效及安全性。方法：符合纳入标准的60例RA患者随机分成2组。对照纽30例采用蠲痹胶囊治疗,综合组30例采用蠲痹胶囊联合MTX治疗,疗程均为6月。观察治疗前后疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、关节压痛指数、关节肿胀指数及晨僵时间,并检查红细胞沉降率（ESR）、C-反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）水平、血常规、肝功能、肾功能。随时观察治疗过程中的不良反应。结果：2组治疗后晨僵时间比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后ESR、CRP、RF等实验室检查指标比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。总有效率综合组为90％,对照组为60％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。对照组出现药物不良反应10例,综合组1例。主要表现为消化道症状、疲劳、乏力、嗜睡、下肢轻度浮肿、转氨酶升高,未发现末梢神经病变和深静脉血栓形成,所有患者能耐受,经观察和对症处理后均能完成治疗。结论：蠲痹胶囊联合西药MTX治疗RA疗效、安全性较好,联合应用有协同作用。     

改良火针治疗类风湿关节炎的临床疗效观察

目的:探讨改良火针治疗类风湿性关节炎的临床疗效和机理。方法:治疗组60例患者,采用改良火针治疗;对照组60例患者,给予布洛芬片和甲氨蝶呤(MTX)口服治疗。2组采用统计分析,进行疗效比较。结果:比较2组的有效率,经统计学分析,P0.05。结论:改良火针治疗类风湿性关节炎疗效显著。     

3种方法治疗小儿抽动-秽语综合征的研究

目的观察3种方法治疗小儿抽动-秽语综合征的临床疗效。方法150例抽动-秽语综合征患儿随机分成3组:A组60例采用宁动颗粒联合氟哌啶醇治疗,B组60例采用宁动颗粒治疗;C组30例采用氟哌啶醇治疗,疗程6个月。治疗结束后评价近期疗效及不良反应,0.5 a后随访评价远期疗效及复发率。结果A组显效36例,总有效率95%;B组显效32例,总有效率83%;C组显效9例,总有效率73%,A组、B组显效率优于C组(P<0.01或0.05),A组总有效率优于B组、C组(P<0.05或0.01)。结论中西医结合治疗抽动-秽语综合征不良反应少、复发率低、临床疗效显著。     

中草药封包疗法治疗类风湿关节炎的临床研究

目的观察中草药封包疗法在治疗活动期和病情较重的类风湿性关节炎的临床疗效。方法选择治疗活动期和病情较重的类风湿关节炎患者120例,随机分成对照组52例和治疗组68例。对照组采用口服来氟米特、甲氨蝶呤、白芍总苷胶囊、洛索洛芬钠缓释片,治疗组在对照组的基础上加中草药封包疗法。两组均治疗2个疗程,每个疗程3个月。比较两组治疗前后患者满意率、关节压痛数、肿胀数、DAS28和实验室指标。结果治疗后,治疗组患者满意率、临床症状、DAS28评分、实验室指标等均优于对照组,治疗3个月和6个月,差异均有统计学意义(P<0.01),且部分患者骨质破坏较轻或已经僵直的关节功能,均有不同程度的恢复。结论中草药封包疗法治疗活动期和病情较重的类风湿关节炎患者疗效显著,患者满意度高,且具有毒副作用小、安全和价格低廉等特点。     

桂枝芍药知母汤治疗类风湿性关节炎36例临床观察

目的：观察桂枝芍药知母汤对类风湿性关节炎临床疗效。方法：将69例活动期类风湿性关节炎患者随机分组,治疗组采用桂枝芍药知母汤加减结合甲氨喋呤（MTX）治疗,对照组单采用MTX治疗。结果：治疗组临床总有效率为88.89%,对照组总有效率为63.63%,两者差异具有显著意义（P〈0.05）。结论：桂枝芍药知母汤加减结合MTX治疗类风湿性关节炎的临床疗效要明显优于单用MTX治疗,对类风湿性关节炎活动期功能改善效果肯定。     

促肝细胞生长素联合复方丹参及茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的研究

目的评价促肝细胞生长素(HGF)联合复方丹参及茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的效果。方法将53例肝炎综合征患儿随机分为2组:对照组23例常规应用能量、维生素等;观察组30例在常规治疗基础上加用HGF联合复方丹参、茵栀黄注射液治疗。2周后观察2组丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)及总胆红素(TBil)下降情况。结果观察组ALT、AST及TBil较对照组下降显著(P均<0.01),且ALT复常率也高于对照组(P<0.01)。结论HGF联合复方丹参及茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征效果较常规治疗更优。