应用均匀设计法优化喜树果乙醇渗漉工艺条件

目的 :优化喜树果乙醇渗漉提取工艺条件。方法 :应用均匀设计法考察乙醇浓度 (X1 )、渗漉速度 (X2 )、漉液收集量(X3)对喜树碱提取得率的影响。结果 :喜树碱得率与乙醇浓度及漉液收集量成正比 ,与渗漉速度无关。最佳工艺条件为 :以80 %乙醇作溶剂 ,渗漉速度为 6ml·min- 1 ·kg- 1 ,收集漉液量为 8倍药材量。结论 :优化的最佳提取工艺条件是科学的 ,喜树碱得率较高。     

藿香正气水中陈皮渗漉工艺的优化

目的 优化藿香正气水中陈皮渗漉工艺。方法 以橙皮苷的溶出量为指标进行评价,通过单因素试验和正交试验考察影响陈皮渗漉效果的浸泡时间、药材粉碎细度、药材压实程度、渗漉速度、药材浸润与否等工艺参数,并考虑实际工业生产时的生产效率,确定最佳条件。结果 藿香正气水中陈皮渗漉的最优化工艺条件：陈皮装罐时要平铺均匀,适当压实;陈皮装罐前不需浸润;浸泡时间24 h与48 h无差别;药材细度在表面积为0.5 cm×0.5 cm左右为最优;陈皮在渗漉时,浸泡溶剂60%乙醇为最佳;在浸泡时溶剂加入量不能太多,以刚没过药材为最优;渗漉时加入溶剂保持上面流速与下面渗漉速度一致为最优;渗漉速度以初漉液渗速约1 mL/(min?kg),续漉液渗速约2 mL/(min?kg) 为最优。结论 通过以橙皮苷的溶出量为评价指标,确定了藿香正气水中陈皮渗漉的最优化工艺条件。     

白芷渗漉过程中有效成分渗出量的变化

<正> 渗漉法是中药制剂过程中常用的提取方法。该方法侵出效果好,生产周期较短,设备简单。此法常用不同浓度的乙醇对水不溶性有效成分进行提取,溶媒用量一般为药材的5倍(V/W)。渗漉过程中先放出的渗漉液颜色较深,后放出的渗漉液色泽较淡。整个渗漉过程中有效成分渗出量如何变化,究竟用几倍量的溶媒渗漉比较合适,针对这两个问题,我们作了以下实验。     

丹参提取工艺的指纹图谱技术结合正交试验优化

目的优化丹参的提取工艺,提出一种联合指纹图谱技术与正交试验筛选相结合的分析方法,确定中药提取工艺技术参数。方法采用正交试验法,以丹参酮ⅡA、丹酚酸B及干膏得率为考察指标对丹参提取工艺进行优化。同时采用HPLC方法,建立了整个正交试验过程中渗漉液的指纹图谱。结果渗漉液指纹图谱的共有峰峰面积和结合渗漉正交试验优选的最佳提取工艺参数为乙醇浓度80%,乙醇用量为12倍,浸泡时间36h,渗漉速度5ml/min。结论该方法能直观的反映提取工艺参数波动导致的丹参渗漉液整体质量的变化情况,筛选出最符合实际情况的最佳提取工艺参数。     

金花跌打酊渗漉提取工艺的研究

目的:优选金花跌打酊的渗漉提取工艺条件。方法:以盐酸小檗碱含量作为考核指标,采用正交试验法,对影响金花跌打酊渗漉提取工艺的因素(渗漉速度、溶剂用量、粉碎粒度)进行考察。结果:最佳提取工艺为:药材粉碎粒度为中粗粉,溶剂用量为药材的6倍量,渗漉速度为2 ml/min。结论:优选的工艺简便易行,重复性好,提取效果稳定,可作为金花跌打酊的渗漉提取工艺。     

冬凌草渗漉提取工艺研究

目的采用正交试实验法研究冬凌草的渗漉提取工艺。方法以冬凌草甲素的含量为考察指标,选择浸泡时间、渗漉流速、收集量3个因素,每个因素3个水平进行实验。结果优选出渗漉提取的最佳工艺为A2B1C3,即用95%乙醇浸泡12 h后,以每公斤药材每分钟3 m l流速渗漉,收集10倍量渗漉液。结论采用该法提取具有提取快速、节省溶剂,有效成分提取率高等优点。     

藏药印度獐牙菜提取工艺研究

目的：确定印度獐牙菜药材最佳渗漉提取工艺。方法：以HPLC法测定芒果苷含量及出膏率为指标,采用平行比较试验法,优选印度獐牙菜药材的提取方式和提取工艺条件。结果：印度獐牙菜药材最佳提取工艺为采用75%乙醇渗漉法提取,以4 mL/min/kg的流速,收集药材6倍量渗漉液。结论：优选得到的提取工艺简便易行,稳定性好。     

妇炎宁中当归渗漉法提取工艺的研究及其与双提法样品的镇痛作用比较

妇炎宁系治疗妇科疾病的新药,具有活血,化瘀,止痛的作用。当归为方中主药,故对其提取工艺进行研究。当归的常用提取方法有:双提法、渗漉法、回流法、水醇法及蒸馏法,其中以双提法与渗漉法较合理[1]。因为两种制法均能尽可能的保留挥发性成分、水溶性成分。1当归渗漉提取工艺条件的考查1.1预试验参照当归流浸膏(《中国药典》2005年版一部)及当归浸膏片[2]提取工艺,即当归粗粉,以70%乙醇进行渗漉,并对粉末粒度及乙醇浓度进行考查。1.1.1药材粉末粒度考查渗漉工艺中药材一般需适当粉碎,故以浸膏得率及阿魏酸提取量为考查指标对粗粉与最粗粉进行…     

吉祥草配伍余甘子的提取工艺研究

目的:正交设计实验优化吉祥草配伍余甘子的提取工艺。方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,测定总皂苷、总黄酮及没食子酸的含量;配伍后以总皂苷、总黄酮、没食子酸含量为指标,考察浸泡时间、60%乙醇用量、提取渗漉速度三因素三水平。结果:配伍提取工艺影响因素渗漉速度溶剂用量浸泡时间。最佳工艺为药材经过浸润后浸泡4h,提取溶剂用量为15倍量,渗漉速度为1m L/min。结论:考察优化了吉祥草配伍余甘子提取方法,该方法简便稳定性好,可用于吉祥草配伍余甘子复方制剂的质量控制。     

姜黄渗漉提取工艺研究

正交试验结果表明,姜黄渗漉提取的最佳工艺条件为:药材粗粉以95%乙醇浸渍6小时后渗漉提取,漉速为9ml/min·kg,收集3.3倍药材量的漉液。     

罐组逆流提取工艺参数的多指标优化方法研究

 目的利用多指标综合评价和回归分析,建立罐组逆流提取工艺参数的多指标综合优化方法。方法以三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、总皂苷和浸出物含量为优化目标,采用正交试验设计,考察乙醇浓度、溶剂用量、阶段提取时间和提取温度等因素对优化目标的影响;利用回归分析方法建立了各优化目标与考察因素间的数学模型,结合方差分析得到三七罐组逆流提取最佳工艺参数,并将罐组逆流提取工艺与其他提取方式进行比较。结果通过多指标综合优化方法得到三七罐组逆流提取的最佳工艺条件为体积分数70%乙醇、8倍药材量溶剂、阶段提取时间30 min、提取温度50℃,与其他提取工艺相比,在保证较高收率的前提下,温度可以降低50%左右,溶剂节省50%～70%,单位时间的处理量增大。结论建立了罐组逆流提取工艺参数的多指标综合优化方法,并成功运用于三七中皂苷类活性成分的提取,得到三七罐组逆流提取最佳工艺条件。     

复方苦参注射液渗漉过程的近红外光谱在线检测方法

 目的 以复方苦参注射液的渗漉过程为研究对象,利用近红外光谱分析技术,建立一种可用于复方苦参注射液渗漉过程在线检测的方法。方法 利用流通池和远程光纤连接渗漉设备和近红外光谱仪,在线采集渗漉液的近红外光谱,以总生物碱含量的HPLC测定值及固体总量测定值为对照值,用偏最小二乘法（PLS）建立近红外光谱与对照值之间的校正模型,并对渗漉过程的未知样品进行含量预测。结果 建立的定量模型准确性较高,总生物碱与固体总量校正模型的相关系数分别为0.997 9和0.996 0,校正均方根误差 (RMSEC) 分别为0.072 1 g·L^-1和0.081 1%。经外部验证,预测值与测定值之间的相关系数分别为0.991 5和0.999 0,预测均方根误差 (RMSEP) 分别为0.195 0 g·L^-1和0.068 1%。结论 本方法方便快速、准确可靠,可用于复方苦参注射液渗漉过程的在线检测。     

正交试验优选橘红贴膏的乙醇渗漉提取工艺

目的:优选橘红贴膏的乙醇渗漉提取工艺条件。方法:以化橘红中柚皮苷提取量为考察指标,采用高效液相色谱法测定其含量,采用L9(34)正交试验进行优选。结果:优选工艺为:15倍量80%乙醇,浸润24 h,渗漉速度5 mL·min-1·kg-1。3批验证试验化橘红中柚皮苷平均转移率为79.0%。结论:优选的提取工艺合理,转移率较高。     

艾附暖宫颗粒挥发油提取工艺的研究

目的对艾附暖宫颗粒中挥发油的提取工艺进行优选.方法采用正交实验法,以提油率为指标,对药材粒度、提取时间、溶剂量三种因素进行了系统研究.结果将药材粉碎成颗粒(2mm<粒径<5mm),用8倍量水提取5h,可以获得较高的提取效率.结论药材粒度和加水量对挥发油的提取有显著影响.     

补肾益精颗粒提取工艺的研究

目的优化补肾益精颗粒的提取制备工艺。方法以淫羊藿苷的含量为指标,通过渗漉实验和正交设计回流实验筛选最佳提取条件。结果渗漉提取的最佳工艺为用70%乙醇作溶剂,浸渍48 h后,以1~3 ml/min的速度缓缓渗漉。正交设计实验最佳回流工艺为:用8倍量50%乙醇,提取1次3 h。结论正交设计回流实验优选得到的淫羊藿乙醇回流法的提取工艺条件稳定可行。     

何首乌药效成分3种提取方法比较

目的:研究中药材何首乌的不同提取方法,比较所提取的成分,探索优化何首乌的提取工艺。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)分析测定何首乌渗漉提取、75℃回流提取、89℃回流提取的提取液的二苯乙烯苷、蒽醌类化合物含量,并进行3种不同提取方法的提取液化学成分指纹图谱相似度及所得干物质考察。结果:3种提取方法提取的二苯乙烯苷、蒽醌类化合物的含量基本接近。结合蒽醌的含量89℃回流提取略高于渗漉提取;75℃回流提取略低于渗漉提取。何首乌3种不同提取方法制备的供试品溶液的特征指纹图谱与共有模式的相似度均大于0.95,符合国家对药材指纹图谱研究的技术要求(大于0.9)。结论:3种不同提取方法制备的指纹图谱相似程度高,其提取液化学成分差异不大。     

白苏总黄酮的逆流提取工艺研究

目的：比较研究白苏中总黄酮的逆流提取工艺及其特点。方法：采用三级逆流提取工艺和三效逆流提取技术提取白苏中总黄酮,并与常规热回流提取工艺进行了比较。结果：与常规热回流提取工艺相比,三级逆流提取工艺和三效逆流提取工艺提取率结果相当,但溶剂用量明显减少,提取时间明显缩短。结论：逆流提取工艺相比传统的中药提取工艺有明显的优势,值得在中药工业生产中推广应用。     

正交设计法优选西藏胡黄连提取工艺的实验研究

目的优选西藏胡黄连中有效成分胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的最佳提取工艺。方法以95%乙醇为提取溶剂,采用渗漉提取法,分别以胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的总含量为指标,正交设计考察药粉粒度、浸泡时间、溶剂用量及流速对胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ提取的影响。结果最佳提取工艺为药材粉碎为65目,95%乙醇润透,浸泡12h,以15倍量95%乙醇1mL/min的流速进行渗漉提取。结论优选的最佳工艺稳定可靠,适用于西藏胡黄连中胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的提取,可供工业化生产参考。     

芩玄胶囊提取工艺研究

目的通过对芩玄胶囊提取工艺的研究,寻求芩玄胶囊的最佳提取条件。方法以黄芩苷为指标,高效液相色谱(HPLC)法为含量测定方法,采用正交设计法,优化芩玄胶囊的提取工艺。结果加水量、提取次数具有显著性差异(P<0.05)。结论芩玄胶囊采提取工艺为:用水提法,即用药材重量的8倍水量,提取3次,每次提取时间为1h。     

动态超声逆流提取技术在连花清瘟胶囊生产中的应用

目的：利用多指标研究动态超声逆流提取技术在连花清瘟胶囊生产中的应用。方法采用单因素试验考察超声温度和超声时间。在工艺参数固定的条件下,以干膏收率、有效成分含量、指纹图谱为指标,考察动态超声逆流提取工艺在溶剂消耗及提取时间上与原回流提取工艺的差异。结果动态超声逆流提取工艺在保证连花清瘟胶囊有效成分含量的基础上,可以显著降低乙醇消耗,节省提取时间。结论动态超声逆流提取工艺简便、快捷,应用于连花清瘟胶囊生产可大幅度降低生产成本,提高生产效率。