沙海参中的三个海参皂苷

目的：研究沙海参体内的化学成分，寻找结构新颖的三萜皂苷类化合物。方法：应用多种色谱技术对沙海参体内的化学成分进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离得到三个三萜皂苷化合物，分别为arenicolaside　A（1），fuscocineroside C（2）和holothurin A（3）。结论：化合物1为一个新的三萜皂苷化合物，化合物2、3均为首次从沙海参中分离得到.     

奇乳海参中两个具有抗真菌活性的三萜皂苷

目的：研究奇乳海参体内的化学成分，寻找结构新颖具有抗真菌活性的三萜皂苷类成分。方法：应用多种色谱分离技术对奇乳海参体内的化学成分进行分离纯化，根据化合物的理化性质，波谱数据及化学方法鉴定其结构。结果：分离得到2个三萜皂苷化合物，分别为axilogoside A（1）和holothurin B（2），并对其抗真菌活性进行了研究（4≤MIC80≤16μg·mL^-1）。结论：化合物1为一新的三萜皂苷化舍物，化合物2为首次从奇乳海参中分离得到，它们均显示一定的抗真菌活性。     

黑乳海参中两个新的四环三萜化合物

目的：研究黑乳海参体内的化学成分.方法：应用多种色谱技术对黑乳海参体内的化学成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果：分离得到了2个三萜皂苷元类化合物,应用化学方法和各种光谱方法鉴定其结构为：3β,17α-二羟基-7,9-二烯-海参烷;3β,17α-二羟基-9,22-二烯-海参烷.结论：2个化合物均为新化合物.命名为黑乳参皂苷元A和B.是我国学者首次从海参中分离得到的三萜皂苷元类化合物.     

玉足海参中的三萜皂苷成分

目的：研究玉足海参中具有生物活性的三萜皂苷。方法：应用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和高效液相色谱的方法分离和纯化三贴皂苷，并通过光谱和化学方法鉴定化合物结构。结果：从玉足海参中分离得到7个三萜皂苷，分别鉴定为leucospilotasideA（1），leucospilotasideB（2），leucospilotasideC（3），holothurinB（4），holothurinB2（5），echinoside13（6），and holothurinA（7）。结论：化合物2为新的海参三萜皂苷，化合物1，3，5和6为首次从该种海参中分得。     

乌拉尔甘草中的化学成分

目的：分析乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis的化学成分。方法：采用正、反相硅胶柱层析分离，应用液谱方法进行结构鉴定。结果：从甘草中共分离出3个三萜皂苷、2个香豆素和8个黄酮类化合物，其中一个三萜皂苷为新化合物。结论：通过ESI－MS，^1HNMR,^13CNMR,HMQC和HMBC分析，将新三萜皂苷的结构鉴定为3－O－[β-D-葡萄糖醛酸甲酯－（1→2）－β－D－葡萄糖醛酸]-24－羟基－甘草内酯。     

乌拉尔甘草中的一个新三萜皂苷成分

目的：研究乌拉尔甘草（Glycyrrhiza uranlelnsis Fisch.）的化学成分。方法：采用制备型高效液相色谱分离，应用波谱方法进行结构鉴定。结果：从甘草中共分离出11个黄酮和4个三萜皂苷类化合物，其中一个三萜皂苷（S3）为新化合物。结论：通过ESI-MS，UV，IR和NMR分析，将新三萜皂苷的结构鉴定为22β-乙酰基甘草醛（22β-acetoxyl-glycyrrhaldehyde）。     

乌拉尔甘草中的一个新三萜皂苷成分

目的：研究乌拉尔甘草（Glycyrrhiza uranlelnsis Fisch.）的化学成分。方法：采用制备型高效液相色谱分离，应用波谱方法进行结构鉴定。结果：从甘草中共分离出11个黄酮和4个三萜皂苷类化合物，其中一个三萜皂苷（S3）为新化合物。结论：通过ESI-MS，UV，IR和NMR分析，将新三萜皂苷的结构鉴定为22 β-乙酰基甘草醛（22β-acetoxyl-glycyrrhaldehyde）。     

毛花柱忍冬花蕾中的一个新三萜皂苷

目的：对毛花柱忍冬花蕾中的三萜皂苷成分进行分离和鉴定。方法：运用柱层析等方法分离纯化化合物，通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：从毛花柱忍冬花蕾中得到4个三萜皂苷：3-O-β-D-吡喃木糖基（1→3）-O-α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）-O—α—L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→6）-O-（3-O-咖啡酰基）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（1），灰毡毛忍冬皂苷甲（2），川续断皂苷乙（3），常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）-O—α-L-吡喃阿拉伯糖苷（4）。结论：化合物1为新化合物也是从忍冬属中分离出的第一个具有咖啡酰基取代的三萜皂苷，化合物2—4均为首次从该植物中分离得到。     

皂苷治疗糖尿病及并发症的研究进展

皂苷广泛存在于自然界中,单子叶植物和双子叶植物中均有分布。近年从海洋生物如海参、海星以及动物体内也分离得到活性皂苷。皂苷按化学结构分为三萜皂苷和甾体皂苷。三萜皂苷的皂苷元是三萜类化合物,基本骨架可分为五环三萜和四环三萜两大类。甾体皂苷的皂苷元是甾体衍生物,基     

辽东楤木的化学成分研究

目的：研究辽东楤木Aralia elata.（Miq.）Seem芽提取物（总皂苷）中的化学成分。方法：利用硅胶柱色谱、制备高效液相柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：得到5个五环三萜皂苷,分别鉴定为araloside A（1）,araloside C（2）,楤木皂苷ⅩⅤ（3,congmunosideⅩⅤ）,3-O-[（-D-glucopyranosyl（1→3）-（-D-glucopyranosyl]oleanolic acid 28-O-（-D-glucopyranoside（4）和3-O-[（-D-glucopyranosyl（1→2）-（-D-glucopyranosyl]hederagenin（5）。结论：化合物4和5为首次从该属植物中分得。     

水红花子化学成分的研究

目的:研究水红花子(Polygonum orientale L.)的化学成分。方法:利用系统溶剂提取法、正相和反相硅胶柱色谱法、制备HLPC法进行分离和纯化,采用谱学技术(NMR、MS、UV等)进行结构鉴定。结果:从水红花子乙酸乙酯部位分离得到3,5,7-trihydrochromone(Ⅰ)、kaempferol(Ⅱ)、5,7,4′-trihydroxydihy-droflavonol(Ⅲ)、3-pyridine carboxylic acid(Ⅳ)、5-dimethoxy-4-hydroxybenzoic acid(Ⅴ)5个化合物,其中化合物Ⅲ-Ⅴ首次从该植物中分离得到。     

一株子囊菌次生代谢产物及其抗HIV活性的研究

目的：从子囊菌中寻找抗HIV-1活性的新结构化合物。方法：应用硅胶VLC，Sephadex LH-20及反相HPLC分离化合物，根据MS，NMR等光谱技术鉴定了平面结构，并通过CD手性激子方法测定了绝对立体化学。结果：分离得到3个azaphilone类化合物，分别命名为helotialins A—C（1-3）。结论：化合物1-3为新化合物，化合物1和2具有中等的抗HIV-1活性。     

青连翘中的一个新咖啡酸苯乙醇苷

目的：研究青连翘的化学成分。方法：采用硅胶、HPLC等多种柱色谱分离手段,运用NMR和MS等波谱技术鉴定化合物的结构。并且通过体外平板法测试了所有化合物对8种菌株的抑菌活性。结果：从青连翘中分离并鉴定了5个化合物：phillygenin（1）,（＋）-isolariciresinol（2）,phillyrin（3）,forsythiaside（4）and lianqiaoxinsideA（5）。结论：连翘新苷A（5,3,4-二羟基-β-苯乙基-O-α-L-鼠李吡喃糖基-（1→6）-3-O-咖啡酰基-β-D-葡萄吡喃糖苷）为新化合物,咖啡酸苯乙醇苷类为连翘中的主要抑菌成分。     

凹叶瑞香中的香豆素成分

目的：对凹叶瑞香（Daphne retusa）的化学成分进行研究。方法：利用硅胶柱色谱，Sephadex LH-20和RP18反相柱色谱的方法分离和纯化化合物，通过光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果：从凹叶瑞香氯仿部位分离得到8个香豆素类成分，分别为7-羟基香豆素（1），7-甲氧基-8-羟基香豆素（2），7-羟基-8-甲氧基香豆素（3），双白瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4），伞形花内酯-7-O-β-D-葡萄糖苷（5），结香苷A和C（6和7），【8，8’-bi-2H-1-benzopyran]-2，2’dione，7’-（α—D—glu—copyranosyloxy）-7-hydroxy-3-[（2-OXO-2H-1-benzopyran-7-y1）oxy]（8）。结论：所有化合物均为首次从该植物中分得。     

黎药牛耳枫化学成分研究

目的：研究黎药牛耳枫枝叶的化学成分。方法：采用多种柱色谱方法进行化学成分分离,利用波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果：从黎药牛耳枫中分离得到8个化合物,并鉴定了它们的结构,其分别为：羽扇豆酮（1）,β-谷甾醇（2）,胡萝卜苷（3）,deoxycalyciphyllineB（4）,daphiodhaninsD（5）,calyciphyllineB（6）,槲皮素（7）,芦丁（8）。结论：化合物1为首次从交让木属植物中分离得到,化合物3、7、8为首次从该植物中分离得到。     

中药娑罗子的化学成分分析

目的:研究娑罗子(天师栗A.Wilsonii Rehd.种子)中的化学成分。方法:采用硅胶、SephadexLH-20及反相制备型高效液相等色谱分离手段进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定结构。结果:从中分离得到了4个化合物,分别鉴定为:①山奈酚-3-O-[-D-木糖基(12)]——D-葡萄糖甙;②山奈酚-3-O-[-D-木糖基(12)][-D-葡萄糖基(16)]——D-葡萄糖甙;③山奈酚-3,7-O——L-二鼠李糖甙;④山奈酚-3-O——D-葡萄糖甙。结论:4个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

金丝草中的新黄酮碳苷（英文）

目的：研究金丝草（Pogonatherum crinitum）的化学成分。方法：应用硅胶柱,聚酰胺柱和SephadexLH-20方法分离和纯化化合物, 通过光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果：分离得到1个黄酮碳苷木犀草素6-C-β-波依文糖-7-O-β-葡萄糖苷（1）。结论：化合物1为新的黄酮碳苷。     

墨旱莲中一个新的苯甲酸类化合物

目的：对墨旱莲（Eclipta prostrata）地上部分的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20对墨旱莲80%乙醇提取浸膏的乙酸乙酯部分进行分离纯化,并应用波谱方法鉴定其结构。结果：分离鉴定了8个化合物,分别为2,6-二羟基-4-甲氧基苯甲酸乙酯（ethyl2,6-dihydroxy-4-methoxy benzoate）（1）、干朽菌酸C（merulinic acidC）（2）、β-香树酯酮（β-amyrone）（3）、齐墩果酸（oleanolic acid）（4）、旱莲苷A（ecliptasaponinA）（5）、蟛蜞菊内酯（wedelolactone）（6）、去甲基蟛蜞菊内酯（demethylwedelolactone）（7）和槲皮素（quercetin）（8）。结论：化合物1为新化合物,化合物2、3为首次从该属中分得。     

南欧大戟中一个新的假白榄烷型二萜

目的：研究南欧大戟全草的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和MCI等分离纯化化合物,利用ESI-MS,IR,NMR确定化合物的结构。结果：分离鉴定了3个化合物,分别为：euphopeplin A（1）,2α,5α,7β,8α,9α,14β-hexa-acetoxy-3β-benzoyloxy-15-hydroxyjatropha-6（17）,11E-diene（2）和5α,8α,9β,10β,14α-pentaacetoxy-3β-benzoyloxy-15-hydroxy-pepluane（3）。结论：化合物1为一新化合物。     

沙蓬地上部分化学成分的分离与鉴定（I)

目的:研究沙蓬药材的化学成分。方法:采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半微量制备高效液相色谱分离纯化,根据MS、1H-和13C-NMR等谱学分析鉴定化学结构。结果:从沙蓬干燥地上部分乙醇提取物的石油醚萃取物中分离得到10个单体化合物,分别鉴定为菠甾醇(spinasterol,1)、Δ7-豆甾烯醇(stigmast-7-en-3β-ol,2)、麦角甾-7,24(28)-二烯-3-醇[ergosta-7,24(28)-dien-3-ol,3]、星鱼甾醇(stellasterol,4)和胆甾-7-烯-3β-醇(cholest-7-en-3β-ol,5)、羽扇豆醇(lupeol,6)、β-香树脂醇(β-amyrin,7)、6,7-二甲氧基香豆素(6,7-dimethoxycoumarin,8)、棕榈酸(palmiticacid,9)和顺-15-十八烯酸(cis-15-vaccenicacid,10)。结论:化合物4、5、7、8、10为首次从藜科植物中分离得到,化合物1～3、6为首次从沙蓬属植物中分离得到。