一年蓬超临界提取物的GC-MS测定

目的分析一年蓬的超临界CO2流体萃取成分。方法超临界CO2流体萃取一年蓬,通过气相色谱-质谱法(GC-MS)分析测定萃取物中成分。结果 GC-MS分析确定了50种化合物,其中酸类化合物占19.08%,尿嘧啶占16.27%,甾醇类化合物占10.961%,酯类化合物占4.37%。结论超临界萃取物中的化学成分均是首次从该植物中得到。     

紫穗槐化学成分及药理活性研究进展

本文通过查阅国内、外相关文献,对豆科紫穗槐属紫穗槐Amorpha fruticosa的化学成分和药理活性进行分析、总结,为进一步研究紫穗槐的化学成分及药理活性提供参考。通过研究发现紫穗槐含有黄酮、二苯乙烯苷、挥发油等化学成分,具有抗肿瘤、保肝、杀虫、抗菌等药理活性。目前对紫穗槐的化学成分和药理活性的研究取得了一定的进展,尤其在抗肿瘤和保肝、杀虫中的作用受到医药领域的关注,但是缺少其具体有效成分及其作用机制的研究。对紫穗槐进一步的研究将有利于开发新的药物和充分利用天然药物资源。     

超高压法提取一年蓬中黄酮类成分的工艺研究

目的:优选一年蓬中黄酮类成分的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以总黄酮得率及木犀草素的含量为指标,考察乙醇浓度、超高压压力、保压时间、固液比对一年蓬中黄酮类成分提取效果的影响。结果:最佳提取工艺为:乙醇体积分数为60%、超高压压力为400 MPa、超高压时间4 min、固液比1:80。结论:超高压提取方法时间短、收率高,是一种提取一年蓬中黄酮类成分较好的方法。     

原子荧光光谱法测定五味丹草片中砷的不确定度评定

目的建立原子荧光光谱法测定五味丹草片中砷的不确定度评定的方法。方法分析影响不确定度测量的主要因素,获得不确定度评价结果。结果消化过程和重复性试验是影响测量结果不确定度的主要因素,样品称样量及定容过程产生的不确定度较小,对测量结果无明显影响。对合成不确定度进行计算,当五味丹草片中砷质量浓度为0.127μg/g时,扩展不确定度为0.0776μg/g(k=2)。结论不确定度主要来源于消化过程、重复性试验、标准曲线线性拟合、标准曲线绘制、标准溶液配制过程。     

紫癜灵颗粒提取工艺优选

目的:优选中药紫癜灵颗粒的提取工艺.方法:以黄芩苷和苦参碱作为评价指标,采用L9(34)正交试验对影响提取工艺的主要因素进行优选,HPLC测定黄芩苷和苦参碱含量.结果:紫癜灵颗粒优选提取工艺为黄芩等5味药用6倍量70％乙醇回流提取2次,每次1h;药渣及水牛角等余药加10倍量水煎煮3次,每次1.5h.结论:正交试验优选出的提取条件经济、合理,适合批量生产.     

石墨炉原子吸收光谱法测定参苓颗粒中铅的不确定度评定

目的 建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定参苓颗粒中铅的不确定度评定的方法,分析影响不确定度测量的主要因素.方法 采用微波消解法进行样品前处理,石墨炉原子吸收光谱法对参苓颗粒中铅的含量进行测定,建立数学模型,对模型中各不确定因素进行量化处理.结果 样品前处理过程是影响测量结果不确定度的主要因素,样品称量、定容等过程带来的不确定度相对较小.对合成不确定度进行计算,当参苓颗粒中铅质量浓度为0.073 mg/kg时,扩展不确定度为0.003 mg/kg(k=2).结论 该评价方法适用于微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定参苓颗粒中铅含量不确定度的分析.     

高效液相色谱法测定银翘解毒片中连翘酯苷A的含量

目的建立银翘解毒片中连翘酯苷A的含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法;Diamonsi(l钻石)C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱;流动相:乙腈-0.4%冰醋酸溶液(17︰83);流速1mL/min;检测波长330nm;进样量10μL,等梯度洗脱,对其进行含量测定。结果连翘酯苷A在10.5～60.3μg,范围内的线性关系良好(n=6)。结论该方法简便、准确,适用于银翘解毒片的质量控制。     

炎热清片中龙胆苦苷的薄层鉴别及含量测定

目的:建立炎热清片中龙胆苦苷的薄层鉴别及含量测定的方法。方法:采用TLC对组方中龙胆苦苷进行定性鉴别和采用HPLC对其进行含量测定。结果:薄层色谱斑点分离效果较好(Rf=0.600),斑点显色清晰且无干扰、重复性好;龙胆苦苷在0.222 5～1.78μg线性关系良好(n=5)。结论:该方法简便、准确,适用于组方中龙胆苦苷的鉴别和含量测定。     

返魂草的鉴别研究

目的：对返魂草（Seheciocannabifolius less）药材进行鉴别研究。方法：应用性状鉴别、显微鉴别法和薄层色谱法为返魂草建立了药材鉴别方法。结果：返魂草的显微特征和薄层色谱特征明显。结论：特征可以作为返魂草的鉴别手段。     

高效液相色谱法测定银翘解毒片中连翘酯苷A的含量

目的建立银翘解毒片中连翘酯苷A的含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法;Diamonsi（l钻石）C18（5μm,250mm×4.6mm）色谱柱;流动相：乙腈-0.4%冰醋酸溶液（17︰83）;流速1mL/min;检测波长330nm;进样量10μL,等梯度洗脱,对其进行含量测定。结果连翘酯苷A在10.5～60.3μg,范围内的线性关系良好（n=6）。结论该方法简便、准确,适用于银翘解毒片的质量控制。