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1.
2.
3.
目的研究面包海星中的海星皂苷活性成分。方法以稻瘟霉模型进行活性监测,采用多种层析手段和波谱技术对海星皂苷活性成分跟踪分离并鉴定其结构。结果分离获得14个海星皂苷,鉴定了其中12个结构(1~12),包括7个新的海星皂苷(6~12)。其中大多对稻瘟霉显示活性且对K-562和BEL-7402肿瘤细胞株显示显著或中等强度的细胞毒性,2个皂苷有溶血作用。结论利用稻瘟霉模型对海星皂苷活性成分进行跟踪分离是可行的,该研究也为进一步开发抗肿瘤新药提供了有价值的先导化合物和科学依据。 相似文献
4.
目的:研究可疑翼手参体内三萜皂苷Colochiroside A(CA)的体外抗肿瘤活性。方法:用稻瘟霉分生孢子模型对CA进行生物活性初筛,分别用MTT、SRB法检测CA对5种体外培养肿瘤细胞(BEL-7402、HO-8910、MDA-MB-435、MDA-MB-468、A431)和2种体外培养人血管内皮细胞(HMEC、HUVEC)的增殖抑制活性。结果:CA对稻瘟霉显示较强的抑制活性,最小活性浓度(MMDC)<7.9μg/ml;对5种体外培养人肿瘤细胞显示显著抑制增殖活性,IC50为1.75μg/ml-3.66μg/ml;对2种体外培养人血管内皮细胞均显示显著抑制增殖活性,IC50值分别为2.55μg/ml和5.63μg/ml。结论:CA体外对多种肿瘤细胞具有抑制活性,有进一步研究开发的前景。 相似文献
5.
6.
7.
褐藻铁钉菜化学成分的研究(Ⅱ) 总被引:4,自引:0,他引:4
采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种层析手段,从采自浙江南麂岛的褐藻铁钉菜(Ishigeokamurai)中分离得到6个化合物,应用多种波谱技术,分别确定为:3β,28ξ-二羟基-24-乙基-5,23Z-胆甾二烯(J),13^2S-羟基脱铁叶绿素a(Ⅱ)。脱镁叶绿素a(Ⅲ),1-O-二十六烷酰基甘油酯(Ⅳ),1-O-十六烷酰基甘油酯(V)和l-O-(8Z-十四碳烯酰基)甘油酯(Ⅵ)。6个化合物均为首次从该种海藻中得到,Ⅰ和Ⅵ分别为新化舍物和新天然产物,Ⅰ~Ⅲ具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性和肿瘤细胞毒性。 相似文献
8.
奇乳海参中两个具有抗真菌活性的三萜皂苷 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究奇乳海参体内的化学成分,寻找结构新颖具有抗真菌活性的三萜皂苷类成分。方法:应用多种色谱分离技术对奇乳海参体内的化学成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质,波谱数据及化学方法鉴定其结构。结果:分离得到2个三萜皂苷化合物,分别为axilogoside A(1)和holothurin B(2),并对其抗真菌活性进行了研究(4≤MIC80≤16μg·mL^-1)。结论:化合物1为一新的三萜皂苷化舍物,化合物2为首次从奇乳海参中分离得到,它们均显示一定的抗真菌活性。 相似文献
9.
10.
叶托马尾藻中的生物活性甾体成分 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究褐藻叶托马尾藻的活性成分。方法 采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种色谱手段和光普分析方法分离和鉴定化合物。结果 鉴定了7个甾体类化合物,分别为岩藻甾醇(Ⅰ),24-乙基-4,24(28)-胆甾二烯-3-酮(Ⅱ),24-乙基-4,24(28)-胆甾二烯-3,6-二酮(Ⅲ),马尾藻甾醇(Ⅳ),24R,28R-和24S,28S-环氧-24-乙基胆甾醇(Ⅴ),胆甾醇-24-酮(Ⅵ)和豆甾醇(-3-O-葡萄糖苷(Ⅶ)。结论 Ⅱ-Ⅶ为首次从该海藻中分离得到,Ⅰ和Ⅲ-Ⅵ具有诱导稻瘟霉菌比来形活性。 相似文献