加味二妙颗粒提取工艺研究

目的考察和优选加味二妙颗粒最佳提取工艺。方法采用Agilent 1100高效液相色谱仪测定盐酸小檗碱、黄柏碱、橙皮苷的含量,以水提取得膏率,盐酸小檗碱、黄柏碱、橙皮苷转移率的综合评分为指标,在单因素试验的基础上进行正交试验,优选加味二妙颗粒最佳提取工艺。结果加味二妙颗粒最佳提取工艺为:物料比15 ml/g,提取4次,每次60 min,其中提取次数有显著性影响。结论验证试验结果表明,优选的工艺有效成分转移率相对较高,稳定、可行,为加味二妙颗粒的工业化生产提供参考依据。     

均匀设计法优选二妙丸方药的半仿生提取工艺

目的:优选二妙丸半仿生提取法(简称SBE)的工艺条件。方法:以盐酸小檗碱、总生物碱、挥发油、干浸膏含量为综合指标,采用均匀设计优选二妙丸半仿生提取法的工艺条件。结果:最佳提取条件如下:3次煎煮用水的pH依次为6.00,6.50,8.70,煎煮的时间依次为2,1,1 h。结论:二妙丸方药SBE法工艺可行。     

寒痹贴的提取工艺优选

目的:优选寒痹贴的最佳提取工艺。方法:草乌以总生物碱的提取量为考察指标,采用正交试验优选醇提工艺;赤芍等6味中药以芍药苷的提取量为考察指标,采用正交试验优选水煎工艺。结果:寒痹贴的最佳提取工艺为草乌加70%乙醇6倍,回流2次,每次2 h;赤芍等药材加水8倍量,煎煮3次,每次1 h。结论:优选出的提取工艺合理、可行,为其生产提供了科学依据。     

正交试验优选香砂平胃颗粒的提取工艺

目的优选香砂平胃颗粒最佳提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定厚朴中厚朴酚的含量。结果最佳提取工艺为分三次加18倍量65%乙醇,提取时间为2h。结论该提取工艺合理、可行。     

正交设计优选跌打促愈片中挥发油的提取工艺

目的:优选倍他环糊精包合跌打促愈片中挥发油的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以挥发油提取量为评价指标,优选其最佳提取工艺。结果:最佳工艺为:A2B3C3D2,即饮片粉碎成粗粒,加10倍量水,浸泡2 h,提取3 h。结论:优选的提取工艺合理而可行,可用于跌打促愈片中挥发油的提取。     

Plackett-Burman试验设计联合星点设计效应面法优选蜘蛛香中总缬草三酯提取工艺

目的:采用Plackett-Burman试验联合星点设计效应面法优选蜘蛛香中总缬草三酯的提取工艺.方法:在单因素试验基础上,通过Plackett-Burman试验筛选主要影响因素;采用星点设计-效应面积法优选蜘蛛香中总缬草三酯提取工艺,以乙醇体积分数、浸泡时间、超声时间为自变量,总缬草三酯含量为因变量,通过对自变量与因变量的完全二次响应曲面的回归拟合,利用三维曲面图直观分析总缬草三酯的最佳提取工艺,并进行预测分析.结果:最佳提取工艺为乙醇体积分数65％,液料比10:1,浸泡时间3h,室温超声2次,每次30 min.结论:优选的提取工艺简便、精度更高、重复性好、预测性强.     

小儿腹泻脐贴提取工艺

目的:优选小儿腹泻脐贴的提取工艺条件。方法:以方中的药效成分吴茱萸次碱为评价指标,采用单因素试验和正交试验设计法相结合,优选小儿腹泻脐贴的最佳提取工艺条件。结果:处方中药材的挥发油提取时间为2.5 h;非挥发性有效成分的最佳提取工艺条件为加8倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1 h。结论:经工艺验证试验表明,优选出的小儿腹泻脐贴的最佳提取工艺提取率较高,有较好的稳定性、合理、可行。     

正交试验法优选四甲丸提取工艺研究

目的:优选四甲丸的最佳提取工艺。方法:以干浸膏得率为考察指标,采取正交试验法考察浸泡时间、提取次数及提取时间对干浸膏得率的影响,确定最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为浸泡30min、提取2次、每次提取3h。结论:优选的提取工艺切实可行,可作为四甲丸的提取工艺。     

干姜中6-姜辣素提取效率的比较研究

目的:比较传统煎煮法与乙醇回流法提取干姜中6-姜辣素的效率,以优选最佳提取工艺。方法:以6-姜辣素的转移率及浸膏量为评价指标,选择溶剂倍数、提取时间、提取次数及乙醇浓度为正交试验的影响因素,优选乙醇回流最佳工艺;选择溶媒倍数、煎煮时间和煎煮次数为正交试验的影响因素,优选煎煮法最佳工艺。最后选择最佳煎煮工艺和乙醇回流工艺平行进行3次试验以比较6-姜辣素最佳提取工艺。结果:水煎煮法的最佳提取工艺为10倍量水,每次提取1.5h,提取2次。乙醇回流法的最佳提取工艺为10倍量75%的乙醇,每次提取1h,提取2次。水煎煮法较乙醇回流法的6-姜辣素转移率高,得膏率低。结论:本研究选择煎煮法作为干姜中6-姜辣素的最佳提取工艺。     

正交实验法优选茵陈四苓颗粒中挥发油提取工艺

目的:优选茵陈四苓颗粒中挥发油提取工艺。方法:以水蒸气蒸馏法提取挥发油,应用L9(34)正交试验设计选取最佳提取工艺条件。结果:最佳提取工艺为:浸泡2h,加水l2倍量,蒸馏时间3h。结论:优选得到的工艺稳定、可行。     

正交试验优选莫诺苷的提取工艺

目的：考察莫诺苷的提取工艺。方法：以莫诺苷为指标,采用正交试验优选接骨木根皮中莫诺苷的最佳提取工艺。结果：莫诺苷最佳提取工艺为接骨木药材15倍量的95%乙醇,回流提取2次,每次2.5h。结论：该提取工艺简单、可靠、重复性好,适用于工业生产。     

正交试验法优选板翘解毒颗粒提取工艺

目的:优选板翘解毒颗粒的提取工艺.方法:以连翘苷和靛玉红的含量为指标,选取溶媒用量、提取次数、提取时间为影响因素,采用L9(34)正交试验法优选板翘解毒颗粒的提取工艺.结果:优选的提取工艺为10倍量水加热回流提取3次,每次2h.结论:该优选工艺提取率高、稳定性好.     

葛参丸提取和干燥工艺研究

目的:优选葛参丸的最佳水提工艺,并对提取液的干燥方式进行考察。方法:以葛根素的提取量为评价指标,以溶媒用量、提取次数和提取时间为考察因素,采用L9(34)正交试验优选葛参丸的最佳水提取工艺,并对提取液的不同干燥方法进行比较优选。结果:最佳水提取工艺为加入10倍药材量的水,提取3次,每次1.5h;干燥工艺以喷雾干燥为优。结论:优选的工艺合理可行。     

痛风消片提取工艺优选

目的:优选痛风消片的提取工艺.方法:以虎杖苷含量为指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验优选痛风消片的水提取工艺.结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次2h.结论:优选的提取工艺方法简单、稳定可行.     

响应面法优选黄芪提取工艺

目的:响应面法优选黄芪的渗漉提取工艺.方法:采用三因素三水平Box-Behnken试验设计,以乙醇体积分数、流速、乙醇用量为自变量,黄芪甲苷提取率为因变量,HPLC-ELSD测定黄芪甲苷含量,通过对自变量各水平的多元回归及二项式拟合,用响应面法优选乙醇渗漉提取工艺,并进行预测分析.结果:最佳提取工艺条件为30％乙醇,流速1.9 mL·min-1.cm-2,乙醇用量为药材量6.5倍.在此条件下,黄芪甲苷提取率理论值1.50 mg·g-1,实测值1.487 mg·g-1,说明该优选工艺模型拟合度良好.结论:Box-Behnken试验设计可用于黄芪渗漉提取工艺的优选,该优选工艺简便、稳定.     

抗肿瘤胶囊提取工艺研究

目的:优选中药抗肿瘤胶囊的提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以柚皮苷为指标对抗肿瘤胶囊的提取工艺进行优选.结果:抗肿瘤胶囊的最佳提取工艺为加水10倍量,提取2次,每次2 h.结论:优选得到的提取工艺合理,操作可行,质量可控.     

复方一枝蒿速释微丸的提取工艺优选

目的:优选复方一枝蒿速释微丸的提取工艺.方法:采用正交试验设计,以(R,S)-告依春含量和浸膏得率的综合评分为指标,优选板蓝根和大青叶水提取工艺;以一枝蒿酮酸含量和浸膏得率为评价指标,优选一枝蒿醇提取工艺.采用体外抗病毒药效学试验对优选工艺与原工艺进行对比研究.结果:板蓝根、大青叶的最佳提取工艺为板蓝根加8倍量水浸泡48 h,加人大青叶,提取3次,每次0.5h;一枝蒿最佳提取工艺为加8倍量70％乙醇提取2次,每次1.0h.体外药效学试验表明,优选的提取工艺抗病毒作用效果优于原工艺.结论:优选的提取工艺稳定可行,能较好保留药效成分.     

正交试验优选广枣提取工艺

目的:优选广枣药材的最佳提取工艺。方法:通过正交试验考察乙醇体积分数、加乙醇量、提取时间、提取次数4个因素,采用反相高效液相法测定没食子酸含量,紫外-分光光度法测定总黄酮。结果:最佳的提取工艺是加8倍量70%乙醇回流提取2次,每次60 min。结论:该提取工艺经济、可行、可控。     

芎归舒络颗粒提取纯化工艺考察

目的:优选芎归舒络颗粒的提取、纯化工艺.方法:以阿魏酸转移率为指标,采用正交试验优选芎归舒络颗粒水提取工艺,选取浸泡时间、加水量、提取次数及提取时间为影响因素,HPLC测定阿魏酸含量;采用醇沉法纯化芎归舒络颗粒,以阿魏酸转移率和纯度为指标,单因素试验考察其醇沉条件.结果:优选的提取工艺为加15倍量水浸泡1h,提取2次,每次1h;其醇沉条件为醇沉至乙醇体积分数60％,相对密度1.08 ～ 1.14(60℃).结论:该优选工艺稳定可行,可为芎归舒络颗粒的工业化生产提供试验依据.     

正交试验优选山豆根有效部位的提取工艺

目的:优选山豆根有效部位的提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以总生物碱含量为指标,选取乙醇体积分数、加醇量、提取时间及提取次数为考察因素,优选山豆根中总生物碱的提取工艺;以总多糖含量为指标,选取加水倍量、提取时间及提取次数为考察因素,优选山豆根中总多糖的提取工艺。结果:总生物碱最佳提取工艺为加6倍量70%乙醇提取2次,每次1 h;总多糖最佳提取工艺为加6倍量水提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺操作简单、稳定可行,适合于产业化生产,具有良好的应用前景。